6,931 matches
-
Mai puțin frecvente : Disconfort la locul perfuziei , senzație de arsură la locul perfuziei , tumefiere la locul perfuziei , abces steril la locul injecției , senzație de disconfort toracic , febră , frisoane , oboseală La aproximativ 3 % dintre pacienți au fost înregistrate simptome sugestive de hipersensibilitate . Asemenea simptome au apărut în timpul sau la scurt timp după terminarea perfuziei ; acestea au inclus prurit , hiperemie facială , urticarie/ angioedem , disconfort toracic , tahicardie , cianoză , simptome respiratorii și parestezie . De asemenea , au fost raportate cazuri rare de hipotensiune arterială asociată hipersensibilității
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
hipersensibilitate . Asemenea simptome au apărut în timpul sau la scurt timp după terminarea perfuziei ; acestea au inclus prurit , hiperemie facială , urticarie/ angioedem , disconfort toracic , tahicardie , cianoză , simptome respiratorii și parestezie . De asemenea , au fost raportate cazuri rare de hipotensiune arterială asociată hipersensibilității . În general , aceste simptome răspund la tratamentul cu antihistaminice și/ sau corticosteroizi . Dacă apar aceste simptome , pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă perfuzarea medicamentului și să contacteze medicul . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 12 Imigluceraza ( β- glucocerebrosidază recombinată
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
nasului și a gâtului ) , gripă , diverse tipuri de edeme ( umflături ) , extenuare ( oboseală ) , înroșire , astenie ( slăbiciune ) și bufeuri . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Dafiro , a se consulta prospectul . Dafiro nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amlodipină sau alte medicamente din clasa „ derivatelor de dihidropiridină ” , la valsartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu poate fi utilizat la femei însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Mod de administrare Entacapona se administrează pe cale orală , simultan cu fiecare doză de levodopa/ carbidopa sau levodopa/ benserazidă . Entacapona poate fi administrată cu sau fără alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Utilizarea concomitentă de entacaponă și inhibitori neselectivi de monoamino- oxidază ( MAO - A și MAO- B ) ( de exemplu fenelzină , tranilcipromină ) . - Utilizarea concomitentă de entacaponă și asocierea inhibitor selectiv de MAO- A plus inhibitor
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Mod de administrare Entacapona se administrează pe cale orală , simultan cu fiecare doză de levodopa/ carbidopa sau levodopa/ benserazidă . Entacapona poate fi administrată cu sau fără alimente ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . - Insuficiență hepatică . - Feocromocitom . - Utilizarea concomitentă de entacaponă și inhibitori neselectivi de monoamino- oxidază ( MAO - A și MAO- B ) ( de exemplu fenelzină , tranilcipromină ) . - Utilizarea concomitentă de entacaponă și asocierea inhibitor selectiv de MAO-
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
poftei de mâncare , senzație de nervozitate , dureri în zona stomacului , balonare , indigestie , transpirație crescută , pierderea energiei și forței sau arsuri în capul pieptului , reacții la locul injectării ( roșeață ) . Pe lângă acestea , au mai fost raportate și alte reacții adverse : edem angioneurotic , hipersensibilitate ( erupții cutanate , mâncărime și umflare a țesuturilor gâtului , feței , gurii sau faringelui ) , scăderea funcției rinichiului , deshidratare - uneori cu o descreștere a funcției rinichilor , gust neobișnuit în gură , somnolență , constipație , eructații ( râgâieli ) , flatulență ( gaze ) . La utilizarea împreună cu warfarina s- au raportat
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
pot avea o concentrație mai mare de calciu și , prin urmare , acestea nu trebuie utilizate . Pacientele nu trebuie să mestece sau să sugă comprimatul , datorită posibilității de apariție a unei ulcerații orofaringiene . 4. 3 Contraindicații - Hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) - Hipersensibilitate la acid ibandronic sau la oricare dintre excipienții medicamentului . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tulburări gastrointestinale Bisfosfonații au fost asociați cu disfagie , esofagită și ulcer esofagian sau gastric . De aceea , pacientele , în special cele care prezintă în
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
mg o dată pe zi : Mai puțin frecvente ( 1/ 100 - 1/ 1000 ) Tulburări gastro- intestinale : Tulburări ale sistemului nervos : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Rare ( 1/ 1000 - 1/ 10000 ) Tulburări gastro- intestinale : Tulburări ale sistemului imunitar : duodenită reacții de hipersensibilitate angioedem , edem facial , urticarie Pacientele cu antecedente de boală gastro- intestinală , inclusiv pacientele cu ulcer peptic fără sângerare recentă sau spitalizare și pacientele cu dispepsie sau reflux controlat medicamentos au fost incluse în studiul cu tratament administrat o dată pe lună
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
