6,612 matches
-
financiare menționate în angajamentul bugetar al custodelui, anexat la Convenția de custodie încheiată pentru gestionarea acestei rezervații naturale. Urmărirea implementării acțiunilor se va face periodic prin monitorizarea îndeplinirii în perioada de timp stabilită a indicatorilor de succes și a rezultatelor așteptate. Respectarea planului de acțiuni, ca parte componentă a planului de management, este obligatorie, în conformitate cu prevederile legale în vigoare. Planurile anuale de lucru se întocmesc în trimestrul patru al anului premergător. Activitățile din planul de lucru anual se implementează/ organizează: a
PLANUL DE MANAGEMENT din 12 februarie 2016 al Rezervaţiei Naturale Codrul secular Runc. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269583_a_270912]
-
suficient de extinsă și să acopere sistemele, activitățile, operațiile, documentele și bunurile domeniului în care aceasta se realizează; ... c) resursele de audit intern alocate misiunii, care trebuie să aibă în vedere natura și complexitatea obiectivelor, limitele de timp și rezultatele așteptate; ... d) programul misiunii de audit public intern, care trebuie să asigure îndeplinirea obiectivelor misiunii și să definească activitățile de realizat pentru colectarea, analiza, evaluarea și documentarea informațiilor. ... 2.4.4.2. Realizarea misiunii de audit public intern include colectarea, analiza
ORDIN nr. 288 din 5 mai 2014 pentru aprobarea Normelor metodologice specifice privind exercitarea activităţii de audit public intern în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261831_a_263160]
-
3.2.1. Auditul performanței este o activitate independentă și obiectivă de analiză a activităților/proceselor/programelor/proiectelor dintr-o entitate/structură, concepută să aducă un plus de valoare acestora, prin evaluarea și compararea rezultatelor obținute cu cele propuse sau așteptate, în condiții de economicitate, eficiență și eficacitate. 3.2.2. Auditul performanței examinează dacă în procesul de implementare a obiectivelor și atribuțiilor CNAS sau CAS, după caz, sunt stabilite criterii corecte pentru evaluarea rezultatelor și apreciază dacă rezultatele obținute sunt
ORDIN nr. 288 din 5 mai 2014 pentru aprobarea Normelor metodologice specifice privind exercitarea activităţii de audit public intern în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261831_a_263160]
-
după caz, factorilor de decizie ai ministerului variante și modalități de implementare a corecțiilor ce se impun; ... l) organizează, ori de câte ori este nevoie, întâlniri cu reprezentanți ai grupurilor de lucru sectoriale, în vederea prezentării unei situații privind: obiectivele specifice, acțiunile preconizate, rezultatele așteptate și termenele de îndeplinire a obiectivelor asumate; ... m) organizează ședințe de informare și dezbatere, precum și seminare cu factorii implicați în procesul de formulare și implementare a documentelor de politici publice; ... n) întocmește rapoarte de monitorizare privind stadiul îndeplinirii obiectivelor din
REGULAMENT din 7 mai 2013 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Unităţii de politici publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251615_a_252944]
-
politicilor publice, planificării strategice și bugetare, definirii de priorități strategice, monitorizării și evaluării; - propune, după caz, organizarea unor întâlniri periodice cu șefii structurilor aparatului central al ministerului și al structurilor subordonate, în vederea informării lor asupra obiectivelor specifice, acțiunilor preconizate, rezultatelor așteptate, precum și a termenelor de îndeplinire a obiectivelor propuse în planurile de acțiune pentru implementarea documentelor aprobate; - coordonează și organizează ședințe de informare și dezbatere, precum și seminare cu specialiștii din cadrul ministerului implicați în procesul de elaborare și implementare a documentelor de
REGULAMENT din 7 mai 2013 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Unităţii de politici publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251615_a_252944]
-
