65,812 matches
-
hormoni tiroidieni , simpatomimetice , danazol , octreotidă și sulfonamide . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă , doriți să rămâneți gravidă sau alăptați : vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră pentru sfat . NovoRapid poate fi utilizat în timpul sarcinii . Doza dumneavoastră de insulină poate necesita ajustări în timpul sarcinii și după naștere . Controlul atent al diabetului dumneavoastră și prevenirea hioglicemiei sunt importante , de asemenea , și pentru sănătatea copilului dumneavoastră . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Dacă conduceți vehicule sau folosiți utilaje : capacitatea dumneavoastră de a vă concentra sau
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
hormoni tiroidieni , simpatomimetice , danazol , octreotidă și sulfonamide . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă , doriți să rămâneți gravidă sau alăptați : vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră pentru sfat . NovoRapid poate fi utilizat în timpul sarcinii . Doza dumneavoastră de insulină poate necesita ajustări în timpul sarcinii și după naștere . Controlul atent al diabetului dumneavoastră și prevenirea hioglicemiei sunt importante , de asemenea , și pentru sănătatea copilului dumneavoastră . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Dacă conduceți vehicule sau folosiți utilaje : capacitatea dumneavoastră de a vă concentra sau
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
unități cu echipament corespunzător pentru această procedură . Grupe speciale de pacienți Copii și adolescenți PhotoBarr nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) Ajustarea dozei în funcție de vârstă nu este necesară . Insuficiență renală Influența insuficienței renale asupra expunerii la porfimer de sodiu nu a fost evaluată ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiență hepatică Influența insuficienței hepatice asupra expunerii la porfimer de sodiu nu a fost evaluată
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
4 mg/ kg ) și la o frecvență mai mare ( zilnic ) comparativ cu utilizarea în clinică . Studiile preclinice arată că excreția componentelor de porfimer de sodiu are loc în principal prin materiile fecale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate După ce a fost reconstituit , PhotoBarr trebuie utilizat imediat
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
mai mare ( zilnic ) comparativ cu utilizarea în clinică . Studiile preclinice arată că excreția componentelor de porfimer de sodiu are loc în principal prin materiile fecale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate După ce a fost reconstituit , PhotoBarr trebuie utilizat imediat ( în maxim 3 ore ) și trebuie protejat
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
egale cu 4 mg/ kg ) și la o frecvență mai mare ( zilnic ) comparativ cu utilizarea în clinică . Studiile preclinice arată că excreția componentelor de PhotoBarr are loc în principal prin materiile fecale 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 26 După ce a fost reconstituit , PhotoBarr trebuie utilizat
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
o frecvență mai mare ( zilnic ) comparativ cu utilizarea în clinică . Studiile preclinice arată că excreția componentelor de PhotoBarr are loc în principal prin materiile fecale 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 26 După ce a fost reconstituit , PhotoBarr trebuie utilizat imediat ( în maxim 3 ore ) și trebuie
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
de farmacovigilență sau de reducere la minimum a rsicului ) − la cererea EMEA 32 ANEXA III 33 A . ETICHETAREA Cutie de carton - 15 mg 1 . PhotoBarr 15 mg pulbere pentru soluție injectabilă . Porfimer sodic 2 . Acid clorhidric , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere pentru soluție injectabilă . 1 flacon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . PhotoBarr 75 mg pulbere pentru soluție injectabilă . Porfimer sodic 2 . Un flacon conține 75 mg porfimer sodic . După reconstituire , fiecare ml de solutie conține 2, 5 mg porfimer sodic . Acid clorhidric , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere pentru soluție injectabilă . 1 flacon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , durata și condițiile de păstrare dinaintea utilizării sunt responsabilitatea utilizatorului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este porfimer sodic . - Celelalte componente sunt acidul clorhidric și hidroxidul de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) . Cum arată PhotoBarr și conținutul cutiei PhotoBarr este o pulbere de culoare roșu- maroniu , pentru soluție injectabilă . Un flacon de unică utilizare per cutie . Deținătorul autorizației de punere pe piață Axcan Pharma International B. V . , Engelenkampstraat 72 , NL-
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
