6,394 matches
-
severă și a avut o evoluție rapidă . După diagnosticare , trebuie instituite măsuri corespunzătoare pentru tratamentul anemiei hemolitice care pot include încetarea administrării indinavirului . Hiperglicemie La pacienții tratați cu inhibitori de protează ( IP ) s- au raportat cazuri de diabet zaharat nou apărut , hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent . La unii dintre aceștia , hiperglicemia a fost severă iar în unele cazuri s- a asociat cu cetoacidoză . Mulți pacienți prezentau și alte afecțiuni , unele care necesitau tratament cu medicamente asociate cu dezvoltarea diabetului zaharat
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
severă și a avut o evoluție rapidă . După diagnosticare , trebuie instituite măsuri corespunzătoare pentru tratamentul anemiei hemolitice care pot include încetarea administrării indinavirului . Hiperglicemie La pacienții tratați cu inhibitori de protează ( IP ) s- au raportat cazuri de diabet zaharat nou apărut , hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent . La unii dintre aceștia , hiperglicemia a fost severă iar în unele cazuri s- a asociat cu cetoacidoză . Mulți pacienți prezentau și alte afecțiuni , unele care necesitau tratament cu medicamente asociate cu dezvoltarea diabetului zaharat
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
severă și a avut o evoluție rapidă . După diagnosticare , trebuie instituite măsuri corespunzătoare pentru tratamentul anemiei hemolitice care pot include încetarea administrării indinavirului . Hiperglicemie La pacienții tratați cu inhibitori de protează ( IP ) s- au raportat cazuri de diabet zaharat nou apărut , hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent . La unii dintre aceștia , hiperglicemia a fost severă iar în unele cazuri s- a asociat cu cetoacidoză . Mulți pacienți prezentau și alte afecțiuni , unele care necesitau tratament cu medicamente asociate cu dezvoltarea diabetului zaharat
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
doze mari , scade nivelul grăsimilor din sânge printr- un mecanism care nu este pe deplin cunoscut . A fost utilizat inițial la mijlocul anilor 1950 ca medicament care modifica nivelul grăsimilor din sânge , dar utilizarea lui a fost limitată din cauza efectelor secundare apărute , în special hiperemia cutanată tranzitorie ( înroșirea pielii ) . Se crede că hiperemia cutanată tranzitorie determinată de acidul nicotinic apare din cauza eliberării din celulele cutanate a unei substanțe numite „ prostaglandina D2 ” ( PGD2 ) , care dilată ( lărgește ) vasele sanguine din piele . Laropiprantul blochează receptorii
Ro_784 () [Corola-website/Science/291543_a_292872]
-
luați Pergoveris Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . 23 4 . Ca toate medicamentele , Pergoveris poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse raportate foarte frecvent ( apărute probabil la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : Alte reacții adverse frecvente ( apărute probabil la mai puțin de 1 din 100 pacienți ) sunt : • durere abdominală • durere pelviană • durere la nivelul sânului • greață • vărsături • diaree • crampe abdominale • balonare • somnolență
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
vă adresați medicului dumneavoastră . 23 4 . Ca toate medicamentele , Pergoveris poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse raportate foarte frecvent ( apărute probabil la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : Alte reacții adverse frecvente ( apărute probabil la mai puțin de 1 din 100 pacienți ) sunt : • durere abdominală • durere pelviană • durere la nivelul sânului • greață • vărsături • diaree • crampe abdominale • balonare • somnolență și reacții locale la nivelul locului de injectare ( durere , înroșire , senzație de mâncărime , senzație de
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
apară o afecțiune numită sindrom de hiperstimulare ovariană ( vezi pct . 2 . Înainte să utilizați Pergoveris ) . Dacă apar simptomele menționate mai sus , este necesar un examen medical amănunțit , în cel mai scurt timp posibil . În cazurile grave , foarte rare de altfel ( apărute probabil la mai puțin de 1 din 1000 paciente ) , un sindrom de hiperstimulare ovariană cu ovare mărite poate fi legat de o posibilă acumulare de lichid în abdomen sau torace , precum și de complicații tromboembolice mai grave . În cazuri rare , ultimele
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
introducere pe piață pentru Naglazyme . Naglazyme a fost autorizat în „ circumstanțe excepționale ” . Aceasta înseamnă că , datorită rarității bolii , nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind Naglazyme . În fiecare an , Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui toate informațiile nou apărute , iar acest rezumat va fi actualizat , după caz . Ce informații se așteaptă în continuare despre Naglazyme ? Societatea care produce Naglazyme va efectua studii pentru a analiza siguranța și eficacitatea pe termen lung a administrării Naglazyme la femei însărcinate , la cele
Ro_662 () [Corola-website/Science/291421_a_292750]
-
