6,521 matches
-
turi * , arsuri * , piele uscat , prurit , eritem * , usturime * , piele iritat , erup îi cutanate * , foliculit Mai pu în frecvente ( > 0. 1 % pan la < 1 % ) Fire de p r crescute în piele , edem facial , dermatit , edem bucal , erup îi cutanate papulare , sângerare a pielii , herpes simplex , eczem , cheilit , furunculoz , dermatit de contact , textur anormal a p rului , cre tere anormal a p rului , hipopigmenta ie , ro ea a pielii , amor irea buzelor , piele dureroas Rare ( > 0. 01 % pan la < 0
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
febră , frisoane , slăbiciune , senzația de apăsare în piept , cheag de sânge la locul de injectare , învinețire la locul de injectare , inflamație și senzație de arsură la locul de injectare , scurgerea de lichid de la locul de injectare în țesutul din jur , sângerare la locul de injectare , mâncărime la locul de injectare , senzație de presiune . Leziuni și intoxicații ( nu s- au observat reacții adverse frecvente sau mai puțin frecvente ) ; rare : durerea membrului fantomă . Similar altor medii de contrast cu administrare intravenoasă , VASOVIST poate
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
efectelor secundare raportate asociate cu Ventavis , a se consulta prospectul . Ventavis nu trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la iloprost sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Ventavis nu trebuie folosit la pacienții cu risc de sângerare , cu anumite afecțiuni cardiace , care au avut recent un accident vascular cerebral sau la care hipertensiunea pulmonară este cauzată de o venă obstruată sau îngustată . De ce a fost aprobat Ventavis ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
generalizată , care poate conduce la instalarea unei stări de șoc care poate pune viața în pericol [ de exemplu , dificultăți de respirație , scăderea marcată a tensiunii arteriale , puls rapid ] ) . • Scăderea numărului plachetelor sanguine ( ceea ce poate conduce la o tendință crescută de sângerare și de formarea de vânătăi/ hematoame ) 24 Colita pseudomembranoasă poate apărea în cazul majorității antibioticelor , inclusiv Tygacil . Aceasta constă în diaree severă , persistentă sau cu conținut de sânge , asociată cu durere abdominală sau febră , care pot fi un semn de
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
acestor substanțe active cu erlotinib trebuie făcută cu precauție . Trebuie avute în vedere alte tratamente lipsite de activitate inductoare puternică a CYP3A4 , atunci când este posibil . În studiile clinice s- au raportat creșteri ale International Normalized Ratio ( INR ) și episoade de sângerare , inclusiv de sângerare gastro- intestinală , unele asociate cu administrarea concomitentă a warfarinei ( vezi pct . 5 warfarină sau alte anticoagulante cumarinice trebuie monitorizați cu regularitate pentru a observa modificările timpului de protrombină sau ale INR . Rezultatele studiilor de interacțiune farmacocinetică , au
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
cu erlotinib trebuie făcută cu precauție . Trebuie avute în vedere alte tratamente lipsite de activitate inductoare puternică a CYP3A4 , atunci când este posibil . În studiile clinice s- au raportat creșteri ale International Normalized Ratio ( INR ) și episoade de sângerare , inclusiv de sângerare gastro- intestinală , unele asociate cu administrarea concomitentă a warfarinei ( vezi pct . 5 warfarină sau alte anticoagulante cumarinice trebuie monitorizați cu regularitate pentru a observa modificările timpului de protrombină sau ale INR . Rezultatele studiilor de interacțiune farmacocinetică , au evidențiat reduceri de
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
în monoterapie și la pacienții cărora li s- a administrat Tarceva concomitent cu chimioterapie . Reacțiile adverse foarte frecvente sunt prezentate în Tabelele 1 și 2 , reacțiile adverse din alte categorii de frecvență sunt prezentate mai jos : Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : Sângerări gastro- intestinale . În studiile clinice , unele cazuri s- au asociat cu administrarea concomitentă de warfarină ( vezi pct . 4. 5 ) , iar unele cu administrarea concomitentă de AINS . Afecțiuni cutanate și ale Frecvente : Frecvente ( în PA. 3 ) : Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
acestor substanțe active cu erlotinib trebuie făcută cu precauție . Trebuie avute în vedere alte tratamente lipsite de activitate inductoare puternică a CYP3A4 , atunci când este posibil . În studiile clinice s- au raportat creșteri ale International Normalized Ratio ( INR ) și episoade de sângerare , inclusiv de sângerare gastro- intestinală , unele asociate cu administrarea concomitentă a warfarinei ( vezi pct . 21 warfarină sau alte anticoagulante cumarinice trebuie monitorizați cu regularitate pentru a observa modificările timpului de protrombină sau ale INR . Rezultatele studiilor de interacțiune farmacocinetică , au
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
