6,449 matches
-
ovulației . Pacientele trebuie avertizate asupra riscului sarcinii , iar dacă o pacientă dorește să rămână însărcinată sau dacă se instalează sarcina , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Rosiglitazona trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) . Rosiglitazona trebuie administrată cu precauție în timpul administrării concomitente a inhibitorilor de CYP2C8 ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) . Glicemia trebuie monitorizată atent . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de rosiglitazonă în posologia recomandată sau
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
dozelor . Pacienți cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică și insuficiența cardiacă ) La pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei . Deoarece sunt disponibile date limitate la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) , rosiglitazona trebuie utilizată cu prudență la acești pacienți . Pacienți cu insuficiență hepatică Rosiglitazona nu trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență hepatică . Copii și adolescenți Nu există date disponibile privind utilizarea rosiglitazonei la pacienții sub 10 ani
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
ovulației . Pacientele trebuie avertizate asupra riscului sarcinii , iar dacă o pacientă dorește să rămână însărcinată sau dacă se instalează sarcina , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Rosiglitazona trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) . Rosiglitazona trebuie administrată cu precauție în timpul administrării concomitente a inhibitorilor de CYP2C8 ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) . Glicemia trebuie monitorizată atent . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de rosiglitazonă în posologia recomandată sau
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
dozelor . Pacienți cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 4 Retenția hidrică și insuficiența cardiacă ) La pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată nu este necesară ajustarea dozei . Deoarece sunt disponibile date limitate la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) , rosiglitazona trebuie utilizată cu prudență la acești pacienți . Pacienți cu insuficiență hepatică Rosiglitazona nu trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență hepatică . Copii și adolescenți Nu există date disponibile privind utilizarea rosiglitazonei la pacienții sub 10 ani
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
ovulației . Pacientele trebuie avertizate asupra riscului sarcinii , iar dacă o pacientă dorește să rămână însărcinată sau dacă se instalează sarcina , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Rosiglitazona trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) . Rosiglitazona trebuie administrată cu precauție în timpul administrării concomitente a inhibitorilor de CYP2C8 ( de exemplu , gemfibrozil ) sau inductorilor ( de exemplu , rifampicină ) . Glicemia trebuie monitorizată atent . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de rosiglitazonă în posologia recomandată sau
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
laborator clinic , cum ar fi ALT/ AST , fosfataza alcalină și bilirubina . Pacienți cu insuficiență renală : Deoarece doxorubicina se metabolizează în ficat și se excretă pe cale biliară , nu este necesară modificarea dozei . Datele de farmacocinetică la nivel populațional ( cu clearance- ul creatininei între 30 - 156 ml/ min ) demonstrează faptul că funcția renală nu influențează clearance- ul Caelyx . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică la pacienți cu clearance al creatininei sub 30 ml/ min . Pacienți cu SK corelat cu SIDA cu splenectomie : Deoarece
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
este necesară modificarea dozei . Datele de farmacocinetică la nivel populațional ( cu clearance- ul creatininei între 30 - 156 ml/ min ) demonstrează faptul că funcția renală nu influențează clearance- ul Caelyx . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică la pacienți cu clearance al creatininei sub 30 ml/ min . Pacienți cu SK corelat cu SIDA cu splenectomie : Deoarece nu există experiență privind administrarea Caelyx la pacienții cu splenectomie , la această categorie de pacienți nu se recomandă tratamentul cu Caelyx . Copii : Experiența privind administrarea la copii
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
stomatită Mai puțin frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente Frecvente EPP * , erupții Du+EPP * Dureri la nivelul extremităților Astenie , fatigabilitate , febră Frecvente Mai puțin frecvente 17 Investigații diagnostice Frecvente Creșterea aspartat aminotransferazei , scăderea fracției de ejecție , creșterea creatininei serice , creșterea alanin aminotransferazei * Eritrodisestezie palmo- plantară ** Evenimentele adverse de grad 3/ 4 se bazează pe termenii referitori la evenimentele adverse de orice grad de severitate cu o incidență globală ≥ 5 % ( a se vedea evenimentele adverse enumerate în prima coloană
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
pe zi ) , după cum a fost descris mai sus . Copii și adolescențiAxura nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50- 80 ml/ min ) nu se impune ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei între 30 - 49 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50- 80 ml/ min ) nu se impune ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei între 30 - 49 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
10 mg . Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de ajustare standard . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 5 - 29 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh A și Child- Pugh B ) , nu este necesară ajustarea dozelor . Nu sunt disponibile date privind utilizarea memantinei