roșii sanguine ) după tratamentul cu orice tip de eritropoetină - dacă aveți tensiune arterială crescută care nu este controlată adecvat • ați avut infarct miocardic sau un accident vascular cerebral în luna dinaintea tratamentului • aveți angină pectorală instabilă ( durere în piept nou apărută sau agravată ) • prezentați riscul formării unor cheaguri de sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu , dacă ați avut cheaguri de sânge anterior aveți tulburări severe ale circulației sângelui la nivelul inimii ( boală coronară cardiacă ) , arterelor picioarelor sau mâinilor ( boală
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
îndepărtării virusului . În ciuda acestor măsuri , posibilitatea transmiterii agenților infecțioși nu poate fi eliminată complet în cazul administrării unor medicamente obținute din sânge uman sau plasmă umană . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor sau altor agenților patogeni necunoscuți sau apăruți recent . Vaccinarea corespunzătoare ( pentru hepatita A și B ) trebuie luată în considerare în cazul pacienților care primesc în mod regulat sau repetat concentrat de factor IX derivat din plasmă . Se recomandă ca , la fiecare administrare a Nonafact la un pacient
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
etape destinate inactivării sau îndepărtării virusurilor . În ciuda acestor măsuri , posibilitatea transmiterii agenților infecțioși nu poate fi eliminată complet în cazul administrării unor medicamente obținute din sânge uman sau plasmă umană . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau apărute recent sau altor tipuri de infecții . Măsurile adoptate sunt considerate eficace împotrivavirusurilor cu anvelopă precum virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusurile hepatitei B și hepatitei C , și împotriva virusurilor fără anvelopă al hepatitei A și parvovirusul B19 . Medicul dumneavoastră vă poate
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
introducere pe piață pentru Onsenal . Onsenal a fost autorizat în „ circumstanțe excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii , nu s- au putut obține informații complete despre Onsenal . În fiecare an , Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui orice informație nou apărută , iar acest rezumat va fi actualizat , după caz . Ce informații se așteaptă în continuare despre Onsenal ? Societatea care produce Onsenal va realiza un studiu pe pacienții cu PAF , în vederea obținerii mai multor informații privind siguranța și eficacitatea medicamentului . Alte informații
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
roșii sanguine ) după tratamentul cu orice tip de eritropoetină - dacă aveți tensiune arterială crescută care nu este controlată adecvat • ați avut infarct miocardic sau un accident vascular cerebral în luna dinaintea tratamentului • aveți angină pectorală instabilă ( durere în piept nou apărută sau agravată ) • prezentați riscul formării unor cheaguri de sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu , dacă ați avut cheaguri de sânge anterior aveți tulburări severe ale circulației sângelui la nivelul inimii ( boală coronară cardiacă ) , arterelor picioarelor sau mâinilor ( boală
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
introducere pe piață pentru Evoltra . Evoltra a fost autorizat în „ circumstanțe excepționale ” . Aceasta înseamnă că , din cauza rarității bolii , nu s- au putut obține informații complete despre Evoltra . În fiecare an , Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui orice informație nou apărută , iar prezentul rezumat va fi actualizat , după caz . Ce informații se așteaptă în continuare despre Evoltra ? Societatea care produce Evoltra va efectua un studiu care să analizeze utilizarea Evoltra la pacienții cu afecțiuni renale și va înființa un registru de
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
unor etape eficiente de producție pentru inactivarea/ îndepărtarea virusurilor . În ciuda acestora , când sunt administrate medicamente derivate din sânge/ plasmă umană , nu se poate exclude complet posibilitatea de transmitere a unor agenți infecțioși . Afirmația este aplicabilă și virusurilor necunoscute sau nou apărute și altor agenți patogeni . Măsurile luate sunt considerate eficace contra unor virusuri capsulate , cum sunt HIV , virusul hepatitei de tip C și B , precum și virusul necapsulat al hepatitei de tip A . Măsurile luate pot avea eficacitate limitată contra unor virusuri
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
care pot inactiva sau elimina virusurile . În ciuda acestor măsuri , când sunt administrate medicamente derivate din sânge/ plasmă umană , nu se poate exclude complet posibilitatea de transmitere a unor agenți infecțioși . Afirmația este valabilă și în cazul virusurilor necunoscute sau nou apărute și altor tipuri de infecții . Măsurile luate pentru producerea fibrinogenului și trombinei sunt considerate eficiente contra virusurilor cu capsulă lipidică de tipul virusului imunodeficienței umane ( HIV ) , virusurilor hepatitice B și C și virusului necapsulat al hepatitei A . Măsurile luate pot
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
membranei bazale glomerulare , însoțită de o afectare tubulară ușoară , nefiind asociată cu modificări ale parametrilor chimici serologici . La șobolani au fost observate efecte hepatice în urma administrării cronice de clofarabină . Cel mai probabil , acestea reprezintă rezultatul modificărilor degenerative și regenerative suprapuse , apărute ca rezultat al ciclurilor terapeutice , nefiind asociate cu modificări ale parametrilor chimici serologici . La câini au fost observate semne histologice de afectare hepatică în urma administrării acute de doze mari , dar care , de asemenea , nu au fost asociate cu modificări ale
