8,389 matches
-
după administrare . În timpul administrării repetate , scăderea maximă a tensiunii arteriale , pentru orice priză , se atinge în general după 2- 4 săptămâni și se menține în timpul tratamentului de lungă durată . Întreruperea bruscă a tratamentului cu valsartan nu a fost asociată cu hipertensiune arterială de rebound sau cu alte evenimente clinice adverse . 38 Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Exforge o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
a fost asociată cu hipertensiune arterială de rebound sau cu alte evenimente clinice adverse . 38 Amlodipină/ Valsartan Peste 1400 pacienți hipertensivi au fost tratați cu Exforge o dată pe zi în cadrul a două studii placebo controlate . Au fost recrutați adulți cu hipertensiune esențială ușoară până la moderată , fără complicații ( presiunea sanguină diastolică măsurată când pacientul este așezat de ≥95 și < 110 mmHg ) . Au fost excluși pacienții cu risc cardiovascular crescut - insuficiență cardiacă , diabet de tip I și de tip II slab controlat
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
mg dar care prezintă edem inacceptabil de pronunțat , amlodipina/ valsartan 5 mg/ 80 mg poate realiza o tensiune arterială similară , dar cu edem mai puțin pronunțat . Exforge nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 39 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
administrat inhalator care conține ca substanță activă oxidul nitric diluat în azot gazos la o concentrație de 400 părți per milion ( ppm ) . Pentru ce se utilizează INOmax ? INOmax se utilizează la nou- născuții cu insuficiență respiratorie hipoxemică la care apare hipertensiunea pulmonară ( insuficiență pulmonară asociată cu presiune sanguină pulmonară crescută ) . La nou- născuți medicamentul este utilizat în asociere cu ventilația artificială și cu alte medicamente începând de la vârsta de 34 de săptămâni de gestație ( perioada de timp de la concepție ) . INOmax este
Ro_467 () [Corola-website/Science/291226_a_292555]
-
00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2008 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged hipertensiunea pulmonară și permițând ca sângele să ajungă mai ușor la țesuturi , ameliorând aprovizionarea cu oxigen și eliminarea dioxidului de carbon rezultat . De asemenea , ajută la distribuirea sângelui în zonele pulmonare care conțin cantitatea cea mai mare de oxigen și reduce
Ro_467 () [Corola-website/Science/291226_a_292555]
-
fost studiat INOmax ? Deoarece oxidul nitric este un compus chimic bine cunoscut , compania a folosit date din literatura publicată care susțin utilizarea INOmax . De asemenea , INOmax a fost evaluat în două studii principale la 421 de nou- născuți care prezentau hipertensiune pulmonară de la 34 de săptămâni de gestație . În primul studiu , 235 de nou- născuți cu insuficiență respiratorie au primit fie INOmax , fie placebo ( un preparat inactiv ) . Măsura principală de eficacitate a fost reprezentată procentul de nou- născuți care au decedat
Ro_467 () [Corola-website/Science/291226_a_292555]
-
uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului INOmax sunt mai mari decât riscurile pentru tratamentul nou- născuților în vârstă de 34 de săptămâni de gestație sau mai mult care prezintă insuficiență respiratorie hipoxemică asociată cu semne clinice sau ecocardiografice de hipertensiune pulmonară . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru INOmax . Alte informații despre INOmax : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru INOmax , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 1 august 2001
Ro_467 () [Corola-website/Science/291226_a_292555]
-
tardive a acestor simptome și trebuie instruiți să anunțe medicul dacă acestea survin . Reacții la administrarea perfuziei , reacții anafilactoide și de hipersensibilitate Reacțiile adverse grave la administrarea perfuziei cu Herceptin care au fost raportate rar includ dispnee , hipotensiune arterială , wheezing , hipertensiune arterială , bronhospasm , tahicardie , reducerea saturației în oxigen , anafilaxie , tulburări respiratorii , urticarie și angioedem ( vezi pct . 4. 8 ) . Majoritatea acestor evenimente apar în timpul primei perfuzii sau în decurs de 2, 5 ore de la începerea acesteia . Dacă apar astfel de reacții la
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
există date despre raportul risc/ beneficiu și , ca urmare , tratamentul nu este recomandat la pacienții cu : • antecedente de ICC confirmată • aritmii necontrolate cu risc crescut • angină pectorală care necesită tratament • tulburare valvulară semnificativă clinic • dovada unui infarct transmural pe ECG • hipertensiunea arterială slab controlată Evaluarea cardiologică formală trebuie luată în considerare la pacienții la care există riscuri cardiovasculare după screening- ul inițial . Funcția cardiacă trebuie monitorizată în continuare , în timpul tratamentului ( la fiecare 3 luni ) . Monitorizarea poate ajuta la identificarea pacienților care
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
