65,754 matches
-
imediat medicului dumneavoastră . schimbări la nivelul țesutului gras . La pacienții care primesc tratament antiretroviral combinat poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariția
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom din cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . Administrare la copii
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de virus din sânge . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SUSTIVA Nu utilizați SUSTIVA • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la efavirenz sau la oricare dintre celelalte componente ale SUSTIVA enumerate la sfârșitul acestui prospect . Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului . • dacă aveți o afecțiune hepatică gravă . • dacă sunteți în tratament cu oricare dintre următoarele medicamente : astemizol sau terfenadină ( utilizate în tratamentul simptomelor alergiei ) bepridil ( utilizat în tratamentul bolii cardiace ) cisapridă ( utilizată în tratamentul arsurilor stomacale ) alcaloizi de ergot ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
B sau C tratați cu agenți antiretrovirali combinați , prezintă un risc crescut pentru probleme hepatice grave și care pot pune viața în pericol . Doctorul dumneavoastră poate efectua teste sanguine pentru a vă verifica buna funcționare a ficatului . Dacă aveți o afecțiune hepatică gravă , nu utilizați SUSTIVA ( vezi pct . 2 , Nu utilizați SUSTIVA ) . Imediat ce începeți să luați SUSTIVA , aveți grijă la : semne de amețeală , dificultăți legate de somn , somnolență , dificultăți de concentrare sau vise anormale . Aceste reacții adverse pot apărea în prima
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră . schimbări la nivelul țesutului gras . La pacienții care primesc tratament antiretroviral combinat poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
imediat medicului dumneavoastră . schimbări la nivelul țesutului gras . La pacienții care primesc tratament antiretroviral combinat poate apărea redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras din organism . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariția
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom din cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . Administrare la copii
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
miocardic sau hemoragie cerebrală și la o posibilă amputare. Arteroscleroza este mai întâlnită la fumători sau la persoanele care au nivelul de lipide ridicat, deși riscul este mai pronunțat la bolnavii cu diabet. Motivul pentru această corelare dintre diabet și afecțiunile cardiovasculare le-a scăpat în mare parte savanților și încă nu există un tratament specific pentru aceste complicații. În acest studiu, cercetătorii au examinat funcționarea enzimei (sau proteinei) arginază în vasele de sânge ale pacienților bolnavi atât de diabet de
O enzima explica prezenta anginei la diabetici [Corola-website/Science/92010_a_92505]
-
confirmă că au anticorpi neutralizanți anti - eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . al principală de eliminare a Nespo și a r- HuEPO , Nespo trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu ic afecțiuni hepatice . ed Nespo trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . m Utilizarea neadecvată de Nespo de către persoane sănătoase poate duce la o creștere excesivă a hematocritului . Capacul acului de la seringa preumplută conține cauciuc natural uscat
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
la m locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . ul Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : us Frecvență Afecțiuni cutanate și ale Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări vasculare Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) Tulburări generale și la Frecvente ( ≥ 1/ 100 și Durere la locul administrării nivelul locului de administrare < 1/ 10
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
pacienții cu tumori solide ( de exemplu cancere ale plămânului , sânului , colonului , ovarului ) și cancere limfoide ( de exemplu limfoame , mieloame multiple ) . Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : Frecvență Afecțiuni cutanate și ale Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări vasculare Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) au Edeme Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) te Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
la fiecare trei săptămâni pentru reducerea ai necesarului de transfuzii cu eritrocite la pacienții cărora li se administează chimioterapie , s- au evaluat printr- un studiu randomizat dublu- orb multinațional . Acest studiu a fost efectuat la 705 pacienți m anemici cu afecțiuni maligne non- mieloide căroara li s- a administrat chimioterapie în mai multe cicluri . crește mai mult de 1 g/ dl într- o perioadă de 14 zile . In grupul cu administrare o dată la fiecare trei săptămâni , 72 % dintre pacienți au necesitat
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în es asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat ai subcutanat . 4. 8 ) . nu Afecțiunile hepatice active au fost un criteriu de excludere în toate studiile cu Nespo , de aceea nu sunt disponibile date pentru pacienții cu insuficiență hepatică . Deoarece se consideră că ficatul este calea principală de eliminare a Nespo și a r- HuEPO
