65,812 matches
-
cele eliberate fără prescripție medicală . Este important în mod deosebit să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați orice medicamente pentru diabet zaharat , tulburări ale tiroidei sau orice anticonvulsivante , ciclosporină sau hormoni steroizi cum sunt estrogeni , progesteron sau corticosteroizi . Poate fi necesară ajustarea dozei în cazul utilizării acestor medicamente . Sarcina și alăptarea Tratamentul cu Omnitrope trebuie întrerupt în timpul sarcinii . Dacă alăptați , adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua Omnitrope . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Medicul dumneavoastră vă va sfătui asupra dozelor dumneavoastră individualizate de Omnitrope și schema de tratament . De obicei , Omnitrope este injectat o singură dată seara . Vă rugăm nu modificați doza și schema de tratament fără să îl întrebați pe medicul dumneavoastră . Ajustarea dozei poate fi necesară în timp , în funcție de creșterea dumneavoastră în greutate și de răspuns . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Omnitrope Supradozajul acut poate determina inițial hipoglicemie ( scăderea glucozei în sânge ) și ulterior hiperglicemie ( creșterea glucozei în sânge ) . Supradozajul
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
suplimente de calciu dacă aportul alimentar este insuficient . Utilizarea la vârstnice Eficacitatea și siguranța ranelatului de stronțiu au fost stabilite pe un spectru larg de vârstă ( până la 100 ani la includere ) , la femei în postmenopauză cu osteoporoză . Nu este necesară ajustarea dozei la pacientele vârstnice . Utilizarea în caz de insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacientele cu insuficiență renală ușoară - moderată ( clearance- ul creatininei cuprins între 30- 70 ml/ min ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Ranelatul de stronțiu nu este
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
ranelatului de stronțiu au fost stabilite pe un spectru larg de vârstă ( până la 100 ani la includere ) , la femei în postmenopauză cu osteoporoză . Nu este necesară ajustarea dozei la pacientele vârstnice . Utilizarea în caz de insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacientele cu insuficiență renală ușoară - moderată ( clearance- ul creatininei cuprins între 30- 70 ml/ min ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Ranelatul de stronțiu nu este recomandat pacientelor cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei sub 30 ml/ min ) ( vezi
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
stronțiu nu este recomandat pacientelor cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei sub 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . 2 Utilizarea în caz de insuficiență hepatică Deoarece ranelatul de stronțiu nu este metabolizat , nu este necesară ajustarea dozei la pacientele cu insuficiență hepatică . Utilizarea la copii și adolescenți PROTELOS nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
includere , 85 % dintre paciente au avut un clearance al creatininei între 30 și 70 ml/ min și 6 % sub 30 ml/ min și clearance- ul mediu al creatininei a fost de aproximativ 50 ml/ min . Ca urmare , nu este necesară ajustarea dozei la pacientele cu insuficiență renală ușoară - moderată . Nu există date farmacocinetice la pacientele cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei sub 30 ml/ min ) . 8 Paciente cu insuficiență hepatică Nu există date farmacocinetice la pacientele cu insuficiență hepatică . Datorită
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
renunțe ( sau să își adauge ) o doză , în funcție de masa respectivă . În cazul administrării concomitente și a altor substanțe active , a se vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg . Între ajustările dozei ( determinate prin răspunsul glicemiei ) sunt necesare intervale de una până la două săptămâni . Dacă pacienții sunt transferați de pe un alt antidiabetic oral , doza inițială recomandată este de 1 mg . Doze de întreținere Doza maximă recomandată pe priză este de 4
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
pacienții cu insuficiență hepatică . Nu au fost efectuate studii clinice la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani sau la pacienți cu vârsta peste 75 ani . De aceea , tratamentul nu este recomandat la aceste grupe de pacienți . Se recomandă ajustarea cu prudență a dozelor în cazul pacienților debilitați sau malnutriți . Doza inițială și dozele de întreținere trebuie să fie minimale ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunosc o serie de
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
inhibiție ) . În cazul administrării repaglinidei la 24 de ore după ultima doză de rifampicină s- a observat o scădere cu 80 % a ASC a repaglinidei ( efect de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
