61,301 matches
-
absorbanța relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași maxime sunt prezente și când în nici un punct devierea observată între spectre nu depășește 15 % din absorbanța spectrului apexului vârfului. Dacă unul dintre aceste criterii nu este îndeplinit, prezența analitului nu este confirmată. 7.2. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele a două dozaje paralele efectuate pe același eșantion nu trebuie să depășească: - 15 % din rezultatul superior pentru conținuturile de amproliu situate între 25 și 500 mg/kg, - 75 mg/kg pentru conținuturile de amproliu
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
m = masa porțiunii de probă în grame. V = volumul extractului din conform eșantion 5.2.2 (adică 2,5 ml). p = conținutul nominal de diclazuril al premixului în mg/kg. 7. Validarea rezultatelor 7.1. Identitate Identitatea analitului poate fi confirmată prin co-cromatografie sau cu ajutorul unui detector cu linii transversale de diode care permite compararea spectrelor extractului din eșantion (5.2.1 sau 5.2.2) și al soluției de etalonare (3.10). 7.1.1. Co-cromatografie La un extract din
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași valori maxime sunt prezente și când în nici un punct devierea observată între spectre nu depășește 15 % din absorbanța spectrului apexului vârfului. Dacă unul dintre aceste criterii nu este îndeplinit, prezența analitului nu este confirmată. 7.2. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele a două dozaje paralele efectuate pe același eșantion nu trebuie să depășească: - 30 % din rezultatul superior pentru conținuturile de diclazuril situate între 0,5 și 2,5 mg/kg, - 0,75 mg/kg pentru
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
50 ml pentru premixuri și 150 ml pentru preparate). f = factorul de diluție conform 5.2.2 (premixuri) sau 5.2.3 (preparate). m = masa porției de probă în grame. 7. Validarea rezultatelor 7.1. Identitate Identitatea analitului poate fi confirmată prin co-cromatografie sau cu ajutorul unui detector cu linii transversale de diode care permite compararea spectrelor extractului din eșantion și soluției de etalonare (3.11.2) conținând 10,0 μg/ml. 7.1.1. Co-cromatografie La un extract din eșantion se
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
relativă. Acest criteriu este îndeplinit atunci când aceleași valori maxime sunt prezente și când în nici un punct devierea observată între spectre nu depășește 15 % din absorbanța spectrului apexului vârfului. Dacă unul dintre aceste criterii nu este îndeplinit, prezența analitului nu este confirmată. 7.2. Repetabilitate Pentru conținuturile de 10 mg/kg și mai mult, diferența dintre rezultatele a două dozaje paralele efectuate pe același eșantion nu trebuie să depășească 15 % din rezultatul superior. 7.3. Recuperare Pentru un eșantion (probă) suplimentat, recuperarea
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
a dioxidului de azot și va propune confirmarea sau modificarea acestei valori. Ea va examina de asemenea valoarea limită orară pentru dioxidul de azot în temeiul indicațiilor Organizației Mondiale a Sănătății și va examina dacă valoarea limită trebuie să fie confirmată sau modificată. Comisia va examina de asemenea dacă pot fi stabilite pragurile de alertă compatibile cu alți poluanți din prezenta directivă, pentru PM10, PM2,5 sau anumite fracțiuni de pulberi în suspensie, după caz. Articolul 11 Penalități Statele membre trebuie
jrc4090as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89253_a_90040]
-
menționate în autorizație și/sau la criteriile de referință specifice. Testările se concentrează asupra variabilelor de bază și asupra comportamentului identificat prin caracterizarea de bază. Nivelul 3: Verificarea la fața locului. Aceasta constă în metode de verificare rapidă pentru a confirma dacă deșeurile sunt identice cu cele care au fost supuse procedurii de testare a conformității și care sunt descrise în documentele însoțitoare. Poate consta într-o simplă inspecție vizuală a încărcăturii de deșeuri înainte și după descărcarea în depozitul de
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
baza evaluării și a cunoștințelor referitoare la viteza de curgere a apelor subterane. (3) La atingerea unui nivel de declanșare [vezi lit. (C)], este necesar să se efectueze verificări prin repetarea prelevării de probe. În momentul în care s-a confirmat acest nivel, trebuie să se respecte planul pentru situații de urgență (stabilit în autorizație). C. Niveluri de declanșare Atunci când analiza unei probe prelevate din apele subterane indică o modificare importantă în ceea ce privește calitatea apei, se consideră că s-au înregistrat efectele
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
loc modificări importante în condițiile de operare ; (16) întrucât, pentru a nu încărca prea mult companiile, trebuie acordată atenția cuvenită verificărilor și expertizelor anterioare; feriboturile cu punte ruliu și ambarcațiunile rapide de pasageri ar trebui scutite de inspecții, dacă se confirmă că acestea respectă dispozițiile prezentei directive, în cazul operării pe rute similare și atunci când feriboturile și ambarcațiunile rapide de rezervă beneficiază de pe urma unor convenții speciale; întrucât, în cazul în care în urma inspecției statul gazdă se declară satisfăcut, feriboturile cu punte