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
toate studiile cu Nespo , de aceea nu sunt disponibile date pentru pacienții cu insuficiență hepatică . Deoarece se consideră că ficatul este calea principală de eliminare a Nespo și a r- HuEPO , Nespo trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu al afecțiuni hepatice . in Nespo trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . ic Capacul acului de la seringa preumplută conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) , care ul clinice s- au observat un risc crescut de deces
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări vasculare Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) Evenimente tromboembolice Durere la locul administrării Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
și cancere limfoide ( de exemplu limfoame , mieloame multiple ) . Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Reacție adversă Erupții cutanate Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări vasculare riz Edeme Tulburări generale și la nivelul locului de Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) to administrare Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în es asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat ai subcutanat . 4. 8 ) . nu Afecțiunile hepatice active au fost un criteriu de excludere în toate studiile cu Nespo , de aceea nu sunt disponibile date pentru pacienții cu insuficiență hepatică . Deoarece se consideră că ficatul este calea principală de eliminare a Nespo și a r- HuEPO
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
toate studiile cu Nespo , de aceea nu sunt disponibile date pentru pacienții cu insuficiență hepatică . Deoarece se consideră că ficatul este calea principală de eliminare a Nespo și a r- HuEPO , Nespo trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu al afecțiuni hepatice . in Nespo trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . ic Utilizarea neadecvată de Nespo de către persoane sănătoase poate duce la o creștere excesivă a ed Capacul acului de la pen- ul preumplut conține cauciuc natural
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări vasculare Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) Evenimente tromboembolice Durere la locul administrării Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
nici o creștere a dozei totale necesare . es necesarului de transfuzii cu eritrocite la pacienții cărora li se administează chimioterapie s- au evaluat printr- un studiu randomizat dublu- orb multinațional . Acest studiu a fost efectuat la 705 pacienți ai anemici cu afecțiuni maligne non- mieloide căroara li s- a administrat chimioterapie în mai multe cicluri . Pacienții au fost randomizați să primească Nespo 500 µg odată la fiecare trei săptămâni sau m 2, 25 µg/ kg o dată pe săptămână . In ambele grupuri , doza
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
confirmă că au anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . al principală de eliminare a Nespo și a r- HuEPO , Nespo trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu ic afecțiuni hepatice . ed Nespo trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . m Utilizarea neadecvată de Nespo de către persoane sănătoase poate duce la o creștere excesivă a hematocritului . Capacul acului de la pen- ul preumplut conține cauciuc natural
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
r- HuEPO . Disconfortul la locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : Frecvență Afecțiuni cutanate și ale Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări vasculare Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) Tulburări generale și la Frecvente ( ≥ 1/ 100 și Durere la locul administrării nivelul locului de administrare < 1/ 10
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
cu tumori solide ( de exemplu cancere ale plămânului , sânului , colonului , ovarului ) și cancere limfoide ( de exemplu limfoame , mieloame multiple ) . au Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : Frecvență Afecțiuni cutanate și ale Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) m țesutului subcutanat Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) al Edeme administrare Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
od săptămâni , 72 % dintre pacienți au necesitat reducerea dozei . In grupul cu administrare o dată pe săptămână , 75 % dintre pacienți au necesitat reducerea dozei . Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 344 pacienți cu anemie și cu afecțiuni limfoproliferative maligne cărora li se administra tratament chimioterapic s- a observat o reducere semnificativă a necesarului de transfuzii și o ameliorare a răspunsului hemoglobinei ( p < 0, 001 ) . 48 Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează , primar , producerea de
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
confirmă că au anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . al principală de eliminare a Nespo și a r- HuEPO , Nespo trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu ic afecțiuni hepatice . ed Nespo trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . m Utilizarea neadecvată de Nespo de către persoane sănătoase poate duce la o creștere excesivă a hematocritului . Capacul acului de la pen- ul preumplut conține cauciuc natural
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]