61,301 matches
-
IgG la valorile sale normale în sânge . Cum a fost studiat Privigen ? Deoarece imunoglobulina umană normală este utilizată de o perioadă considerabilă de timp pentru tratarea acestor boli , a fost nevoie doar de două studii de mici dimensiuni pentru a confirma eficacitatea și siguranța administrării Privigen pacienților , în conformitate cu orientările actuale . În cadrul primului studiu , Privigen a fost utilizat că terapie de substituție la 80 de pacienți cu ȘIP , caz în care medicamentul a fost administrat prin perfuzare la fiecare trei sau patru
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
lucru indică eficacitatea medicamentului că terapie de substituție . În cadrul celui de- al doilea studiu , 46 ( 81 % ) din cei 57 de pacienți au ajuns la o valoare a trombocitelor de peste 50 de milioane pe milimetru , cel putin o dată pe parcursul studiului . Aceasta confirmă faptul că Privigen este eficace în imunomodulare . Care sunt riscurile asociate cu Privigen ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Privigen ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este durerea de cap . Unele efecte secundare pot apărea cu
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
preluate din alte studii pentru a demonstra că trei doze de PROCOMVAX au produs un nivel protector adecvat . Studiul principal a demonstrat , de asemenea , că PROCOMVAX a produs un nivel protector adecvat împotriva virusului hepatitic B . Această concluzie a fost confirmată de rezultatele obținute din șapte studii suplimentare furnizate de societate . Studiile suplimentare au demonstrat că protecția împotriva hepatitei B obținută de la PROCOMVAX a fost adecvată la sugarii cărora li se administrase și la cei cărora nu li se administrase vaccin
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
26 % dintre pacienții din lotul de control extern . Totuși , acesta nu a fost un studiu randomizat , controlat , prospectiv și , de aceea , toate comparațiile cu grupul de control extern trebuie evaluate cu precauție . Tabel 3 . 45/ 107 ( 42 % ) 22/ 86 ( 26 % ) confirmate micologic . 1 A . fumigatus A . flavus A . terreus A . niger 34/ 76 12/ 29 10/ 19 4/ 14 3/ 5 ( 45 % ) ( 41 % ) ( 53 % ) ( 29 % ) ( 60 % ) 19/ 74 ( 26 % ) 12/ 34 ( 35 % ) 3/ 16 ( 19 % ) 2/ 13 ( 15 % ) 2/ 7 ( 29
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
decât cele atinse la doze terapeutice la om . Fosfolipidoza neuronală a apărut la câinii care au primit medicamentul timp de ≥ 3 luni , la expuneri sistemice mai mici decât cele obținute la doze terapeutice la om . Aceste date nu au fost confirmate la maimuțele care au primit tratament timp de un an . În studii de neurotoxicitate de 12 luni la câini și maimuțe , nu s- au fost observat efecte funcționale asupra sistemului nervos central sau periferic la expuneri sistemice mai mari decât
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
anomalii ale valorilor parametrilor de laborator ( cum este creșterea valorilor lipazei și amilazei plasmatice ) sugerează apariția pancreatitei , acest diagnostic trebuie luat în considerare . Pacienții care prezintă aceste semne sau simptome trebuie evaluați iar tratamentul cu Norvir trebuie întrerupt dacă se confirmă diagnosticul de pancreatită ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reactivare imună : la pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie față de germenii patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de mai jos . Interacțiuni medicamentoase - Ritonavir cu Inhibitori de Protează Medicament ASC Cmin NORVIR ( mg ) 600 o dată la 12 ore 100 o dată la 12 ore ↑ 64 % Ritonavirul crește concentrațiile plasmatice ale amprenavirului ca rezultat al inhibării CYP3A4 . Studiile clinice au confirmat siguranța și eficacitatea amprenavirului în doză de 600 mg de două ori pe zi în asociere cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi . Norvir soluție orală nu trebuie administrat concomitent cu amprenavir soluție orală la copii din cauza riscului
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
două medicamente . 300 o dată la 24 ore 100 o dat Atazanavir 300 o dată la 24 ore 100 o dată la Atazanavir ↑ 86 % ↑ 11 ori ↑ 3- 7 ori Ritonavirul crește concentrațiile plasmatice ale atazanavirului ca rezultat al inhibării CYP3A4 . Studiile clinice au confirmat siguranța și eficacitatea atazanavirului în doză de 300 mg o dată în asociere cu ritonavir 100 mg o dată pe zi la pacienții tratați anterior . Pentru informații suplimentare , medicul trebuie să citească Rezumatul Caracteristicilor Produsului al Reyetez . Darunavir 600 doză unică Darunavir
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
