65,754 matches
-
la m locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . ul Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : us Frecvență Afecțiuni cutanate și ale Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări vasculare Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) Tulburări generale și la Frecvente ( ≥ 1/ 100 și Durere la locul administrării nivelul locului de administrare < 1/ 10
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
pacienții cu tumori solide ( de exemplu cancere ale plămânului , sânului , colonului , ovarului ) și cancere limfoide ( de exemplu limfoame , mieloame multiple ) . Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : Frecvență Afecțiuni cutanate și ale Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări vasculare Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) au Edeme Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) te Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
la fiecare trei săptămâni pentru reducerea ai necesarului de transfuzii cu eritrocite la pacienții cărora li se administează chimioterapie s- au evaluat printr- un studiu randomizat dublu- orb multinațional . Acest studiu a fost efectuat la 705 pacienți m anemici cu afecțiuni maligne non- mieloide căroara li s- a administrat chimioterapie în mai multe cicluri . crește mai mult de 1 g/ dl într- o perioadă de 14 zile . In grupul cu administrare o dată la fiecare trei săptămâni , 72 % dintre pacienți au necesitat
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost ai raportată la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . 4. 8 ) . nu Afecțiunile hepatice active au fost un criteriu de excludere în toate studiile cu Nespo , de aceea nu sunt disponibile date pentru pacienții cu insuficiență hepatică . principală de eliminare a Nespo și a r- HuEPO , Nespo trebuie utilizat cu prudență la pacienți
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
active au fost un criteriu de excludere în toate studiile cu Nespo , de aceea nu sunt disponibile date pentru pacienții cu insuficiență hepatică . principală de eliminare a Nespo și a r- HuEPO , Nespo trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu afecțiuni hepatice . in ic Nespo trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . ed Utilizarea neadecvată de Nespo de către persoane sănătoase poate duce la o creștere excesivă a hematocritului . Capacul acului de la pen- ul preumplut conține cauciuc
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări vasculare Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) Evenimente tromboembolice Durere la locul administrării Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
nici o creștere a dozei totale necesare . es necesarului de transfuzii cu eritrocite la pacienții cărora li se administează chimioterapie s- au evaluat printr- un studiu randomizat dublu- orb multinațional . Acest studiu a fost efectuat la 705 pacienți ai anemici cu afecțiuni maligne non- mieloide căroara li s- a administrat chimioterapie în mai multe cicluri . Pacienții au fost randomizați să primească Nespo 500 µg odată la fiecare trei săptămâni sau m 2, 25 µg/ kg o dată pe săptămână . In ambele grupuri , doza
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . disponibile date pentru pacienții cu insuficiență hepatică . Deoarece se consideră că ficatul este calea principală de eliminare a Nespo și a r- HuEPO , Nespo trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu in afecțiuni hepatice . ic Nespo trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . ed Capacul acului de la pen- ul preumplut conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) , care us clinice s- au observat un risc crescut de
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări vasculare Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) Evenimente tromboembolice Durere la locul administrării Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
nici o creștere a dozei totale necesare . es necesarului de transfuzii cu eritrocite la pacienții cărora li se administează chimioterapie s- au evaluat printr- un studiu randomizat dublu- orb multinațional . Acest studiu a fost efectuat la 705 pacienți ai anemici cu afecțiuni maligne non- mieloide căroara li s- a administrat chimioterapie în mai multe cicluri . Pacienții au fost randomizați să primească Nespo 500 µg odată la fiecare trei săptămâni sau m 2, 25 µg/ kg o dată pe săptămână . In ambele grupuri , doza
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
confirmă că au anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . al principală de eliminare a Nespo și a r- HuEPO , Nespo trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu ic afecțiuni hepatice . ed Nespo trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . m Utilizarea neadecvată de Nespo de către persoane sănătoase poate duce la o creștere excesivă a hematocritului . Capacul acului de la pen- ul preumplut conține cauciuc natural
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
la m locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . ul Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : us Frecvență Afecțiuni cutanate și ale Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări vasculare Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) Tulburări generale și la Frecvente ( ≥ 1/ 100 și Durere la locul administrării nivelul locului de administrare < 1/ 10
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
odată la fiecare trei săptămâni pentru reducerea necesarului de transfuzii cu eritrocite la pacienții cărora li se administează chimioterapie s- au evaluat ai printr- un studiu randomizat dublu- orb multinațional . Acest studiu a fost efectuat la 705 pacienți anemici cu afecțiuni maligne non- mieloide căroara li s- a administrat chimioterapie în mai multe m cicluri . Pacienții au fost randomizați să primească Nespo 500 µg odată la fiecare trei săptămâni sau 2, 25 µg/ kg o dată pe săptămână . In ambele grupuri , doza
