62,260 matches
-
sferică la intrare (nr. 18) și îmbinat la ieșirea către tubul de curgere prin intermediul unei legături mici din cauciuc (când legătura cu tubul de distilare este realizată prin intermediul unui furtun din cauciuc, legătura sferică poate fi înlocuită cu un cauciuc adecvat). (e) Vas de 500 ml pentru colectarea distilatului. Instalația este realizată din sticlă rezistentă la substanțele alcaline din distilat, în condițiile de utilizare (sticlă borosilicată). Figura 2 (a) Balon cu fund rotund, cu gât scurt, gură sferică (nr. 35) și
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
sferică (nr. 18) la intrare și îmbinat la ieșire cu tubul de sticlă prelungitor printr-o legătură de cauciuc (când legătura cu tubul de distilare este realizată prin intermediul unui furtun de cauciuc, legătura sferică poate fi înlocuită cu un cauciuc adecvat). (d) Vas de 500 ml pentru colectarea distilatului. Instalația este realizată din sticlă rezistentă la substanțele alcaline din distilat, în condițiile de utilizare (sticlă borosilicată). Metodele 2.2. Determinarea azotului nitric și amoniacal Metoda 2.2.1 Determinarea azotului nitric
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
cu apă distilată, se amestecă și se lasă să stea 15 minute la 30±2 °C. Cu soluția de biuret de referință ‚0' se măsoară absorbanța fiecărei soluții la lungimea de undă de aproximativ 546 nm, utilizând celule de grosimi adecvate. Se trasează curba de etalonare, reprezentând pe ordonată absorbanțele iar pe abscisă cantitățile corespunzătoare de biuret, în miligrame. 7.2. Pregătirea soluției ce trebuie analizată Se cântăresc, cu o precizie de 0,001 g, 10 grame din proba pregătită; cantitatea
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de 2 litri 5.2. pH-metru 5.3. Vas Erlenmeyer de 200 sau 250 ml 5.4. Baloane cotate de 500 ml și unul de 2 000 ml 5.5. Baie de apă termostatată la 65°C, prevăzută cu agitator adecvat (vezi figura 8). 6. Pregătirea probei Vezi metoda 1. 7. Mod de lucru 7.1. Proba Se transferă 1 sau 3 g din îngrășământul ce trebuie analizat (vezi anexa I A și B la Directivă) într-un pahar Erlenmeyer de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
4.3.2. Soluție de lucru cu bor (10 µg/l) Se pun 50 ml soluție stoc (4.3.1.) într-un balon cotat de 500 ml Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 5. Aparatură Spectrofotometru adecvat pentru absorbție moleculară fixat la lungimea de undă de 410 nm și dotat cu celule cu drumul optic de 10 mm. 6. Pregătirea soluției de analizat 6.1. Pregătirea soluției de bor A se vedea metodele 9.1. și/sau
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Leziune hemoragică evolutivă , cum sunt ulcerul gastro- duodenal sau hemoragia intracraniană . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită riscului de sângerare și de reacții adverse hematologice , trebuie determinat numărul elementelor figurate sanguine și/ sau trebuie efectuate alte teste adecvate , ori de câte ori apar semne clinice care sugerează apariția sângerării în timpul tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Asemenea celorlalte antiagregante plachetare , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la pacienții care pot prezenta un risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
de administrare Creșterea timpului de sângerare , scăderea numărului de neutrofile , scăderea numărului de trombocite Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 7 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
Leziune hemoragică evolutivă , cum sunt ulcerul gastro- duodenal sau hemoragia intracraniană . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită riscului de sângerare și de reacții adverse hematologice , trebuie determinat numărul elementelor figurate sanguine și/ sau trebuie efectuate alte teste adecvate , ori de câte ori apar semne clinice care sugerează apariția sângerării în timpul tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Asemenea celorlalte antiagregante plachetare , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la pacienții care pot prezenta un risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
creșterea creatininemiei Creșterea timpului de sângerare , scăderea numărului de neutrofile , scăderea numărului de trombocite Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antiagregante plachetare , exclusiv heparina , codul ATC
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
