62,260 matches
-
până la 20 mg , a fost bine suportată . Un supradozaj masiv cu metformină ( sau riscuri coexistente de acidoză lactică ) poate determina acidoză lactică , o urgență medicală care trebuie tratată în spital . În caz de supradozaj , se recomandă inițierea tratamentului de susținere adecvat , în funcție de starea clinică a pacientului . Cea mai eficace metodă de eliminare a lactatului și metforminei este hemodializa , totuși rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
la întreruperea administrării acestora . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date preclinice sau clinice referitoare la utilizarea AVANDAMET în timpul sarcinii sau alăptării . S- a raportat că rosiglitazona traversează placenta umană și este decelabilă în țesuturile fetale . Nu există date adecvate privind utilizarea rosiglitazonei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . De aceea , AVANDAMET nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau rămâne gravidă , tratamentul
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
până la 20 mg , a fost bine suportată . Un supradozaj masiv cu metformină ( sau riscuri coexistente de acidoză lactică ) poate determina acidoză lactică , o urgență medicală care trebuie tratată în spital . În caz de supradozaj , se recomandă inițierea tratamentului de susținere adecvat , în funcție de starea clinică a pacientului . Cea mai eficace metodă de eliminare a lactatului și metforminei este hemodializa , totuși rosiglitazona se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice și de aceea nu este eliminată prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
pune viața în pericol . Simptome cu apariție întârziată și semne ale reacțiilor anafilactice au fost obervate și până la 24 de ore după reacția inițială . În cazul apariției unei reacții anafilactice , se recomandă întreruperea imediată a perfuziei și inițierea unui tratament adecvat . Trebuie respectate standardele în vigoare privind tratamentul de urgență . Pacienții care prezintă reacții severe sau refractare de tip anafilactic pot necesita monitorizare clinică prelungită . Trebuie manifestată precauție la reluarea administrării de Elaprase pacienților care au prezentat reacții anafilactice . 4. 5
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
0, 9 % ) . - Stabiliți numărul de flacoane care trebuie diluate în funcție de greutatea fiecărui pacient , doza recomandată fiind de 0, 5 mg/ kg . - Nu utilizați dacă soluția din flacoane este decolorată sau dacă prezintă particule . - Extrageți cantitatea de Elaprase calculată din numărul adecvat de flacoane . - Diluați volumul total necesar de Elaprase în 100 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Trebuie precauție specială pentru a asigura sterilitatea soluțiilor preparate , deoarece Elaprase nu conține nici un conservant sau agent
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
să vi se prescrie medicamente suplimentare , cum ar fi antihistaminice sau corticosteroizi , pentru a trata sau preveni reacțiile de tip alergic . Dacă apar reacții alergice severe ( de tip anafilactic ) , medicul dumneavoastră va întrerupe imediat perfuzia și va începe un tratament adecvat . Este posibil să aveți nevoie de spitalizare . Nu se cunoaște nici o interacțiune a Elaprase cu alte medicamente . 19 Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
și între 9, 5 și 11 grame pe decilitru la copii ) . Hemoglobina este o proteină care se găsește în celulele roșii care transportă oxigenul în organism . Acestor pacienți trebuie să li se administreze cea mai scăzută doză care asigură controlul adecvat al simptomelor . Anterior tratamentului , trebuie verificate concentrațiile de fier ale tuturor pacienților pentru ca acestea să nu fie prea scăzute , iar pe parcursul tratamentului trebuie folosite suplimente de fier . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . Cum acționează Epoetin Alfa Hexal ? Un
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
minute după instilarea dozei înainte de reinserarea lentilelor . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat până în prezent studii privind interacțiunile care pot să apară . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea emedastinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Alăptarea După administrarea orală la șobolani , emedastina a fost decelată în lapte . Nu
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
trebuie luate măsurile corespunzătoare de abordare terapeutică . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat până în prezent studii privind interacțiunile care pot să apară . 4. 7 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea emedastinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Alăptarea După administrarea orală la șobolani , emedastina a fost decelată în lapte . Nu
