6,328 matches
-
reprezintă un risc pentru primitor, conform protocoalelor stabilite pentru fiecare organ, țesut sau celulă. În cazul celulelor stem contaminate, excepție făcând HIV, lues și infecții rezistente la antibioticele uzuale, acestea pot fi depozitate la cererea familiei donatorului separat de probele sterile. ... (2) Repartiția organelor, țesuturilor și celulelor de origine umană, cu excepția celulelor stem hematopoietice de la donatori neînrudiți, prelevate la nivel național se efectuează de către Agenția Națională de Transplant, în funcție de regulile stabilite de aceasta privind alocarea organelor, ��esuturilor și celulelor de origine
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
globulină de iepure antișoarece (adsorbită și eluată) conjugată cu peroxidază din hrean și păstrat la întuneric la 4 °C. 6. Cromogen și substrat: Ortofenilen diamină (cromogen OFD) a cărei concentrație finală este de 0,4 mg/ml în apă distilată sterilă. Peroxid de hidrogen (substrat 30 % w/v), 0,05 % v/v adăugat imediat înainte de utilizare (5µl H2O2 per 10 ml OFD). (A se manevra OFD cu grijă - A se folosi mănuși din cauciuc - Produs posibil mutagen). 7. Acid sulfuric: solutie
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
sau un îngrijitor care vă poate acorda ajutor în cazul în care simțiți amețeli sau leșinați . PREGĂTIREA INJECTĂRII CEPLENE Pentru pregătirea unei doze de Ceplene veți avea nevoie de următoarele : • 1 flacon de soluție Ceplene ( 0, 5 ml ) • 1 seringă sterilă prevăzută cu ac • 1 pansament cu alcool Metodă 1 . Scoateți un flacon din cutie . Verificați dată de expirare ( EXP ) de pe etichetă flaconului . 28 2 . Nu utilizați flaconul dacă s- a depășit ultima zi a lunii înscrise pe flacon . 3 . Spălați-
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
limpede și incolora . În caz contrar , utilizați un alt flacon și informați- l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist . 5 . Îndepărtați capacul din plastic al flaconului , expunând capacul din cauciuc . 6 . Nu atingeți porțiunea respectivă cu mâinile . 7 . Luați seringă sterilă . Observați numerotarea de pe marginea ei . Fiecare cifră ( 0, 1 , 0, 2 , 0, 3 etc . ) reprezintă a zecea parte dintr- un mililitru ( 0, 1 ml ) . Cu acul acoperit , trageți înapoi pistonul seringii lăsând aerul să pătrundă în seringă până la nivelul ( numărul
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
lor cu metoxipolietilenglicol ( MPEG ) . Acest proces este cunoscut ca polietilenglicare și protejează detectarea lipozomilor de către sistemul mononuclear fagocitar ( SMF ) , crescând astfel timpul acestora de circulație în sânge . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă Se prezintă sub formă de suspensie sterilă , translucidă , de culoare roșie . 4. 1 Indicații terapeutice - Ca monoterapie , în tratamentul cancerului mamar metastatic , la paciente cu risc cardiac crescut . chimioterapic de primă linie , cu compuși de platină . - În asociere cu bortezomib pentru tratamentul mielomului multiplu progresiv , la pacienți
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
abundent cu apă și săpun . Caelyx trebuie manipulat și îndepărtat după utilizare în conformitate cu standardele locale prevăzute pentru medicamentele antineoplazice . Se determină doza de Caelyx care urmează a fi administrată ( în funcție de doza recomandată și suprafața corporală a pacientului ) . Într- o seringă sterilă se introduce o cantitate corespunzătoare de Caelyx . Trebuie să se aplice cu strictețe tehnici aseptice , deoarece Caelyx nu conține conservanți sau substanțe bacteriostatice . Înaintea administrării , doza corespunzătoare de Caelyx trebuie diluată în soluție perfuzabilă de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
fosfatidilcolină din soia hidrogenată ( HSPC ) , colesterol , sulfat de amoniu , zahăr , histidină , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Caelyx concentrat pentru soluție perfuzabilă : flacoane a 10 ml ( 20 mg ) sau 25 ml ( 50 mg ) . Soluția perfuzabilă este sterilă , translucidă , de culoare roșie . Caelyx este furnizat în flacoane din sticlă în cutii individuale a 1 flacon sau cutii a 10 flacoane . Deținătorul Autorizației de punere pe piață : SP Europe , Rue de Stalle 73 , B- 1180 Bruxelles , Belgia . Producătorul : SP
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
abundent cu apă și săpun . Caelyx trebuie manipulat și îndepărtat după utilizare în conformitate cu standardele prevăzute pentru medicamentele antineoplazice . Se determină doza de Caelyx care urmează a fi administrată ( în funcție de doza recomandată și de suprafața corporală a pacientului ) . Într- o seringă sterilă se introduce o cantitate corespunzătoare de Caelyx . Trebuie să se aplice cu strictețe tehnici aseptice , deoarece Caelyx nu conține conservanți sau substanțe bacteriostatice . Înaintea administrării , doza corespunzătoare de Caelyx trebuie diluată în soluție perfuzabilă de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