jrc4095as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89258_a_90045]
-
membre relevante ca fiind similare și toate statele gazdă sunt de acord că feribotul cu punte ruliu sau ambarcațiunea rapidă de pasageri îndeplinește toate condițiile de operare în siguranță în serviciul respectiv. La solicitarea unei companii, statele gazdă respective pot confirma anticipat acordul lor referitor la caracteristicile similare ale rutelor. 3. În cazul în care, ca urmare a unor împrejurări neprevăzute, trebuie să se introducă rapid un feribot de rezervă cu punte ruliu sau o ambarcațiune de rezervă rapidă de pasageri
jrc4095as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89258_a_90045]
-
acest alineat, după ce ia în considerație verificările și expertizele efectuate anterior la feribot sau ambarcațiune, cu condiția ca schimbarea respectivă sau transferul respectiv să nu afecteze operarea în siguranță a feribotului sau ambarcațiunii. 3. Dacă expertizele menționate la alin. 1 confirmă sau dezvăluie deficiențe legate de cerințele prezentei directive, care să justifice interzicerea operării, toate costurile legate de expertize în orice perioadă contabilă normală sunt suportate de către companie. Articolul 9 Notificarea Statele membre informează companiile prompt, în scris, despre rezultatele verificărilor
jrc4095as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89258_a_90045]
-
expertizelor conform art. 4, 5, 6 și 8. Articolul 10 Interzicerea operării 1. Un stat gazdă interzice operarea unui feribot cu punte ruliu sau a unei ambarcațiuni rapide de pasageri în serviciu regulat: (a) dacă acesta sau aceasta nu poate confirma respectarea cerințelor de la art. 4 și 5; (b) ori de câte ori se găsesc deficiențe în timpul expertizelor menționate la art. 6 și 8, care pun în pericol imediat viața, feribotul sau ambarcațiunea, echipajul și pasagerii; (c) dacă se constată că nu se reușește
jrc4095as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89258_a_90045]
-
este posibil. Dacă porțile sunt ținute închise în caz de vizibilitate redusă și orice situație primejdioasă. Dacă echipajele sunt instruite în mod corect pentru operarea porților și cunosc pericolele utilizării greșite a acestora. 10. Patrulele contra incendiilor Trebuie să fie confirmat că se menține o patrulare eficientă astfel încât să se poată detecta imediat orice izbucnire de foc. Aceasta trebuie să includă spații speciale care nu sunt prevăzute cu un sistem fix de detecție a focului și de alarmă, consemnând că aceste
jrc4095as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89258_a_90045]
-
factorul de diluție după 5.2.2. m = masa porțiunii de încercare în g 7. Validarea rezultatelor 7.1. Identitate Metodele bazate pe spectrofluorimetrie sunt mai puțin subiecte interferențelor decât cele care utilizează un detector UV. Identitatea analitului poate fi confirmată de către cocromatografie. 7.1.1. Cocromatografie Un extract al eșantionului (5.2.1. sau 5.2.2.) este adiționat cu o cantitate corespunzătoare soluției de etalonaj (3.10.3). Cantitatea de lasalocid-sodiu adăugată trebuie să fie asemănătoare cantității de lasalocid-sodiu
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
4) Importatorul beneficiază de o lună de la vânzarea produselor în cauză, sub rezerva unei limite de șase luni de la data de acceptare a declarației de liberă punere în circulație, pentru a dovedi că transportul a fost eliminat în condiții care confirmă corectitudinea prețurilor menționate în alin. (2). Dacă nu se respectă unul din aceste termene, se pierde garanția constituită. Totuși, termenul de șase luni poate fi prelungit de către autoritățile competente cu cel mult trei luni la cererea importatorului, cerere care trebuie
jrc4174as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89338_a_90125]
-
sănătate și justiție. (20) Criteriile armonizate cu privire la efectele juridice ale semnăturilor electronice vor menține un cadru legal coerent în întreaga Comunitate; legislațiile naționale prevăd cerințe diferite privind valabilitatea juridică a semnăturilor de mână; întrucât certificatele pot fi utilizate pentru a confirma identitatea unei persoane care semnează electronic; semnăturile electronice avansate bazate pe certificate calificate sunt destinate să asigure un nivel mai înalt de siguranță; semnăturile electronice avansate care se bazează pe un certificat calificat și sunt create printr-un dispozitiv securizat
jrc4135as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89298_a_90085]
-
verificării unei semnături electronice; 8. "dispozitive de verificare a semnăturilor": unități de software sau hardware configurate, utilizate la aplicarea datelor de verificare a semnăturilor; 9. "certificate": o atestare electronică ce raportează datele de verificare a semnăturilor la o persoană și confirmă identitatea respectivei persoane; 10. "certificat calificat": un certificat care îndeplinește cerințele prevăzute în anexa I și este furnizat de un prestator de servicii de certificare care îndeplinește cerințele prevăzute în anexa II; 11. "prestator de servicii de certificare": orice entitate
