6,663 matches
-
cardiace Rare : Boli cardiovasculare Diabetul tip 2 este asociat cu un risc crescut de boli cardiovasculare . Într- un studiu epidemiologic , în grupul tratat cu repaglinidă a fost raportată o incidență crescută a sindromului coronarian acut . Tulburări hepato- biliare Foarte rare : disfuncții hepatice În cazuri foarte rare au fost raportate disfuncții hepatice grave . Foarte rare : creșterea enzimelor hepatice În timpul tratamentului cu repaglinidă au fost raportate cazuri izolate de creștere a valorilor enzimelor hepatice . Majoritatea cazurilor au fost moderate și tranzitorii și numai
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
cu un risc crescut de boli cardiovasculare . Într- un studiu epidemiologic , în grupul tratat cu repaglinidă a fost raportată o incidență crescută a sindromului coronarian acut . Tulburări hepato- biliare Foarte rare : disfuncții hepatice În cazuri foarte rare au fost raportate disfuncții hepatice grave . Foarte rare : creșterea enzimelor hepatice În timpul tratamentului cu repaglinidă au fost raportate cazuri izolate de creștere a valorilor enzimelor hepatice . Majoritatea cazurilor au fost moderate și tranzitorii și numai la câțiva pacienți a fost întrerupt tratamentul cu repaglinidă
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
în două studii de anvergură care au implicat un total de 2 326 de pacienți cu diabet de tip 2 . Aprovel a fost administrat timp de 2 ani sau mai mult . Un studiu s- a axat pe analiza indicatorilor de disfuncții renale prin măsurarea eliminării proteinei albumină în urină . Cel de- al doilea studiu a analizat dacă Aprovel poate crește perioada de timp până când pacienții se confruntă cu o dublare a nivelurilor creatininei ( un indicator pentru disfuncțiile renale ) , a perioadei până când
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
pe analiza indicatorilor de disfuncții renale prin măsurarea eliminării proteinei albumină în urină . Cel de- al doilea studiu a analizat dacă Aprovel poate crește perioada de timp până când pacienții se confruntă cu o dublare a nivelurilor creatininei ( un indicator pentru disfuncțiile renale ) , a perioadei până când aceștia necesită transplant de rinichi sau dializă , sau a perioadei în care survine decesul . În acest studiu Aprovel a fost comparat cu placebo și cu amlodipina . Ce beneficii a prezentat Aprovel în timpul studiilor ? În studiile privind
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
arterială , Aprovel a fost mai eficace decât placebo în reducerea tensiunii arteriale diastolice și a avut efecte similare cu celelalte medicamente pentru hipertensiune . La folosirea în combinație cu hidroclorotiazida , efectele celor două medicamente au fost cumulative . În primul studiu privind disfuncțiile renale , Aprovel a fost mai eficace decât placebo în reducerea riscului de dezvoltare a disfuncțiilor renale , măsurătorile fiind bazate pe excreția de proteină . În cel de - al doilea studiu privind disfuncțiile renale , Aprovel a redus cu 20 % riscul relativ de
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
avut efecte similare cu celelalte medicamente pentru hipertensiune . La folosirea în combinație cu hidroclorotiazida , efectele celor două medicamente au fost cumulative . În primul studiu privind disfuncțiile renale , Aprovel a fost mai eficace decât placebo în reducerea riscului de dezvoltare a disfuncțiilor renale , măsurătorile fiind bazate pe excreția de proteină . În cel de - al doilea studiu privind disfuncțiile renale , Aprovel a redus cu 20 % riscul relativ de dublare a nivelurilor de creatinină în sânge care necesită transplant renal sau dializă sau decesul
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
două medicamente au fost cumulative . În primul studiu privind disfuncțiile renale , Aprovel a fost mai eficace decât placebo în reducerea riscului de dezvoltare a disfuncțiilor renale , măsurătorile fiind bazate pe excreția de proteină . În cel de - al doilea studiu privind disfuncțiile renale , Aprovel a redus cu 20 % riscul relativ de dublare a nivelurilor de creatinină în sânge care necesită transplant renal sau dializă sau decesul în timpul studiului față de placebo . S- a înregistrat o reducere a riscului relativ cu 23 % față de amlodipină
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
raportări provin de la o populație de dimensiune nedeterminată și sunt supuse acțiunii unor factori care pot crea confuzie , este dificil de estimat cu acuratețe frecvența lor sau de stabilit o relație de cauzalitate cu expunerea la medicament . Efecte de clasă : Disfuncție renală Acidul zoledronic a fost asociat cu apariția disfuncției renale manifestată prin deteriorarea funcției renale ( respectiv , valoare crescută a creatininemiei ) și în cazuri rare prin insuficiență renală acută . Apariția disfuncției renale a fost observată în urma administrării de acid zoledronic , în
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
