69,747 matches
-
cu o boală cu recădere rapidă sau necesită intervenții chirurgicale repetate ... și – managementul terapeutic implică o intervenție chirurgicală ... ... 3. Criterii de excludere a pacienților din tratamentul cu agenți biologici Toți pacienții trebuie să aibă o anamneză completă, examen fizic și investigațiile cerute de inițierea terapiei biologice. Contraindicații absolute (se vor exclude): – pacienți cu infecții severe active precum: stare septică, abcese (fără legătură cu H.S.), tuberculoză activă, infecții oportuniste; ... – pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă (NYHA clasa III/IV) (cu excepția acelor terapii
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
pe baza anamnezei, antecedentelor heredocolaterale și personale și a examenului clinic cu stadializare prin clasificarea Hurley ... – calitatea vieții pacientului suferind de H.S. se evaluează pe baza scorului DLQI ... – pentru inițierea și monitorizarea terapeutică în cazul folosirii agenților biologici sunt necesare investigații pentru eventuale reacții adverse sau complicații conform Fișei de evaluare și monitorizare a pacientului cu H.S. forma moderat-severă aflat în tratament cu agent biologic (Anexa 3): hemoleucogramă, VSH, creatinină, uree, electroliți (Na+, K+), ASAT, ALAT, GGT, AgHBs, Ac anti HVC
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
HVC Urina - examen sumar urină Radiologie - radiografie cardio-pulmonară Alte data de laborator semnificativ - după caz ... 2. Evaluarea siguranței terapeutice Pacientul trebuie evaluat pentru siguranța terapeutică și eficacitatea clinică la 3 luni de la inițierea terapiei cu agent biologic prin următoarele investigații: Stare generală (clinica de simptomatologie și examen) Teste serologice - HLG, VSH - creatinina, uree, electroliți (Na+, K+), TGO (ASAT), TGP (ALAT), GGT Urina - examen sumar urină Alte data de laborator semnificativ - după caz ... 3. Prima evaluare pentru atingerea țintei terapeutice - la
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
oricare dintre excipienți. ... – Contraindicații determinate de condiții fiziologice: ● Sarcina în evoluție; ● Alăptarea; ● Sarcină planificată în viitorul apropiat. ... – Refuzul pacientului de a accepta sau continua tratamentul. ... – Nerespectarea repetată de către pacient a vizitelor obligatorii de monitorizare medicală. ... – Vârsta sub 12 ani. ... Investigații necesare înainte de ințierea tratamentului cu satralizumab: – Evaluarea funcției hepatice ... – Panel pentru hepatite (Atc. anti HBc, Atc. anti HBs, Ag. HBs, Atc. Anti HCV ) ... – Hemoleucogramă ... – Screening pentru tuberculoză ... – Nivelul seric de imunoglobuline, în cazul pacienților care s-au aflat pe
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
neurologie pediatrica, în care medicii specialiști și primari neurologi, respectiv neurologi pediatri, au competența și experiența necesară pentru diagnosticul, tratamentul, monitorizarea bolii și controlul reacțiilor secundare în această patologie, aflate în unități medicale în care există dotările cu aparatura de investigații necesară realizării acestor activități specifice. Criteriile de acreditare ale acestor secții de neurologie au fost elaborate, și vor fi periodic revizuite și adaptate cerințelor ghidurilor internaționale, de către Comisiile de Neurologie si Neurologie Pediatrica ale Ministerului Sănătății. Se va avea
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
tratament al sclerozei multiple prin contractare de tip cost-volum prin CNAS. I. Indicația terapeutică Tratamentul cu ofatumumab este indicat pacienților adulți cu forme recidivante de scleroză multiplă (SMR), cu boală activă, definită în funcție de caracteristicile clinice sau de rezultatele investigațiilor de imagistică medicală. ... II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament 1. Criterii de includere în tratament: pacienți adulți cu forme recidivante de scleroză multiplă (SMR), cu boală activă, definită în funcție de caracteristicile clinice sau de rezultatele investigațiilor de
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
