65,812 matches
-
ibuprofen la scurt timp după administrarea Aclasta . Pacienți cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 4 ) Utilizarea Aclasta la pacienții cu clearance- ul creatininei < 35 ml/ min nu este recomandată , datorită experienței clinice limitate în cadrul acestei populații . Nu este necesară ajustarea dozei în cazul pacienților cu clearance- ul creatininei ≥ 35 ml/ min . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici ( ≥ 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei deoarece biodisponibilitatea , distribuția și eliminarea au fost similare
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
cu clearance- ul creatininei < 35 ml/ min nu este recomandată , datorită experienței clinice limitate în cadrul acestei populații . Nu este necesară ajustarea dozei în cazul pacienților cu clearance- ul creatininei ≥ 35 ml/ min . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici ( ≥ 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei deoarece biodisponibilitatea , distribuția și eliminarea au fost similare la vârstnici și subiecții tineri . Copii și adolescenți Aclasta nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
experienței clinice limitate în cadrul acestei populații . Nu este necesară ajustarea dozei în cazul pacienților cu clearance- ul creatininei ≥ 35 ml/ min . Pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici ( ≥ 65 ani ) Nu este necesară ajustarea dozei deoarece biodisponibilitatea , distribuția și eliminarea au fost similare la vârstnici și subiecții tineri . Copii și adolescenți Aclasta nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
ASC( 0- 24 ) și Cmax ale retapamulin , după aplicarea topică de unguent cu retapamulin 1 % la nivelul escoriațiilor cutanate la adulți sănătoși de sex masculin . Datorită expunerii sistemice reduse după aplicarea topică la pacienți , se consideră că nu este necesară ajustarea dozei în cazul aplicării topice de retapamulin în timpul tratamentului sistemic cu inhibitori ai CYP3A4 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu sunt disponibile date clinice cu privire la expunerea în timpul sarcinii . Studiile la animale au demonstrat toxicitate asupra funcției de reproducere după
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
în decurs de 30 secunde . Eficacitatea Aloxi în prevenirea simptomelor de greață și vărsături induse de chimioterapia anticanceroasă înalt emetogenă poate fi amplificată prin asocierea unui corticosteroid , administrat înainte de chimioterapie . Aloxi trebuie utilizat numai înaintea administrării chimioterapiei . Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Aloxi nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani , datorită insuficienței datelor . 2 Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
corticosteroid , administrat înainte de chimioterapie . Aloxi trebuie utilizat numai înaintea administrării chimioterapiei . Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Aloxi nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani , datorită insuficienței datelor . 2 Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece palonosetronul poate prelungi durata tranzitului intestinal la nivelul intestinului gros , pacienții cu antecedente
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
prin eliminare , terminal , de aproximativ 40 de ore . La zece la sută dintre pacienți , valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare , terminal , este mai mare de 100 de ore . Vârstnici : vârsta nu afectează farmacocinetica palonosetronului . Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Sex : sexul nu afectează farmacocinetica palonosetronului . Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex . Pacienți pediatrici : nu sunt disponibile date de farmacocinetică la pacienții cu vârste sub 18 ani . Insuficiență renală : insuficiența renală ușoară până la moderată nu afectează
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
pacienți , valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică prin eliminare , terminal , este mai mare de 100 de ore . Vârstnici : vârsta nu afectează farmacocinetica palonosetronului . Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Sex : sexul nu afectează farmacocinetica palonosetronului . Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex . Pacienți pediatrici : nu sunt disponibile date de farmacocinetică la pacienții cu vârste sub 18 ani . Insuficiență renală : insuficiența renală ușoară până la moderată nu afectează în mod semnificativ parametrii farmacocinetici ai palonosetronului . Insuficiența renală severă determină diminuarea clearance-
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
ușoară până la moderată nu afectează în mod semnificativ parametrii farmacocinetici ai palonosetronului . Insuficiența renală severă determină diminuarea clearance- ului renal , dar , cu toate acestea , clearance- ul total al acestor pacienți este similar cu cel al voluntarilor sănătoși . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . Nu sunt disponibile date farmacocinetice despre pacienți hemodializați . Insuficiență hepatică : insuficiența hepatică nu afectează în mod semnificativ clearance- ul total al palonosetronului , comparativ cu voluntarii sănătoși . Deși timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare , terminal
