62,260 matches
-
regimuri de tratament incluzând bifosfonați administrați primar intravenos . Multora dintre acești pacienți li s- a administrat chimioterapie și corticosteroizi . Osteonecroza maxilarului a fost de asemenea raportată la pacienții cu osteoporoză cărora li s- au administrat bifosfonați pe cale orală . O examinare adecvată preventivă a dentiției de către stomatolog trebuie avută în vedere anterior tratamentului cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc concomitenți ( de exemplu , cancer , chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi , igienă orală deficitară , boală periodontală ) . În timpul tratamentului , acești pacienți trebuie să evite , dacă este
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
de vitamină D , în funcție de necesarul individual . 4. 6 Sarcina și alăptarea ADROVANCE este indicat pentru utilizare doar de către femei în post- menopauză și , de aceea , nu trebuie utilizat în perioada de sarcină sau de către femeile care alăptează . Nu există date adecvate privind utilizarea ADROVANCE la femeile gravide . Studiile la animale efectuate cu alendronat nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezoltării embrionare/ fetale sau dezvoltării post- natale . Alendronatul administrat la șobolani în perioada de gestație a determinat distocie asociată hipocalcemiei
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
Cl/ F ) de ara- G a fost cu aproximativ 7 % mai mic în cazul pacienților cu insuficiență renală ușoară , față de pacienții cu funcție renală normală ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu există date disponibile care să ajute la recomandarea unor doze adecvate pacienților cu Clcr mai mic de 50 ml/ min . Vârsta nu are efect asupra farmacocineticii nelarabinei sau ara- G . Scăderea funcției renale , care se întâlnește mai frecvent la vârstnici , poate reduce clearance- ul ara- G ( vezi pct . 4. 2 ) . 5
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
adolescenți ( cu vârste de 12 ani sau mai mult ) Doza de inițiere recomandată este de două pufuri ( 27, 5 micrograme furoat de fluticazonă per puf ) în fiecare nară , o dată pe zi ( doza totală zilnică , 110 micrograme ) . După obținerea unui control adecvat al simptomelor , reducerea dozei la un singur puf în fiecare nară ( doza totală zilnică , 55 micrograme ) poate fi eficace ca tratament de întreținere . Copii ( cu vârste cuprinse între 6- 11 ani ) Doza de inițiere recomandată este de un puf ( 27
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
cu vârste cuprinse între 6- 11 ani ) Doza de inițiere recomandată este de un puf ( 27, 5 micrograme furoat de fluticazonă per puf ) în fiecare nară , o dată pe zi ( doza totală zilnică , 55 micrograme ) . Pacienții care nu au un răspuns adecvat la un puf în fiecare nară , o dată pe zi ( doza totală zilnică , 55 micrograme ) pot utiliza două pufuri în fiecare nară , o dată pe zi ( doza totală zilnică , 110 micrograme ) . După obținerea unui control adecvat al simptomelor , se recomandă reducerea dozei
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
Pacienții care nu au un răspuns adecvat la un puf în fiecare nară , o dată pe zi ( doza totală zilnică , 55 micrograme ) pot utiliza două pufuri în fiecare nară , o dată pe zi ( doza totală zilnică , 110 micrograme ) . După obținerea unui control adecvat al simptomelor , se recomandă reducerea dozei la un singur puf în fiecare nară ( doza totală zilnică , 55 micrograme ) . 2 Copii cu vârsta sub 6 ani : Experiența privind utilizarea la copii cu vârsta sub 6 ani este limitată ( vezi pct . 5
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
fluticazonă la dozele nazale relevante clinic și metabolizarea mediată de citocromul P450 a altor compuși . Din acest motiv , nu au fost efectuate studii pentru investigarea interacțiunilor furoatului de fluticazonă cu alte medicamente . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea furoatului de fluticazonă la femeile gravide . Rezultatele studiilor efectuate la animale au arătat că glucocorticoizii induc malformații , inclusiv palatoschizis și întârzierea creșterii intrauterine . La om , aceaste observații sunt puțin probabil să fie relevante pentru dozele nazale recomandate care
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
inițierea perfuziei cu Beromun , când temperatura trebuie crescută la 39 - 40°C . Doza de melfalan depinde de dimensiunea brațului sau a piciorului tratat . La finalul procedurii care durează 90 de minute , medicamentele sunt eliminate din membrul respectiv cu ajutorul unui lichid adecvat . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
fluidelor din spațiul al treilea , cum ar fi revărsatele pleurale sau ascita , este necunoscut . Datorită toxicității gastro- intestinale a pemetrexed administrat în asociere cu cisplatină a fost observată deshidratare severă . În consecință , pacienților trebuie să li se administreze tratament antiemetic adecvat și hidratare corespunzătoare înainte de și/ sau după administrarea tratamentului . În cursul studiilor clinice cu pemetrexed evenimentele cardio- vasculare grave , incluzând infarctul miocardic și evenimentele cerebro- vasculare au fost raportate mai puțin frecvent și s- au produs de obicei atunci când pemetrexed