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
zi ) , după cum a fost descris mai sus . Copii și adolescenți : Axura nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50- 80 ml/ min ) nu se impune ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei între 30 - 49 ml/ min doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50- 80 ml/ min ) nu se impune ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei între 30 - 49 ml/ min doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
10 mg . Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de ajustare standard . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 5 - 29 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh A și Child- Pugh B ) , nu este necesară ajustarea dozelor . Nu sunt disponibile date privind utilizarea memantinei
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
zi ) , după cum a fost descris mai sus . Copii și adolescenți : Axura nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50- 80 ml/ min ) nu se impune ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei între 30 - 49 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50- 80 ml/ min ) nu se impune ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei între 30 - 49 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
10 mg Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de ajustare standard . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 5 - 29 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh A și Child- Pugh B ) , nu este necesară ajustarea dozelor . Nu sunt disponibile date privind utilizarea memantinei
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
zi , după cum a fost descris mai sus . Copii și adolescenți : Axura nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50- 80 ml/ min ) nu se impune ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei între 30 - 49 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
cu vârstă sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Insuficiență renală : La pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50- 80 ml/ min ) nu se impune ajustarea dozei . La pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei între 30 - 49 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
10 mg Dacă în cursul a cel puțin 7 zile de tratament doza a fost bine tolerată , aceasta poate fi crescută până la 20 mg/ zi în concordanță cu schema de ajustare standard . La pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei 5 - 29 ml/ min ) doza zilnică trebuie să fie 10 mg . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh A și Child- Pugh B ) , nu este necesară ajustarea dozelor . Nu sunt disponibile date privind utilizarea memantinei
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
37 până la 75 de minute . Insulina glulizină a demonstrat o legare de proteinele plasmatice în proporție mică , similar insulinei umane . Insuficiență renală Într- un studiu clinic efectuat la subiecți fără diabet zaharat , cu diferite stadii ale funcției renale ( clearance al creatininei > 80 ml/ min , 30- 50 ml/ min , < 30 ml/ min ) , proprietățile insulinei glulizină de a acționa rapid au fost , în general , păstrate . Cu toate acestea , necesitățile de insulină pot fi reduse în cazul prezenței insuficienței renale . Copii și
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
37 până la 75 de minute . Insulina glulizină a demonstrat o legare de proteinele plasmatice în proporție mică , similar insulinei umane . Insuficiență renală Într- un studiu clinic efectuat la subiecți fără diabet zaharat , cu diferite stadii ale funcției renale ( clearance al creatininei > 80 ml/ min , 30- 50 ml/ min , < 30 ml/ min ) , proprietățile insulinei glulizină de a acționa rapid au fost , în general , păstrate . Cu toate acestea , necesitățile de insulină pot fi reduse în cazul prezenței insuficienței renale . Copii și
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
37 până la 75 de minute . Insulina glulizină a demonstrat o legare de proteinele plasmatice în proporție mică , similar insulinei umane . Insuficiență renală Într- un studiu clinic efectuat la subiecți fără diabet zaharat , cu diferite stadii ale funcției renale ( clearance al creatininei > 80 ml/ min , 30- 50 ml/ min , < 30 ml/ min ) , proprietățile insulinei glulizină de a acționa rapid au fost , în general , păstrate . Cu toate acestea , necesitățile de insulină pot fi reduse în cazul prezenței insuficienței renale . Copii și
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
37 până la 75 de minute . Insulina glulizină a demonstrat o legare de proteinele plasmatice în proporție mică , similar insulinei umane . Insuficiență renală Într- un studiu clinic efectuat la subiecți fără diabet zaharat , cu diferite stadii ale funcției renale ( clearance al creatininei > 80 ml/ min , 30- 50 ml/ min , < 30 ml/ min ) , proprietățile insulinei glulizină de a acționa rapid au fost , în general , păstrate . Cu toate acestea , necesitățile de insulină pot fi reduse în cazul prezenței insuficienței renale . Copii și
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
37 până la 75 de minute . Insulina glulizină a demonstrat o legare de proteinele plasmatice în proporție mică , similar insulinei umane . Insuficiență renală Într- un studiu clinic efectuat la subiecți fără diabet zaharat , cu diferite stadii ale funcției renale ( clearance al creatininei > 80 ml/ min , 30- 50 ml/ min , < 30 ml/ min ) , proprietățile insulinei glulizină de a acționa rapid au fost , în general , păstrate . Cu toate acestea , necesitățile de insulină pot fi reduse în cazul prezenței insuficienței renale . Copii și
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]