rezultatele investigațiilor de imagistică medicală. ... II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament 1. Criterii de includere în tratament: pacienți adulți cu forme recidivante de scleroză multiplă (SMR), cu boală activă, definită în funcție de caracteristicile clinice sau de rezultatele investigațiilor de imagistică medicală. ... 2. Criterii de excludere: – Scor EDSS ≥ 7 ... – Prezența oricăreia dintre contraindicațiile prezentate în secțiunea IV. ... ... ... III. Tratament 1. Doze: Doza recomandată de ofatumumab este de 20 mg, administrată prin injectare subcutanată, după cum urmează: doză inițială în
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
militare/ consilierului privind egalitatea de șanse/consilierului de etică. Articolul 34 Persoana responsabilă/comisia trebuie: a) să intervieveze separat victima și persoana acuzată; ... b) să intervieveze separat alte părți terțe relevante; ... c) să întocmească un raport al anchetei, care să cuprindă sesizarea, investigațiile, constatările și măsurile dispuse; ... d) în cazul în care faptele au avut loc, să propună modalități de soluționare a sesizării, luând în considerare care este soluția potrivită pentru victimă, prin consultare cu aceasta; ... e) în cazul în care nu poate
GHID din 7 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/286844]
-
cel mai târziu în termen de 45 de zile lucrătoare de la data la care a fost făcută plângerea/sesizarea. ... Articolul 35 Soluționarea plângerii/sesizării reprezintă etapa finală a procedurii, în cadrul căreia persoana responsabilă/comisia întocmește un raport final prin care detaliază investigațiile, constatările și măsurile propuse, după caz, și pe care îl va înainta conducerii unității militare. Articolul 36 (1) Un angajat care a fost supus hărțuirii poate, de asemenea, să facă o plângere la alte instituții care au competențe în domeniul
GHID din 7 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/286844]
-
violenței domestice (adoptată de Consiliul Europei la 7 aprilie 2011 la Istanbul - Convenția de la Istanbul, fiind deschisă pentru semnare la 11 mai 2011 și intrată în vigoare la 1 august 2014), text potrivit căruia: „Părțile vor asigura faptul că investigațiile sau urmărirea judiciară a infracțiunilor stabilite în conformitate cu Articolele 35, 36, 37, 38 și 39 ale prezentei Convenții nu vor fi dependente în întregime de o raportare sau plângere depusă de victimă, dacă infracțiunea a fost comisă în întregime
DECIZIA nr. 30 din 3 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284222]
-
informațiilor de către stat cu privire la locul unde a fost comisă infracțiunea. ] ; ... – articolul 55 alineatul (1) cu privire la articolul 35 referitor la infracțiunile minore“ ... [Articolul 55 - Procedurile ex parte și ex officio - (1) Părțile vor asigura faptul că investigațiile sau urmărirea judiciară a infracțiunilor stabilite în conformitate cu articolele 35, 36, 37, 38 și 39 ale prezentei convenții nu vor fi dependente în întregime de o raportare sau plângere depusă de victimă, dacă infracțiunea a fost comisă în întregime
DECIZIA nr. 30 din 3 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284222]
-
cu caracter personal pot fi șterse. Dacă partea primitoare stabilește că datele cu caracter personal primite în baza prezentului acord nu mai sunt necesare, datele cu caracter personal vor fi șterse. Datele cu caracter personal aferente unui caz specific, unei investigații sau unei urmăriri penale pot fi păstrate pe toată durata cazului, investigației sau urmăririi penale și nu fac obiectul procedurii de reexaminare descrise în prezentul alineat. ... 8.4. În conformitate cu articolul 17 alineatul 2 din Acordul-cadru SUA-UE, în cazul în
ACORD din 19 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285063]
-
cu caracter personal primite în baza prezentului acord nu mai sunt necesare, datele cu caracter personal vor fi șterse. Datele cu caracter personal aferente unui caz specific, unei investigații sau unei urmăriri penale pot fi păstrate pe toată durata cazului, investigației sau urmăririi penale și nu fac obiectul procedurii de reexaminare descrise în prezentul alineat. ... 8.4. În conformitate cu articolul 17 alineatul 2 din Acordul-cadru SUA-UE, în cazul în care una dintre părți are motive să considere că datele cu caracter
