62,260 matches
-
creșterea creatininemiei Creșterea timpului de sângerare , scăderea numărului de neutrofile , scăderea numărului de trombocite Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antiagregante plachetare , exclusiv heparina , codul ATC
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
pct . 4. 2 și 4. 5 ) . Informarea pacienților : este necesară informarea pacienților că tratamentul cu medicamente antiretrovirale , incluzând CELSENTRI , nu previne riscul transmiterii virusului HIV prin contact sexual sau prin contaminarea cu sânge . Pacienții trebuie să continue să folosească precauții adecvate . De asemenea , este necesară informarea pacienților că tratamentul cu CELSENTRI nu vindecă infecția cu virusul HIV- 1 . Hipotensiune arterială posturală : când CELSENTRI a fost administrat la voluntari sănătoși cărora le - au fost administrate doze mai mari decât doza zilnică recomandată
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
pct . 4. 2 și 4. 5 ) . Informarea pacienților : este necesară informarea pacienților că tratamentul cu medicamente antiretrovirale , incluzând CELSENTRI , nu previne riscul transmiterii virusului HIV prin contact sexual sau prin contaminarea cu sânge . Pacienții trebuie să continue să folosească precauții adecvate . De asemenea , este necesară informarea pacienților că tratamentul cu CELSENTRI nu vindecă infecția cu virusul HIV- 1 . Hipotensiune arterială posturală : când CELSENTRI a fost administrat la voluntari sănătoși cărora le - au fost administrate doze mai mari decât doza zilnică recomandată
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
tenofovir . Entecavirul nu este substrat , inductor sau inhibitor al izoenzimelor citocromului P450 ( CYP450 ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Ca urmare , în cazul entecavirului este puțin probabil să apară interacțiuni medicamentoase mediate prin intermediul CYP450 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea entecavir la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra procesului de reproducere la doze mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Baraclude nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
tenofovir . Entecavirul nu este substrat , inductor sau inhibitor al izoenzimelor citocromului P450 ( CYP450 ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Ca urmare , în cazul entecavirului este puțin probabil să apară interacțiuni medicamentoase mediate prin intermediul CYP450 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea entecavir la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra procesului de reproducere la doze mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Baraclude nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
tenofovir . Entecavirul nu este substrat , inductor sau inhibitor al izoenzimelor citocromului P450 ( CYP450 ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Ca urmare , în cazul entecavirului este puțin probabil să apară interacțiuni medicamentoase mediate prin intermediul CYP450 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea entecavir la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra procesului de reproducere la doze mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Baraclude nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
de cel puțin două EA dintre febră , frisoane , mialgie , stare de rău , hipersudorație . # În timpul celui de- al treilea an al studiului BENEFIT , nu s- au observat modificări ale profilului de risc cunoscut în cazul utilizării Betaferon . Este utilizat cel mai adecvat termen MedDRA pentru a descrie o anumită reacție și sinonimele și afecțiunile înrudite cu aceasta . 10 Tabelul 2 ( frecvențe de raportare ( foarte frecvente ≥1/ 10 , frecvente între ≥1/ 100 și < 1/ 10 , mai puțin frecvente între ≥1/ 1000 și
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
11 Rare Clasificarea pe între 1/ 100 și ≥1/ 10 < 1/ 10 între 1/ 1000 și 1/ 100 pseudogripale * Frisoane * Febră * Reacție la locul injectării * Inflamație la nivelul locului de injectare * Durere la locul injectării Este utilizat cel mai adecvat termen MedDRA pentru a descrie o anumită reacție și sinonimele și afecțiunile înrudite cu aceasta . 4. 9 Supradozaj Interferonul beta- 1b a fost administrat fără evenimente adverse grave care să afecteze funcțiile vitale la pacienții adulți cu cancer în doze
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Daltoni . Au fost identificate trei clase majore de interferoni : alfa , beta și gama . Interferonul alfa , interferonul beta și interferonul gama prezintă activitate biologică superpozabilă și totuși diferită . Activitatea interferonului beta- 1b este specifică fiecărei specii și , de aceea , cele mai adecvate informații farmacologice referitoare la interferonul beta- 1b provin din studiile celulelor umane în culturi sau din studiile in vivo la om . S- a evidențiat faptul că interferonul beta- 1b prezintă atât activitate antivirală , cât și imunomodulatoare . Mecanismul prin care interferonul
