6,781 matches
-
sanitare specializate. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr nou-născuți la care s-a efectuat screening pentru depistarea deficiențelor de auz: 27.952/an, dintre care: ... a.1) 23.227/an nou-născuți normoponderali; a.2) 4.725/an nou-născuți prematuri; 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/screening pentru depistarea deficiențelor de auz la nou-născut normoponderali: 22 lei; ... b) cost mediu/screening pentru depistarea deficiențelor de auz la nou-născut prematuri: 40 lei; ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) testarea a peste
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
227/an nou-născuți normoponderali; a.2) 4.725/an nou-născuți prematuri; 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/screening pentru depistarea deficiențelor de auz la nou-născut normoponderali: 22 lei; ... b) cost mediu/screening pentru depistarea deficiențelor de auz la nou-născut prematuri: 40 lei; ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) testarea a peste 80% din nou-născuții în unitățile în care se efectuează screening-ul. Unități care derulează intervenția: a) Institutul de Fonoaudiologie și Chirurgie Funcțională O.R.L. "Prof. dr. Dorin Hociotă" București; ... b) Institutul
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
e) realizarea unui registru național al copiilor cu retinopatie de prematuritate; ... f) asigurarea medicamentelor, instrumentarului, consumabilelor, pieselor de schimb, întreținerea și reparațiile echipamentelor specifice folosite, cu excepția celor de natura cheltuielilor de capital. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr prematuri testați pentru depistarea retinopatiei: 2.475/an; ... b) număr prematuri tratați cu laser: 174/an; ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/prematur testat pentru retinopatie: 80 lei ... b) cost mediu/prematur tratat cu laser: 1.450 lei ... 3) Indicatori
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
prematuritate; ... f) asigurarea medicamentelor, instrumentarului, consumabilelor, pieselor de schimb, întreținerea și reparațiile echipamentelor specifice folosite, cu excepția celor de natura cheltuielilor de capital. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr prematuri testați pentru depistarea retinopatiei: 2.475/an; ... b) număr prematuri tratați cu laser: 174/an; ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/prematur testat pentru retinopatie: 80 lei ... b) cost mediu/prematur tratat cu laser: 1.450 lei ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) efectuarea examinării specifice la peste 80% din
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
specifice folosite, cu excepția celor de natura cheltuielilor de capital. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr prematuri testați pentru depistarea retinopatiei: 2.475/an; ... b) număr prematuri tratați cu laser: 174/an; ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/prematur testat pentru retinopatie: 80 lei ... b) cost mediu/prematur tratat cu laser: 1.450 lei ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) efectuarea examinării specifice la peste 80% din populația țintă. ... Unități care derulează intervenția: a) Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr prematuri testați pentru depistarea retinopatiei: 2.475/an; ... b) număr prematuri tratați cu laser: 174/an; ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/prematur testat pentru retinopatie: 80 lei ... b) cost mediu/prematur tratat cu laser: 1.450 lei ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) efectuarea examinării specifice la peste 80% din populația țintă. ... Unități care derulează intervenția: a) Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului "Prof. Dr. Alfred Rusescu" București; ... b) unități sanitare nominalizate
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
Gavril Curteanu " Oradea, Bihor. ... 2.7. Profilaxia infecției cu virusul respirator sincițial (VRS) la copiii cu risc crescut de infecție Activități: a) informarea părinților și a personalului medical cu privire la consecințele severe ale infecției cu VRS la nou-născuții cu risc crescut (prematuri, afecțiuni congenitale de cord, afecțiuni pulmonare); ... b) administrarea tratamentului profilactic cu anticorpi monoclonali; ... c) evaluarea efectelor tratamentului la un an după încheierea tratamentului preventiv cu anticorpi monoclonali. ... Criterii de eligibilitate: a) nou-născuți prematuri cu vârsta gestațională egală sau mai mică
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
cu VRS la nou-născuții cu risc crescut (prematuri, afecțiuni congenitale de cord, afecțiuni pulmonare); ... b) administrarea tratamentului profilactic cu anticorpi monoclonali; ... c) evaluarea efectelor tratamentului la un an după încheierea tratamentului preventiv cu anticorpi monoclonali. ... Criterii de eligibilitate: a) nou-născuți prematuri cu vârsta gestațională egală sau mai mică de 28 de săptămâni, care au mai puțin de 1 an în momentul în care începe sezonul VRS (octombrie); b) nou-născuți prematuri cu vârsta gestațională cuprinsă între 28 și 32 de săptămâni inclusiv
