61,301 matches
-
adecvate de factor VIII . Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu KOGENATE Bayer 250 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma acest lucru . Inhibitorii de factor VIII sunt anticorpi sanguini care blochează activitatea factorului VIII pe care îl utilizați . În acest caz eficacitatea factorului VIII în controlul hemoragiilor scade . 148 Dacă anterior ați dezvoltat inhibitori de factor VIII și treceți de la
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
adecvate de factor VIII . Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu KOGENATE Bayer 500 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma acest lucru . Inhibitorii de factor VIII sunt anticorpi sanguini care blochează activitatea factorului VIII pe care îl utilizați . În acest caz eficacitatea factorului VIII în controlul hemoragiilor scade . 156 Dacă anterior ați dezvoltat inhibitori de factor VIII și treceți de la
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
adecvate de factor VIII . Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu KOGENATE Bayer 1000 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma acest lucru . Inhibitorii de factor VIII sunt anticorpi sanguini care blochează activitatea factorului VIII pe care îl utilizați . În acest caz eficacitatea factorului VIII în controlul hemoragiilor scade . 164 Dacă anterior ați dezvoltat inhibitori de factor VIII și treceți de la
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
adecvate de factor VIII . Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu KOGENATE Bayer 250 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma acest lucru . Inhibitorii de factor VIII sunt anticorpi sanguini care blochează activitatea factorului VIII pe care îl utilizați . În acest caz eficacitatea factorului VIII în controlul hemoragiilor scade . Dacă anterior ați dezvoltat inhibitori de factor VIII și treceți de la un
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
adecvate de factor VIII . Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu KOGENATE Bayer 500 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma acest lucru . Inhibitorii de factor VIII sunt anticorpi sanguini care blochează activitatea factorului VIII pe care îl utilizați . În acest caz eficacitatea factorului VIII în controlul hemoragiilor scade . Dacă anterior ați dezvoltat inhibitori de factor VIII și treceți de la un
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
adecvate de factor VIII . Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu KOGENATE Bayer 1000 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma acest lucru . Inhibitorii de factor VIII sunt anticorpi sanguini care blochează activitatea factorului VIII pe care îl utilizați . În acest caz eficacitatea factorului VIII în controlul hemoragiilor scade . Dacă anterior ați dezvoltat inhibitori de factor VIII și treceți de la un
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
adecvate de factor VIII . Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu KOGENATE Bayer 2000 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma acest lucru . Inhibitorii de factor VIII sunt anticorpi sanguini care blochează activitatea factorului VIII pe care îl utilizați . În acest caz eficacitatea factorului VIII în controlul hemoragiilor scade . Dacă anterior ați dezvoltat inhibitori de factor VIII și treceți de la un
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
de factor VIII . 204 Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu KOGENATE Bayer 250 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma acest lucru . Inhibitorii de factor VIII sunt anticorpi sanguini care blochează activitatea factorului VIII pe care îl utilizați . În acest caz eficacitatea factorului VIII în controlul hemoragiilor scade . Dacă anterior ați dezvoltat inhibitori de factor VIII și treceți de la un
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
de factor VIII . 212 Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu KOGENATE Bayer 500 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma acest lucru . Inhibitorii de factor VIII sunt anticorpi sanguini care blochează activitatea factorului VIII pe care îl utilizați . În acest caz eficacitatea factorului VIII în controlul hemoragiilor scade . Dacă anterior ați dezvoltat inhibitori de factor VIII și treceți de la un
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
de factor VIII . 220 Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu KOGENATE Bayer 1000 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma acest lucru . Inhibitorii de factor VIII sunt anticorpi sanguini care blochează activitatea factorului VIII pe care îl utilizați . În acest caz eficacitatea factorului VIII în controlul hemoragiilor scade . Dacă anterior ați dezvoltat inhibitori de factor VIII și treceți de la un
