6,858 matches
-
suspensie orală conține posaconazol 40 mg . 3 . Conține și glucoză lichidă . Pentru informații suplimentare , vezi prospectul . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Un flacon a 105 ml suspensie orală Linguriță dozatoare 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . 7 . 8 . 9 . A nu se congela . 24 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
10 ) seringi , cu sau fără ac . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , vaccinul trebuie lăsat să atingă temperatura camerei . A se agita înainte de utilizare . 7 . Novartis Vaccines and Diagnostics GmbH & Co . KG Emil- von- Behring- Strasse 76 D- 35041 Marburg GERMANIA 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 394/ 001 - EU/ 1/ 07/ 394/ 00X 9 . DATA
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
8°C ) . • A nu se congela . • A se păstra seringa preumplută în cutie pentru a fi protejată de lumină . Prepararea medicamentului înainte de utilizare : Medicul sau asistenta vor avea grijă ca Optaflu să atingă temperatura camerei înainte de administrare și să fie agitat înainte de administrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Optaflu Substanțele active sunt
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală este o injecție subcutană ( injectare sub piele ) de 6 mg folosind o seringă preumplută și trebuie administrată la aproximativ 24 de ore după ultima doză de chimioterapie de la sfârșitul fiecărui ciclu de chimioterapie . Nu agitați puternic Neulasta deoarece aceasta îi poate afecta activitatea . Medicul va decide dacă este mai bine pentru dumneavoastră să vă injectați Neulasta singur . Medicul sau asistenta medicală vă vor arăta cum se efectuează injecția . Nu încercați să vă injectați singur dacă
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
este cunoscută sub numele de injectare subcutanată . • o seringă preumplută de Neulasta ; și • tampoane de alcool medicinal sau ceva asemănător . Ce trebuie să fac înainte de auto- injectarea subcutanată cu Neulasta ? 1 . Scoateți seringa preumplută de Neulasta din frigider . 2 . Nu agitați seringa preumplută . 3 . Nu scoateți capacul de pe seringă până când nu sunteți gata de injectare . 4 . Verificați data de expirare de pe eticheta seringii ( EXP ) . Nu folosiți seringa dacă data a depășit ultima zi a lunii menționate . 5 . Verificați aspectul Neulasta . Trebuie
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
sunteți sigur . Doza uzuală este o injecție subcutanată ( injectare sub piele ) de 6 mg folosind un stilou injector ( pen ) preumplut și trebuie administrată la aproximativ 24 de ore după ultima doză de chimioterapie de la sfârșitul fiecărui ciclu de chimioterapie . Nu agitați puternic Neulasta deoarece aceasta îi poate afecta activitatea . Medicul va decide dacă este mai bine pentru dumneavoastră să vă injectați Neulasta singur . Medicul sau asistenta medicală vă vor arăta cum se efectuează injecția . Nu încercați să vă injectați singur dacă
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
sub numele de injectare subcutanată . • Un stilou injector ( pen ) preumplut nou și • tampoane de alcool medicinal sau ceva asemănător . Ce trebuie să fac înainte de auto- injectarea subcutanată cu Neulasta ? 1 . Scoateți stiloul injector preumplut de Neulasta din frigider . 2 . Nu agitați stiloul injector ( pen- ul ) preumplut . 3 . Nu îndepărtați capacul de culoare gri al acului de la pen- ul preumplut până nu sunteți gata de injectare . 4 . Verificați data de expirare de pe eticheta stiloului injector ( EXP ) . Nu folosiți pen- ul dacă data
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală este o injecție subcutană ( injectare sub piele ) de 6 mg folosind o seringă preumplută și trebuie administrată la aproximativ 24 de ore după ultima doză de chimioterapie de la sfârșitul fiecărui ciclu de chimioterapie . Nu agitați puternic Neulasta deoarece aceasta îi poate afecta activitatea . Medicul va decide dacă este mai bine pentru dumneavoastră să vă injectați Neulasta singur . Medicul sau asistenta medicală vă vor arăta cum se efectuează injecția . Nu încercați să vă injectați singur dacă
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
aproximativ 30 de minute . Aceasta va face injectarea mai ușoară . Nu încălziți Neulasta în alt fel ( de exemplu , nu îl încălziți într- un cuptor cu microunde sau în apă fierbinte ) . Nu lăsați seringa expusă direct în lumină solară . 3 . Nu agitați seringa preumplută . 4 . Nu îndepărtați ambalajul de pe seringă până în momentul în care sunteți pregătit( ă ) să o administrați . 5 . 6 . Verificați aspectul soluției injectabile Neulasta . Trebuie să fie un lichid limpede , incolor sau ușor sidefiu . 7 . Spălați- vă bine pe