este utilizat imediat , durata și condițiile de păstrare dinaintea utilizării sunt responsabilitatea utilizatorului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este porfimer sodic . Fiecare flacon conține 75 mg de porfimer sodic . După - Celelalte componente sunt acidul clorhidric și hidroxidul de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) . PhotoBarr este o pulbere de culoare roșu- maroniu , pentru soluție injectabilă . Un flacon de unică utilizare per cutie . Axcan Pharma International B. V . , Engelenkampstraat 72 , NL- 6131JJ Sittard , Olanda Axcan Pharma S. A . , Route de Bû , 78550 Houdan , Franța
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
la pacienții cu hipotiroidism central subclinic , la care teoretic poate apărea hipotiroidismul . Dimpotrivă , la pacienții care primesc tratament de substituție cu tiroxină poate apărea hipertiroidism ușor . Prin urmare , este recomandată testarea funcției tiroidiene după începerea tratamentului cu somatropină și după ajustarea dozei . S- a raportat că somatropina reduce concentrațiile serice ale cortizolului prin modificarea proteinelor transportoare sau prin creșterea clearance- ului hepatic . Semnificația clinică a acestor date poate să fie limitată . Cu toate acestea , terapia de substituție cu corticosteroizi trebuie optimizată
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cu SGA se recomandă măsurarea valorii IGF- 1 înainte de începerea tratamentului și de două ori pe an după aceea . Dacă la determinări repetate valoarea IGF- 1 depășește + 2 DS comparativ cu valoarea de referință pentru vârstă și statusul pubertar , pentru ajustarea dozei trebuie avut în vedere raportul IGF- I/ IGFBP- 3 . Experiența în inițierea tratamentului la pacienții cu SGA aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , este recomandat să nu se inițieze tratamentul aproape de debutul pubertății . Experiența la pacienții cu sindrom
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
la pacienții cu hipotiroidism central subclinic , la care teoretic poate apărea hipotiroidismul . Dimpotrivă , la pacienții care primesc tratament de substituție cu tiroxină poate apărea hipertiroidism ușor . Prin urmare este recomandată testarea funcției tiroidiene după începerea tratamentului cu somatropină și după ajustarea dozei . S- a raportat că somatropina reduce concentrațiile serice ale cortizolului prin modificarea proteinelor transportoare sau prin creșterea clearance- ului hepatic . Semnificația clinică a acestor date poate să fie limitată . Cu toate acestea , terapia de substituție cu corticosteroizi trebuie optimizată
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cu SGA se recomandă măsurarea valorii IGF- 1 înainte de începerea tratamentului și de două ori pe an după aceea . Dacă la determinări repetate valoarea IGF- 1 depășește + 2 DS comparativ cu valoarea de referință pentru vârstă și statusul pubertar , pentru ajustarea dozei trebuie avut în vedere raportul IGF- I/ IGFBP- 3 . Experiența în inițierea tratamentului la pacienții cu SGA aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , este recomandat să nu se inițieze tratamentul aproape de debutul pubertății . Experiența la pacienții cu sindrom
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
la pacienții cu hipotiroidism central subclinic , la care teoretic poate apărea hipotiroidismul . Dimpotrivă , la pacienții care primesc tratament de substituție cu tiroxină poate apărea hipertiroidism ușor . Prin urmare este recomandată testarea funcției tiroidiene după începerea tratamentului cu somatropină și după ajustarea dozei . S- a raportat că somatropina reduce concentrațiile serice ale cortizolului , prin modificarea proteinelor transportoare sau prin creșterea clearance- ului hepatic . În deficitul de hormon de creștere secundar tratamentului afecțiunilor maligne , este recomandată luarea în considerare a semnelor de recădere
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cu SGA se recomandă măsurarea valorii IGF- 1 înainte de începerea tratamentului și de două ori pe an după aceea . Dacă la determinări repetate valoarea IGF- 1 depășește + 2 DS comparativ cu valoarea de referință pentru vârstă și statusul pubertar , pentru ajustarea dozei trebuie avut în vedere raportul IGF- 1/ IGFBP- 3 . Experiența în inițierea tratamentului la pacienții cu SGA aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , este recomandat să nu se inițieze tratamentul aproape de debutul pubertății . Experiența la pacienții cu sindrom
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
la pacienții cu hipotiroidism central subclinic , la care teoretic poate apărea hipotiroidismul . Dimpotrivă , la pacienții care primesc tratament de substituție cu tiroxină poate apărea hipertiroidism ușor . Prin urmare este recomandată testarea funcției tiroidiene după începerea tratamentului cu somatropină și după ajustarea dozei . S- a raportat că somatropina reduce concentrațiile serice ale cortizolului prin modificarea proteinelor transportoare sau prin creșterea clearance- ului hepatic . În deficitul de hormon de creștere secundar tratamentului afecțiunilor maligne , este recomandată luarea în considerare a semnelor de recădere