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
de factor VIII . 228 Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu KOGENATE Bayer 2000 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma acest lucru . Inhibitorii de factor VIII sunt anticorpi sanguini care blochează activitatea factorului VIII pe care îl utilizați . În acest caz eficacitatea factorului VIII în controlul hemoragiilor scade . Dacă anterior ați dezvoltat inhibitori de factor VIII și treceți de la un
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
celule ( clona ) HPN și un număr de trombocite de cel puțin 100000/ microlitru , au fost tratați randomizat fie cu Soliris ( n = 43 ) , fie cu placebo ( n = 44 ) . Înainte de randomizare , toți pacienții au traversat o perioadă de observare inițială pentru a confirma nevoia de transfuzie cu eritrocite și pentru a se identifica concentrația de hemoglobină ( „ nivel predefinit ” ) care va caracteriza rezultatul stabilizării și transfuziei de hemoglobină pentru fiecare pacient . Nivelul predefinit de hemoglobină a fost de până la 9 g/ dl la pacienții
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
introducerea în fiecare stat membru a unui sistem de carduri ale pacientului . Cardul pacientului va conține detalii privind semnele și simptomele infecției , precum și instrucțiuni adresate pacientului de a solicita imediat asistență medicală . Cardul va conține și informații adresate personalului medical , confirmând faptul că pacientului i se administrează Soliris . 3 . Deținătorul autorizației de punere pe piață va elabora o metodologie detaliată pentru personalul medical și supravegherea pacientului . Pe lângă informațiile referitoare la evaluarea efectelor pozitive ale disponibilității informațiilor privind produsul , chestionarul propus va
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
urmărire consecutivă . Studii clinice cu ribavirină la adulți Utilizarea asocierii terapeutice ribavirină și peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b a fost evaluată într- un număr de studii clinice . Pacienții eligibili pentru includerea în aceste studii prezentau hepatită cronică C confirmată printr- o valoare pozitivă la testul reacției în lanț a polimerazei ARN- VHC ( PCR ) ( > 30 UI/ ml ) , o biopsie hepatică care concorda cu un diagnostic histologic de hepatită cronică , în absența unei alte cauze pentru hepatita cronică , și prezentau
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
urmărire consecutivă . Studii clinice cu Rebetol la adulți Utilizarea asocierii terapeutice Rebetol și peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b a fost evaluată într- un număr de studii clinice . Pacienții eligibili pentru includerea în aceste studii prezentau hepatită cronică C confirmată printr- o valoare pozitivă la testul reacției în lanț a polimerazei ARN- VHC ( PCR ) ( > 30 UI/ ml ) , o biopsie hepatică care concorda cu un diagnostic histologic de hepatită cronică , în absența unei alte cauze pentru hepatita cronică , și prezentau
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
Concentrația plasmatică a ARN- VHC este măsurată cu ajutorul unui test cantitativ bazat pe cercetare , a reacției de polimerizare în lanț ( PCR ) , într- un laborator central . * Populatia în intenție de tratament a inclus 7 pacienți la care nu au putut fi confirmate cel puțin 12 săptămâni de tratament anterior . Per total , aproximativ 36 % ( 821/ 2286 ) dintre pacienți au avut concentrații plasmatice de ARN- VHC nedetectabile în săptămâna 12 de tratament , măsurate cu ajutorul unui test bazat pe cercetare ( limita de detecție fiind de
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
cazul în care s- a folosit o 8 sursă de activare metabolică ; efectele mutagene au fost de intensitate scăzută în absența sursei de activare metabolică . Efectul mutagen s- ar putea datora efectului clastogen al rotigotinei . Acest efect nu a fost confirmat prin teste in vivo , cum ar fi testul micronucleilor , efectuat la șoarece , și testul de sinteză neprogramată a ADN- ului , efectuat la șobolani . Paralelismul observat între acest efect și rata scăzută de creștere totală relativă a celulelor sugerează că mutagenitatea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în cazul în care s- a folosit o sursă de activare metabolică ; efectele mutagene au fost de intensitate scăzută în absența sursei de activare metabolică . Efectul mutagen s- ar putea datora efectului clastogen al rotigotinei . Acest efect nu a fost confirmat prin teste in vivo , cum ar fi testul micronucleilor , efectuat la șoarece , și testul de sinteză neprogramată a ADN- ului , efectuat la șobolani . Paralelismul observat între acest efect și rata scăzută de creștere totală relativă a celulelor sugerează că mutagenitatea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