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Daltoni . Au fost identificate trei clase majore de interferoni : alfa , beta și gama . Interferonul alfa , interferonul beta și interferonul gama prezintă activitate biologică superpozabilă și totuși diferită . Activitatea interferonului beta- 1b este specifică fiecărei specii și , de aceea , cele mai adecvate informații farmacologice referitoare la interferonul beta- 1b provin din studiile celulelor umane în culturi sau din studiile in vivo la om . S- a evidențiat faptul că interferonul beta- 1b prezintă atât activitate antivirală , cât și imunomodulatoare . Mecanismul prin care interferonul
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
ajustarea dozei la începutul tratamentului , extrageți volumul respectiv așa cum este specificat la pct . 4. 2 Doze și mod de administrare . Înaintea injectării , îndepărtați flaconul și adaptorul pentru flacon de la seringa pre- umplută . Betaferon poate fi administrat și cu ajutorul unui autoinjector adecvat . Examinați vizual soluția preparată înainte de utilizare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . Bayer Schering Pharma AG D- 13342 Berlin Germania 8 . EU/ 1/ 95/ 003/ 005 EU/ 1/ 95/ 003/ 006 EU/ 1/ 95
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
anumite motive , nu puteți să vă injectați imediat Betaferon , puteți păstra în frigider soluția reconstituită , în seringă , pentru cel mult 3 ore înaintea utilizării . Asigurați- vă că , în timpul în care seringa este în frigider , capacul acului este fixat în mod adecvat . Nu congelați soluția și nu lăsați să treacă mai mult de 3 ore fără să o injectați . Dacă au trecut mai mult de 3 ore , aruncați medicamentul și pregătiți o nouă injecție . Înainte de a vă injecta soluția , încălziți- o ușor
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
exemplu , dacă vă administrați prima injecție în partea dreaptă a abdomenului , alegeți partea stângă pentru cea de- a doua injecție , apoi mutați- vă pe coapsa dreaptă pentru a treia și tot așa conform diagramei , până când au fost utilizate toate zonele adecvate posibile . Notați- vă unde și când v- ați făcut ultima oară o injecție . Respectând această schemă , veți reveni la prima zonă ( de exemplu în partea dreaptă a abdomenului ) după 8 injecții ( 16 zile ) . Acesta este un ciclu de schimbare . În
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
zonă după un ciclu de schimbare , alegeți locul de injectare cel mai îndepărtat din cadrul zonei respective . Dacă o zonă devine dureroasă , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta în legătură cu alegerea altor locuri pentru injectare . Pentru a vă ajuta în schimbarea adecvată a locurilor de injectare , vă recomandăm să țineți o evidență a datelor și locurilor de injectare . Puteți folosi următorul grafic de schimbare . Treceți pe rând prin fiecare ciclu de schimbare . Fiecare ciclu va fi de 8 injecții ( 16 zile ) , plecând
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
un pachet special de pentru inițierea tratamentului , care conține patru ambalaje colorate diferit , cu seringi marcate special și cu instrucțiuni detaliate în prospectul introductiv separat pentru ambalajul de titrare . Seringile din pachetul pentru inițierea tratamentului sunt marcate corespunzător cu dozele adecvate ( 0, 25 ; 0, 5 ; 0, 75 sau 1, 0 ml ) . Următoarele instrucțiuni și imagini urmăresc să vă explice cum se prepară Betaferon pentru injectare și cum să procedați pentru a vă injecta singur Betaferon . Vă rugăm să citiți instrucțiunile cu
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
De exemplu , efectuați prima injecție în partea dreaptă a abdomenului , alegeți partea stângă pentru cea de- a doua injecție și apoi mutați- vă pe coapsa dreaptă pentru a treia și tot așa conform diagramei , până când au fost utilizate toate zonele adecvate posibile . Notați- vă unde și când v- ați făcut ultima oară o injecție . Respectând această schemă , veți reveni la prima zonă ( de exemplu în partea dreaptă a abdomenului ) după 8 injecții ( 16 zile ) . Acesta este un ciclu de schimbare . În
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
alegeți locul de injectare aflat cel mai la distanță în cadrul zonei respective . Dacă o zonă devine dureroasă , consultați- vă cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta în legătură cu alegerea altor locuri pentru injecție . Graficul de Schimbare : Pentru a vă ajuta în schimbarea adecvată a locurilor de injectare , vă recomandăm să țineți o evidență a datelor și locurilor de injectare . Puteți folosi următorul grafic de schimbare . Treceți pe rând prin fiecare ciclu de schimbare . Fiecare ciclu va fi de 8 injecții ( 16 zile ) , plecând
