8,389 matches
-
tratament alte medicamente pentru hipertensiune , cum ar fi hidroclorotiazida . O doză inițială de 75 mg poate fi administrată pacienților care fac hemodializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) sau la pacienții în vârstă de peste 75 de ani . La pacienții cu hipertensiune și diabet de tip 2 , Irbesartan BMS se adaugă la alte tratamente pentru hipertensiune . Tratamentul se începe cu o doză de 150 mg , o dată pe zi , și se mărește de obicei la 300 mg o dată pe zi . Cum acționează Irbesartan
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
mg poate fi administrată pacienților care fac hemodializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) sau la pacienții în vârstă de peste 75 de ani . La pacienții cu hipertensiune și diabet de tip 2 , Irbesartan BMS se adaugă la alte tratamente pentru hipertensiune . Tratamentul se începe cu o doză de 150 mg , o dată pe zi , și se mărește de obicei la 300 mg o dată pe zi . Cum acționează Irbesartan BMS ? Substanța activă din Irbesartan BMS , irbesartanul , este un „ antagonist al receptorilor de angiotensină
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
a fost studiat Irbesartan BMS ? Irbesartan BMS a fost studiat inițial în 11 studii privind efectele lui asupra tensiunii arteriale . Irbesartan BMS a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) pe 712 de pacienți și comparat cu alte medicamente pentru hipertensiune ( atenolol , enalapril sau amlodipină ) pe 823 de pacienți . A fost examinată , de asemenea , utilizarea lui în combinație cu hidroclorotiazida ( 1. 736 pacienți ) . Principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
cu placebo și cu amlodipina . Ce beneficii a prezentat Irbesartan BMS în timpul studiilor ? În studiile privind tensiunea arterială , Irbesartan BMS a fost mai eficace decât placebo în reducerea tensiunii arteriale diastolice și a avut efecte similare cu celelalte medicamente pentru hipertensiune . La folosirea în combinație cu hidroclorotiazida , efectele celor două medicamente au fost cumulative . În primul studiu privind disfuncțiile renale , Irbesartan BMS a fost mai eficace decât placebo , în reducerea riscului de dezvoltare a disfuncțiilor renale , măsurătorile fiind bazate pe excreția
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
Nu este recomandată utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . De ce a fost aprobat Irbesartan BMS ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Irbesartan BMS sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea hipertensiunii esențiale și a bolii renale la pacienții cu hipertensiune și diabet zaharat de tip 2 . Comitetul a recomandat acordarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Irbesartan BMS . Informații suplimentare despre Irbesartan BMS : Comisia Europeană a acordat Bristol- Myers Squibb
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
de sarcină . De ce a fost aprobat Irbesartan BMS ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Irbesartan BMS sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea hipertensiunii esențiale și a bolii renale la pacienții cu hipertensiune și diabet zaharat de tip 2 . Comitetul a recomandat acordarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Irbesartan BMS . Informații suplimentare despre Irbesartan BMS : Comisia Europeană a acordat Bristol- Myers Squibb Pharma EEIG o autorizație de introducere pe piață pentru
Ro_507 () [Corola-website/Science/291266_a_292595]
-
care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Karvezide a consimțit la utilizarea datelor sale științifice pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Pentru ce se utilizează Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS used for ? Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS este folosit la pacienții care au hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) , care nu este ținută sub control în mod adecvat doar cu ajutorul irbesartanului sau hidroclorotiazidei , administrate individual . „ Esențială ” înseamnă că tensiunea arterială nu este cauzat de nicio altă afecțiune . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu a fost testat la
Ro_510 () [Corola-website/Science/291269_a_292598]
-
de doza de irbesartan și respectiv hidroclorotiazidă administrată anterior pacientului . Nu se recomandă administrarea dozelor mai mari de 300 mg de irbesartan și 25 mg de hidroclorotiazidă o dată pe zi . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se poate adăuga la alte tratamente pentru hipertensiune . Cum acționează Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ? Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS conține două substanțe active , irbesartan și hidroclorotiazidă . Irbesartan este un „ antagonist al receptorilor de angiotensină II ” ceea ce înseamnă că blochează acțiunea în organism a unui hormon , numit angiotensină II . Angiotensina II este