sunt supuse acțiunii unor factori care pot crea confuzie , este dificil de estimat cu acuratețe frecvența lor sau de stabilit o relație de cauzalitate cu expunerea la medicament . Efecte de clasă : Disfuncție renală Acidul zoledronic a fost asociat cu apariția disfuncției renale manifestată prin deteriorarea funcției renale ( respectiv , valoare crescută a creatininemiei ) și în cazuri rare prin insuficiență renală acută . Apariția disfuncției renale a fost observată în urma administrării de acid zoledronic , în special la pacienții cu funcție renală compromisă anterior sau
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
relație de cauzalitate cu expunerea la medicament . Efecte de clasă : Disfuncție renală Acidul zoledronic a fost asociat cu apariția disfuncției renale manifestată prin deteriorarea funcției renale ( respectiv , valoare crescută a creatininemiei ) și în cazuri rare prin insuficiență renală acută . Apariția disfuncției renale a fost observată în urma administrării de acid zoledronic , în special la pacienții cu funcție renală compromisă anterior sau cu factori de risc suplimentari ( de exemplu pacienți cu cancer supuși chimioterapiei , medicație nefrotoxică administrată concomitent , deshidratare severă ) , la majoritatea dintre
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
administrată o doză de 4 mg la intervale de 3- 4 săptămâni , dar a fost observată la pacienți și după o singură administrare . În studii clinice în osteoporoză ,, modificarea clearance- ului creatininei ( măsurat anual înainte de administrare ) și incidența insuficienței și disfuncției renale au fost comparabile pentru grupurile de tratament cu Aclasta și placebo în decurs de trei ani . A existat o creștere temporară a creatininemiei observată în decurs de 10 zile la 1, 8 % dintre pacienții tratați cu Aclasta , comparativ cu
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
raportate , fie au fost raportate cu o frecvență mai mică la aceste doze , în cadrul studiilor pivot de fază 3 : diabet zaharat , hiperlipidemie , insomnie , hipoestezie , trasee ECG anormale , tuse , dispnee , modificări de culoare ale pielii , leziuni cutanate , bursită , proteinurie , insuficiență renală , disfuncție erectilă , creșterea kaliemiei , creșterea valorii TSH sanguin , reducerea numărului de limfocite , reducerea numărului de leucocite . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . La pacienții cu supradozaj trebuie instituit tratament simptomatic și de susținere . 5 . Mecanismul de
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
alopurinol 100 mg zilnic și placebo . Nu au existat diferențe semnificative clinic ale reducerii procentuale a concentrației serice de acid uric la subiecții sănătoși , indiferent de funcția renală ( 58 % la grupul cu funcție renală normală și 55 % la grupul cu disfuncție renală severă ) . Criteriul final principal în subgrupul pacienților cu AUs ≥ 10 mg/ dl Aproximativ 40 % dintre pacienți ( APEX și FACT împreună ) au avut o valoare inițială a AUs ≥10 mg/ dl . În acest subgrup , ADENURIC a atins criteriul final principal
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
comparativ cu subiecții cu funcție renală normală . ASC medie totală a febuxostatului a crescut de aproximativ 1, 8 ori de la 7, 5 μg⋅h/ ml la grupul cu funcție renală normală la 13, 2 μg· h/ ml la grupul cu disfuncție renală severă . Cmax și ASC ale metaboliților activi au crescut până la de 2 ori , respectiv de 4 ori . Cu toate acestea , nu este necesară modificarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Insuficiență hepatică După administrarea de doze
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
raportate , fie au fost raportate cu o frecvență mai mică la aceste doze , în cadrul studiilor pivot de fază 3 : diabet zaharat , hiperlipidemie , insomnie , hipoestezie , trasee ECG anormale , tuse , dispnee , modificari de culoare ale pielii , leziuni cutanate , bursită , proteinurie , insuficiență renală , disfuncție erectilă , creșterea kaliemiei , creșterea valorii TSH sanguin , reducerea numărului de limfocite , reducerea numărului de leucocite . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . La pacienții cu supradozaj trebuie instituit tratament simptomatic și de susținere . 5 . Mecanismul de
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
alopurinol 100 mg zilnic și placebo . Nu au existat diferențe semnificative clinic ale reducerii procentuale a concentrației serice de acid uric la subiecții sănătoși , indiferent de funcția renală ( 58 % la grupul cu funcție renală normală și 55 % la grupul cu disfuncție renală severă ) . Criteriul final principal în subgrupul pacienților cu AUs ≥ 10 mg/ dl Aproximativ 40 % dintre pacienți ( APEX și FACT împreună ) au avut o valoare inițială a AUs ≥ 10 mg/ dl . În acest subgrup , ADENURIC a atins criteriul final principal
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
comparativ cu subiecții cu funcție renală normală . ASC medie totală a febuxostatului a crescut de aproximativ 1, 8 ori de la 7, 5 μg⋅h/ ml la grupul cu funcție renală normală la 13, 2 μg . h/ ml la grupul cu disfuncție renală severă . Cmax și ASC ale metaboliților activi au crescut până la de 2 ori , respectiv de 4 ori . Cu toate acestea , nu este necesară modificarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Insuficiență hepatică După administrarea de doze