jrc4135as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89298_a_90085]
-
duble pentru același pasager. În cazul în care nu este disponibil un loc confirmat care să răspundă alegerii clientului, pasagerul poate fi pus pe lista de așteptare pentru acel zbor ( în cazul în care există o lista de așteptare) și confirmat pentru un zbor alternativ. 3. Când un pasager anulează o rezervare, abonatul trebuie să elibereze imediat acel loc. 4. Când un pasager schimbă itinerarul, abonatul trebuie să se asigure că acel loc și serviciile suplimentare sunt anulate când se fac
jrc4166as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89330_a_90117]
-
să depășească valoarea reproductibilității R, în mai mult de 5 % din cazuri. R = 20 mg/l. 8. COMENTARII Având în vedere gradul de precizie a acestei metode, valorile concentrației de acid D-malic sub 50 mg/l trebuie să fie confirmate, dacă este necesar printr-o altă metodă analitică, utilizându-se un alt principiu de măsurare, cum ar fi cel al lui Przyborski et al. (Mitteilungen Klosterneuburg 43, 1993; 215-218, 1993). Eșantionul de vin din cuvă nu trebuie să depășească 0
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
Stabiliți dacă în cursul perioadei de retenție a CE apar răspunsurile ionilor de 62, 74 și 89 m/z. Aceste răspunsuri sunt caracteristici ale fragmentelor principale (M - C2H2)+ și (M - CH3)+ și respectiv ale ionului molecular (M)+. Prezența CE este confirmată, dacă rapoartele relative ale acestor ioni se situează în limita a 20 % din rapoartele pentru un etalon CE. Este posibil ca extractul să necesite o concentrație suplimentară, în scopul obținerii unui răspuns suficient pentru ionul de 89 m/z. G.
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
pacientă sau partenera unui pacient de sex masculin se află în perioada fertilă , cu excepția cazurilor în care îndeplinește cel puțin unul dintre următoarele criterii : • vârsta peste 50 ani și amenoree instalată în mod natural de peste 1 an * • insuficiență ovariană prematură confirmată de către un medic specialist ginecolog • salpingo- ovariectomie bilaterală sau histerectomie în antecedente • genotip XY , sindrom Turner , agenezie uterină . * Amenoreea instalată în urma tratamentului citostatic nu exclude posibilitatea ca pacienta să fie în perioada fertilă . Recomandări Lenalidomida este contraindicată femeilor aflate în
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
lenalidomidă imediat după ce i se eliberează medicamentul , în urma obținerii unui rezultat negativ la testul de sarcină • pacienta înțelege necesitatea de a efectua teste de sarcină și acceptă efectuarea acestora la fiecare 4 săptămâni , cu excepția cazurilor de sterilizare tubară confirmată • pacienta confirmă că înțelege riscurile și precauțiile necesare asociate cu utilizarea lenalidomidei . Pentru pacienții de sex masculin cărora li se administrează lenalidomidă , nu sunt disponibile date clinice privind prezența lenalidomidei în spermă . Pacienții de sex masculin cărora li se administrează lenalidomidă trebuie
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
sub supraveghere medicală , în timpul consultației medicale în care se prescrie lenalidomida sau într- un interval de 3 zile înaintea consultației , în condițiile în care pacienta a utilizat o metodă contraceptivă eficace timp de cel puțin 4 săptămâni . Testul trebuie să confirme faptul că pacienta nu este gravidă în momentul inițierii tratamentul cu lenalidomidă . Urmărirea pacientelor și încheierea tratamentului Testul de sarcină trebuie repetat , sub supraveghere medicală , la fiecare 4 săptămâni , inclusiv după 4 săptămâni de la încheierea tratamentului , cu excepția cazurilor de sterilizare
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
pacientă sau partenera unui pacient de sex masculin se află în perioada fertilă , cu excepția cazurilor în care îndeplinește cel puțin unul dintre următoarele criterii : • vârsta peste 50 ani și amenoree instalată în mod natural de peste 1 an * • insuficiență ovariană prematură confirmată de către un medic specialist ginecolog • salpingo- ovariectomie bilaterală sau histerectomie în antecedente • genotip XY , sindrom Turner , agenezie uterină . * Amenoreea instalată în urma tratamentului citostatic nu exclude posibilitatea ca pacienta să fie în perioada fertilă . Recomandări Lenalidomida este contraindicată femeilor aflate în
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
lenalidomidă imediat după ce i se eliberează medicamentul , în urma obținerii unui rezultat negativ la testul de sarcină • pacienta înțelege necesitatea de a efectua teste de sarcină și acceptă efectuarea acestora la fiecare 4 săptămâni , cu excepția cazurilor de sterilizare tubară confirmată • pacienta confirmă că înțelege riscurile și precauțiile necesare asociate cu utilizarea lenalidomidei . Pentru pacienții de sex masculin cărora li se administrează lenalidomidă , nu sunt disponibile date clinice privind prezența lenalidomidei în spermă . Pacienții de sex masculin cărora li se administrează lenalidomidă trebuie
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]