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
trebuie utilizat de către copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită datelor insuficiente privind siguranța și eficacitatea . Datele privind utilizarea orlistat de către vârstnici sunt limitate . Cu toate acestea , deoarece gradul de absorbție a orlistat este minim , nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici și la pacienții cu insuficiență hepatică și/ sau renală . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Tratament concomitent cu ciclosporină ( vezi pct . 4. 5 ) • Sindrom de malabsorbție cronică • Colestază • Sarcină ( vezi pct
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
4. 5 ) . Dat fiind faptul că scăderea ponderală poate fi însoțită de îmbunătățirea controlului metabolic al diabetului zaharat , pacienții care urmează tratament cu medicamente antidiabetice trebuie să ceară sfatul medicului sau farmacistului înainte de inițierea tratamentului cu alli , în caz că este necesară ajustarea dozei acestor medicamente . Scăderea ponderală se poate asocia cu ameliorarea hipertensiunii arteriale și îmbunătățirea valorilor colesterolemiei . Pacienții care urmează un tratament pentru hipertensiune arterială sau hipercolesterolemie trebuie să ceară sfatul medicului sau farmacistului în cazul administrării alli , în caz că este necesară
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
dozei acestor medicamente . Scăderea ponderală se poate asocia cu ameliorarea hipertensiunii arteriale și îmbunătățirea valorilor colesterolemiei . Pacienții care urmează un tratament pentru hipertensiune arterială sau hipercolesterolemie trebuie să ceară sfatul medicului sau farmacistului în cazul administrării alli , în caz că este necesară ajustarea dozei acestor medicamente . Pacienții care urmează tratament cu amiodaronă trebuie să ceară sfatul medicului sau farmacistului înaintea începerii tratamentului cu alli ( vezi pct . 4. 5 ) . Au fost raportate cazuri de hemoragie rectală în cursul tratamentului cu orlistat . În acest caz
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
suplimentare . • Dacă suferiți de colestază ( afecțiune în care fluxul bilei din ficat este blocat ) . • Dacă aveți probleme de absorbție a alimentelor ( sindrom de malabsorbție cronică ) diagnosticate Dacă aveți diabet zaharat . Spuneți- i medicului dumneavoatră deoarece este posibil să fie necesară ajustarea dozei de medicamente antidiabetice . Folosirea altor medicamente Este posibil ca alli să interfere cu medicația concomitentă pe care o luați . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
sau farmacistul înainte de administrarea alli dacă luați deja • amiodaronă , pentru probleme de ritm cardiac . • acarboză , pentru diabet zaharat . Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul în timpul administrării alli • Dacă urmați un tratament pentru scăderea tensiunii arteriale deoarece ar putea fi necesară ajustarea dozei . • Dacă luați un medicament pentru scăderea cantității de colesterol deoarece ar putea fi necesară ajustarea dozei . alli trebuie asociat cu un regim alimentar hipocaloric , cu un conținut scăzut de grăsimi . Încercați să inițiați această dietă înainte de începerea tratamentului . Pentru
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
diabet zaharat . Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul în timpul administrării alli • Dacă urmați un tratament pentru scăderea tensiunii arteriale deoarece ar putea fi necesară ajustarea dozei . • Dacă luați un medicament pentru scăderea cantității de colesterol deoarece ar putea fi necesară ajustarea dozei . alli trebuie asociat cu un regim alimentar hipocaloric , cu un conținut scăzut de grăsimi . Încercați să inițiați această dietă înainte de începerea tratamentului . Pentru informații despre modul de stabilire a obiectivelor privind aportul caloric și de grăsimi , citiți Alte informații
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
ore după PCI , dacă starea clinică permite aceasta . Eficacitatea și siguranța unei singure doze de Angiox administrate în bolus nu au fost evaluate , și nu este recomandată , nici dacă este programată o intervenție PCI de scurtă durată . Nu este necesară ajustarea dozelor dacă funcția renală este normală . În caz de insuficiență renală , doza și viteza perfuziei trebuie ajustate . Timpul de coagulare activată ( TCA ) poate fi utilizat pentru a evalua activitatea bivalirudinei . Valorile TCA la 5 minute după administrarea bivalirudinei în bolus
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
în perfuzie . Cateterul poate fi scos la 2 ore după întreruperea perfuziei cu bivalirudină , fără monitorizarea suplimentară a TCA . Insuficiența renală Doza în SCA ( 0, 1mg/ kg în bolus sau 0, 25 mg/ kg și h în perfuzie ) nu necesită ajustare la pacienții cu insuficiență renală . Pacienții cu insuficiență renală moderată ( RFG 30- 59 ml/ min ) supuși PCI ( chiar dacă sunt tratați sau nu cu bivalirudină pentru SCA ) trebuie să primească o perfuzie cu o viteză de perfuzare mai mică , de 1