ACORD din 19 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285063]
-
programului: – cheltuieli pentru servicii de supleere renală, inclusiv medicamente specifice [agenți stimulatori ai eritropoiezei (epoetin, darbepoetin), preparate de fier, heparine fracționate sau nefracționate, chelatori ai fosfaților (sevelamerum), agoniști ai receptorilor vitaminei D (alfacalcidol, calcitriol, paricalcitol), calcimimetice (cinacalcet)], materiale sanitare specifice, investigații de laborator, precum și transportul nemedicalizat al bolnavilor hemodializați de la și la domiciliul bolnavilor, transportul lunar al medicamentelor și materialelor sanitare specifice dializei peritoneale la domiciliul bolnavilor. Cheltuielile nu includ medicamentele specifice care fac obiectul contractelor cost-volum. ... ... 22. La
ORDIN nr. 755 din 17 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284750]
-
CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiții de siguranță ... 2. Evaluarea paraclinică permite continuarea tratamentului (evaluare imagistică, de laborator și evaluări funcționale sau consulturi interdisciplinare în funcție de necesități - medicul curant va aprecia ce investigații complementare sunt necesare). ... NOTĂ: pentru a îmbunătăți trasabilitatea medicamentelor biologice, numele și numărul lotului medicamentului administrat trebuie înregistrate cu atenție în foaia de observație clinică. ... D. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI 1. La progresia bolii, răspunsul terapeutic se va evalua
ANEXE din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284814]
-
termenului va fi înregistrat ca o nouă plângere, dacă îndeplinește condițiile de admisibilitate stabilite prin prezenta decizie. Articolul 11 În situația primirii unei plângeri admisibile, referitoare la potențiale încălcări ale Regulamentului privind serviciile digitale, ANCOM poate dispune: a) declanșarea unei investigații, în limitele competențelor stabilite de Regulamentul privind serviciile digitale și dispozițiile Legii nr. 50/2024; ... b) transmiterea plângerii către coordonatorul serviciilor digitale din statul membru de stabilire al furnizorului de servicii intermediare, conform competențelor acestuia stabilite prin Regulamentul privind serviciile digitale
DECIZIE nr. 335 din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285164]
-
coordonatorii serviciilor digitale din alte state membre, conform procedurii de cooperare stabilite de statele membre și prevederilor Regulamentului privind serviciile digitale, și le soluționează conform prevederilor prezentei decizii. Articolul 16 (1) La cerere, ANCOM informează petiționarul în legătură cu evoluția investigației întreprinse sau stadiul de soluționare a plângerii redirecționate coordonatorului serviciilor digitale din țara de stabilire. (2) În cazul în care coordonatorul serviciilor digitale din țara de stabilire transmite o solicitare de completare a plângerii cu informații sau documente suplimentare, ANCOM
DECIZIE nr. 335 din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285164]
-
țara de stabilire. (2) În cazul în care coordonatorul serviciilor digitale din țara de stabilire transmite o solicitare de completare a plângerii cu informații sau documente suplimentare, ANCOM transmite petiționarului cererea conform procedurii de cooperare stabilite. Articolul 17 (1) Rezultatul investigației menționate la art. 11 lit. a) se aduce la cunoștința petiționarului, prin mijlocul de comunicare indicat de acesta, în termen de cel mult 90 de zile de la primirea plângerii. În cazul unor investigații complexe, ANCOM poate să prelungească termenul
DECIZIE nr. 335 din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285164]
-
cooperare stabilite. Articolul 17 (1) Rezultatul investigației menționate la art. 11 lit. a) se aduce la cunoștința petiționarului, prin mijlocul de comunicare indicat de acesta, în termen de cel mult 90 de zile de la primirea plângerii. În cazul unor investigații complexe, ANCOM poate să prelungească termenul de 90 de zile calendaristice cu un termen suplimentar de cel mult 90 de zile. (2) Răspunsul comunicat petiționarului se transmite, spre știință, și furnizorului reclamat în cazul în care, în urma investigației menționate
