65,754 matches
-
ale sistemului nervos frecvente mai puțin frecvente agitație , amnezie , ataxie , tulburări de coordonare , convulsii , tulburări de gândire Tulburări oculare mai puțin frecvente mai puțin frecvente vertij Tulburări gastro- intestinale frecvente dureri abdominale , diaree , greață , vărsături mai puțin frecvente pancreatită acută Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat foarte frecvente frecvente prurit mai puțin frecvente eritem multiform , sindrom Stevens- Johnson Tulburări generale și la nivelul locului de administrare frecvente Tulburări ale sistemului imunitar hipersensibilitate Tulburări hepatobiliare mai puțin frecvente hepatită acută Tulburări ale
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la pacienții cu insuficiență renală ; totuși , mai puțin de 1 % din doza de efavirenz se elimină nemodificată prin urină , ca urmare impactul insuficienței renale asupra eliminării efavirenz ar trebui să fie minim ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate pot fi tratați cu dozele obișnuite de efavirenz . Ei trebuie urmăriți cu atenție în ceea ce privește reacțiile adverse dependente de doză , mai ales simptomele la nivelul sistemului nervos ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Populații speciale : Boală hepatică : datorită metabolizării intense a efavirenz mediate de citocromul P450 și a experienței clinice limitate la pacienți cu afecțiuni hepatice cronice , administrarea de efavirenz la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate trebuie făcută cu precauție . Pacienții trebuie supravegheați cu atenție în ceea ce privește reacțiile adverse dependente de doză , mai ales simptomele sistemului nervos . Trebuie efectuate periodic investigații de laborator pentru
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Populații speciale : Boală hepatică : datorită metabolizării intense a efavirenz mediate de citocromul P450 și a experienței clinice limitate la pacienți cu afecțiuni hepatice cronice , administrarea de efavirenz la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate trebuie făcută cu precauție . Pacienții trebuie supravegheați cu atenție în ceea ce privește reacțiile adverse dependente de doză , mai ales simptomele sistemului nervos . Trebuie efectuate periodic investigații de laborator pentru a evalua afecțiunea hepatică ( vezi pct . 4. 2 ) . Siguranța
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
administrarea de efavirenz la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate trebuie făcută cu precauție . Pacienții trebuie supravegheați cu atenție în ceea ce privește reacțiile adverse dependente de doză , mai ales simptomele sistemului nervos . Trebuie efectuate periodic investigații de laborator pentru a evalua afecțiunea hepatică ( vezi pct . 4. 2 ) . Siguranța și eficacitatea efavirenz la pacienții cu antecedente semnificative de tulburări hepatice nu a fost stabilită . Efavirenz este contraindicat la pacienții cu afectare severă hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
3 ani sau cu greutate corporală mai mică de 13 kg . 109 Lactoză : Pacienții cu rare probleme ereditare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Subiecții cu aceste afecțiuni pot utiliza efavirenz soluție orală , care nu conține lactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efavirenz este un inductor al CYP3A4 și un inhibitor al unor izoenzime CYP450 inclusiv CYP3A4 ( vezi pct . 5. 2 ) . Alte
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
sistemului nervos frecvente mai puțin frecvente agitație , amnezie , ataxie , tulburări de coordonare , convulsii , tulburări de gândire Tulburări oculare mai puțin frecvente mai puțin frecvente vertij Tulburări gastro- intestinale frecvente dureri abdominale , diaree , greață , vărsături mai puțin frecvente pancreatită acută 122 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat foarte frecvente frecvente prurit mai puțin frecvente eritem multiform , sindrom Stevens- Johnson Tulburări generale și la nivelul locului de administrare frecvente Tulburări ale sistemului imunitar hipersensibilitate Tulburări hepatobiliare mai puțin frecvente hepatită acută Tulburări ale
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de virus din sânge . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SUSTIVA Nu utilizați SUSTIVA • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la efavirenz sau la oricare dintre celelalte componente ale SUSTIVA enumerate la sfârșitul acestui prospect . Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului . • dacă aveți o afecțiune hepatică gravă . • dacă sunteți în tratament cu oricare dintre următoarele medicamente : astemizol sau terfenadină ( utilizate în tratamentul simptomelor alergiei ) bepridil ( utilizat în tratamentul bolii cardiace ) cisapridă ( utilizată în tratamentul arsurilor stomacale ) alcaloizi de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
B sau C tratați cu agenți antiretrovirali combinați , prezintă un risc crescut pentru probleme hepatice grave și care pot pune viața în pericol . Doctorul dumneavoastră poate efectua teste sanguine pentru a vă verifica buna funcționare a ficatului . Dacă aveți o afecțiune hepatică gravă , nu utilizați SUSTIVA ( vezi pct . 2 , Nu utilizați SUSTIVA ) . Imediat ce începeți să luați SUSTIVA , aveți grijă la : semne de amețeală , dificultăți legate de somn , somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
spuneți imediat medicului dumneavoastră . schimbări la nivelul țesutului gras . La pacienții care primesc tratament antiretroviral combinat poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . Dacă observați schimbări în ceea ce privește țesutul gras din organism luați legătura cu medicul dumneavoastră . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