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
Comprimatele de 10 mg sunt crestate special astfel încât să poată fi rupte cu ușurință în două . Pentru ce se utilizează Axura ? Axura este utilizat pentru tratamentul pacienților cu boala Alzheimer moderată până la severă . Boala Alzheimer este un tip de demență ( disfuncție cerebrală ) care afectează treptat memoria , intelectul și comportamentul . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Axura ? Tratamentul trebuie inițiat și supravegheat de un medic cu experiență în diagnosticarea și tratamentul bolii Alzheimer . Tratamentul trebuie inițiat
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]
-
ireversibil , selectiv de MAO- B , care poate produce o creștere a concentrației extracelulare de dopamină la nivelul corpilor striați . Concentrația crescută de dopamină și creșterea ulterioară a activității dopaminergice pare a media efectele benefice ale rasagilinei observate pe modele de disfuncții motorii dopaminergice . 1- Aminoindan este un metabolit activ , principal , care nu este un inhibitor al MAO- B . Monoterapie : În studiul I , au fost randomizați 404 pacienți pentru a li se administra placebo ( 138 pacienți ) , rasagilină 1 mg pe zi ( 134
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
a dus la o creștere a mortalității în acest studiu . Este necesară prudență la pacienții peste 75 ani datorită experienței limitate la acest grup de pacienți . Monitorizarea funcției hepatice : În cadrul experienței după punerea pe piață au existat rare raportări de disfuncție hepatocelulară ( vezi pct . 4. 8 ) . 3 enzimelor hepatice la pacienții tratați cu pioglitazonă . Înainte de instituirea terapiei cu pioglitazonă , la toți pacienții trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Tratamentul cu pioglitazonă nu trebuie instituit la pacienții cu valori inițiale
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
cresc de până la 3 ori limita superioară a normalului , concentrația plasmatică a enzimelor hepatice trebuie reevaluată cât mai curând posibil . Dacă valorile ALAT rămân > 3 ori limita superioară a normalului , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă pacientul dezvoltă simptome care sugerează disfuncție hepatică , ce pot include greață , vărsături , dureri abdominale , oboseală , anorexie și/ sau urini hipercrome inexplicabile , trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Până la obținerea datelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
de comparație cu sulfoniluree sau metformin . Valorile medii ale concentrației plasmatice a enzimelor hepatice au scăzut sub tratamentul cu pioglitazonă . În cadrul experienței după punerea pe piață au survenit cazuri rare de creșteri ale valorilor concentrației plasmatice a enzimelor hepatice și disfuncție hepato- celulară . Cu toate că , în cazuri foarte rare , s- a raportat deznodământ letal , nu a fost stabilită o relație cauzală . În studiile clinice controlate incidența raportărilor de insuficiență cardiacă sub tratament cu pioglitazonă a fost aceeași ca în grupurile de tratament
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
a dus la o creștere a mortalității în acest studiu . Este necesară prudență la pacienții peste 75 ani datorită experienței limitate la acest grup de pacienți . Monitorizarea funcției hepatice : În cadrul experienței după punerea pe piață au existat rare raportări de disfuncție hepatocelulară ( vezi pct . 4. 8 ) . 15 enzimelor hepatice la pacienții tratați cu pioglitazonă . Înainte de instituirea terapiei cu pioglitazonă , la toți pacienții trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Tratamentul cu pioglitazonă nu trebuie instituit la pacienții cu valori inițiale
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
cresc de până la 3 ori limita superioară a normalului , concentrația plasmatică a enzimelor hepatice trebuie reevaluată cât mai curând posibil . Dacă valorile ALAT rămân > 3 ori limita superioară a normalului , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă pacientul dezvoltă simptome care sugerează disfuncție hepatică , ce pot include greață , vărsături , dureri abdominale , oboseală , anorexie și/ sau urini hipercrome inexplicabile , trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Până la obținerea datelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
de comparație cu sulfoniluree sau metformin . Valorile medii ale concentrației plasmatice a enzimelor hepatice au scăzut sub tratamentul cu pioglitazonă . În cadrul experienței după punerea pe piață au survenit cazuri rare de creșteri ale valorilor concentrației plasmatice a enzimelor hepatice și disfuncție hepato- celulară . Cu toate că , în cazuri foarte rare , s- a raportat deznodământ letal , nu a fost stabilită o relație cauzală . În studiile clinice controlate incidența raportărilor de insuficiență cardiacă sub tratament cu pioglitazonă a fost aceeași ca în grupurile de tratament
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]