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
adresate CHMP ? Societatea a prezentat rezultatele unui studiu principal care a implicat 66 de pacienți cu vârsta de 65 de ani sau mai mult care aveau LMA , care nu primiseră tratament anterior și pentru care chimioterapia intensivă nu se considera adecvată . Studiul nu a comparat Evoltra cu niciun alt tratament . Principala măsura a eficacității a fost numărul de pacienți care au intrat în „ remisie ” ( absența leucemiei din măduva spinării și refacerea completă sau parțială a numărului de celule din sânge până la
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
și corticosteroizi , pentru profilaxia rejetului acut de grefă la pacienții cărora li se efectuează transplant alogen renal , cardiac sau hepatic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către medici specialiști , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie începută în primele 72 ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
eficace ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacientele trebuie instruite să se adreseze imediat medicului lor dacă rămân gravide . Utilizarea Cellcept nu este recomandată în timpul sarcinii și trebuie să fie rezervată cazurilor în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul terapeutic potențial depășește riscul potențial la făt . Există date limitae privind utilizarea CellCept la femeile gravide . Totuși , la copiii pacienților expuși în timpul sarcinii la CellCept în combinație cu alte imunosupresoare au
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
ciclosporină și corticosteroizi , pentru profilaxia rejetului acut de grefă la pacienții cărora li se efectuează transplant alogen renal sau hepatic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către medici specialiști calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . CellCept 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă reprezintă o alternativă de administare pentru formele de CellCept cu administrare orală ( capsule , comprimate filmate și pulbere pentru suspensie orală ) și poate fi administrată timp de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
eficace ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacientele trebuie instruiteți să se adreseze imediat medicului lor dacă rămân gravide . Utilizarea Cellcept nu este recomandată în timpul sarcinii și trebuie să fie rezervată cazurilor în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul terapeutic potențial depășește riscul potențial la făt . Există date limitae privind utilizarea CellCept la femeile gravide . Totuși , la copiii pacienților expuși în timpul sarcinii la CellCept în combinație cu alte imunosupresoare au
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
și corticosteroizi , pentru profilaxia rejetului acut de grefă la pacienții cărora li se efectuează transplant alogen renal , cardiac sau hepatic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către medici specialiști , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți : administrarea orală CellCept 1 g/ 5 ml pulbere pentru suspensie orală trebuie începutăîn primele 72 ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
transplant hepatic . Utilizarea la vârstnici ( ≥ 65 de ani ) : dozele recomandate de 1 g , administrată de două ori pe zi , la pacienții cu transplant renal și 1, 5 g , administrată de două ori pe zi , la pacienții cu transplant hepatic sunt adecvate utilizării la vârstnici . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală : cu excepția perioadei imediat următoare efectuării transplantului , trebuie evitată utilizarea dozelor mai mari de 1 g . administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant renal cu insuficiență renală cronică severă
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
eficace ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacientele trebuie instruiteți să se adreseze imediat medicului lor dacă rămân gravide . Utilizarea Cellcept nu este recomandată în timpul sarcinii și trebuie să fie rezervată cazurilor în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul terapeutic potențial depășește riscul potențial la făt . Există date limitae privind utilizarea CellCept la femeile gravide . Totuși , la copiii pacienților expuși în timpul sarcinii la CellCept în combinație cu alte imunosupresoare au
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
și corticosterozi , pentru profilaxia rejetului acut de grefă la pacienții cărora li se efectuează transplant alogen renal , cardiac sau hepatic . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către medici specialiși , calificați în mod adecvat în abordarea terapeutică a transplantului . Utilizarea la pacienții cu transplant renal : Adulți : administrarea orală a CellCept trebuie începută în primele 72 ore după efectuarea transplantului . Doza recomandată la pacienții cu transplant renal este de 1 g , administrată de două ori