DECIZIE nr. 335 din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285164]
-
unor investigații complexe, ANCOM poate să prelungească termenul de 90 de zile calendaristice cu un termen suplimentar de cel mult 90 de zile. (2) Răspunsul comunicat petiționarului se transmite, spre știință, și furnizorului reclamat în cazul în care, în urma investigației menționate la art. 11 lit. a) , nu au fost constatate încălcări ale Regulamentului privind serviciile digitale. (3) Dacă, oricând pe parcursul termenului de soluționare a plângerii, petiționarul informează ANCOM că renunță la plângerea sa, acesta nu va mai primi un
DECIZIE nr. 335 din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285164]
-
nu au fost constatate încălcări ale Regulamentului privind serviciile digitale. (3) Dacă, oricând pe parcursul termenului de soluționare a plângerii, petiționarul informează ANCOM că renunță la plângerea sa, acesta nu va mai primi un răspuns din partea ANCOM. (4) Rezultatul investigației realizate ca urmare a redirecționării plângerilor menționate la art. 11 lit. b) se comunică petiționarului, prin mijlocul de comunicare indicat de acesta, în termen de cel mult 15 zile lucrătoare de la primirea informațiilor privind rezoluția adoptată din partea organismului
DECIZIE nr. 335 din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285164]
-
decesului, cu excepția situațiilor de suspiciune care necesită expertiză medico-legală, conform prevederilor legale, în condițiile stabilite prin norme; ... c) bilete de trimitere pentru persoanele cu suspiciune de afecțiune oncologică, eliberate în vederea confirmării afecțiunii oncologice; ... d) bilete de trimitere pentru investigațiile medicale paraclinice recomandate în cadrul consultațiilor preventive prevăzute la pct. 1.2 subpct. 1.2.1, 1.2.3, 1.2.6 și 1.2.7; ... e) biletele de trimitere în vederea efectuării testării pentru virusul hepatitic B, virusul hepatitic C și la gravidă, virusul HIV. ... ... ... 3. La anexa
HOTĂRÂRE nr. 687 din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284536]
-
și va avea următorul cuprins: 2. Persoanele care beneficiază de pachetul minimal de servicii medicale suportă integral costurile pentru tratamentul prescris de medicii de familie, costurile altor activități de suport, altele decât cele prevăzute la subpct. 1.5, precum și pentru investigațiile paraclinice recomandate, cu excepția serviciilor recomandate prin biletele de trimitere prevăzute la pct. 1.5 lit. c)-e). ... ... 4. La anexa nr. 1 capitolul I litera B, punctul 2 se modifică și va avea următorul cuprins: 2. Persoanele care beneficiază de
HOTĂRÂRE nr. 687 din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284536]
-
modifică și va avea următorul cuprins: 2. Persoanele care beneficiază de pachetul minimal de servicii medicale suportă integral costurile pentru tratamentul prescris de medicii de specialitate și pentru serviciile medicale și dispozitivele medicale recomandate de medicii de specialitate, cu excepția investigațiilor paraclinice acordate în ambulatoriu pentru confirmarea afecțiunii oncologice și pentru testarea pentru virusul hepatitic B, virusul hepatitic C și la gravidă, virusul HIV, precum și a serviciilor medicale acordate în regim de spitalizare de zi pentru confirmarea afecțiunii oncologice, pentru
HOTĂRÂRE nr. 687 din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284536]
-
constată nerespectarea uneia sau mai multor obligații prevăzute la art. 7 lit. a), c), e)-h), j), l)-n), p)-u), y) și z), precum și prescrieri de medicamente cu și fără contribuție personală din partea asiguratului și/sau recomandări de investigații paraclinice, care nu sunt în conformitate cu reglementările legale în vigoare aplicabile în domeniul sănătății, precum și transcrierea de prescripții medicale pentru medicamente cu sau fără contribuție personală a asiguratului, precum și de investigații paraclinice, care sunt consecințe ale unor
HOTĂRÂRE nr. 687 din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284536]