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
încheierea tratamentului preventiv cu anticorpi monoclonali. ... Criterii de eligibilitate: a) nou-născuți prematuri cu vârsta gestațională egală sau mai mică de 28 de săptămâni, care au mai puțin de 1 an în momentul în care începe sezonul VRS (octombrie); b) nou-născuți prematuri cu vârsta gestațională cuprinsă între 28 și 32 de săptămâni inclusiv, care au mai puțin de 6 luni în momentul în care începe sezonul VRS (octombrie), cu boală pulmonară cronică sau la care se asociază cel puțin două din următoarele
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
c.5) malformații cardiace complexe cu prognostic vital bun după aplicarea tratamentului farmacologic și/ sau chirurgical. Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr nou-născuți la care s-a efectuat administrarea tratamentului profilactic cu anticorpi monoclonali: 168 din care: ... a1) prematuri cu vârsta egală sau mai mică de 32 de săptămâni de gestație: 140; ... a2) nou-născuți cu afecțiuni congenitale de cord: 28. ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/copil tratat profilactic cu anticorpi monoclonali: 12.500 lei. ... 3) Indicatori de
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
în statutul său activități de învățământ și se supune procesului de autorizare pentru a deveni furnizor de educație. 35. Programele educaționale de tip "A doua șansă" sunt programe educaționale care au ca scop sprijinirea copiilor/tinerilor/adulților care au părăsit prematur sistemul de educație, fără a finaliza învățământul primar și/sau gimnazial, depășind cu cel puțin 4 ani vârsta de școlarizare corespunzătoare acestor niveluri, astfel încât aceștia să își poată completa și finaliza învățământul obligatoriu, precum și să poată obține o calificare profesională
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
pentru un răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie întreruptă înainte ca numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse să fie depășit și numărul de neutrofile să revină în intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu filgrastim înainte de momentul atingerii numărului minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse . Pacienți tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă Doza inițială de filgrastim recomandată este de 1, 0 MU/ kg
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
pentru un răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie întreruptă înainte ca numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse să fie depășit și numărul de neutrofile să revină în intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu filgrastim înainte de momentul atingerii numărului minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse . Pacienți tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă Doza inițială de filgrastim recomandată este de 1, 0 MU/ kg
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie întreruptă înainte ca numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse să fi fost depășit , iar numărul de neutrofile să fi ajuns în intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu filgrastim înainte de timpul atingerii numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse . La pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă Doza inițială de filgrastim recomandată este de 1, 0 MUI ( 10
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
răspuns terapeutic susținut , terapia cu filgrastim nu trebuie întreruptă înainte ca numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse să fi fost depășit , iar numărul de neutrofile să fi ajuns în intervalul normal . Nu se recomandă întreruperea prematură a terapiei cu filgrastim înainte de timpul atingerii numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse . La pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă Doza inițială de filgrastim recomandată este de 1, 0 MUI ( 10
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
șapte zile de la vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține componente ale tusei convulsive . Administrarea de Infanrix Penta trebuie amânată la copiii care prezintă febră acută severă . Ca în cazul tuturor vaccinurilor , dacă Infanrix Penta se administrează nou- născuților foarte prematuri , există riscul ca aceștia să prezinte apnee ( pauze scurte de respirație ) . Respirația acestora trebuie monitorizată până la trei zile după vaccinare . De ce a fost aprobat Infanrix Penta ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Infanrix Penta
Ro_464 () [Corola-website/Science/291223_a_292552]
-
șapte zile de la vaccinarea anterioară cu un vaccin care conține componente ale tusei convulsive . Administrarea de Infanrix Hexa trebuie amânată la copiii care prezintă febră acută severă . Ca în cazul tuturor vaccinurilor , dacă Infanrix Hexa se administrează nou- născuților foarte prematuri , există riscul ca aceștia să prezinte apnee ( pauze scurte de respirație ) . Respirația acestora trebuie să fie monitorizată până la trei zile după vaccinare . De ce a fost aprobat Infanrix Hexa ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