insulinei : soluția trebuie să fie limpede , incoloră , fără particule vizibile și trebuie să aibă consistență asemănătoare apei . 59 Pasul 2 . Trebuie utilizate numai acele care sunt compatibile pentru utilizare împreună cu SoloStar . Pentru fiecare injecție , trebuie întotdeauna utilizat un nou ac steril . După îndepărtarea capacului fără filet , acul trebuie atașat cu atenție în poziție verticală . Pasul 3 . Se selectează o doză corespunzătoare cifrei 2 . Se apasă apoi complet butonul de injectare . Dacă apare insulină pe vârful acului înseamnă că stiloul injector ( pen-
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
importante privind utilizarea OptiSet : Pasul 1 . A . Scoateți capacul fără filet al stiloului injector . B . C . Apidra este o insulină limpede . Nu utilizați OptiSet dacă insulina este tulbure , colorată sau are particule . 126 Pasul 2 . Utilizați întotdeauna un nou ac steril pentru fiecare injecție . Aceasta ajută la prevenirea contaminării și a eventualei înfundări a acului . A . Scoateți sigiliul de protecție al unui ac nou . B . Aliniați acul la stiloul injector ( pen ) și atașați- l drept ( înșurubați sau împingeți , în funcție de tipul de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
A . Verificați eticheta de pe SoloStar pentru a vă asigura că aveți insulina corespunzătoare . B . C . Verificați aspectul insulinei . Apidra este insulină limpede . Nu utilizați SoloStar dacă insulina este tulbure , colorată sau are particule . Pasul 2 . Utilizați întotdeauna un nou ac steril pentru fiecare injecție . Aceasta ajută la prevenirea contaminării și a eventualei înfundări a acului . A . Scoateți capacul de protecție al unui ac nou . 144 B . Aliniați acul la stiloul injector ( pen ) și atașați- l drept ( înșurubați sau împingeți , în funcție de tipul
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
toracice și mediastinale Tulburări gastro- intestinale Simptome respiratorii Mai puțin frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : Disconfort la locul perfuziei , senzație de arsură la locul perfuziei , tumefiere la locul perfuziei , abces steril la locul injecției , senzație de disconfort toracic , febră , frisoane , oboseală La aproximativ 3 % dintre pacienți au fost înregistrate simptome sugestive de hipersensibilitate . Asemenea simptome au apărut în timpul sau la scurt timp după terminarea perfuziei ; acestea au inclus prurit , hiperemie facială
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
toracice și mediastinale Tulburări gastro- intestinale Simptome respiratorii Mai puțin frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : Disconfort la locul perfuziei , senzație de arsură la locul perfuziei , tumefiere la locul perfuziei , abces steril la locul injecției , senzație de disconfort toracic , febră , frisoane , oboseală La aproximativ 3 % dintre pacienți au fost înregistrate simptome sugestive de hipersensibilitate . Asemenea simptome au apărut în timpul sau la scurt timp după terminarea perfuziei ; acestea au inclus prurit , hiperemie facială
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
și conținutul ambalajului Cartuș de sticlă tip I cu piston din cauciuc ( bromobutilic ) , disc din cauciuc și capsă din aluminiu . Fiecare cartuș este asamblat într- un stilou injector ( pen ) nereutilizabil . Fiecare stilou injector ( pen ) preumplut conține 60 doze de soluție sterilă conservată ( aproximativ 1, 2 ml ) . 11 Ambalaje de 1 și 3 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Acele pentru injecție nu sunt incluse . Cele ce urmează sunt exemple de ace
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
și conținutul ambalajului Cartuș de sticlă tip I cu piston din cauciuc ( bromobutilic ) , disc din cauciuc și capsă din aluminiu . Fiecare cartuș este asamblat într- un stilou injector ( pen ) nereutilizabil . Fiecare stilou injector ( pen ) preumplut conține 60 doze de soluție sterilă conservată ( aproximativ 1, 2 ml ) . 22 Ambalaje de 1 și 3 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Acele pentru injecție nu sunt incluse . Cele ce urmează sunt exemple de ace
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
filtrare Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Reconstituiți liofilizatul de CEPROTIN pentru soluția injectabilă cu solventul furnizat ( apă pentru preparate injectabile ) utilizând acul steril pentru transfer . Rotiți încet flaconul până când tot liofilizatul este dizolvat . După reconstituire se obține o soluție incoloră pană la galben pal , limpede până la ușor opalescentă și practic fără particule vizibile . După reconstituire , soluția este încărcată cu ajutorul acului de filtrare steril
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
steril pentru transfer . Rotiți încet flaconul până când tot liofilizatul este dizolvat . După reconstituire se obține o soluție incoloră pană la galben pal , limpede până la ușor opalescentă și practic fără particule vizibile . După reconstituire , soluția este încărcată cu ajutorul acului de filtrare steril într- o seringă sterilă de utilizare unică . Pentru încărcarea fiecărui flacon cu CEPROTIN reconstituit trebuie utilizat câte un ac separat de filtrare neutilizat anterior . Soluția trebuie eliminată dacă există particule vizibile . Soluția reconstituită trebuie administrată imediat intravenos . Orice produs neutilizat
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