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
care dispune statul membru. Grupa B: 0,04 % Trebuie respectată aceeași împărțire pe subgrupe ca și în cazul bovinelor. Restul este atribuit pe baza experienței statului membru. 4. Cabaline Numărul de probe trebuie stabilit de către fiecare stat membru în funcție de problemele apărute. CAPITOLUL 2 Pui de carne, găini de reformă, curci, alte păsări O probă cuprinde unul sau mai multe animale, în funcție de cerințele metodelor analitice. Pentru fiecare categorie de păsări (pui de carne, găini de reformă, curci, alte păsări), numărul minim de
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]
-
sistemului, un stat membru poate lua temporar măsurile de securitate necesare. Asemenea măsuri trebuie să provoace perturbări minime în funcționarea pieței interne și gradul lor de extindere nu trebuie să fie mai mare decât cel strict necesar pentru remedierea dificultăților apărute subit. Statul membru respectiv aduce imediat la cunoștința celorlalte state membre și a Comisiei aceste măsuri, aceasta din urmă putând decide ca statul membru implicat să le modifice sau să le abroge, în măsura în care denaturează concurența și au efecte adverse asupra
jrc3046as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88202_a_88989]
-
exporturile de carne de bovine din Regatul Unit în țări terțe; întrucât, în afară de aceasta, măsurile privind sănătatea, adoptate de autoritățile din unele țări terțe împotriva exporturilor comunitare de carne de bovine, au efecte economice serioase asupra exportatorilor comunitari; întrucât situația apărută afectează serios posibilitățile de export în condițiile stabilite de Regulamentele (CEE) nr. 565/80, (CEE) nr. 3665/87; (CEE) nr. 3719/88 și (CEE) nr. 1964/82; întrucât, prin urmare, pentru a permite regularizarea operațiilor de export care nu au
jrc3097as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88253_a_89040]
-
publicată, retragerea sau limitarea sunt de asemenea publicate. (2) Pe de altă parte, cererea de marcă comunitară nu poate fi modificată, la cererea solicitantului, decât pentru a corecta numele sau adresa solicitantului, greșelile de exprimare sau de transcriere sau erorile apărute, astfel încât o asemenea rectificare să nu afecteze în mod substanțial marca sau să extindă lista de produse sau servicii. Dacă modificările intervin asupra reprezentării mărcii sau asupra listei de produse sau servicii și dacă aceste modificări intervin după publicarea cererii
jrc2518as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87672_a_88459]
-
este cazul, al oricăror condiții specifice care aferente ajutorului, - s-a dat curs observațiilor și recomandărilor autorităților de inspecție naționale și/sau comunitare, în special cu privire la corectarea neregulilor observate sau presupuse, - s-au indicat principalele probleme tehnice, financiare și juridice apărute și măsurile luate pentru corectarea lor, - s-a analizat orice îndepărtare de la planul de finanțare inițial, - s-au prezentat măsurile luate pentru a se face publicitate proiectului. Statele membre sunt informate fără întârziere de către Comisie dacă vreuna dintre condițiile de
jrc4261as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89426_a_90213]
-
de sine stătător și în cadrul competențelor lor respective. Având în vedere mijloacele de acțiune mai diversificate disponibile pentru UE, este probabil că evaluarea mai cuprinzătoare a situației, și, dacă este necesar, elaborarea unei abordări mai ample, ca răspuns la criza apărută, va avea loc în UE. În acest proces, UE se va baza pe UEO pentru a face disponibile expertiza sa politico-militară și instrumentele sale militare în vederea monitorizării și evaluării situației, precum și pentru dezvoltarea elementelor militare ale unei abordări europene globale
jrc3978as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89141_a_89928]
-
OMG în sine și care nu apar ca urmare a unor evenimente exterioare cauzale. De exemplu, dacă luăm în considerare o cultură modificată pentru a i se spori rezistența la o anumită insectă, efectele directe pot include moartea sau schimbările apărute atât la populația țintă de insecte, cât și la populații de insecte nevizate, ca urmare a toxinei produse de OMG. Efectele indirecte se referă la efectele asupra sănătății oamenilor sau asupra mediului apărute în urma unor evenimente exterioare cauzale. De exemplu
jrc5555as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90725_a_91512]
-
Program de acțiune comunitară în domeniul mediului (numit în continuare "programul"). Acest program se ocupă de obiectivele cheie și de prioritățile ecologice și se bazează pe o evaluare a stării mediului și a tendințelor sale principale, inclusiv a chestiunilor nou apărute, care necesită o acțiune fermă din parte Comunității. Programul are menirea de a promova includerea preocupărilor ecologice în toate politicile comunitare și de a contribui la o dezvoltare durabilă în întreaga Comunitate, în formula prezentă și în cea extinsă din
jrc5586as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90756_a_91543]