politicilor publice, planificării strategice și bugetare, definirii de priorități strategice, monitorizării și evaluării; - propune, după caz, organizarea unor întâlniri periodice cu șefii structurilor aparatului central al ministerului și al structurilor subordonate, în vederea informării lor asupra obiectivelor specifice, acțiunilor preconizate, rezultatelor așteptate, precum și a termenelor de îndeplinire a obiectivelor propuse în planurile de acțiune pentru implementarea documentelor aprobate; - coordonează și organizează ședințe de informare și dezbatere, precum și seminare cu specialiștii din cadrul ministerului implicați în procesul de elaborare și implementare a documentelor de
REGULAMENT din 7 mai 2013 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a Unităţii de politici publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251615_a_252944]
-
Filgrastim HEXAL trebuie menținut până la ultima recoltare de celule stem . - Dacă donați celule stem pentru dumneavoastră după chimioterapie , doza uzuală este de 0, 5 MU pe kg greutate corporală zilnic . Filgrastim HEXAL va fi administrat până când cea mai scăzută valoare așteptată a numărului de globule albe sanguine este depășită și numărul acestor globule a revenit în limite normale . - Dacă sunteți donator de celule stem pentru altă persoană , doza uzuală este de 1 MU pe kg greutate corporală zilnic . Tratamentul cu Filgrastim
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
profilul farmacocinetic al Filgrastim ratiopharm și al medicamentelor de referință , a fost comparabil după administrare unică și după administrări repetate subcutanate . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice din studii convenționale de toxicitate după doze repetate demonstrează efectele farmacologice așteptate , incluzând creșterea numărului de leucocite , hiperplazia mieloidă în măduva osoasă , hematopoieza extramedulară și mărirea splenică . Nu s- au observat efecte asupra fertilității la șobolani masculi și femele sau asupra gestației la șobolani . Nu există dovezi din studiile la șobolani și
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
profilul farmacocinetic al Filgrastim ratiopharm și al medicamentelor de referință , a fost comparabil după administrare unică și după administrări repetate subcutanate . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice din studii convenționale de toxicitate după doze repetate demonstrează efectele farmacologice așteptate , incluzând creșterea numărului de leucocite , hiperplazia mieloidă în măduva osoasă , hematopoieza extramedulară și mărirea splenică . Nu s- au observat efecte asupra fertilității la șobolani masculi și femele sau asupra gestației la șobolani . Nu există dovezi din studiile la șobolani și
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
care au luat accidental mai mult Exelon au prezentat 126 greață , vărsături , diaree , hipertensiune arterială și halucinații . De asemenea , poate să apară rărirea bătăilor inimii și leșin . Dacă uitați să luați Exelon Dacă ați uitat să luați doza de Exelon , așteptați și administrați doza următoare la momentul obișnuit . Ca toate medicamentele , Exelon poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Puteți avea tendința de a prezenta mai frecvent reacții adverse când începeți să utilizați medicamentul sau creșteți doza . Reacțiile
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
persoane care au luat accidental mai mult Exelon au prezentat greață , vărsături , diaree , hipertensiune arterială și halucinații . De asemenea , poate să apară rărirea bătăilor inimii și leșin . Dacă uitați să luați Exelon Dacă ați uitat să luați doza de Exelon , așteptați și administrați doza următoare la momentul obișnuit . Ca toate medicamentele , Exelon poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Puteți avea tendința de a prezenta mai frecvent reacții adverse când începeți să utilizați medicamentul sau creșteți doza . Reacțiile
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
