65,754 matches
-
4 : < 1 % ) ; Neuropatie periferică HIpersecreție lacrimală Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Durere faringolaringiană ( G3/ 4 : 2 % ) Dispnee ( G3/ 4 : 1 % ) ; Tuse ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Epistaxis ( G3/ 4 : < 1 % ) Durere în abdomenul superior ; Tulburări gastro- intestinale Xerostomie Dermatită ; Afecțiuni cutanate și ale Sindrom mână/ picior ( G3/ 4 : țesutului subcutanat 6 % ) ; Afectări unghiale ( G3/ 4 : 2 % ) ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Decolorare unghială ; Onicoliză ( G3/ 4 : 1 % ) Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mialgie ( G3/ 4 : 2 % ) ; Artralgie ( G3/ 4
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
1, 2 % ) ; Disgeuzie ( G3/ 4 : 0 % ) 0, 6 % ) ; Neutropenie febrilă Neuropatie motorie periferică ( G3/ 4 : 0 % ) HIpersecreție lacrimală ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale 0 % ) ; Dispnee ( G3/ 4 : 0, 6 % ) ; Tuse ( G3/ 4 : 0 % ) Tulburări gastro- intestinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări metabolice și de nutriție Anorexie ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Infecții și infestări Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări ale sistemului imunitar Hipersensibilizare ( G3/ 4
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Disgeuzie ( G3/ 4 : 0 % ) 0 % ) ; Tulburări neurocorticale ( G3/ 4 : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tuse ( G3/ 4 : 0 % ) intestinale 7, 1 % ) ; ( G3/ 4 : 0, 5 % ) Vărsături ( G3/ 4 : 4, 3 % ) ; Diaree ( G3/ 4 : 3, 2 % ) ; Constipație ( G3/ 4 : 0, 4 % ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Alopecie ; Toxicitate cutanată ( G3/ 4 : 0, 4 % ) Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv 0, 8 % ) ; Artralgie ( G3/ 4 : 0, 4 % ) 2, 2 % ) de nutriție Infecții și infestări Vasodilatație ( G3/ 4 : Hipotensiune arterială ( G3/ 4
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
mediană de 70 de luni ) . Tulburări ale sistemului nervos S- a observat că neuropatia senzitivă periferică este în evoluție la o urmărire mediană de 55 de luni la 9 pacienți din 73 pacienți cu neuropatie senzitivă periferică la sfârșitul chimioterapiei . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat S- a observat că alopecia este în evoluție la o urmărire mediană de 55 de luni la 22 de pacienți din 687 de pacienți cu alopecie la sfârșitul chimioterapiei . Tulburări generale și la nivelul locului
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
și organe Tulburări cardiace Tulburări hematologice și limfatice Reacții adverse foarte frecvente ≥ 10 % dintre pacienți Anemia ( G3/ 4 : Tulburări ale sistemului nervos Hipersecreție lacrimală ( G3/ 4 : 0 % ) Tulburări acustice și vestibulare Afectare a auzului( G3/ 4 : 0 % ) Tulburări gastro- intestinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupții cutanate pruriginoase ( G3/ 4 : 0, 7 % ) ; Afectări unghiale ( G3/ 4 : 0, 7 % ) ; Exfoliere cutanată ( G3/ 4 : 0 % ) Tulburări metabolice și de nutriție Anorexie ( G3/ 4 : 11, 7 % ) Infecții și infestări Infecție neutropenică ; Infecție ( G3
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cardiace Ischemie miocardică ( G3/ 4 : 1, 7 % ) Aritmie ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului nervos Disgeuzie/ Parosmie ; Neuropatie periferică senzitivă ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Hipersecreție lacrimală ; Conjunctivită Tulburări acustice și vestibulare Afectarea auzului Constipație ; intestinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Alopecie ( G3/ 4 : 10, 9 % ) Mialgie ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Anorexie ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Infecții și infestări Tumori benigne , maligne și nespecificate ( inclusiv chisturi și polipi ) Tulburări venoase ( G3/ 4 : 0, 6 % ) Tulburări generale
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
2, 0 % ) ( G3/ 4 : 0, 4 % ) Neuropatie periferică senzitivă ( G3/ 4 : 1, 2 % ) motorie ( G3/ 4 : 0, 4 % ) Hipersecreție lacrimală ; Tulburări acustice și vestibulare Afectarea auzului ( G3/ 4 : 1, 2 % ) Dispepsie ( G3/ 4 : Greață ( G3/ 4 : 13, 9 % ) ; 0, 8 % ) ; Afecțiuni cutanate și Tulburări metabolice și de nutriție Anorexie ( G3/ 4 : 12, 0 % ) Tumori benigne , maligne și nespecificate ( inclusiv chisturi și polipi ) Dureri de tip canceros ( G3/ 4 : 1, 2 % ) Letargie ( G3/ 4 : 4, 0 % ) ; Pirexie ( G3/ 4 : 3, 6 % ) ; 60
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
de pneumopatie de iradiere . Tulburări gastro- intestinale Au fost raportate rare cazuri de deshidratare ca o consecință a evenimentelor gastro- intestinale , perforație gastro- intestinală , colită ischemică , colită și enterocolită neutropenică . Au fost raportate cazuri rare de ileus și obstrucție intestinală . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat La docetaxel au fost raportate cazuri foarte rare de lupus eritematos cutanat și erupții buloase , cum sunt eritem multiform , sindrom Stevens- Johnson și necroliza toxică epidermică . În câteva cazuri , la dezvoltarea acestor efecte este posibil