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
doza administrată în bolus . La pacienții cu insuficiență renală moderată incluși în studiul pivot de fază III ( REPLACE- 2 ) valorile TCA evaluate la 5 minute după administrarea în bolus a bivalirudinei , au fost în medie de 366 + / - 89 secunde , fără ajustarea dozei . La sfârșitul procedurii PCI , valorile medii TCA au fost de 355+ / - 81 secunde , la acești pacienți . Angiox este contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă ( RFG < 30 ml/ min ) și , de asemenea , la pacienții dializați ( vezi pct . 4
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
PCI , valorile medii TCA au fost de 355+ / - 81 secunde , la acești pacienți . Angiox este contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă ( RFG < 30 ml/ min ) și , de asemenea , la pacienții dializați ( vezi pct . 4. 3 ) . Nu este necesară ajustarea dozelor . Studiile de farmacocinetică indică o metabolizare scăzută a bivalirudinei la nivel hepatic , de aceea siguranța și eficacitatea bivalirudinei nu au fost studiate specific la pacienții cu insuficiență hepatică . Utilizarea heparinei nefracționate și cu greutate moleculară mică Pacienții pot să
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
1, 0 3, 5 ore La pacienții cu insuficiență renală , parametrii coagulării cum este TCA trebuie monitorizați în timpul terapiei cu Angiox . Vârstnici : Datele de farmacocinetică au fost evaluate la pacienții vârstnici ca parte a studiului de farmacocinetică la nivel renal . Ajustarea dozelor pentru acest grup de vârstă trebuie realizată pe baza evaluării funcției renale , vezi pct . 4. 2 . 15 5. 3 Date preclinice de siguranță La animale , toxicitatea după doze repetate sau expunere continuă ( 1 zi până la 4 săptămâni de expunere
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
sunt disponibile date pe termen lung cu privire la potențialul carcinogen al bivalirudinei . Cu toate acestea , bivalirudina nu a fost mutagenă sau clastogenă în evaluările standard pentru astfel de efecte . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol Hidroxid de sodiu soluție 2 % ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , timpul și condițiile de păstrare înainte de administrare sunt responsabilitatea utilizatorului , dar nu trebuie să fie mai
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
pornind atât de la greutatea pacientului , cât și de la valoarea activității antitrombinei pacientului . Medicamentul se administrează sub forma unei perfuzii . Prima perfuzie durează 15 minute ( doza de încărcare ) , fiind apoi urmată de o perfuzie continuă . Pacienții trebuie monitorizați în permanență , pentru ajustarea vitezei de perfuzare astfel încât activitatea antitrombinei să se afle la o valoare de cel puțin 80 % din valoarea normală pe toată durata tratamentului . Pentru instrucțiunile complete privind modalitatea de calcul și ajustare a dozelor , a se consulta prospectul . Cum acționează
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
perfuzie continuă . Pacienții trebuie monitorizați în permanență , pentru ajustarea vitezei de perfuzare astfel încât activitatea antitrombinei să se afle la o valoare de cel puțin 80 % din valoarea normală pe toată durata tratamentului . Pentru instrucțiunile complete privind modalitatea de calcul și ajustare a dozelor , a se consulta prospectul . Cum acționează ATryn ? ATryn este un anticoagulant . Substanța activă din ATryn , antitrombina alfa , este o copie a proteinei naturale din sânge , produsă prin tehnologia ADN recombinant . Aceasta este extrasă din laptele caprelor cărora li
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
de vitamină D din produse care conțin vitamine sau suplimente nutritive . Nu a fost studiată echivalența dintre aportul săptămânal a 2800 UI vitamină D3 ca urmare a administrării ADROVANCE și administrarea zilnică a 400 UI vitamină D . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacientele cu o rată a filtrării glomerulare ( RFG ) mai mare de 35 ml/ min . ADROVANCE nu este recomandat pacientelor cu insuficiență renală în care RFG este mai mică de 35 ml/ min , datorită lipsei de experiență . ADROVANCE nu
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
calciu dacă aportul din alimentație este inadecvat ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu a fost studiată echivalența dintre aportul săptămânal a 5600 UI vitamină D3 ca urmare a administrării ADROVANCE și administrarea zilnică a 800 UI vitamină D . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacientele cu o rată a filtrării glomerulare ( RFG ) mai mare de 35 ml/ min . ADROVANCE nu este recomandat pacientelor cu insuficiență renală în care RFG este mai mică de 35 ml/ min , datorită lipsei de experiență . ADROVANCE nu
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]