externă a brațului . - IONSYS nu trebuie plasat pe locuri cu piele care prezintă modificări , precum cicatrici , arsuri - Părul de la locul de aplicare trebuie tuns ( nu ras ) înainte de aplicarea sistemului . Stergeți locul de aplicare cu un tampon standard cu alcool și așteptați ca pielea să se usuce complet înainte de aplicarea sistemului IONSYS . - Nu utilizați săpunuri , uleiuri , loțiuni sau alți agenți care pot irita pielea sau altera Pentru a deschide plicul , începeți ruperea de la adâncitura pentru rupere , apoi continuati cu atenție deschiderea prin
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
până la 104 săptămâni la șobolan și la șoarece . Expunerile plasmatice ( valorile ASC ) la șobolani ( doza maximă de 1000 mg/ kg și zi ) și la șoarece ( doza maximă de 2500 mg/ kg și zi ) au fost mai mici decât expunerile plasmatice așteptate obținute la om la doza clinică recomandată de Invirase potențat cu ritonavir . Toxicitate asupra funcției de reproducere : Fertilitatea și dezvoltarea peri - și postnatală nu au fost afectate și nu au fost observate efecte embriotoxice/ teratogene la șobolani sau iepuri la
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
în perioada respectivă , clasificate în funcție de tipul raportorului ( pacient sau membru al personalului medical ) , de gravitate , grad de anticipare și de faptul că evenimentul a fost raportat spontan sau la solicitare . Prezentarea datelor va ține cont de următoarele recomandări : - Reacțiile grave așteptate vor fi revizuite de către DAPP ca parte a procedurilor de detectare a - Toate tabelele se vor baza pe numărul de evenimente ( prezentate la nivel TP , clasificate pe aparate , sisteme și organe [ SOC ] ) și nu pe numărul de cazuri . - Tabelele 1-
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
grupe de pacienți non- PTI . Într- un studiu clinic cu un singur braț , deschis , ce a inclus pacienții cu SMD tratați cu romiplostim au fost raportate cazuri de progresie către leucemia acută mielocitară ( LAM ) , totuși aceasta este o evoluție clinică așteptată a SMD și legătura cu tratamentul cu romiplostim nu este clară . În plus , în acest studiu au fost observate cazuri de creștere tranzitorie a celulelor blastice . Creșterea tranzitorie a celulelor blastice a fost reversibilă după întreruperea administrării de romiplostim . De
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
grupe de pacienți non- PTI . Într- un studiu clinic cu un singur braț , deschis , ce a inclus pacienții cu SMD tratați cu romiplostim au fost raportate cazuri de progresie către leucemia acută mielocitară ( LAM ) , totuși aceasta este o evoluție clinică așteptată a SMD și legătura cu tratamentul cu romiplostim nu este clară . În plus , în acest studiu au fost observate cazuri de creștere tranzitorie a celulelor blastice . Creșterea tranzitorie a celulelor blastice a fost reversibilă după întreruperea administrării de romiplostim . De
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
perfuzie cu rituximab și la 5 % dintre pacienții tratați cu placebo . Reacțiile la perfuzie au scăzut la 2 % după a doua perfuzie , în ambele grupuri , rituximab și placebo . Informațiile de siguranță colectate în timpul perioadei după autorizare reflectă profilul reacțiilor adverse așteptate , așa cum s- a observat în studiile clinice cu MabThera ( vezi pct . 4. 4 ) . 15 Tabel 2 Sumarul reacțiilor adverse raportate în studiile clinice sau în timpul perioadei după autorizare apărute la pacienții cu poliartrită reumatoidă tratați cu MabThera Aparate , sisteme și
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
înjumătățire terminal mediu de 19, 2 zile . 5. 3 Date preclinice de siguranță Rituximab a demonstrat o specificitate accentuată pentru antigenul CD20 de pe celulele B . Studiile de toxicitate efectuate pe maimuțele cynomolgus nu au arătat alt efect decât depleția farmacologică așteptată a celulelor B în circulația periferică și în țesuturile limfatice . Studiile de toxicitate , efectuate pe maimuțele cynomolgus , cu doze până la 100 mg/ kg rituximab ( tratament în zilele de gestație 20- 50 ) au arătat că nu există toxicitate asupra fătului . Totuși
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