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în es asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . 4. 8 ) . nu Afecțiunile hepatice active au fost un criteriu de excludere în toate studiile cu Nespo , de aceea nu sunt disponibile date pentru pacienții cu insuficiență hepatică . Deoarece se consideră că ficatul este calea principală de eliminare a Nespo și a r- HuEPO
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
toate studiile cu Nespo , de aceea nu sunt disponibile date pentru pacienții cu insuficiență hepatică . Deoarece se consideră că ficatul este calea principală de eliminare a Nespo și a r- HuEPO , Nespo trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu al afecțiuni hepatice . in Nespo trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . ic Utilizarea neadecvată de Nespo de către persoane sănătoase poate duce la o creștere excesivă a ed Capacul acului de la pen- ul preumplut conține cauciuc natural
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări vasculare Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) Evenimente tromboembolice Durere la locul administrării Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
plămânului , sânului , colonului , ovarului ) și cancere limfoide ( de exemplu limfoame , mieloame multiple ) . Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Afecțiuni cutanate și ale Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) țesutului subcutanat Tulburări vasculare at Edeme Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) to Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
injecție unică , fie o dată la trei săptămâni , fie o dată la două săptămâni sau to săptămânal , fără nici o creștere a dozei totale necesare . te printr- un studiu randomizat dublu- orb multinațional . Acest studiu a fost efectuat la 705 pacienți anemici cu afecțiuni maligne non- mieloide căroara li s- a administrat chimioterapie în mai multe Pacienții au fost randomizați să primească Nespo 500 µg odată la fiecare trei săptămâni sau 2, 25 µg/ kg o dată pe săptămână . In ambele grupuri , doza a fost
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost ai raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . 4. 8 ) . nu Afecțiunile hepatice active au fost un criteriu de excludere în toate studiile cu Nespo , de aceea nu sunt disponibile date pentru pacienții cu insuficiență hepatică . principală de eliminare a Nespo și a r- HuEPO , Nespo trebuie utilizat cu prudență la pacienți
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
active au fost un criteriu de excludere în toate studiile cu Nespo , de aceea nu sunt disponibile date pentru pacienții cu insuficiență hepatică . principală de eliminare a Nespo și a r- HuEPO , Nespo trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu afecțiuni hepatice . in ic Nespo trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . ed Utilizarea neadecvată de Nespo de către persoane sănătoase poate duce la o creștere excesivă a hematocritului . Capacul acului de la pen- ul preumplut conține cauciuc
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
la m locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . ul Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : us Frecvență Afecțiuni cutanate și ale Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări vasculare Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) Tulburări generale și la Frecvente ( ≥ 1/ 100 și Durere la locul administrării nivelul locului de administrare < 1/ 10
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
odată la fiecare trei săptămâni pentru reducerea necesarului de transfuzii cu eritrocite la pacienții cărora li se administează chimioterapie s- au evaluat ai printr- un studiu randomizat dublu- orb multinațional . Acest studiu a fost efectuat la 705 pacienți anemici cu afecțiuni maligne non- mieloide căroara li s- a administrat chimioterapie în mai multe m cicluri . Pacienții au fost randomizați să primească Nespo 500 µg odată la fiecare trei săptămâni sau 2, 25 µg/ kg o dată pe săptămână . In ambele grupuri , doza
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
confirmă că au anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu darbepoetină alfa ( vezi pct . 4. 8 ) . al principală de eliminare a Nespo și a r- HuEPO , Nespo trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu ic afecțiuni hepatice . ed Nespo trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . m Utilizarea neadecvată de Nespo de către persoane sănătoase poate duce la o creștere excesivă a hematocritului . Capacul acului de la pen- ul preumplut conține cauciuc natural
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
la m locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . ul Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : us Frecvență Afecțiuni cutanate și ale Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări vasculare Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) Tulburări generale și la Frecvente ( ≥ 1/ 100 și Durere la locul administrării nivelul locului de administrare < 1/ 10
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
odată la fiecare trei săptămâni pentru reducerea necesarului de transfuzii cu eritrocite la pacienții cărora li se administează chimioterapie s- au evaluat ai printr- un studiu randomizat dublu- orb multinațional . Acest studiu a fost efectuat la 705 pacienți anemici cu afecțiuni maligne non- mieloide căroara li s- a administrat chimioterapie în mai multe m cicluri . Pacienții au fost randomizați să primească Nespo 500 µg odată la fiecare trei săptămâni sau 2, 25 µg/ kg o dată pe săptămână . In ambele grupuri , doza
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]