12 ore 100 o dată la 12 ore ↑ 2, 4 ori ↑ 11 ori 10 Ritonavirul crește concentrațiile plasmatice ale amprenavirului ( din fosamprenavir ) ca rezultat al inhibării CYP3A4 . Fosamprenavirul trebuie administrat cu ritonavirul pentru a se asigura efectul terapeutic . Studiile clinice au confirmat siguranța și eficacitatea fosamprenavirului în doză de 700 mg de două ori pe zi în asociere cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi . Nu s- a studiat ritonavirul în doze mai mari de 100 mg de două ori
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
anomalii ale valorilor parametrilor de laborator ( cum este creșterea valorilor lipazei și amilazei plasmatice ) sugerează apariția pancreatitei , acest diagnostic trebuie luat în considerare . Pacienții care prezintă aceste semne sau simptome trebuie evaluați iar tratamentul cu Norvir trebuie întrerupt dacă se confirmă diagnosticul de pancreatită ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reactivare imună : la pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC ) poate să apară o reacție inflamatorie față de germenii patogeni oportuniști asimptomatici sau reziduali
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
tabelul de mai jos . Interacțiuni medicamentoase - Ritonavir cu Inhibitori de Protează Medicament ASC Cmin NORVIR ( mg ) 600 o dată la 12 ore 100 o dată la 12 ore Ritonavir crește concentrațiile plasmatice ale amprenavirului ca rezultat al inhibiției CYP3A4 . Studiile clinice au confirmat siguranța și eficacitatea amprenavirului în doză de 600 mg de două ori pe zi în asociere cu ritonavirul 100 mg de două ori pe zi . Norvir soluție orală nu trebuie administrat concomitent cu amprenavir soluție orală la copii din cauza riscului
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
două medicamente . 300 o dată la 24 ore 100 o dată l Atazanavir 300 o dată la 24 ore 100 o dată la Atazanavir ↑ 86 % ↑ 11 ori ↑ 3- 7 ori Ritonavirul crește concentrațiile plasmatice ale atazanavirului ca rezultat al inhibiției CYP3A4 . Studiile clinice au confirmat siguranța și eficacitatea atazanavirului în doză de 300 mg o dată pe zi în asociere cu ritonavirul 100 mg o dată pe zi la pacienții tratați anterior . Pentru informații suplimentare , medicul trebuie să citească Rezumatul Caracteristicilor Produsului al Reyetez . Darunavir 600 doză
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Prezista . 700 o dată la 12 ore 100 o dată la 12 ore ↑ 11 ori Ritonavirul crește concentrațiile plasmatice ale amprenavirului ( din fosamprenavir ) ca rezultat al inhibării CYP3A4 . Fosamprenavirul trebuie administrat cu ritonavirul pentru a se asigura efectul terapeutic . Studiile clinice au confirmat siguranța și eficacitatea fosamprenavirului în doză de 700 mg de două ori pe zi în asociere cu ritonavirul 100 mg de două ori pe zi . Nu s - a studiat ritonavirul în doze mai mari de 100 mg de două ori
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
prin ștergere cu un tampon înmuiat în alcool . Folosiți tehnica injectării recomandată de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală . Introduceți acul în piele și apăsați complet butonul de injectare . Verificați dacă indicatorul gri de pe butonul de injectare mai este vizibil . Aceasta confirmă că eliberarea dozei este completă . Trebuie să lăsați acul în piele timp de cel puțin 10 secunde . Țineți apăsat butonul de injectare în timp ce scoateți acul din piele . 6 . Îndepărtarea acului : îndepărtați acul după fiecare injectare și aruncați- l . Țineți strâns
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
prin ștergere cu un tampon înmuiat în alcool . Folosiți tehnica injectării recomandată de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală . Introduceți acul în piele și apăsați complet butonul de injectare . Verificați dacă indicatorul gri de pe butonul de injectare mai este vizibil . Aceasta confirmă că eliberarea dozei este completă . Trebuie să lăsați acul în piele timp de cel puțin 10 secunde . Țineți apăsat butonul de injectare în timp ce scoateți acul din piele . 6 . Îndepărtarea acului : îndepărtați acul după fiecare injectare și aruncați- l . Țineți strâns
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
prin ștergere cu un tampon înmuiat în alcool . Folosiți tehnica injectării recomandată de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală . Introduceți acul în piele și apăsați complet butonul de injectare . Verificați dacă indicatorul gri de pe butonul de injectare mai este vizibil . Aceasta confirmă că eliberarea dozei este completă . Trebuie să lăsați acul în piele timp de cel puțin 10 secunde . Țineți apăsat butonul de injectare în timp ce scoateți acul din piele . 6 . Îndepărtarea acului : îndepărtați acul după fiecare injectare și aruncați- l . Țineți strâns
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