cazul în care s- a folosit o 31 sursă de activare metabolică ; efectele mutagene au fost de intensitate scăzută în absența sursei de activare metabolică . Efectul mutagen s- ar putea datora efectului clastogen al rotigotinei . Acest efect nu a fost confirmat prin teste in vivo , cum ar fi testul micronucleilor , efectuat la șoarece , și testul de sinteză neprogramată a ADN- ului , efectuat la șobolani . Paralelismul observat între acest efect și rata scăzută de creștere totală relativă a celulelor sugerează că mutagenitatea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în cazul în care s- a folosit o sursă de activare metabolică ; efectele mutagene au fost de intensitate scăzută în absența sursei de activare metabolică . Efectul mutagen s- ar putea datora efectului clastogen al rotigotinei . Acest efect nu a fost confirmat prin teste in vivo , cum ar fi testul micronucleilor , efectuat la șoarece , și testul de sinteză neprogramată a ADN- ului , efectuat la șobolani . Paralelismul observat între acest efect și rata scăzută de creștere totală relativă a celulelor sugerează că mutagenitatea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în cazul în care s- a folosit o sursă de activare metabolică ; efectele mutagene au fost de intensitate scăzută în absența sursei de activare metabolică . Efectul mutagen s- ar putea datora efectului clastogen al rotigotinei . Acest efect nu a fost confirmat prin teste in vivo , cum ar fi testul micronucleilor , efectuat la șoarece , și testul de sinteză neprogramată a ADN- ului , efectuat la șobolani . Paralelismul observat între acest efect și rata scăzută de creștere totală relativă a celulelor sugerează că mutagenitatea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în cazul în care s- a folosit o sursă de activare metabolică ; efectele mutagene au fost de intensitate scăzută în absența sursei de activare metabolică . Efectul mutagen s- ar putea datora efectului clastogen al rotigotinei . Acest efect nu a fost confirmat prin teste in vivo , cum ar fi testul micronucleilor , efectuat la șoarece , și testul de sinteză neprogramată a ADN- ului , efectuat la șobolani . Paralelismul observat între acest efect și rata scăzută de creștere totală relativă a celulelor sugerează că mutagenitatea
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
în cazul în care s- a folosit o sursă de activare metabolică ; efectele mutagene au fost de intensitate scăzută în absența sursei de activare metabolică . Efectul mutagen s- ar putea datora efectului clastogen al rotigotinei . Acest efect nu a fost confirmat prin teste in vivo , cum ar fi testul micronucleilor , efectuat la șoarece , și testul de 77 sinteză neprogramată a ADN- ului , efectuat la șobolani . Paralelismul observat între acest efect și rata scăzută de creștere totală relativă a celulelor sugerează că
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
la pacienții cu insuficiență hepatică preexistentă ( Child- Pugh clasaA - C ) o Necesitatea de monitorizare atentă în cazul în care valorile enzimelor hepatice se situează între > 3 x limita superioară a valorilor normale ( LSVN ) : • > 3 și < 5 × LSVN : Confirmată prin repetarea analizei hepatice într- un interval de 2 săptămâni . Dacă este confirmată , se continuă monitorizarea aminotransferazele la intervale de cel puțin 2 săptămâni . Dacă valorile aminotransferazelor revin la valorile dinainte de începerea tratamentului , se revine la monitorizarea hepatică lunară . • >
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]
-
un interval de 2 săptămâni . Dacă este confirmată , se continuă monitorizarea aminotransferazele la intervale de cel puțin 2 săptămâni . Dacă valorile aminotransferazelor revin la valorile dinainte de începerea tratamentului , se revine la monitorizarea hepatică lunară . • > 5 și < 8 × LSVN : Confirmată prin repetarea analizei hepatice , dacă este confirmată se întrerupe tratamentul și se monitorizează valorile aminotransferazelor la intervale de cel puțin 2 săptămâni , până la normalizarea acestora . Dacă valorile aminotransferazelor revin la valorile dinainte de începerea tratamentului , se ia în considerare reintroducerea Thelin
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]