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
cel mai bine Betaferon , dacă începeți cu o doză mică și creșteți treptat , până la doza standard completă ( vezi prima parte a acestui prospect , punctul 3 , „ Cum să utilizați Betaferon ” ) . Seringile din pachetul pentru inițierea tratamentului sunt marcate corespunzător cu dozele adecvate ( 0, 25 ; 0, 5 ; 0, 75 sau 1, 0 ml ) . Verificați conținutul ambalajului În pachetul pentru inițierea tratamentului cu Betaferon , veți găsi 4 ambalaje triple colorate și numerotate diferit , fiecare conținând : • 3 flacoane de Betaferon ( cu pulbere pentru soluție injectabilă
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
cu Effentora , medicul trebuie să stabilească doza individuală corespunzătoare care va oferi pacientului o analgezie adecvată cu efecte secundare reduse . Doza inițială obișnuită este de un comprimat a 100 micrograme , aceasta putând fi crescută până când este găsită doza de întreținere adecvată . Pacientul trebuie monitorizat atent în timpul creșterii dozei . Doza finală individuală nu trebuie să conțină mai mult de două comprimate , dar poate fi ajustată dacă pacientul prezintă în mod constant peste patru episoade de durere intensă pe zi . Dozele peste 800
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
cu metformină și sulfoniluree . Pentru a sprijini administrarea Efficib pentru aceleași indicații , s- au utilizat trei studii efectuate pe pacienți cu diabet zaharat de tip 2 ale căror concentrații de glucoză în sânge nu erau ținute sub control în mod adecvat cu metformina în monoterapie . Două dintre studii au comparat sitagliptina ca adjuvant la metformină cu placebo ( la 701 pacienți ) și cu glipizidă ( o sulfoniluree ) ( la 1 172 de pacienți ) . Al treilea studiu a comparat sitagliptina cu placebo , când a fost
Ro_282 () [Corola-website/Science/291041_a_292370]
-
unice, este oportun ca directivele în cauză să fie abrogate și înlocuite, din motive de claritate, cu un singur instrument juridic. (2) Legislația comunitară privind îngrășămintele are un conținut foarte tehnic. Prin urmare, un regulament constituie instrumentul juridic cel mai adecvat, întrucât impune direct fabricanților obligații precise care trebuie aplicate simultan și consecvent pe întreg teritoriul Comunității. (3) În fiecare stat membru, îngrășămintele trebuie să prezinte anumite caracteristici tehnice stabilite prin dispoziții obligatorii. Dispozițiile în cauză, care vizează în special compoziția
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
urmă. (2) Toate mențiunile prevăzute în alineatul (1) trebuie să fie clar separate de alte informații care apar pe ambalaje, etichete și documentele de însoțire. (3) Îngrășămintele lichide nu pot fi introduse pe piață decât dacă fabricantul oferă instrucțiuni suplimentare adecvate privind în special temperatura de depozitare și prevenirea accidentelor în cursul depozitării. (4) Normele de aplicare a prezentului articol se adoptă conform procedurii de reglementare prevăzute în articolul 32 alineatul (2). Articolul 10 Etichetare (1) Etichetele sau indicațiile imprimate pe
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
secțiunile E.1 și E.2.1 din anexa I, pe etichetă și pe documentele de însoțire se indică următoarea mențiune, sub declarațiile obligatorii sau facultative: "A se utiliza exclusiv în caz de necesitate recunoscută. A nu se depăși dozele adecvate." Articolul 24 Ambalaj Îngrășămintele CE care intră sub incidența prezentului capitol se ambalează. CAPITOLUL IV Îngrășăminte pe bază de azotat de amoniu cu un conținut ridicat de azot Articolul 25 Domeniu de aplicare În sensul prezentului capitol, îngrășămintele pe bază
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
liber este conectat la tubul cu capilară fină printr-un tub scurt de cauciuc prevăzut cu o clemă cu șurub. Atenție: Folosirea soluției fierbinți de acid cromic într-un aparat sub presiune redusă este o operație periculoasă, care necesită precauții adecvate. 5. Mod de lucru 5.1. Proba pentru analiză Se cântăresc aproximativ 10 grame de azotat de amoniu, cu o precizie de 0,001grame. 5.2. Înlăturarea carbonaților Se pune proba analizată în balonul de reacție B. Se adaugă 100
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
rotund, cu gât lung și volum de 1 000 ml. (b) Tub de distilare cu cap stropitor, conectat la condensator prin intermediul unei îmbinări sferice (nr. 18); îmbinarea sferică pentru conectarea la condensator poate fi înlocuită cu o legătură din cauciuc adecvată. (c) Pâlnie cu robinet din teflon pentru adăugarea hidroxidului de sodiu (acest robinet poate fi înlocuit cu un racord din cauciuc cu clamă Hofmann). (d) Condensator cu șase bule, cu îmbinare sferică la intrare (nr. 18) și îmbinat la ieșirea
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]