substraturi pentru CYP3A4 , nu modifică semnificativ parametrii farmacocinetici ai repaglinidei . 5 Când este administrată la voluntari sănătoși , la starea de echilibru , repaglinida nu are efecte clinice semnificative asupra proprietăților farmacocinetice ale digoxinei , teofilinei sau warfarinei . De aceea , nu este necesară ajustarea dozei acestor medicamente când sunt administrate concomitent cu repaglinida . Următoarele medicamente pot reduce efectul repaglinidei de scădere a glicemiei : contraceptive orale , rifampicină , barbiturice , carbamazepină , tiazide , corticosteroizi , danazol , hormoni tiroidieni și simpatomimetice . În cazul în care se instituie sau se întrerupe
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
renunțe ( sau să își adauge ) o doză , în funcție de masa respectivă . În cazul administrării concomitente și a altor substanțe active , a se vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg . Între ajustările dozei ( determinate prin răspunsul glicemiei ) sunt necesare intervale de una până la două săptămâni . Dacă pacienții sunt transferați de pe un alt antidiabetic oral , doza inițială recomandată este de 1 mg . Doza de întreținere Doza maximă recomandată pe priză este de 4
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
hipoglicemie . La mulți pacienți , efectul de scădere a glicemiei al antidiabeticelor orale scade în timp . Aceasta se poate datora progresiei gravității diabetului zaharat sau diminuării răspunsului la medicament . Acest Înainte de a încadra pacientul în grupa de eșec secundar trebuie evaluate ajustarea dozei și respectarea strictă a dietei și exercițiului fizic . Repaglinida acționează prin legarea de un situs distinct de la nivelul celulelor β , având acțiune de scurtă durată . În studiile clinice nu a fost investigată utilizarea repaglinidei în cazul eșecului secundar la
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
pacienții cu insuficiență hepatică . Nu au fost efectuate studii clinice la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani sau la pacienți cu vârsta peste 75 ani . De aceea , tratamentul nu este recomandat la aceste grupe de pacienți . Se recomandă ajustarea cu prudență a dozelor în cazul pacienților debilitați sau malnutriți . Doza inițială și dozele de întreținere trebuie să fie minimale ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunosc o serie de
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
inhibiție ) . În cazul administrării repaglinidei la 24 de ore după ultima doză de rifampicină s- a observat o scădere cu 80 % a ASC a repaglinidei ( efect de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
substraturi pentru CYP3A4 , nu modifică semnificativ parametrii farmacocinetici ai repaglinidei . 14 Când este administrată la voluntari sănătoși , la starea de echilibru , repaglinida nu are efecte clinice semnificative asupra proprietăților farmacocinetice ale digoxinei , teofilinei sau warfarinei . De aceea , nu este necesară ajustarea dozei acestor medicamente când sunt administrate concomitent cu repaglinida . Următoarele medicamente pot reduce efectul repaglinidei de scădere a glicemiei : contraceptive orale , rifampicină , barbiturice , carbamazepină , tiazide , corticosteroizi , danazol , hormoni tiroidieni și simpatomimetice . În cazul în care se instituie sau se întrerupe
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
renunțe ( sau să își adauge ) o doză , în funcție de masa respectivă . În cazul administrării concomitente și a altor substanțe active , a se vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg . Între ajustările dozei ( determinate prin răspunsul glicemiei ) sunt necesare intervale de una până la două săptămâni . Dacă pacienții sunt transferați de pe un alt antidiabetic oral , doza inițială recomandată este de 1 mg . Doza de întreținere Doza maximă recomandată pe priză este de 4
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
hipoglicemie . La mulți pacienți , efectul de scădere a glicemiei al antidiabeticelor orale scade în timp . Aceasta se poate datora progresiei gravității diabetului zaharat sau diminuării răspunsului la medicament . Acest Înainte de a încadra pacientul în grupa de eșec secundar trebuie evaluate ajustarea dozei și respectarea strictă a dietei și exercițiului fizic . Repaglinida acționează prin legarea de un situs distinct de la nivelul celulelor β , având acțiune de scurtă durată . În studiile clinice nu a fost investigată utilizarea repaglinidei în cazul eșecului secundar la
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