diminuare progresivă a funcției ventriculului stâng , dar rămân asimptomatici , medicul trebuie să ia în considerare întreruperea medicației , dacă nu s- a observat un beneficiu clinic al terapiei cu Herceptin . Se recomandă precauție în tratamentul pacienților cu insuficiență cardiacă manifestă , cu hipertensiune arterială în antecedente sau boală coronariană dovedită și la pacienții cu cancer de sân incipient la care FEVS este de 55 % sau mai puțin . Dacă FEVS scade cu 10 puncte ejecție sub valoarea inițială ȘI sub 50 % , Herceptin trebuie întrerupt
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
gastro - intestinale 17 ( < 1 ) 15 ( < 1 ) 33 ( 2 ) 29 ( 2 ) 9 ( < 1 ) 11 ( < 1 ) 1 ( < 1 ) 30 ( 2 ) 20 ( 1 ) 26 ( 2 ) Tulburări ale sistemului 161 ( 10 ) 60 ( 4 ) nervos Tulburări vasculare parestezii vertij bufeuri hipertensiune arterială * 29 ( 2 ) 25 ( 1 ) 98 ( 6 ) 64 ( 4 ) 40 ( 2 ) onicorexis eritem tuse * dispnee 1 ( < 1 ) 7 ( < 1 ) 34 ( 2 ) 26 ( 2 ) 36 ( 2 ) 24 ( 1 ) 81 ( 5 ) 56 ( 3 ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale 8 ( <
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
cutanată tranzitorie , dermatită , urticarie , sindrom Stevens- Johnson edem papilar , lăcrimare anormală , hemoragie retiniană , surditate . Simptome legate de perfuzie În mod obișnuit , în timpul primei perfuzii cu Herceptin , se observă frisoane și/ sau febră . Alte semne și/ sau simptome pot include greață , hipertensiune arterială , vărsături , algii , frisoane , cefalee , tuse , amețeli , erupție cutanată tranzitorie și astenie . Asemenea simptome sunt în mod obișnuit ușoare până la moderate și apar rareori la perfuziile următoare . Aceste simptome pot fi tratate cu un analgezic/ antipiretic cum ar fi meperidina
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
vi se administrează Herceptin și paclitaxel sau docetaxel sau un inhibitor de aromatază , trebuie să citiți și prospectele acestor medicamente . 33 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI HERCEPTIN Nu utilizați Herceptin - Dacă ați fost diagnosticat cu insuficiență cardiacă , boală coronariană ischemică sau hipertensiune arterială . Aceasta deoarece Herceptin poate cauza insuficiență cardiacă . - Dacă vi s- a făcut vreodată chimioterapie cu un medicament numit doxorubicină sau un medicament înrudit cu doxorubicina ( aici vă poate ajuta medicul dumneavoastra ) . Dacă utilizați Herceptin aceste medicamente pot dăuna mușchiului
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
roșii ) , neuropatie periferică ( modificări patologice ale nervilor membrelor ) , dureri de cap , boala de reflux gastroesofagian ( reflux de acid în esofag ) , vărsături , dureri abdominale ( de burtă ) , flatulență ( vânturi ) , gastrită ( inflamația mucoasei gastrice ) , insuficiență renală , diabet , hiperglicemie ( niveluri crescute ale glucozei sanguine ) , hipertensiune ( valori crescute ale tensiunii arteriale ) , extenuare ( oboseală ) , anxietate și insomnii ( tulburări ale somnului ) , niveluri modificate ale grăsimilor din sânge , creșterea nivelului sanguin al unor proteine și scăderea neutrofilelor ( un tip de globule albe ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare
Ro_487 () [Corola-website/Science/291246_a_292575]
-
tip de diabet în timpul gravidității. Studiul a demonstrat că riscul de diabet gestațional este direct proporțional cu numărul factorilor adverși prezenți înainte de graviditate care sunt asociați de obicei cu diabetul și bolile cardiovasculare: un nivel ridicat al zahărului în sânge, hipertensiunea, obezitatea. În plus, autorii studiului au observat că un nivel nefavorabil al zahărului în sânge și greutatea corporală duc la un risc de 4.6 ori mai mare de declanșare a diabetului gestațional, în comparație cu femeile care prezintă un nivel normal
Analizele de rutina pot identifica riscul de diabet gestational cu ani buni inainte de sarcina [Corola-website/Science/91993_a_92488]
-
apneea de somn și epanșament cronic la nivelul urechii medii , asociate utilizării de INCRELEX . Pacienții trebuie examinați periodic și în cazul apariției simptomelor clinice , pentru a exclude astfel de complicații sau pentru introducerea tratamentului adecvat . Au fost comunicate cazuri de hipertensiune intracraniană ( HI ) cu edem papilar , tulburări oculare , cefalee , grețuri și/ sau vărsături la pacienți tratați cu INCRELEX , la fel cum au fost comunicate și în cazul administrării terapeutice de GH . Semnele și simptomele asociate cu HI s- au remis după
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
următori înregistrându- se o creștere mai redusă a amigdalelor . În cazul a 17 subiecți ( 22 % ) a fost comunicată prezența sforăitului , care a debutat în general în primul an de tratament . Hipoacuzia a fost comunicată în cazul a 15 subiecți ( 20 % ) . Hipertensiunea intracraniană a fost înregistrată la trei dintre subiecți ( 4 % ) . La doi dintre subiecți simptomatologia s- a remis fără întreruperea tratamentului cu INCRELEX . La cel de- al treilea subiect , tratamentul cu INCRELEX a fost întrerupt și a fost reluat ulterior cu
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