Ro_510 () [Corola-website/Science/291269_a_292598]
-
20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Hidroclorotiazida este un diuretic , care reprezintă un alt tip de medicament pentru hipertensiune . Cum a fost studiat Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ? Irbesartan , individual , a fost aprobat în UE din 1997 sub denumirile de Karvea și Aprovel . Poate fi folosit în combinație cu hidroclorotiazida în tratarea hipertensiunii . Studiile Karvea/ Aprovel folosite în combinație cu hidroclorotiazida
Ro_510 () [Corola-website/Science/291269_a_292598]
-
care reprezintă un alt tip de medicament pentru hipertensiune . Cum a fost studiat Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ? Irbesartan , individual , a fost aprobat în UE din 1997 sub denumirile de Karvea și Aprovel . Poate fi folosit în combinație cu hidroclorotiazida în tratarea hipertensiunii . Studiile Karvea/ Aprovel folosite în combinație cu hidroclorotiazida , în comprimate separate , au fost utilizate în sprijinul utilizării medicamentului Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Studii ulterioare au fost de asemenea efectuate cu doze de 300 mg irbesartan în combinație cu 25 mg hidroclorotiazidă
Ro_510 () [Corola-website/Science/291269_a_292598]
-
Lista completă a acestor medicamente este furnizată în prospectul produsului . De ce a fost aprobat Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la pacienții la care tensiunea arterială nu este ținută sub control în mod adecvat prin administrarea de irbesartan sau hidroclorotiazidă în monoterapie . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS . Informații suplimentare despre Irbesartan
Ro_510 () [Corola-website/Science/291269_a_292598]
-
fie monitorizate cu atenție pentru a depista apariția cancerului de sân , conform standardelor actuale de screening și în funcție de necesitățile individuale ale pacientelor . Nu au fost studiate paciente cu boli cardiovasculare cunoscute . Pacientele cu factori de risc cardiovascular cunoscuți , în special hipertensiune arterială , precum și pacientele cu boli cardiovasculare cunoscute trebuie monitorizate cu atenție , în special în ceea ce privește modificările tensiunii arteriale și ale greutății corporale . La pacienții cu diabet zaharat , efectele metabolice ale testosteronului pot determina scăderi ale glicemiei și , consecutiv , ale necesarului de
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
care este deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Coaprovel a consimțit la utilizarea datelor sale științifice pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop . Pentru ce se utilizează Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop used for ? Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop se utilizează la pacienții care au hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) , care nu este ținută sub control în mod adecvat doar cu ajutorul irbesartanului sau hidroclorotiazidei , administrate individual . „ Esențială ” înseamnă că tensiunea arterială nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop nu a fost testat la
Ro_513 () [Corola-website/Science/291272_a_292601]
-
depinde de doza de irbesartan sau hidroclorotiazidă administrată anterior pacientului . Nu se recomandă administrarea dozelor mai mari de 300 mg de irbesartan și 25 mg de hidroclorotiazidă o dată pe zi . Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop se poate adăuga la alte tratamente pentru hipertensiune . Cum acționează Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop ? Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop conține două substanțe active , irbesartan și hidroclorotiazidă . Irbesartan este un „ antagonist al receptorilor de angiotensină II ” ceea ce înseamnă că blochează acționează în organism a unui hormon , numit angiotensină II . Angiotensina II este
Ro_513 () [Corola-website/Science/291272_a_292601]
-
2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum a fost studiat Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop ? Irbesartan , individual , a fost aprobat în UE din 1997 sub denumirile de Karvea și Aprovel . Poate fi folosit în combinație cu hidroclorotiazida în tratarea hipertensiunii . Studiile Karvea/ Aprovel folosite în combinație cu hidroclorotiazida , în comprimate separate , au fost folosite în sprijinul utilizării medicamentului Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop . Studii ulterioare au fost de asemenea efectuate cu doze de 300 mg irbesartan în combinație cu 25 mg hidroclorotiazidă
Ro_513 () [Corola-website/Science/291272_a_292601]
-
Lista completă a acestor medicamente este furnizată în prospectul produsului . De ce a fost aprobat Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la pacienții la care tensiunea arterială nu este ținută sub control în mod adecvat prin administrarea de irbesartan sau hidroclorotiazidă în monoterapie . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop . Informații suplimentare despre Irbesartan