travoprost și timolol se absorb sistemic . Luând în considerare componenta beta- adrenergică , timolol , la administrarea acestui medicament pot apare aceleași tipuri de reacții adverse cardiovasculare și pulmonare observate la beta- blocantele adrenergice administrate sistemic . Insuficiența cardiacă trebuie controlată în mod adecvat înainte de inițierea tratamentului cu timolol . La pacienții care prezintă boli cardiace severe în antecedente este necesară monitorizarea pentru apariția semnelor de insuficiență cardiacă , și verificarea valorilor pulsului . În urma administrării de maleat de timolol au fost raportate reacții respiratorii și reacții
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
medicului dumneavoastră dacă utilizați sau intenționați să utilizați medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale , medicamente pentru tratamentul bolilor de inimă sau a diabetului zaharat . Nu utilizați DuoTrav dacă sunteți gravidă . Dacă există posibilitatea să rămâneți gravidă , trebuie să folosiți mijloace contraceptive adecvate în timp ce utilizați acest medicament . Dacă alăptați , DuoTrav poate trece în lapte . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Vederea vi se poate încețoșa pentru o perioadă de timp după administrarea DuoTrav . 22 Informații importante privind unele
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții la adulți ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) : • Pneumonii nosocomiale ( inclusiv pneumonia dobândită în timpul ventilației mecanice ) • Infecții intra- abdominale complicate • Infecții complicate ale tractului urinar Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale cu privire la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene . 4. 2 Doze și mod de administrare Dozele recomandate și administrarea în funcție de tipul de infecție sunt prezentate în tabelul de mai jos : Infecție Pneumonie nosocomială , inclusiv pneumonia dobândită în timpul ventilației mecanice Doză 500 mg Durata perfuziei 1
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
de hipersensibilitate la alte substanțe din această clasă sau la antibiotice beta- lactamice . Doribax trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu astfel de antecedente . Dacă apare o reacție de hipersensibilitate la Doribax , tratamentul trebuie imediat întrerupt și trebuie luate măsuri adecvate . Rareori s- au raportat convulsii în timpul tratamentului cu alți carbapenemi . Similar altor medicamente antibacteriene , în timpul tratamentului cu Doribax s- a raportat colită pseudomembranoasă determinată de Clostridium difficile , care poate varia ca severitate de la forme ușoare la forme grave cu potențial
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
după administrarea de Doribax ( vezi pct . 4. 8 ) . 3 Administrarea de doripenem , similar altor medicamente antibiotice , a fost asociată cu apariția și selectarea de sușe rezistente . Pacienții trebuie monitorizați cu atenție în cursul tratamentului . Dacă apare suprainfecția , trebuie luate măsuri adecvate . Utilizarea îndelungată de Doribax trebuie evitată . Când Doribax a fost utilizat în scop experimental pe cale inhalatorie a apărut pneumonită . De aceea , Doribax nu trebuie utilizat pe această cale . Descrierea populației de pacienți tratați în studiile clinice În două studii clinice
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
a administra perfuzii de 4 ore la pacienții cu pneumonie nosocomială , inclusiv cu pneumonie dobândită în timpul ventilației mecanice . La pacienții grav bolnavi sau la cei cu un răspuns imun insuficient , o durată a perfuziei de 4 ore poate fi mai adecvată când CMI a doripenemului pentru microorganismul/ microorganismele cunoscut( te ) sau suspectat( te ) s- a demonstrat a fi sau se așteaptă a fi > 0, 5 mg/ l , pentru a atinge un prag- țintă de 50 % T > CIM la cel
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
decât apariția de reacții anafilactice ) la substanța activă , la oricare dintre excipienți , la tiomersal și la reziduurile existente în vaccin , de exemplu : ouă , proteine din carnea de pui , gentamicină sulfat . Ca și pentru alte vaccinuri injectabile , tratamentul și monitorizarea medicală adecvate trebuie să fie disponibile imediat în cazul unui eveniment anafilactic rar survenit după administrarea vaccinului . Dacă situația pandemiei o permite , imunizarea va fi amânată la pacienții cu afecțiuni febrile severe sau infecții acute . În nicio situație Daronrix nu trebuie administrat
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
decât apariția de reacții anafilactice ) la substanța activă , la oricare dintre excipienți , la tiomersal și la reziduurile existente în vaccin , de exemplu : ouă , proteine din carnea de pui , gentamicină sulfat . Ca și pentru alte vaccinuri injectabile , tratamentul și monitorizarea medicală adecvate trebuie să fie disponibile imediat în cazul unui eveniment anafilactic rar survenit după administrarea vaccinului . Dacă situația pandemiei o permite , imunizarea va fi amânată la pacienții cu afecțiuni febrile severe sau infecții acute . În nicio situație Daronrix nu trebuie administrat