Nu s- a efectuat o administrare relevantă a Bonviva la copii și nu a fost studiată Bonviva la copii și adolescenți . Este necesară respectarea strictă a căii intravenoase ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații - Hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) - Hipersensibilitate la acid ibandronic sau la oricare dintre excipienții medicamentului . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Eșecuri ale administrării Este necesară respectarea strictă a căii intravenoase . Hipocalcemie Bonviva , ca și alți bisfosfonați administrați intravenos , poate determina scăderea tranzitorie a
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
gt; 1/ 1000 și < 1/ 100 ) Tulburări musculo- scheletice Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări vasculare Rare ( > 1/ 10000 și < 1/ 1000 ) Tulburări ale sistemului imunitar : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Reacții de hipersensibilitate Angioedem , tumefiere facială/ edem , urticarie Rezultate ale testelor de laborator În studiul pivot cu durata de trei ani referitor la administrarea acidului ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi pe cale orală ( MF 4411 ) nu au existat diferențe comparativ cu placebo
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
pot avea o concentrație mai mare de calciu și , prin urmare , acestea nu trebuie utilizate . Pacientele nu trebuie să mestece sau să sugă comprimatul , datorită posibilității de apariție a unei ulcerații orofaringiene . 4. 3 Contraindicații - Hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) - Hipersensibilitate la acid ibandronic sau la oricare dintre excipienții medicamentului . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tulburări gastrointestinale Bisfosfonații au fost asociați cu disfagie , esofagită și ulcer esofagian sau gastric . De aceea , pacientele , în special cele care prezintă în
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
frecvente ( 1/ 100 - 1/ 1000 ) Tulburări gastro- intestinale : Tulburări ale sistemului nervos : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Rare ( 1/ 1000 - 1/ 10000 ) Tulburări gastro- intestinale : Tulburări ale sistemului imunitar : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : duodenită reacții de hipersensibilitate angioedem , edem facial , urticarie Pacientele cu antecedente de boală gastro- intestinală , inclusiv pacientele cu ulcer peptic fără sângerare recentă sau spitalizare și pacientele cu dispepsie sau reflux controlat medicamentos au fost incluse în studiul cu tratament administrat o dată pe lună
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
Nu s- a efectuat o administrare relevantă a Bondenza la copii și nu a fost studiată Bondenza la copii și adolescenți . Este necesară respectarea strictă a căii intravenoase ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații - Hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) - Hipersensibilitate la acid ibandronic sau la oricare dintre excipienții medicamentului . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Eșecuri ale administrării Este necesară respectarea strictă a căii intravenoase . Hipocalcemie Bondenza , ca și alți bisfosfonați administrați intravenos , poate determina scăderea tranzitorie a
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
măsuri terapeutice . Reacții adverse care apar cu o frecvență < 1 % în studiul BM16650 Mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 și < 1/ 100 ) Tulburări musculo- scheletice Reacții la locul de injectare Tulburări vasculare Tulburări ale sistemului imunitar : Reacții de hipersensibilitate În studiul pivot cu durata de trei ani referitor la administrarea acidului ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi pe cale orală ( MF 4411 ) nu au existat diferențe comparativ cu placebo în ceea ce privește valorile anormale ale testelor de laborator care să indice
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
cu vărsături , tulburări de vedere , trebuie să se adreseze medicului , deoarece poate fi nevoie de întreruperea tratamentului cu Cystadane . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Cystadane , a se vedea prospectul . Cystadane nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la betaină . De ce a fost aprobat Cystadane ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că , deși există puține studii pentru Cystadane , medicamentul este folositor în homocistinurie , atunci când se asociază altor tratamente deja existente , cum ar fi
Ro_232 () [Corola-website/Science/290991_a_292320]
-
de 2 ml per minut , cu excepția copiilor cu o greutate mai mică de 10 kg , caz în care cantitatea nu trebuie să depășească 0, 2 ml/ kg/ min . Asemănător oricărui medicament proteic administrat intravenos , există posibilitatea dezvoltării unor reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pentru că există posibilitatea apariției unor simptome alergice , de tip imediat și care pot pune viața în pericol , administrarea trebuie efectuată având disponibile condiții de susținere a funcțiilor vitale . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
posibilitatea dezvoltării unor reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pentru că există posibilitatea apariției unor simptome alergice , de tip imediat și care pot pune viața în pericol , administrarea trebuie efectuată având disponibile condiții de susținere a funcțiilor vitale . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la heparină sau la proteine de șoarece , cu excepția cazului în care trebuie tratate complicații trombotice care pun în pericol viața . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece nu poate