anormală , creșterea valorilor alanin - aminotransferazei * , creșterea valorilor aspartat - amintransferazei * , creștere în greutate Cardiomegalie , hipertrofie ventriculară , hipertrofie atrială * , tahicardie , tahicardie paroxistică * , insuficiență mitrală * , insuficiență tricuspidiană * Malformații congenitale mandibulare , nevi pigmentari * Hipertrofie de timus Limfadenopatie * Tulburări ale sistemului nervos Convulsii , convulsii febrile * , hipertensiune intracraniană benignă , pierderea conștienței * , sindrom de apnee de somn , amețeli , tremor * , sindromul picioarelor fără repaus * Edem papilar , reducerea acuității vizuale * , miopie * Otoree , tulburări otice * , tulburări ale urechii medii * , tulburări ale membranei timpanice * , otalgie , congestie otică * , lichid în urechea medie Hipertrofie
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
ale INCRELEX . Aveți o grijă deosebită atunci când utilizați INCRELEX dacă aveți/ copilul dumneavoastră are coloana vertebrală curbată ( scolioză ) . dacă aveți/ copilul dumneavoastră are amigdalele mărite ( hipertrofie amigdaliană ) . dacă aveți/ copilul dumneavoastră are simptome de creștere a presiunii la nivelul creierului ( hipertensiune intracraniană ) , așa cum sunt dureri de cap însoțite de vărsături , solicitați sfatul medicului . dacă aveți/ copilul dumneavoastră are o reacție alergică ușoară sau gravă la INCRELEX . 26 medicală în cazul în care aveți/ copilul dumneavoastră are dificultăți în respirație sau dacă
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
creștere a dimensiunilor mușchiului cardiac . Medicul dumneavoastră poate să vă efectueze o ecocardiografie înainte , în timpul și după tratamentul cu INCRELEX . În timpul tratamentului cu INCRELEX au mai fost comunicate de asemenea și accelerări ale pulsului și modificări la nivelul valvelor cardiace . Hipertensiune intracraniană ( presiune crescută la nivelul creierului ) . INCRELEX , la fel ca hormonul de creștere , poate provoca o creștere temporară a presiunii din interiorul creierului . Simptomele de hipertensiune intracraniană pot include dureri de cap și grețuri cu vărsături . Comunicați- i medicului dacă
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
fost comunicate de asemenea și accelerări ale pulsului și modificări la nivelul valvelor cardiace . Hipertensiune intracraniană ( presiune crescută la nivelul creierului ) . INCRELEX , la fel ca hormonul de creștere , poate provoca o creștere temporară a presiunii din interiorul creierului . Simptomele de hipertensiune intracraniană pot include dureri de cap și grețuri cu vărsături . Comunicați- i medicului dacă aveți/ copilul dumneavoastră are dureri de cap însoțite de vărsături . 29 Medicul dumneavoastră vă poate efectua teste pentru a determina dacă este prezentă hipertensiunea intracraniană . Dacă
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
Simptomele de hipertensiune intracraniană pot include dureri de cap și grețuri cu vărsături . Comunicați- i medicului dacă aveți/ copilul dumneavoastră are dureri de cap însoțite de vărsături . 29 Medicul dumneavoastră vă poate efectua teste pentru a determina dacă este prezentă hipertensiunea intracraniană . Dacă aceasta este prezentă acesta poate decide reducerea sau întreruperea temporară a tratamentului cu INCRELEX . Tratamentul cu INCRELEX poate fi reluat după încheierea episodului . Au fost comunicate de asemenea și tulburări vizuale . Aceasta este o stare în care capul
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
lui Karvea , care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Karvea a consimțit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Irbesartan BMS . Pentru ce se utilizează Irbesartan BMS ? Irbesartan BMS se utilizează la pacienții care au hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) . „ Esențială ” înseamnă că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Irbesartan BMS se folosește de asemenea în tratarea bolilor renale ( de rinichi ) , la pacienții cu hipertensiune și diabet de tip 2 ( diabet neinsulinodependent
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
BMS se utilizează la pacienții care au hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) . „ Esențială ” înseamnă că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Irbesartan BMS se folosește de asemenea în tratarea bolilor renale ( de rinichi ) , la pacienții cu hipertensiune și diabet de tip 2 ( diabet neinsulinodependent ) . Nu se recomandă administrarea Irbesartan BMS la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Irbesartan BMS ? Irbesartan BMS se administrează pe cale orală
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
cu sau fără alimente . Doza uzuală recomandată este de 150 mg o dată pe zi . Dacă tensiunea arterială nu este suficient ținută sub control , doza poate fi mărită la 300 mg/ zi sau se pot adăuga la tratament alte medicamente pentru hipertensiune , cum ar fi hidroclorotiazida . O doză inițială de 75 mg poate fi administrată pacienților care fac hemodializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) sau la pacienții în vârstă de peste 75 de ani . La pacienții cu hipertensiune și diabet de tip
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]