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Ce este Xigris ? Xigris este disponibil sub formă de pulbere pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) , într- un flacon . Xigris conține ingredientul activ drotrecogin alfa ( activat ) . Pentru ce se utilizează Xigris ? Xigris se administrează pacienților adulți cu sepsis sever , o afecțiune în care bacteriile pătrund în circuitul sanguin și produc substanțe dăunătoare ( toxine ) . Toxinele cauzează insuficiența organelor pacientului ( inimă , plămâni , rinichi etc . Xigris se administrează în cazul în care pacientul prezintă două sau mai multe insuficiențe de organ , adăugându- se la
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
trebuie îndrumați să urmeze un control oftalmologic regulat având în vedere posibila apariție a uveitei/ iritei sau hipotoniei oculare . În caz de uveită/ irită , administrarea cidofovirului trebuie întreruptă dacă nu se observă un răspuns la tratamentul cu corticosteroizi topici , dacă afecțiunea se agravează sau dacă irita/ uveita reapare după un tratament reușit . Altele Cidofovirul trebuie considerat un medicament cu potențial carcinogen la om ( vezi pct . 5. 3 Date preclinice de siguranță ) . Trebuie evaluată cu precauție opțiunea de a administra cidofovir la
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Reacțiile adverse cum ar fi astenia , pot să apară în timpul tratamentului cu cidofovir . Medicul este sfătuit să discute cu pacientul acest aspect , și pe baza severității afecțiunii și a gradului de toleranță la medicament , să facă recomandările adecvate pentru fiecare caz . 4. 8 Reacții adverse Tulburări hematologice și limfatice Foarte frecvente : neutropenie Tulburări oculare Frecvente : irită/ uveită , presiune intraoculară scăzută ( scădere de ≥ 50 % față de valorile anterioare tratamentului
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
anterioare tratamentului ) . Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente : greață Frecvente : vărsături Tulburări generale Foarte frecvente : astenie , febră Frecvente : deces , infecții Reacții adverse foarte frecvente în studiile clinice controlate , posibil sau probabil legate de probenecid 6 Tulburări gastro- intestinale : greață și vărsături Afecțiuni cutanate : erupții cutanate tranzitorii Tulburări generale : febră Tulburări oculare uveită/ irită , hipotonie oculară . Tulburări auditive Tulburări de auz Tulburări gastro- intestinale pancreatită Au fost raportate cazuri de sindrom Fanconi . 4. 9 Supradozaj Au fost raportate două cazuri de supradozaj la
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
forme de boală cu CMV , ecum este colita . Tratamentul retinitei cu CMV este necesar pentru reducerea posibilității de a orbi . 2 . Nu utilizați VISTIDE dacă • Sunteți hipersensibil ( alergic ) la cidofovir sau la oricare dintre celelalte componente ale VISTIDE . • Aveți o afecțiune renală pre- existentă . 20 Aveți grijă deosebită când utilizați VISTIDE : Puteți continua să luați medicamentele antiretrovirale ( medicația anti- HIV ) și medicația pentru prevenirea infecțiilor oportuniste asociate SIDA . Cu toate acestea , va trebui să întrerupeți toate celelalte tratamente cu medicamente care
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
antiretrovirală au un risc crescut de apariție a evenimentelor adverse hepatice severe și potențial letale . În cazul terapiei antiretrovirale concomitente pentru hepatită B sau C vă rugăm să citiți informațiile relevante din Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu afecțiuni hepatice pre- existente incluzând hepatită cronică activă prezintă cu frecvență mai mare tulburări funcționale hepatice în timpul terapiei retrovirale asociate și trebuie monitorizați conform practicilor standard . Dacă există indicii de agravare a bolii hepatice pre- existente , la acești pacienți trebuie luate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
VIRAMUNE în cadrul profilaxiei post- expunere ( PPE ) , această indicație nefiind autorizată , s- a raportat hepatotoxicitate gravă , incluzând insuficiență hepatică care necesită transplant . Terapia asociată incluzând VIRAMUNE nu este un tratament curativ pentru pacienții infectați HIV- 1 ; pacienții pot continua să prezinte afecțiuni asociate cu infecția HIV- 1 avansată , inclusiv infecții oportuniste . Terapia asociată cu VIRAMUNE nu a evidențiat o reducere a riscului de transmitere a HIV- 1 prin contact sexual sau prin contaminare sanguină . Metode hormonale de contracepție , altele decât AMPD nu
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
cytomegalovirus , infecții micobacteriene focalizate și/ sau generalizate și pneumonie cu Pneumocystis jiroveci . Orice simptom inflamator trebuie evaluat și atunci când este necesar se instituie tratamentul adecvat . Lactoză : VIRAMUNE comprimate conține 636 mg de lactoză pe doză maximă zilnică recomandată . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , de exemplu galactozemie , deficiență Lapp de lactază sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Concentrația plasmatică a medicamentelor care
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