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
doze de 70 până la 100 mg , se vor utiliza minim 250 ml și pentru doze mai mari de 100 mg se vor utiliza numai 500 ml . Răsturnați ușor sau masați ușor punga de perfuzie pentru a amesteca soluția diluată . Nu agitați foarte puternic punga de perfuzie . 10 . Se recomandă administrarea soluției diluate prin intermediul unui filtru în linie cu diametrul de 0, 2 µm și capacitate redusă de legare a proteinelor , pentru a îndepărta orice particule proteice , fără a se pierde nimic
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
100 mg se vor utiliza minim 250 ml și pentru doze mai mari de 100 mg se vor utiliza numai 500 43 ml . Răsturnați ușor sau masați ușor punga de perfuzie pentru a amesteca soluția diluată . Nu scuturați și nu agitați foarte puternic punga de perfuzie . 10 . Se recomandă administrarea soluției diluate prin intermediul unui filtru în linie cu diametrul de 0, 2 µm și capacitate redusă de legare a proteinelor , pentru a îndepărta orice particule proteice fără a se pierde nimic
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
cu un ac sau un adaptor pentru flacon pentru injectarea celor 1, 2 ml de solvent ( soluție injectabilă de clorură de sodiu , 5, 4 mg/ ml ( 0, 54 % m/ v )) în flaconul cu Extavia . Pulberea trebuie dizolvată complet , fără a agita . După reconstituire , trebuie extras 1, 0 ml din flacon în seringă pentru administrarea a 250 micrograme de Extavia . Examinarea vizuală înainte de utilizare Soluția preparată trebuie examinată vizual înainte de utilizare . Produsul trebuie aruncat înainte de utilizare dacă conține precipitate sau prezintă modificări
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
nu conțină particule . Dacă soluția este decolorată sau conține particule , aruncați- o și începeți de la capăt cu o nouă seringă și un nou flacon din cutia dumneavoastră . Dacă apare spumă - ceea ce se poate întâmpla în cazul în care flaconul este agitat și răsucit prea puternic - lăsați flaconul în repaos până când spuma dispare . D ) Pregătirea soluției pentru injecție 10 - Pentru a aspira soluția înapoi în seringă întoarceți montajul seringă- flacon , cu acul în sus . Retrageți puțin acul din flacon astfel încât vârful acului
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată nu este necesară ajustarea dozei . Nu există date referitoare la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Dispozitivul intranazal trebuie agitat înainte de utilizare . Dispozitivul se amorsează prin apăsarea butonului care eliberează dozele până la eliberarea a cel puțin 6 pufuri ( până la observarea unui nor fin ) , ținându- se vertical dispozitivul . Reamorsarea dispozitivului ( eliberarea a aproximativ 6 pufuri până la observarea unui nor fin ) este
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
celuloză dispersabilă , polisorbat 80 , clorură de benzalconiu , edetat disodic , apă purificată 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Spray nazal , suspensie 1 flacon - 30 pufuri 1 flacon - 60 pufuri 1 flacon - 120 pufuri 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se agita energic înainte de utilizare A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . EXP { LL/ AAAA } Perioada
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
dată când utilizați sprayul nazal trebuie să îl testați pentru a verifica dacă funcționează corect . Dacă nu ați pus la loc capacul sau nu ați utilizat sprayul timp de aproape o lună , urmați pașii 1- 4 descriși mai jos . 1 . Agitați sprayul nazal , acesta fiind acoperit cu capacul . 2 . Scoateți capacul apăsând cu grijă părțile laterale ale acestuia între degetul mare și cel arătător și trăgându- l în sus - vezi figura a . 3 . Ținând sprayul nazal îndreptat în sus , orientați aplicatorul
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
sus ) . Dacă sprayul este deteriorat , dacă pulverizează orice altceva în afara unei pulberi fine ( cum ar fi un jet de lichid ) sau dacă simțiți orice disconfort utilizând sprayul : 20 Returnați- l farmacistului . c d Suflați- vă nasul pentru a curăța nările . Agitați ușor sprayul înainte de fiecare utilizare . 1 . Aplecați capul puțin înainte . 2 . Țineți sprayul nazal îndreptat în sus și introduceți aplicatorul în una dintre nări - vezi figura c . 3 . Îndreptați vârful aplicatorului spre partea exterioară a nării , nu spre septul central