antiretroviral combinat poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . Dacă observați schimbări în ceea ce privește țesutul gras din organism luați legătura cu medicul dumneavoastră . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariția
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom din cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . Administrare la copii
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de virus din sânge . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SUSTIVA Nu utilizați SUSTIVA • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la efavirenz sau la oricare dintre celelalte componente ale SUSTIVA enumerate la sfârșitul acestui prospect . Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului . • dacă aveți o afecțiune hepatică gravă . • dacă sunteți în tratament cu oricare dintre următoarele medicamente : astemizol sau terfenadină ( utilizate în tratamentul simptomelor alergiei ) bepridil ( utilizat în tratamentul bolii cardiace ) cisapridă ( utilizată în tratamentul arsurilor stomacale ) alcaloizi de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
B sau C tratați cu agenți antiretrovirali combinați , prezintă un risc crescut pentru probleme hepatice grave și care pot pune viața în pericol . Doctorul dumneavoastră poate efectua teste sanguine pentru a vă verifica buna funcționare a ficatului . Dacă aveți o afecțiune hepatică gravă , nu utilizați SUSTIVA ( vezi pct . 2 , Nu utilizați SUSTIVA ) . Imediat ce începeți să luați SUSTIVA , aveți grijă la : semne de amețeală , dificultăți legate de somn , somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
spuneți imediat medicului dumneavoastră . schimbări la nivelul țesutului gras . La pacienții care primesc tratament antiretroviral combinat poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . Dacă observați schimbări în ceea ce privește țesutul gras din organism luați legătura cu medicul dumneavoastră . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
antiretroviral combinat poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . Dacă observați schimbări în ceea ce privește țesutul gras din organism luați legătura cu medicul dumneavoastră . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariția
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom din cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . Administrare la copii
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de virus din sânge . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SUSTIVA Nu utilizați SUSTIVA • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la efavirenz sau la oricare dintre celelalte componente ale SUSTIVA enumerate la sfârșitul acestui prospect . Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului . • dacă aveți o afecțiune hepatică gravă . • dacă sunteți în tratament cu oricare dintre următoarele medicamente : astemizol sau terfenadină ( utilizate în tratamentul simptomelor alergiei ) bepridil ( utilizat în tratamentul bolii cardiace ) cisapridă ( utilizată în tratamentul arsurilor stomacale ) alcaloizi de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
B sau C tratați cu agenți antiretrovirali combinați , prezintă un risc crescut pentru probleme hepatice grave și care pot pune viața în pericol . Doctorul dumneavoastră poate efectua teste sanguine pentru a vă verifica buna funcționare a ficatului . Dacă aveți o afecțiune hepatică gravă , nu utilizați SUSTIVA ( vezi pct . 2 , Nu utilizați SUSTIVA ) . Imediat ce începeți să luați SUSTIVA , aveți grijă la : semne de amețeală , dificultăți legate de somn , somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră . schimbări la nivelul țesutului gras . La pacienții care primesc tratament antiretroviral combinat poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
imediat medicului dumneavoastră . schimbări la nivelul țesutului gras . La pacienții care primesc tratament antiretroviral combinat poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariția
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom din cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . Administrare la copii
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de virus din sânge . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SUSTIVA Nu utilizați SUSTIVA • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la efavirenz sau la oricare dintre celelalte componente ale SUSTIVA enumerate la sfârșitul acestui prospect . Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului . • dacă aveți o afecțiune hepatică gravă . • dacă sunteți în tratament cu oricare dintre următoarele medicamente : astemizol sau terfenadină ( utilizate în tratamentul simptomelor alergiei ) bepridil ( utilizat în tratamentul bolii cardiace ) cisapridă ( utilizată în tratamentul arsurilor stomacale ) alcaloizi de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
B sau C tratați cu agenți antiretrovirali combinați , prezintă un risc crescut pentru probleme hepatice grave și care pot pune viața în pericol . Doctorul dumneavoastră poate efectua teste sanguine pentru a vă verifica buna funcționare a ficatului . Dacă aveți o afecțiune hepatică gravă , nu utilizați SUSTIVA ( vezi pct . 2 , Nu utilizați SUSTIVA ) . Imediat ce începeți să luați SUSTIVA , aveți grijă la : semne de amețeală , dificultăți legate de somn , somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră . schimbări la nivelul țesutului gras . La pacienții care primesc tratament antiretroviral combinat poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]