pacienții cu insuficiență hepatică . Nu au fost efectuate studii clinice la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani sau la pacienți cu vârsta peste 75 ani . De aceea , tratamentul nu este recomandat la aceste grupe de pacienți . Se recomandă ajustarea cu prudență a dozelor în cazul pacienților debilitați sau malnutriți . Doza inițială și dozele de întreținere trebuie să fie minimale ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Se cunosc o serie de
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
inhibiție ) . În cazul administrării repaglinidei la 24 de ore după ultima doză de rifampicină s- a observat o scădere cu 80 % a ASC a repaglinidei ( efect de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
substraturi pentru CYP3A4 , nu modifică semnificativ parametrii farmacocinetici ai repaglinidei . 23 Când este administrată la voluntari sănătoși , la starea de echilibru , repaglinida nu are efecte clinice semnificative asupra proprietăților farmacocinetice ale digoxinei , teofilinei sau warfarinei . De aceea , nu este necesară ajustarea dozei acestor medicamente când sunt administrate concomitent cu repaglinida . Următoarele medicamente pot reduce efectul repaglinidei de scădere a glicemiei : contraceptive orale , rifampicină , barbiturice , carbamazepină , tiazide , corticosteroizi , danazol , hormoni tiroidieni și simpatomimetice . În cazul în care se instituie sau se întrerupe
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
leziuni ale creierului ( temporare sau permanente ) și chiar moarte . Dacă ați avut un episod hipoglicemic și v- ați pierdut conștiența sau aveți frecvent episoade de hipoglicemie , informați- l pe medicul dumneavoastră . Doza de Prandin , dieta sau exercițiul fizic pot necesita ajustări . Dacă zahărul din sânge crește prea mult Zahărul din sânge poate crește prea mult ( aceasta se numește hiperglicemie ) . Aceasta se poate întâmpla în următoarele situații : Dacă vă administrați prea puțin Prandin • Dacă aveți o infecție sau febră • Dacă mâncați mai
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
decât de obicei • Dacă depuneți mai puțin efort fizic decât de obicei . Semnele de avertizare apar treptat . Acestea includ : urinare frecventă , senzație de sete , piele uscată , gură uscată . Adresați- vă medicului . Doza de Prandin , dieta sau exercițiul fizic pot necesita ajustări . Răspunsul organismului dumneavoastră față de Prandin se poate modifica dacă utilizați alte medicamente și în special dintre cele enumerate mai jos : • Inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) ( utilizați în tratamentul depresiilor ) • Beta- blocante ( utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale sau al anumitor afecțiuni cardiace
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
raportate asociate cu Apidra , a se consulta prospectul . Apidra nu trebuie administrat persoanelor care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la insulină glulizină sau la oricare dintre celelalte ingrediente sau la pacienții care au deja hipoglicemie . Este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de Apidra , atunci când se administrează în asociere cu anumite alte medicamente care pot avea efect asupra nivelului glucozei din sânge . Lista completă a tuturor acestor medicamente este disponibilă în prospect . De ce a fost aprobat Apidra ? Comitetul pentru produse medicamentoase
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]
-
farmacistului : - dacă aveți vârsta de 60 de ani sau mai mult . - dacă aveți probleme oculare ( cum ar fi creșterea presiunii oculare sau glaucomul ) diabet zaharat , - dacă luați digitală , un medicament folosit pentru tratarea anumitor tulburări cardiace , deoarece poate fi necesară ajustarea dozajului . - dacă luați α- metildopa , mecamilamină , rezerpină , alcaloizi de veratrum și guanetidină pentru hipertensiune arterială , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor . - dacă luați decongestionante ( orale sau nazale ) , medicamente care scad apetitul alimentar ( pilule de slăbit ) sau amfetamine , deoarece utilizate împreună cu
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
oculare sau glaucomul ) diabet zaharat , - dacă luați digitală , un medicament folosit pentru tratarea anumitor tulburări cardiace , deoarece poate fi necesară ajustarea dozajului . - dacă luați α- metildopa , mecamilamină , rezerpină , alcaloizi de veratrum și guanetidină pentru hipertensiune arterială , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor . - dacă luați decongestionante ( orale sau nazale ) , medicamente care scad apetitul alimentar ( pilule de slăbit ) sau amfetamine , deoarece utilizate împreună cu Aerinaze , aceste medicamente vă pot crește tensiunea arterială . - dacă luați alcaloizi din corn de secară ( cum sunt : dihidroergotamina , ergotamina sau
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]