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
pacienți cu insuficiență hepatică și renală NEVANAC nu a fost studiat la pacienții cu boli hepatice sau insuficiență renală . Nepafenac este eliminat în principal prin biotransformare , iar expunerea sistemică este foarte mică după administrarea topică oftalmică . Pacienții trebuie instruiți să agite energic flaconul înainte de utilizare . Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică , celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puțin 5 minute . Pentru a preveni contaminarea picurătorului și a soluției , se va evita atingerea
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
clorură de benzalconiu , hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , suspensie 1 x 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică . A se agita energic înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . 8 . EXP : A se arunca după 4 săptămâni de la prima deschidere a flaconului . Deschis : 13 9
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
compact cristalin , gălbui . După ce este complet reconstituit , vaccinul este un lichid limpede , gălbui . Se extrage întreg volumul de solvent într- o seringă care va fi utilizată pentru reconstituire . Se injectează întregul conținut al seringii în flaconul care conține pulberea . Se agită ușor flaconul pentru a se dizolva complet pulberea . Se extrage întregul conținut al flaconului de vaccin reconstituit în aceeași seringă și se injectează întregul volum . Vaccinul reconstituit nu trebuie utilizat dacă se observă particule sau dacă aspectul solventului , al pulberii
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
un lichid limpede și incolor . Înainte de a amesteca cu solventul , pulberea are aspectul unui comprimat compact cristalin , gălbui . După ce este complet reconstituit , vaccinul este un lichid limpede , gălbui . Trebuie injectat întregul conținut al seringii în flaconul care conține pulberea . Se agită ușor flaconul pentru a se dizolva complet pulberea . Se extrage întregul conținut al flaconului de vaccin reconstituit în aceeași seringă și se injectează întregul volum . Vaccinul reconstituit nu trebuie utilizat dacă se observă particule sau dacă aspectul solventului , al pulberii
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
limpede și incolor . Înainte de a o amesteca cu solventul , pulberea are aspectul unui comprimat compact cristalin , gălbui . După ce este complet reconstituit , vaccinul este un lichid limpede , gălbui . Se injectează întregul conținut al seringii preumplute în flaconul care conține pulberea . Se agită ușor pentru a se dizolva complet pulberea . Se extrage întregul conținut al flaconului de vaccin reconstituit în aceeași seringă și se injectează întreg volumul . 51 Se recomandă ca vaccinul să fie administrat imediat după reconstituire sau să fie păstrat la
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
flaconuluicare conține pulberea . 5 . Țineți înclinat flaconul cu pulbere atunci când transferați solventul pentru a permite solventului să se prelingă pe peretele flaconului . 6 . Îndepărtați flaconul gol și acul de transfer . 7 . Rotiți ușor flaconul pentru a dizolva complet pulberea . Nu agitați ! Pulberea se dizolvă în cel mult 5 minute producând o soluție limpede , incoloră pană la galben pal . Imediat înainte de administrare , trebuie să inspectați vizual soluția : soluția trebuie să fie limpede și fără depuneri . După dizolvare medicamentul trebuie utilizat imediat ( în
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
îndepărtat conform procedurilor standard pentru deșeuri medicale cu potențial biotoxic , în conformitate cu reglementările locale . Soluția din flacoane este gata de utilizare . NeuroBloc poate fi diluat cu o soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . A nu se agita . Îndepărtați orice urme de lichid vărsat cu soluție caustică 10 % sau cu soluție de hipoclorit de sodiu ( soluție de înălbire pentru uz domestic , care conține clor - 2 ml ( 0, 5 % ) : 1 litru apă ) . Purtați mănuși impermeabile și absorbiți lichidul cu
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
1 Flacon x 0, 5 ml , 2500 U 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intramusculară . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . A nu se agita . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : 16 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . În scopul utilizării în
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]