pacienți cu angină pectorală cronică stabilă , dintre care 2168 au primit tratament cu ivabradină . Ivabradina 5 mg de două ori pe zi și- a demonstrat eficacitatea asupra parametrilor probei de efort în 3 - 4 săptămâni de tratament . Eficacitatea a fost confirmată pentru 7, 5 mg de două ori pe zi . În particular , beneficiul suplimentar la doze mai mari de 5 mg de două ori pe zi a fost stabilit într- un studiu controlat cu un medicament de referință , comparativ cu atenolol
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
în continuare cu aproape 25 de secunde după o perioadă suplimentară de 3 luni cu o creștere forțată a dozei la 7, 5 mg de două ori pe zi . În acest studiu , beneficiile antianginoase și antiischemice ale ivabradinei au fost confirmate la pacienți cu vârsta de și peste 65 de ani . Eficacitatea tratamentului cu 5 mg și 7, 5 mg de două ori pe zi a fost constantă pe parcusul studiului pentru parametrii probei de efort ( durata totală a efortului , timpul
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
pacienți cu angină pectorală cronică stabilă , dintre care 2168 au primit tratament cu ivabradină . Ivabradina 5 mg de două ori pe zi și- a demonstrat eficacitatea asupra parametrilor probei de efort în 3 - 4 săptămâni de tratament . Eficacitatea a fost confirmată pentru 7, 5 mg de două ori pe zi . În particular , beneficiul suplimentar la doze mai mari de 5 mg de două ori pe zi a fost stabilit într- un studiu controlat cu un medicament de referință , comparativ cu atenolol
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
în continuare cu aproape 25 de secunde după o perioadă suplimentară de 3 luni cu o creștere forțată a dozei la 7, 5 mg de două ori pe zi . În acest studiu , beneficiile antianginoase și antiischemice ale ivabradinei au fost confirmate la pacienți cu vârsta de și peste 65 de ani . Eficacitatea tratamentului cu 5 mg și 7, 5 mg de două ori pe zi a fost constantă pe parcusul studiului pentru parametrii probei de efort ( durata totală a efortului , timpul
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
care duce la scăderea numărului de trombocite sau la prezența de cheaguri în vasele sanguine ) și care suferă de boala tromboembolică ( dezvoltarea anormală a cheagurilor de sânge ) pentru care este necesar un tratament antitrombotic injectabil , de obicei heparină . Diagnosticul trebuie confirmat prin teste specifice , cum ar fi testul de agregare plachetară indusă de heparină ( TAPIH ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Refludan ? Refludan este administrat prin injecție sau în de perfuzie intravenoasă ( picurare în venă
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
infecții herpetice cutaneo- mucoase recurente , infecții generalizate cu herpes simplex ) . De asemenea , este frecvență înroșirea fetei sau iritarea fetei după ingestia de băuturi alcoolice . Acneea este o reacție adversă mai puțin frecvență . Cu toate acestea , până acum nu a fost confirmată sau infirmata o legatura cauzala cu tratamentul cu Protopy unguent . 37 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PROTOPY A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . Nu utilizați Protopy după data de expirare înscrisă pe tub și cutie după EXP . Dată
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
reacție adversă mai puțin frecvență . De când a devenit disponibil pe piață , un număr foarte mic de oameni care au utilizat Protopy unguent au avut afecțiuni maligne ( de exemplu : ale pielii sau limfoame ) . Cu toate acestea , până acum nu a fost confirmată sau infirmata o legatura cauzala cu tratamentul cu Protopy unguent . od Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă Pr nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
Eficacitatea împotriva pneumoniei În studiul Kaiser Permanente , eficacitatea împotriva pneumoniei bacteriene datorată serotipurilor din vaccin ale S . pneumoniae , a fost de 87, 5 % ( 95 % IC : 7 , 99 ) . S- a evaluat , de asemenea , eficacitatea împotriva pneumoniei non- bacteriene ( nu s- a confirmat microbiologic diagnosticul ) . Întrucât mulți alți agenți patogeni , alții decât serotipurile pneumococice reprezentate în vaccin , pot contribui la încărcarea patologică pneumonică la copil , este de așteptat ca protecția împotriva tuturor formelor clinice de pneumonie să fie mai mică decât cea împotriva
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
Eficacitatea împotriva pneumoniei În studiul Kaiser Permanente , eficacitatea împotriva pneumoniei bacteriene datorată serotipurilor din vaccin ale S . pneumoniae a fost de 87, 5 % ( 95 % IC : 7 , 99 ) . S- a evaluat , de asemenea , eficacitatea împotriva pneumoniei non- bacteriene ( nu s- a confirmat microbiologic diagnosticul ) . Întrucât mulți alți agenți patogeni , alții decât serotipurile pneumococice reprezentate în vaccin , pot contribui la încărcarea patologică pneumonică la copil , este de așteptat ca protecția împotriva tuturor formelor clinice de pneumonie să fie mai mică decât cea împotriva
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]