Cei vaccinați care au antecedente de convulsii febrile trebuie urmăriți îndeaproape , deoarece aceste evenimente adverse pot apărea în 2- 3 zile după vaccinare . Infecția HIV nu este considerată o contraindicație . În cazul administrării seriilor de vaccinare primară la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤28 săptămâni de sarcină ) și în special în cazul celor cu antecendente de imaturitate respiratorie , trebuie luate în considerare riscul potențial de apariție a apneei și necesitatea monitorizării funcției respiratorii timp de 48- 72
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
acestea pot apărea până la 1 din 100 doze de vaccin ) • somnolență • tuse • dermatită , erupție pe piele • umflătură mare la nivelul membrului injectat • nervozitate 21 Foarte rare ( acestea pot apărea până la 1 din 10000 doze de vaccin ) • la copiii născuți foarte prematur ( la sau înainte de 28 săptămânide gestație ) pot apărea pauze mai mari decât normale între respirații timp de 2- 3 zile după vaccinare • urticarie • umflarea întregului membru injectat Dacă oricare dintre reacțiile adverse devine gravă , sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
ca o intoleranță la glucoză care are loc de obicei în al doilea sau al treilea trimestru de sarcină și care provoacă complicații în cazul a 7% dintre femeile însărcinate din Statele Unite ale Americii. Acest lucru poate conduce la naștere prematură sau cezariană, sporind de asemenea riscul de apariție a diabetului, obezității sau a unor boli metabolice la copil. “Studiul notru demonstrează că factorii de risc cardio-metabolic evaluați în timpul analizelor de rutină, cum ar fi nivelul de zahăr din sânge, tensiunea
Analizele de rutina pot identifica riscul de diabet gestational cu ani buni inainte de sarcina [Corola-website/Science/91993_a_92488]
-
sub 2 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Neoplazii active sau suspiciunea de boală neoplazică . Nu trebuie administrat alcool benzilic la copiii prematuri sau la nou- născuți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Înainte de a începe tratamentul cu INCRELEX trebuie corectate insuficiența tiroidiană și deficitul nutrițional . INCRELEX nu este un înlocuitor pentru tratamentul cu GH . INCRELEX nu trebuie utilizat pentru stimularea
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
vă va instrui asupra modului în care se efectuează injecția cu glucagon . Dacă uitați să luați doza de INCRELEX Nu administrați o doză dublă pentru a compensa o doză omisă . Dacă încetați să utilizați INCRELEX O întrerupere sau o oprire prematură a tratamentului cu INCRELEX poate compromite succesul terapiei de creștere . Vă rugăm să cereți sfatul medicului înainte de a întrerupe tratamentul . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament , adresați- vă medicului sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , INCRELEX poate
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
dimensiunea de până la 25 mm pentru a permite dispozitivului de protecție ( siguranță ) pentru ac să îl acopere complet . Atenționare : Până la terminarea injectării , evitați contactul cu clamele de activare ( indicate cu asterix ( * ) în primul desen ) de pe dispozitiv , pentru a evita acoperirea prematură a acului cu dispozitivul de protecție . Notă : 26 Agitați bine înainte de utilizare . Îndepărtați capacul seringii și capacul acului . Înșurubați acul pe corpul seringii , în sensul acelor de ceas , în timp ce apăsați asupra celor 2 denivelări de plastic pentru a fixa ferm
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
dimensiunea de până la 25 mm pentru a permite dispozitivului de protecție ( siguranță ) pentru ac să îl acopere complet . Atenționare : Până la terminarea injectării , evitați contactul cu clamele de activare ( indicate cu asterix ( * ) în primul desen ) de pe dispozitiv , pentru a evita acoperirea prematură a acului cu dispozitivul de protecție . Notă : Asigurați- vă că înainte de injectare au fost îndepărtate toate bulele de aer . Etichetele pot fi îndepărtate doar după vaccinare și după ce dispozitivul de protecție acoperă acul . Agitați bine înainte de utilizare . Îndepărtați capacul seringii
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
locul de aplicare , timp de aproximativ 10 secunde , pentru a asigura o adeziune fermă la piele , în special la nivelul marginilor . În cazul în care o porțiune a plasturelui se detașează , aceasta trebuie apăsată . Dacă plasturele se detașează în mod prematur , el poate fi reaplicat . În cazul în care nu poate fi reaplicat același plasture , se va aplica un plasture nou , într- o altă zonă . În ambele cazuri , trebuie menținut regimul terapeutic inițial . Plasturele rămâne aplicat pe piele în timpul dușurilor , băilor
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]