adverse ( n=28 ) raportate , pacienți tratați cu placebo au prezentat o incidență crescută a evenimentelor de granulocitopenie ( 3, 3 % ) , față de cei tratați cu nevirapină ( 2, 5 % ) . Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Tulburări gastro- intestinale Frecvente vărsături , diaree , dureri abdominale , greață Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente erupții cutanate ( 13. 6 % ) Mai puțin frecvente angioneurotic urticarie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente febră , oboseală Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
antiretrovirală au un risc crescut de apariție a evenimentelor adverse hepatice severe și potențial letale . În cazul terapiei antivirale concomitente pentru hepatită B sau C vă rugăm să citiți informațiile relevante din Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu afecțiuni hepatice pre- existente incluzând hepatită cronică activă prezintă cu frecvență mai mare tulburări funcționale hepatice în timpul terapiei retrovirale asociate și trebuie monitorizați conform practicilor standard . Dacă există indicii de agravare a bolii hepatice pre- existente , la acești pacienți trebuie luate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
VIRAMUNE în cadrul profilaxiei post- expunere ( PPE ) , aceasta indicație nefiind autorizată , s- a raportat hepatotoxicitate gravă , incluzând insuficiență hepatică care necesită transplant . Terapia combinată incluzând VIRAMUNE nu este un tratament curativ pentru pacienții infectați HIV- 1 ; pacienții pot continua să prezinte afecțiuni asociate cu infecția HIV- 1 avansată , inclusiv infecții oportuniste . Terapia asociată cu VIRAMUNE nu a evidențiat o reducere a riscului de transmitere a HIV- 1 prin contact sexual sau prin contaminare sanguină . Metode hormonale de contracepție altele decât AMPD nu
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
retinita cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene focalizate și/ sau generalizate , și pneumonie cu Pneumocystis jiroveci . Orice simptom inflamator trebuie evaluat și atunci când este necesar se instituie tratamentul adecvat . Zaharoză : VIRAMUNE suspensie orală conține 150 mg de zaharoză pe ml . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorpție la glucoză- galactoză sau insuficiență la sucroză- isomaltază nu trebuie să utilizeze acest medicament . Sorbitol : VIRAMUNE suspensie orală conține 162 mg de sorbitol pe ml . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
zaharoză pe ml . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorpție la glucoză- galactoză sau insuficiență la sucroză- isomaltază nu trebuie să utilizeze acest medicament . Sorbitol : VIRAMUNE suspensie orală conține 162 mg de sorbitol pe ml . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Para- hidroxibenzoat de metil și para- hidroxibenzoat de propil : VIRAMUNE suspensie orală conține para - hidroxibenzoat de metil și para- hidroxibenzoat de propil , care pot sa producă reacții alergice
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
antiretrovirale HIV . Medicul dumneavoastră va stabili care medicamente sunt cele mai bune pentru dumneavoastră . 2 . - dacă aveți alergie ( hipersensibilitate ) la nevirapină sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă ați avut anterior inflamarea/ mărirea ficatului ( hepatită ) , erupție cutanată severă sau afecțiuni - dacă aveți o afecțiune hepatică cronică sau modificări ale funcției hepatice . - dacă utilizați preparate conținând sunătoare ( Hypericum perforatum ) deoarece aceasta poate În primele 18 săptămâni de tratament cu VIRAMUNE trebuie să vă supravegheați atent dacă apar reacții hepatice sau cutanate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
va stabili care medicamente sunt cele mai bune pentru dumneavoastră . 2 . - dacă aveți alergie ( hipersensibilitate ) la nevirapină sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă ați avut anterior inflamarea/ mărirea ficatului ( hepatită ) , erupție cutanată severă sau afecțiuni - dacă aveți o afecțiune hepatică cronică sau modificări ale funcției hepatice . - dacă utilizați preparate conținând sunătoare ( Hypericum perforatum ) deoarece aceasta poate În primele 18 săptămâni de tratament cu VIRAMUNE trebuie să vă supravegheați atent dacă apar reacții hepatice sau cutanate care pot deveni severe
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
au prezentat simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră . La pacienții tratați cu asocieri de antiretrovirale pot să apară modificări ale țesutului adipos . Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați modificări ale țesutului adipos . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot manifesta moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ( osteonecroză ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , slăbirea severă a sistemului imunitar , indicele de
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ( osteonecroză ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , utilizarea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , slăbirea severă a sistemului imunitar , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri și dureri articulare ( în special la nivelul șoldului , genunchiului și umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom dintre cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . VIRAMUNE nu
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]