perfuzie cu rituximab și la 5 % dintre pacienții tratați cu placebo . Reacțiile la perfuzie au scăzut la 2 % după a doua perfuzie , în ambele grupuri , rituximab și placebo . Informațiile de siguranță colectate în timpul perioadei după autorizare reflectă profilul reacțiilor adverse așteptate , așa cum s- a observat în studiile clinice cu MabThera ( vezi pct . 4. 4 ) . 43 Tabel 2 Sumarul reacțiilor adverse raportate în studiile clinice sau în timpul perioadei după autorizare apărute la pacienții cu poliartrită reumatoidă tratați cu MabThera Aparate , sisteme și
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
înjumătățire terminal mediu de 19, 2 zile . 5. 3 Date preclinice de siguranță Rituximab a demonstrat o specificitate accentuată pentru antigenul CD20 de pe celulele B . Studiile de toxicitate efectuate pe maimuțele cynomolgus nu au arătat alt efect decât depleția farmacologică așteptată a celulelor B în circulația periferică și în țesuturile limfatice . Studiile de toxicitate , efectuate pe maimuțele cynomolgus , cu doze până la 100 mg/ kg rituximab ( tratament în zilele de gestație 20- 50 ) au arătat că nu există toxicitate asupra fătului . Totuși
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
medicamente anti- HIV ; • două studii au implicat 628 de pacienți care luaseră multe medicamente anti- HIV în trecut și a comparat Prezista amplificat cu ritonavir cu alți inhibitori de protează aleși pe baza tratamentelor anterioare ale pacienților și a răspunsului așteptat . În aceste trei studii , pacienții au luat , de asemenea , o combinație de alte medicamente anti- HIV , care au fost alese deoarece aveau cele mai bune probabilități de a reduce nivelul virusului HIV în sânge . În toate cele patru studii , principalele
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
dumneavoastră se poate închide în timp . Aceste modificări pot fi permanente . Modificarea poate fi mai vizibilă dacă vă tratați doar un singur ochi . Persoanele sub 18 ani nu trebuie să folosească LUMIGAN . Dacă utilizați LUMIGAN concomitent cu alte picături oftalmice , așteptați cel puțin cinci minute după administrarea LUMIGAN și apoi utilizați celelalte picături . Sarcina Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Alăptarea LUMIGAN poate ajunge în laptele matern de aceea nu trebuie să alăptați în timp ce
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
evaluate siguranța și eficacitatea tratamentului cu Naglazyme la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . Utilizarea altor medicamente Nu există interacțiuni cunoscute cu alte medicamente . Utilizarea Naglazyme cu alimente și băuturi Naglazyme este administrat prin perfuzie intravenoasă , prin urmare nu este așteptată nici o interacțiune cu alimentele și băuturile Sarcina Naglazyme nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Alăptarea Nu se cunoaște dacă galsulfaza se
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
pe piață ( date de pe parcursul a 4, 5 ani ) . Reacții adverse Tulburări hematologice și limfatice 4. 9 Supradozaj Supradozajul acut cu Myocet agravează reacțiile adverse toxice . Tratamentul supradozajului acut trebuie să se concentreze pe tratamentul de susținere al fenomenelor toxice așteptate și poate include spitalizare , antibiotice , transfuzii plachetare și cu granulocite și tratamentul simptomatic al mucozitei . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Substanța activă din Myocet este clorhidratul de doxorubicină . Doxorubicina își poate exercita efectele antitumorale și toxice prin mai multe mecanisme
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
cu atenție un dispozitiv de depresurizare prevăzut cu un filtru hidrofob . Apoi injectați IMEDIAT ( în următoarele 2 minute ) lipozomii cu pH ajustat în flaconul de Myocet cu soluție reconstituită încălzită de clorhidrat de doxorubicină . Îndepărtați dispozitivul de depresurizare . • AGITAȚI ENERGIC . • AȘTEPTAȚI CEL PUȚIN 10 MINUTE ÎNAINTE DE UTILIZARE , PĂSTRÂND MEDICAMENTUL LA TEMPERATURA CAMEREI . Încălzitorul Techne DB- 3 Dri Block este complet validat pentru a fi utilizat pentru prepararea Myocet . Trebuie utilizate trei unități , fiecare cu câte două orificii de 43, 7 mm
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]