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
fluidelor din spațiul al treilea , cum ar fi revărsatele pleurale sau ascita , este necunoscut . Datorită toxicității gastro- intestinale a pemetrexed administrat în asociere cu cisplatină a fost observată deshidratare severă . În consecință , pacienților trebuie să li se administreze tratament antiemetic adecvat și hidratare corespunzătoare înainte de și/ sau după administrarea tratamentului . În cursul studiilor clinice cu pemetrexed evenimentele cardio- vasculare grave , incluzând infarctul miocardic și evenimentele cerebro- vasculare au fost raportate mai puțin frecvent și s- au produs de obicei atunci când pemetrexed
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Byetta sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 atunci când este administrat în asociere cu metformină și/ sau derivații de sulfoniluree , la pacienții care nu au obținut un control adecvat la dozele maxime tolerate ale acestor medicamente . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Byetta . Alte informații despre Byetta : Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Byetta , valabilă
Ro_156 () [Corola-website/Science/290916_a_292245]
-
cu inhibitori CYP2D6 ( de exemplu chinidină , cimetidină ) și timolol . Beta- blocantele pot mări efectul de reducere aglicemiei al antidiabeticelor . Beta- blocantele pot masca semnele și simptomele hipoglicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea brinzolamidei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Studiile epidemiologice bine controlate referitoare la utilizarea sistemică a beta- blocantelor nu au indicat producerea de malformații , dar unele
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
glucocorticoid care nu este substrat pentru CYP3A4 ( de exemplu beclometazona ) . În plus , în cazul întreruperii glucocorticoizilor , este posibil ca reducerea progresivă a dozelor să necesite o perioadă mai lungă de timp . 14 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea APTIVUS la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om nu este cunoscut . Tipranavirul trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
administrează concomitent inhibitori ai CYP3A4 . Cu toate acestea , acumularea brinzolamidei este puțin probabilă deoarece eliminarea se realizează în principal pe cale renală . Brinzolamida nu este un inhibitor al izoenzimelor citocromului P- 450 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu există date adecvate privind utilizarea brinzolamidei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Alăptare Nu se cunoaște dacă brinzolamida se excretă în laptele matern la om , cu toate acestea , această substanță se
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
să indice apariția sindromului de encefalopatie posterioară reversibilă cum ar fi cefalee , alterarea statusului mental , convulsii și tulburări vizuale , se recomandă efectuarea unor investigații radiologice suplimentare ( de exemplu IRM ) . Dacă este diagnosticat sindromul de encefalopatie posterioară reversibilă se recomandă control adecvat al tensiunii arteriale și al convulsiilor și oprirea imediată a tratamentului sistemic cu tacrolimus . Majoritatea pacienților se refac complet după administrarea măsurilor adecvate . Deoarece Advagraf capsule cu eliberare prelungită conține lactoză , trebuie acordată o atenție specială pacienților cu afecțiuni ereditare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
investigații radiologice suplimentare ( de exemplu IRM ) . Dacă este diagnosticat sindromul de encefalopatie posterioară reversibilă se recomandă control adecvat al tensiunii arteriale și al convulsiilor și oprirea imediată a tratamentului sistemic cu tacrolimus . Majoritatea pacienților se refac complet după administrarea măsurilor adecvate . Deoarece Advagraf capsule cu eliberare prelungită conține lactoză , trebuie acordată o atenție specială pacienților cu afecțiuni ereditare rare de intoleranța la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție glucoză- galactoză . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
să indice apariția sindromului de encefalopatie posterioară reversibilă cum ar fi cefalee , alterarea statusului mental , convulsii și tulburări vizuale , se recomandă efectuarea unor investigații radiologice suplimentare ( de exemplu IRM ) . Dacă este diagnosticat sindromul de encefalopatie posterioară reversibilă se recomandă control adecvat al tensiunii arteriale și al convulsiilor și oprirea imediată a tratamentului sistemic cu tacrolimus . Majoritatea pacienților se refac complet după administrarea măsurilor adecvate . Deoarece Advagraf capsule cu eliberare prelungită conține lactoză , trebuie acordată o atenție specială pacienților cu afecțiuni ereditare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