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
hepatic . Utilizarea la vârstnici ( ≥ 65 de ani ) : dozele recomandate de 1 g , administrată de două ori pe zi la pacienții cu transplant renal și de 1, 5 g , administrată de două ori pe zi la pacienții cu transplant hepatic , sunt adecvate utilizării la vârstnici . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală : cu excepția perioadei imediat următoare efectuării transplantului , trebuie evitată utilizarea dozelor mai mari de 1 g . administrate de două ori pe zi , la pacienții cu transplant renal cu insuficiență renală cronică severă
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
eficace ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacientele trebuie instruite să se adreseze imediat medicului lor dacă rămân gravide . Utilizarea Cellcept nu este recomandată în timpul sarcinii și trebuie să fie rezervată cazurilor în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul terapeutic potențial depășește riscul potențial la făt . Există date limitae privind utilizarea CellCept la femeile gravide . Totuși , la copiii pacienților expuși în timpul sarcinii la CellCept în combinație cu alte imunosupresoare au
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
ulcere gastrice . CellCept reduce capacitatea de apărare a organismului dumneavoastră . Din această cauză , există un risc crescut de apariție a cancerului de piele . De aceea , trebuie să limitați expunerea dumneavoastră la lumina soarelui și la razele UV purtând haine protectoare adecvate și utilizând o cremă ecran cu factor de protecție ridicat . Dacă răspunsul dumneavoastră este ,, da” la oricare dintre următoarele întrebări , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe să luați CellCept : - Luați orice medicament care conține : azatioprină sau alte imunosupresoare ( care
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
ulcere gastrice . CellCept reduce capacitatea de apărare a organismului dumneavoastră . Din această cauză , există un risc crescut de apariție a cancerului de piele . De aceea , trebuie să limitați expunerea dumneavoastră la lumina soarelui și la razele UV purtând haine protectoare adecvate și utilizând o cremă ecran cu factor de protecție ridicat . Dacă răspunsul dumneavoastră este ,, da ” la oricare dintre următoarele întrebări , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe să luați CellCept : - Luați orice medicament care conține : azatioprină sau alte imunosupresoare ( care
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
a piețelor în sectorul zahărului1, modificat de Regulamentul (CE) nr. 680/2002 al Comisiei2, în special art. 39 alin. (6) și art. 41 al doilea paragraf, întrucât: (1) art. 39 din Regulamentul (CE) nr. 1260/2001 prevede dispozițiile privind aprovizionarea adecvată a rafinăriilor comunitare, astfel cum sunt definite la art. 7 alin. (4) al patrulea paragraf din regulamentul în cauză, inclusiv măsurile aplicabile în cazul depășirii necesarului maxim preconizat al industriei de rafinare. (2) pentru a asigura respectarea dispozițiilor privind necesarul
jrc6149as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91321_a_92108]
-
nediscriminator. Taxele nu se calculează în funcție de distanță. 2. Producătorii și consumatorii ("sarcina") pot fi taxați pentru accesul la rețea. Procentul din suma totală a taxelor suportate de producător trebuie să fie, sub rezerva necesității de a oferi semnale de localizare adecvate și eficiente, mai mică decât procentul suportat de consumatori. Dacă este cazul, nivelul tarifelor aplicate producătorilor și/sau consumatorilor trebuie să ofere semnale de localizare la nivel european și să ia în considerare pierderile în rețea și congestia provocată, precum și
jrc6126as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91298_a_92085]
-
care duc la o armonizare treptată a principiilor de bază pentru stabilirea taxelor aplicate producătorilor și consumatorilor (sarcină) în cadrul sistemelor tarifare naționale, inclusiv reflectarea mecanismului de compensare între OST în taxele de rețea naționale și prevederea unor semnale de localizare adecvate și eficiente, în conformitate cu principiile enunțate în art. 4. Liniile directoare vor prevedea existența unor semnale de localizare adecvate și armonizate la nivel european. Armonizările făcute în această privință nu trebuie să împiedice statele membre să aplice mecanisme pentru a garanta
jrc6126as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91298_a_92085]