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cu SGA se recomandă măsurarea valorii IGF- 1 înainte de începerea tratamentului și de două ori pe an după aceea . Dacă la determinări repetate valoarea IGF- 1 depășește + 2 DS comparativ cu valoarea de referință pentru vârstă și statusul pubertar , pentru ajustarea dozei trebuie avut în vedere raportul IGF- 1/ IGFBP- 3 . Experiența în inițierea tratamentului la pacienții cu SGA aproape de debutul pubertății este limitată . Ca urmare , este recomandat să nu se inițieze tratamentul aproape de debutul pubertății . Experiența la pacienții cu sindrom
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cele eliberate fără prescripție medicală . Este important în mod deosebit să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați orice medicamente pentru diabet zaharat , tulburări ale tiroidei sau orice anticonvulsivante , ciclosporină sau hormoni steroizi cum sunt estrogeni , progesteron sau corticosteroizi . Poate fi necesară ajustarea dozei în cazul utilizării acestor medicamente . Sarcina și alăptarea Tratamentul cu Omnitrope trebuie întrerupt în timpul sarcinii . Dacă alăptați , cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Omnitrope . Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua orice medicament . Nu s- au
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Medicul dumneavoastră vă va sfătui asupra dozelor dumneavoastră individualizate de Omnitrope și schema de tratament . De obicei , Omnitrope este injectat o singură dată seara . Vă rugăm nu modificați doza și schema de tratament fără să îl întrebați pe medicul dumneavoastră . Ajustarea dozei poate fi necesară în timp , în funcție de creșterea dumneavoastră în greutate și de răspuns . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Omnitrope Supradozajul acut poate determina inițial hipoglicemie ( scăderea glucozei în sânge ) și ulterior hiperglicemie ( creșterea glucozei în sânge ) . Supradozajul
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cele eliberate fără prescripție medicală . Este important în mod deosebit să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați orice medicamente pentru diabet zaharat , tulburări ale tiroidei sau orice anticonvulsivante , ciclosporină sau hormoni steroizi cum sunt estrogeni , progesteron sau corticosteroizi . Poate fi necesară ajustarea dozei în cazul utilizării acestor medicamente . Sarcina și alăptarea Tratamentul cu Omnitrope trebuie întrerupt în timpul sarcinii . Dacă alăptați , cereți sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Omnitrope . Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua orice medicament . Nu s- au
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Medicul dumneavoastră vă va sfătui asupra dozelor dumneavoastră individualizate de Omnitrope și schema de tratament . De obicei , Omnitrope este injectat o singură dată seara . Vă rugăm nu modificați doza și schema de tratament fără să îl întrebați pe medicul dumneavoastră . Ajustarea dozei poate fi necesară în timp , în funcție de creșterea dumneavoastră în greutate și de răspuns . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Omnitrope Supradozajul acut poate determina inițial hipoglicemie ( scăderea glucozei în sânge ) și ulterior hiperglicemie ( creșterea glucozei în sânge ) . Supradozajul
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cele eliberate fără prescripție medicală . Este important în mod deosebit să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați orice medicamente pentru diabet zaharat , tulburări ale tiroidei sau orice anticonvulsivante , ciclosporină sau hormoni steroizi cum sunt estrogeni , progesteron sau corticosteroizi . Poate fi necesară ajustarea dozei în cazul utilizării acestor medicamente . Sarcina și alăptarea Tratamentul cu Omnitrope trebuie întrerupt în timpul sarcinii . Dacă alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua Omnitrope . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Medicul dumneavoastră vă va sfătui asupra dozelor dumneavoastră individualizate de Omnitrope și schema de tratament . De obicei , Omnitrope este injectat o singură dată seara . Vă rugăm nu modificați doza și schema de tratament fără să îl întrebați pe medicul dumneavoastră . Ajustarea dozei poate fi necesară în timp , în funcție de creșterea dumneavoastră în greutate și de răspuns . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Omnitrope Supradozajul acut poate determina inițial hipoglicemie ( scăderea glucozei în sânge ) și ulterior hiperglicemie ( creșterea glucozei în sânge ) . Supradozajul
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]