Ro_513 () [Corola-website/Science/291272_a_292601]
-
de referință ” deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) , denumit Aprovel . Pentru mai multe informații despre medicamentele generice , a se consulta documentul de întrebări și răspunsuri disponibil aici . Pentru ce se utilizează Irbesartan Krka ? Irbesartan Krka se utilizează la pacienții care au hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) . Prin „ esențială ” se înțelege că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Irbesartan Krka se folosește de asemenea în tratarea bolilor renale ( de rinichi ) la pacienții cu hipertensiune și diabet de tip 2
Ro_515 () [Corola-website/Science/291274_a_292603]
-
utilizează la pacienții care au hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) . Prin „ esențială ” se înțelege că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Irbesartan Krka se folosește de asemenea în tratarea bolilor renale ( de rinichi ) la pacienții cu hipertensiune și diabet de tip 2 ( diabet non- insulino- dependent ) . Nu se recomandă administrarea de Irbesartan Krka la pacienții cu vârsta sub 18 ani . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Irbesartan Krka ? Irbesartan Krka se
Ro_515 () [Corola-website/Science/291274_a_292603]
-
sau fără alimente . Doza uzuală recomandată este de 150 mg o dată pe zi . În cazul în care tensiunea arterială nu este suficient controlată , doza poate fi mărită la 300 mg/ zi sau se pot adăuga la tratament alte medicamente pentru hipertensiune , cum ar fi hidroclorotiazida . O doză inițială de 75 mg poate fi administrată pacienților care fac hemodializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) sau la pacienții cu vârsta peste 75 ani . La pacienții cu hipertensiune și diabet de tip 2
Ro_515 () [Corola-website/Science/291274_a_292603]
-
la tratament alte medicamente pentru hipertensiune , cum ar fi hidroclorotiazida . O doză inițială de 75 mg poate fi administrată pacienților care fac hemodializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) sau la pacienții cu vârsta peste 75 ani . La pacienții cu hipertensiune și diabet de tip 2 , Irbesartan Krka se adaugă la alte tratamente pentru hipertensiune . Tratamentul se începe cu o doză de 150 mg , administrată o dată/ zi , care se mărește de obicei la 300 mg , o dată/ zi . Cum acționează Irbesartan Krka
Ro_515 () [Corola-website/Science/291274_a_292603]
-
75 mg poate fi administrată pacienților care fac hemodializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) sau la pacienții cu vârsta peste 75 ani . La pacienții cu hipertensiune și diabet de tip 2 , Irbesartan Krka se adaugă la alte tratamente pentru hipertensiune . Tratamentul se începe cu o doză de 150 mg , administrată o dată/ zi , care se mărește de obicei la 300 mg , o dată/ zi . Cum acționează Irbesartan Krka ? Substanța activă din Irbesartan Krka , irbesartanul , este un „ antagonist al receptorilor de angiotensină II
Ro_515 () [Corola-website/Science/291274_a_292603]
-
la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții care prezintă aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) după tratamentul cu orice eritropoetină nu trebuie să primească Binocrit sau orice altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) . Hipertensiune arterială necontrolată . Pacienți care , indiferent de motiv , nu pot primi profilaxie antitrombotică adecvată . 7 contraindicată în cazul în care acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și controlată la toți pacienții care primesc epoetină alfa . Epoetina alfa trebuie utilizată cu atenție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , inadecvat tratate sau slab controlate . Poate fi necesară adăugarea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
stabil și ulterior în mod periodic . Rata creșterii hemoglobinei trebuie să fie aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii arteriale . În cazuri izolate a fost observată hiperpotasemie . Corectarea anemiei poate provoca creșterea apetitului și a aportului de potasiu și proteine . Prescrierea dializei poate fi ajustată periodic pentru menținerea valorilor ureei , creatininei și potasiului în limitele dorite . Electroliții serici trebuie
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Binocrit nu are nici o influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Cea mai frecventă reacție adversă este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Pot să apară crize hipertensive cu simptome asemănătoare encefalopatiei . O atenție deosebită trebuie acordată cefaleei bruște de tip criză migrenoasă , ca posibil semnal de avertizare . Nu au fost descrise erupții cutanate nespecifice asociate cu epoetina alfa . În special
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]