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
decât apariția de reacții anafilactice ) la substanța activă , la oricare dintre excipienți , la tiomersal și la reziduurile existente în vaccin , de exemplu : ouă , proteine din carnea de pui , gentamicină sulfat . Ca și pentru alte vaccinuri injectabile , tratamentul și monitorizarea medicală adecvate trebuie să fie disponibile imediat în cazul unui eveniment anafilactic rar survenit după administrarea vaccinului . Dacă situația pandemiei o permite , imunizarea va fi amânată la pacienții cu afecțiuni febrile severe sau infecții acute . În nicio situație Daronrix nu trebuie administrat
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
este activă exclusiv împotriva bacteriilor Gram pozitive ( vezi pct . 5. 1 ) . În cazul infecțiilor mixte , în care sunt suspectate bacterii Gram negative și/ sau anumite tipuri de bacterii anaerobe , Cubicin trebuie administrat concomitent cu un medicament( medicamente ) antibacterian( antibacteriene ) adecvat( adecvate ) . 4. 2 Doze și mod de administrare - cSSTI fără bacteriemie concomitentă cauzată de Staphylococcus aureus : Doza recomandată este de 4 mg/ kg administrată la fiecare 24 ore timp de 7- 14 zile sau până la vindecarea infecției ( vezi pct . 5. 1
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
este activă exclusiv împotriva bacteriilor Gram pozitive ( vezi pct . 5. 1 ) . În cazul infecțiilor mixte , în care sunt suspectate bacterii Gram negative și/ sau anumite tipuri de bacterii anaerobe , Cubicin trebuie administrat concomitent cu un medicament( medicamente ) antibacterian( antibacteriene ) adecvat( adecvate ) . 4. 2 Doze și mod de administrare - cSSTI fără bacteriemie concomitentă cauzată de Staphylococcus aureus : Doza recomandată este de 4 mg/ kg administrată la fiecare 24 ore timp de 7- 14 zile sau până la vindecarea infecției ( vezi pct . 5. 1
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
la întreruperea administrării acestora . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date preclinice sau clinice referitoare la utilizarea AVANDAMET în timpul sarcinii sau alăptării . S- a raportat că rosiglitazona traversează placenta umană și este decelabilă în țesuturile fetale . Nu există date adecvate privind utilizarea rosiglitazonei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . De aceea , AVANDAMET nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau rămâne gravidă , tratamentul
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
până la 20 mg , a fost bine suportată . Un supradozaj masiv cu metformină ( sau riscuri coexistente de acidoză lactică ) poate determina acidoză lactică , o urgență medicală care trebuie tratată în spital . În caz de supradozaj , se recomandă inițierea tratamentului de susținere adecvat , în funcție de starea clinică a pacientului . Cea mai eficace metodă de eliminare a lactatului și metforminei este hemodializa , totuși rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
la întreruperea administrării acestora . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date preclinice sau clinice referitoare la utilizarea AVANDAMET în timpul sarcinii sau alăptării . S- a raportat că rosiglitazona traversează placenta umană și este decelabilă în țesuturile fetale . Nu există date adecvate privind utilizarea rosiglitazonei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . De aceea , AVANDAMET nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau rămâne gravidă , tratamentul
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
până la 20 mg , a fost bine suportată . Un supradozaj masiv cu metformină ( sau riscuri coexistente de acidoză lactică ) poate determina acidoză lactică , o urgență medicală care trebuie tratată în spital . În caz de supradozaj , se recomandă inițierea tratamentului de susținere adecvat , în funcție de starea clinică a pacientului . Cea mai eficace metodă de eliminare a lactatului și metforminei este hemodializa , totuși rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
la întreruperea administrării acestora . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date preclinice sau clinice referitoare la utilizarea AVANDAMET în timpul sarcinii sau alăptării . S- a raportat că rosiglitazona traversează placenta umană și este decelabilă în țesuturile fetale . Nu există date adecvate privind utilizarea rosiglitazonei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . De aceea , AVANDAMET nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau rămâne gravidă , tratamentul
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]