încet flaconul până când tot liofilizatul este dizolvat . După reconstituire se obține o soluție incoloră pană la galben pal , limpede până la ușor opalescentă și practic fără particule vizibile . După reconstituire , soluția este încărcată cu ajutorul acului de filtrare steril într- o seringă sterilă de utilizare unică . Pentru încărcarea fiecărui flacon cu CEPROTIN reconstituit trebuie utilizat câte un ac separat de filtrare neutilizat anterior . Soluția trebuie eliminată dacă există particule vizibile . Soluția reconstituită trebuie administrată imediat intravenos . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
filtrare Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Reconstituiți liofilizatul de CEPROTIN pentru soluția injectabilă cu solventul furnizat ( apă pentru preparate injectabile ) utilizând acul steril pentru transfer . Rotiți încet flaconul până când tot liofilizatul este dizolvat . După reconstituire se obține o soluție incoloră până la galben pal , limpede până la ușor opalescentă și practic fără particule vizibile . După reconstituire , soluția este încărcată cu ajutorul acului de filtrare steril într-
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
acul steril pentru transfer . Rotiți încet flaconul până când tot liofilizatul este dizolvat . După reconstituire se obține o soluție incoloră până la galben pal , limpede până la ușor opalescentă și practic fără particule vizibile . După reconstituire , soluția este încărcată cu ajutorul acului de filtrare steril într- o seringă sterilă de utilizare unică . Pentru încărcarea fiecărui flacon cu CEPROTIN reconstituit trebuie utilizat câte un ac separat de filtrare neutilizat anterior . Soluția trebuie eliminată dacă există particule vizibile . Soluția reconstituită trebuie administrată imediat intravenos . Orice produs neutilizat
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
Rotiți încet flaconul până când tot liofilizatul este dizolvat . După reconstituire se obține o soluție incoloră până la galben pal , limpede până la ușor opalescentă și practic fără particule vizibile . După reconstituire , soluția este încărcată cu ajutorul acului de filtrare steril într- o seringă sterilă de utilizare unică . Pentru încărcarea fiecărui flacon cu CEPROTIN reconstituit trebuie utilizat câte un ac separat de filtrare neutilizat anterior . Soluția trebuie eliminată dacă există particule vizibile . Soluția reconstituită trebuie administrată imediat intravenos . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
se administreză o doză de CEPROTIN să se noteze numele și numărul seriei al medicamentului pentru a ține o evidență a seriilor utilizate . Liofilizatul de CEPROTIN pentru soluția injectabilă se reconstitue cu solventul furnizat ( apă pentru preparate injectabile ) utilizând acul steril pentru transfer . Se rotește încet flaconul până când tot liofilizatul este dizolvat . După reconstituire , soluția este încărcată cu ajutorul acului de filtrare steril într- o seringă sterilă pentru utilizare unică . Pentru încărcarea fiecărui flacon cu CEPROTIN reconstituit trebuie utilizat câte un ac
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
seriilor utilizate . Liofilizatul de CEPROTIN pentru soluția injectabilă se reconstitue cu solventul furnizat ( apă pentru preparate injectabile ) utilizând acul steril pentru transfer . Se rotește încet flaconul până când tot liofilizatul este dizolvat . După reconstituire , soluția este încărcată cu ajutorul acului de filtrare steril într- o seringă sterilă pentru utilizare unică . Pentru încărcarea fiecărui flacon cu CEPROTIN reconstituit trebuie utilizat câte un ac separat de filtrare neutilizat . Soluția trebuie eliminată dacă există particule vizibile . Soluția reconstituită trebuie administrată imediat prin injectare intravenoasă . CEPROTIN trebuie
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
CEPROTIN pentru soluția injectabilă se reconstitue cu solventul furnizat ( apă pentru preparate injectabile ) utilizând acul steril pentru transfer . Se rotește încet flaconul până când tot liofilizatul este dizolvat . După reconstituire , soluția este încărcată cu ajutorul acului de filtrare steril într- o seringă sterilă pentru utilizare unică . Pentru încărcarea fiecărui flacon cu CEPROTIN reconstituit trebuie utilizat câte un ac separat de filtrare neutilizat . Soluția trebuie eliminată dacă există particule vizibile . Soluția reconstituită trebuie administrată imediat prin injectare intravenoasă . CEPROTIN trebuie administrat cu un debit
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
vi se administreză o doză de CEPROTIN să se noteze numele si numărul seriei medicamentului pentru a ține o evidență a seriilor utilizate . Liofilizatul de CEPROTIN pentru soluția injectabilă se reconstituie cu solventul furnizat ( apă pentru preparate injectabile ) utilizând acul steril pentru transfer . Se rotește încet flaconul până când tot liofilizatul este dizolvat . După reconstituire , soluția este încărcată cu ajutorul acului de filtrare steril într- o seringă sterilă de utilizare unică . Pentru încărcarea fiecărui flacon cu CEPROTIN reconstituit trebuie utilizat câte un ac
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]