investigații radiologice suplimentare ( de exemplu IRM ) . Dacă este diagnosticat sindromul de encefalopatie posterioară reversibilă se recomandă control adecvat al tensiunii arteriale și al convulsiilor și oprirea imediată a tratamentului sistemic cu tacrolimus . Majoritatea pacienților se refac complet după administrarea măsurilor adecvate . Deoarece Advagraf capsule cu eliberare prelungită conține lactoză , trebuie acordată o atenție specială pacienților cu afecțiuni ereditare rare de intoleranța la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție glucoză- galactoză . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
să indice apariția sindromului de encefalopatie posterioară reversibilă cum ar fi cefalee , alterarea statusului mental , convulsii și tulburări vizuale , se recomandă efectuarea unor investigații radiologice suplimentare ( de exemplu IRM ) . Dacă este diagnosticat sindromul de encefalopatie posterioară reversibilă se recomandă control adecvat al tensiunii arteriale și al convulsiilor și oprirea imediată a tratamentului sistemic cu tacrolimus . Majoritatea pacienților se refac complet după administrarea măsurilor adecvate . Deoarece Advagraf capsule cu eliberare prelungită conține lactoză , trebuie acordată o atenție specială pacienților cu afecțiuni ereditare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
investigații radiologice suplimentare ( de exemplu IRM ) . Dacă este diagnosticat sindromul de encefalopatie posterioară reversibilă se recomandă control adecvat al tensiunii arteriale și al convulsiilor și oprirea imediată a tratamentului sistemic cu tacrolimus . Majoritatea pacienților se refac complet după administrarea măsurilor adecvate . Deoarece Advagraf capsule cu eliberare prelungită conține lactoză , trebuie acordată o atenție specială pacienților cu afecțiuni ereditare rare de intoleranța la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție glucoză- galactoză . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
și alăptarea Pentru AVAGLIM nu sunt disponibile date clinice sau preclinice privind utilizarea sa la femeile gravide sau în perioada alăptării . S- a raportat că rosiglitazona traversează bariera feto- placentară umană și este detectabilă în țesuturile fetale . Nu există date adecvate privind utilizarea niciuneia dintre substanțele active ( rosiglitazonă și glimepiridă ) la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . De aceea , AVAGLIM nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și se recomandă utilizarea insulinei
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
în pericol viața și se menține timp de 12 până la 72 de ore . Simptomele pot întârzia să apără până la 24 de ore după ingestie . Trebuie avută în vedere spitalizarea . În cazul unui supradozaj , se recomandă ca instituirea tratamentului de susținere adecvat să se realizeze în conformitate cu statusul clinic al pacientului . Atât rosiglitazona , cât și glimepirida sunt legate în proporție mare de proteinele plasmatice și nu se așteaptă eliminarea lor prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice AVAGLIM asociază două antidiabetice cu mecanisme
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
tip 2 și insuficiență renală , care a utilizat doze cuprinse între 1 și 8 mg pe zi , timp de trei luni , a demonstrat că toți pacienții cu un clearance al creatininei mai mic de 22 ml/ min au un control adecvat asupra nivelului glicemic la un regim terapeutic de numai 1 mg pe zi ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii la animale utilizându- se asocierea compușilor existenți în AVAGLIM
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
și alăptarea Pentru AVAGLIM nu sunt disponibile date clinice sau preclinice privind utilizarea sa la femeile gravide sau în perioada alăptării . S- a raportat că rosiglitazona traversează bariera feto- placentară umană și este detectabilă în țesuturile fetale . Nu există date adecvate privind utilizarea niciuneia dintre substanțele active ( rosiglitazonă și glimepiridă ) la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . De aceea , AVAGLIM nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și se recomandă utilizarea insulinei
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
în pericol viața și se menține timp de 12 până la 72 de ore . Simptomele pot întârzia să apără până la 24 de ore după ingestie . Trebuie avută în vedere spitalizarea . În cazul unui supradozaj , se recomandă ca instituirea tratamentului de susținere adecvat să se realizeze în conformitate cu statusul clinic al pacientului . Atât rosiglitazona , cât și glimepirida sunt legate în proporție mare de proteinele plasmatice și nu se așteaptă eliminarea lor prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice AVAGLIM asociază două antidiabetice cu mecanisme
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]