cu erlotinib trebuie făcută cu precauție . Trebuie avute în vedere alte tratamente lipsite de activitate inductoare puternică a CYP3A4 , atunci când este posibil . În studiile clinice s- au raportat creșteri ale International Normalized Ratio ( INR ) și episoade de sângerare , inclusiv de sângerare gastro- intestinală , unele asociate cu administrarea concomitentă a warfarinei ( vezi pct . 21 warfarină sau alte anticoagulante cumarinice trebuie monitorizați cu regularitate pentru a observa modificările timpului de protrombină sau ale INR . Rezultatele studiilor de interacțiune farmacocinetică , au evidențiat reduceri de
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
în monoterapie și la pacienții cărora li s- a administrat Tarceva concomitent cu chimioterapie . Reacțiile adverse foarte frecvente sunt prezentate în Tabelele 1 și 2 , reacțiile adverse din alte categorii de frecvență sunt prezentate mai jos : Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : Sângerări gastro- intestinale . În studiile clinice , unele cazuri s- au asociat cu administrarea concomitentă de warfarină ( vezi pct . 4. 5 ) , iar unele cu administrarea concomitentă de AINS . Afecțiuni cutanate și ale Frecvente : Frecvente ( în PA. 3 ) : Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
acestor substanțe active cu erlotinib trebuie făcută cu precauție . Trebuie avute în vedere alte tratamente lipsite de activitate inductoare puternică a CYP3A4 , atunci când este posibil . În studiile clinice s- au raportat creșteri ale International Normalized Ratio ( INR ) și episoade de sângerare , inclusiv de sângerare gastro- intestinală , unele asociate cu administrarea concomitentă a warfarinei ( vezi pct . 37 warfarină sau alte anticoagulante cumarinice trebuie monitorizați cu regularitate pentru a observa modificările timpului de protrombină sau ale INR . Rezultatele studiilor de interacțiune farmacocinetică , au
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
cu erlotinib trebuie făcută cu precauție . Trebuie avute în vedere alte tratamente lipsite de activitate inductoare puternică a CYP3A4 , atunci când este posibil . În studiile clinice s- au raportat creșteri ale International Normalized Ratio ( INR ) și episoade de sângerare , inclusiv de sângerare gastro- intestinală , unele asociate cu administrarea concomitentă a warfarinei ( vezi pct . 37 warfarină sau alte anticoagulante cumarinice trebuie monitorizați cu regularitate pentru a observa modificările timpului de protrombină sau ale INR . Rezultatele studiilor de interacțiune farmacocinetică , au evidențiat reduceri de
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
în monoterapie și la pacienții cărora li s- a administrat Tarceva concomitent cu chimioterapie . Reacțiile adverse foarte frecvente sunt prezentate în Tabelele 1 și 2 , reacțiile adverse din alte categorii de frecvență sunt prezentate mai jos : Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : Sângerări gastro- intestinale . În studiile clinice , unele cazuri s- au asociat cu administrarea concomitentă de warfarină ( vezi pct . 4. 5 ) , iar unele cu administrarea concomitentă de AINS . Afecțiuni cutanate și ale Frecvente : Frecvente ( în PA. 3 ) : Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
pot să intensifice reacțiile adverse ale Tarceva , iar medicul dumneavoastră vă poate ajusta tratamentul . S- ar putea ca medicul dumneavoastră să evite să vă trateze cu aceste medicamente în timp ce vi se administrează Tarceva . deoarece Tarceva vă poate crește riscul de sângerare , iar medicul dumneavoastră va trebui să vă monitorizeze regulat prin efectuarea unor teste de sânge . 64 Vedeți , de asemenea , mai jos ,, Utilizarea altor medicamente ” . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră : - dacă prezentați brusc dificultăți în respirație asociate cu tuse sau febră
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
primiți alte tratamente chimioterapice în același timp . Daca apare diaree mai severă și persistentă , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră , deoarece poate fi necesar tratamentul în spital . Reacții adverse frecvente ( care apar la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) sunt sângerările de la nivelul stomacului sau intestinelor și nasului , și iritația ochilor din cauza keratitei . Adresați- vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă prezentați oricare dintre reacțiile adverse menționate mai sus . În unele cazuri , medicul dumneavoastră poate fi nevoit să vă reducă
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
După presarea timp de 3- 5 minute a TachoSil la nivelul plăgii , mănușa sau tamponul trebuie îndepărtate cu atenție . Pentru a evita desprinderea buretelui , acesta poate fi ținut la un capăt , de exemplu cu o pensă . Alternativ , în caz de sângerare puternică , TachoSil poate fi aplicat fără umezire prealabilă , presând ușor la nivelul leziunii timp de 3- 5 minute . TachoSil trebuie utilizat astfel încât să fie acoperiți 1- 2 cm în afara marginilor plăgii . Dacă este utilizat mai mult de un burete medicamentos
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
numărul seriei buretelui medicamentos să fie înregistrat la spital , pentru a menține înregistrarea numărului seriei de fabricație . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI TACHOSIL Medicul chirurg va administra TachoSil în timpul operației . Medicul chirurg va aplica buretele pe organul intern , pentru a opri sângerarea sau pentru vindecarea tisulară . 4 . Ca toate medicamentele , TachoSil poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . TachoSil este obținut din sânge uman . Toate preparatele obținute din sânge uman pot determina , mai puțin frecvent ( la mai mult de