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
dintre excipienți sau la heparină sau la proteine de șoarece , cu excepția cazului în care trebuie tratate complicații trombotice care pun în pericol viața . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece nu poate fi exclus riscul unei reacții de hipersensibilitate de tip alergic , pacienții trebuie informați despre manifestările precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate care includ urticarie , urticarie generalizată , senzație de compresie toracică , wheezing , hipotensiune arterială și anafilaxie . În cazul apariției acestor simptome , trebuie informat medicul . Se recomandă oprirea imediată a
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
care trebuie tratate complicații trombotice care pun în pericol viața . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece nu poate fi exclus riscul unei reacții de hipersensibilitate de tip alergic , pacienții trebuie informați despre manifestările precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate care includ urticarie , urticarie generalizată , senzație de compresie toracică , wheezing , hipotensiune arterială și anafilaxie . În cazul apariției acestor simptome , trebuie informat medicul . Se recomandă oprirea imediată a administrării medicamentului . În caz de șoc trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
vehicule și de a folosi utilaje CEPROTIN nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Ca și în cazul altor medicamente administrate intravenos , pot apare reacții alergice de tip hipersensibilitate . Pacienții trebuie informați despre manifestările precoce ale acestor reacții , care pot include angioedem , senzație de arsură și înțepătură la locul injectării , frisoane , hiperemie facialăerupții cutanate tranzitorii , urticarie generalizată , cefalee urticarie , hipotensiune arterială , letargie , greață , agitație , tahicardie , senzație de constricție toarcică
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
de 2 ml per minut , cu excepția copiilor cu o greutate mai mică de 10 kg , caz în care cantitatea nu trebuie să depășească 0, 2 ml/ kg/ min . Asemănător oricărui medicament proteic administrat intravenos , există posibilitatea dezvoltării unor reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pentru că există posibilitatea apariției unor simptome alergice , de tip imediat și care pot pune viața în pericol , administrarea trebuie efectuată având disponibile condiții de susținere a funcțiilor vitale . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
posibilitatea dezvoltării unor reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Pentru că există posibilitatea apariției unor simptome alergice , de tip imediat și care pot pune viața în pericol , administrarea trebuie efectuată având disponibile condiții de susținere a funcțiilor vitale . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la heparină sau la proteina de șoarece , cu excepția cazului în care trebuie tratate complicații trombotice care pun viața în pericol . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece nu poate fi
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
dintre excipienți sau la heparină sau la proteina de șoarece , cu excepția cazului în care trebuie tratate complicații trombotice care pun viața în pericol . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece nu poate fi exclus riscul unei reacții de hipersensibilitate de tip alergic , pacienții trebuie informați despre manifestările precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate care urticarie , urticarie generalizată , senzație de compresie toracică , wheezing , hipotensiune arterială și anafilaxie . În cazul apariției acestor simptome , trebuie informat medicul . Se recomandă oprirea imediată a administrării
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
care trebuie tratate complicații trombotice care pun viața în pericol . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece nu poate fi exclus riscul unei reacții de hipersensibilitate de tip alergic , pacienții trebuie informați despre manifestările precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate care urticarie , urticarie generalizată , senzație de compresie toracică , wheezing , hipotensiune arterială și anafilaxie . În cazul apariției acestor simptome , trebuie informat medicul . Se recomandă oprirea imediată a administrării medicamentului . 10 În caz de șoc trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
vehicule și de a folosi utilaje CEPROTIN nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Ca și în cazul altor medicamente administrate intravenos , pot apare reacții alergice de tip hipersensibilitate . Pacienții trebuie informați despre manifestările precoce ale acestor reacții , care pot include angioedem , senzație de arsură și înțepătură la locul injectării , hiperemie facială , erupții cutanate tranzitorii , urticarie generalizată , cefalee , urticarie , hipotensiune arterială , letargie , greață , agitație , tahicardie , senzație de constricție toracică
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]