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
leziunii . Buretele trebuie utilizat astfel încât să fie acoperiți 1- 2 cm în afara marginilor plăgii . Dacă este utilizat mai mult de un burete medicamentos , bureții medicamentoși se aplică astfel încât să se suprapună parțial . 1 . Înaintea aplicării , suprafața lezată se curață atent . Sângerarea puternică ( pulsatilă ) trebuie oprită chirurgical . 2 . Se deschide învelișul interior steril și se scoate buretele . Se umezește în prealabil buretele în soluție salină izotonă și se aplică imediat pe leziune ( dacă plaga abundă în sânge sau alte fluide , nu este
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
aceștia vor fi îndepărtați în mod semnificativ prin hemodializă sau dializă peritoneală . De aceea , nu sunt necesare precauții speciale sau ajustări ale dozei la acești pacienți ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Pacienți hemofilici S- au înregistrat raportări despre sângerări cu frecvență crescută , inclusiv despre hematoame cutanate spontane și hemartroze la pacienții cu hemofilie de tip A și B tratați cu IP . La unii pacienți s- a administrat suplimentar factor VIII . În mai mult de jumătate din numărul cazurilor raportate
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
tratamentul cu IP a fost continuat sau reintrodus , dacă terapia a fost întreruptă . S- a sugerat existența unei relații de tip cauză- efect , cu toate că mecanismul de acțiune nu a fost elucidat . De aceea , pacienții hemofilici trebuie atenționați despre posibilitatea apariției sângerărilor frecvente . Diabet zaharat/ Hiperglicemie La pacienții cărora li se administrează terapie antiretrovirală , inclusiv IP , au fost raportate diabet zaharat cu debut recent , hiperglicemie sau exacerbarea unui diabet zaharat pre- existent . La unii din acești pacienți hiperglicemia a fost severă și
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imunologic sever la momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate , poate apărea o reacție inflamatorie la infecții asimptomatice sau la infecții oportuniste reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au înregistrat raportări privind creșterea numărului de sângerări spontane la pacienții hemofilici cărora li se administrează tratament antiretroviral cu inhibitori de protează ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți infectați concomitent cu virusul hepatitei B și/ sau hepatitei C Printre cei 1968 de pacienți care au fost tratați anterior , cărora
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
aceștia vor fi îndepărtați în mod semnificativ prin hemodializă sau dializă peritoneală . De aceea , nu sunt necesare precauții speciale sau ajustări ale dozei la acești pacienți ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Pacienți hemofilici S- au înregistrat raportări despre sângerări cu frecvență crescută , inclusiv despre hematoame cutanate spontane și hemartroze la pacienții cu hemofilie de tip A și B tratați cu IP . La unii pacienți s- a administrat suplimentar factor VIII . În mai mult de jumătate din numărul cazurilor raportate
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
tratamentul cu IP a fost continuat sau reintrodus , dacă terapia a fost întreruptă . S- a sugerat existența unei relații de tip cauză- efect , cu toate că mecanismul de acțiune nu a fost elucidat . De aceea , pacienții hemofilici trebuie atenționați despre posibilitatea apariției sângerărilor frecvente . Diabet zaharat/ Hiperglicemie La pacienții cărora li se administrează terapie antiretrovirală , inclusiv IP , au fost raportate diabet zaharat cu debut recent , hiperglicemie sau exacerbarea unui diabet zaharat pre- existent . La unii din acești pacienți hiperglicemia a fost severă și
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
La pacienții infectați cu HIV , cu deficit imunologic sever la momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate , poate apărea o reacție inflamatorie la infecții asimptomatice sau la infecții oportuniste reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au înregistrat raportări privind creșterea numărului de sângerări spontane la pacienții hemofilici cărora li se administrează tratament antiretroviral cu inhibitori de protează ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți infectați concomitent cu virusul hepatitei B și/ sau hepatitei C Printre cei 1968 de pacienți care au fost tratați anterior , cărora
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
aceștia vor fi îndepărtați în mod semnificativ prin hemodializă sau dializă peritoneală . De aceea , nu sunt necesare precauții speciale sau ajustări ale dozei la acești pacienți ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Pacienți hemofilici S- au înregistrat raportări despre sângerări cu frecvență crescută , inclusiv despre hematoame cutanate spontane și hemartroze la pacienții cu hemofilie de tip A și B tratați cu IP . La unii pacienți s- a administrat suplimentar factor VIII . În mai mult de jumătate din numărul cazurilor raportate
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]