6,835 matches
-
să utilizați ISENTRESS exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Nu încetați să utilizați ISENTRESS deoarece : Este foarte important să utilizați toate medicamentele dumneavoastră pentru infecția cu HIV în modul recomandat și la orele indicate . De asemenea , scade șansa ca medicația dumneavoastră să nu mai poată combate infecția cu HIV ( fenomen numit și „ rezistență la medicament ” ) . • Când vă apropiați de terminarea stocului de ISENTRESS , procurați- vă medicamentul de la medicul dumneavoastră sau de la farmacie . Faceți acest lucru , deoarece este foarte important să
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
telitromicină , s- au observat frecvent modificări ale valorilor enzimelor hepatice . După punerea pe piață , au fost raportate cazuri de hepatită severă și de insuficiență hepatică , inclusiv cazuri letale ( care au fost , în general , asociate cu boli pre- existente grave sau medicație concomitentă ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste reacții hepatice au fost observate în timpul tratamentului sau imediat după întreruperea acestuia și în cele mai multe cazuri au fost reversibile la întreruperea administrării de telitromicină . Pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă tratamentul și să se adreseze
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
s- au observat frecvent modificări ale valorilor enzimelor hepatice . După punerea pe piață , au fost raportate cazuri de hepatită severă și de insuficiență hepatică , inclusiv cazuri letale ( care au fost în general , asociate cu boli pre- existente grave sau au medicație concomitentă ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceste reacții hepatice au fost observate în timpul tratamentului sau imediat după întreruperea acestuia și în cele mai multe cazuri au fost reversibile la întreruperea administrării de telitromicină . ste Pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă tratamentul și să se
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
aceasta , pentru a minimaliza anumite reacții adverse care pot să apară după perfuzia cu Docetaxel Winthrop , în special reacții alergice și retenție de lichide ( umflarea mâinilor , plantei , picioarelor sau creștere în greutate ) . În timpul tratamentului , este posibil să vi se administreze medicație pentru menținerea numărului de celule sanguine . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului spitalului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Docetaxel Winthrop NU trebuie administrat dacă sunteți gravidă sau
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
aceasta , pentru a minimaliza anumite reacții adverse care pot să apară după perfuzia cu Docetaxel Winthrop , în special reacții alergice și retenție de lichide ( umflarea mâinilor , plantei , picioarelor sau creștere în greutate ) . În timpul tratamentului , este posibil să vi se administreze medicație pentru menținerea numărului de celule sanguine . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului spitalului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Docetaxel Winthrop NU trebuie administrat dacă sunteți gravidă sau
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
ForsteoTM FORSTEO , 20 micrograme ( µg ) / 80 microlitri soluție injectabilă în stilou injector preumplut ( pen ) Înainte de a utiliza noul FORSTEO , vă rugăm să citiți în întregime secțiunea Instrucțiuni de utilizare . Atunci când utilizați FORSTEO urmați pas cu pas aceste instrucțiuni . FORSTEO conține medicație suficientă pentru 28 zile . Părți componente * Forsteo medicament * Acele nu sunt incluse . injectoare ( pen- uri ) pot fi utilizate ace de tip Becton , Dickinson și Company de calibru - 31 ( diametru 0, 25 - 0, 33 mm ) și lungime 12, 7 , 8 sau
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
și a dispozitivului de administrare a FORSTEO • Înainte de a arunca dispozitivul FORSTEO , asigurați- vă că ați îndepărtat acul . • Aruncați FORSTEO și acele folosite în conformitate cu recomandările personalului medical . Aruncați dispozitivul la 28 zile de la prima utilizare . Alte informații importante • FORSTEO conține medicație pentru 28 zile . • Nu transferați medicația într- o seringă . • Notați într- un calendar data primei injectări . • Pentru utilizarea medicației , citiți și urmați instrucțiunile din Prospectul pentru pacient . Verificați eticheta FORSTEO pentru a vă asigura că aveți medicația corectă și că
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
FORSTEO • Înainte de a arunca dispozitivul FORSTEO , asigurați- vă că ați îndepărtat acul . • Aruncați FORSTEO și acele folosite în conformitate cu recomandările personalului medical . Aruncați dispozitivul la 28 zile de la prima utilizare . Alte informații importante • FORSTEO conține medicație pentru 28 zile . • Nu transferați medicația într- o seringă . • Notați într- un calendar data primei injectări . • Pentru utilizarea medicației , citiți și urmați instrucțiunile din Prospectul pentru pacient . Verificați eticheta FORSTEO pentru a vă asigura că aveți medicația corectă și că aceasta nu a expirat . • Luați legătura
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
FORSTEO și acele folosite în conformitate cu recomandările personalului medical . Aruncați dispozitivul la 28 zile de la prima utilizare . Alte informații importante • FORSTEO conține medicație pentru 28 zile . • Nu transferați medicația într- o seringă . • Notați într- un calendar data primei injectări . • Pentru utilizarea medicației , citiți și urmați instrucțiunile din Prospectul pentru pacient . Verificați eticheta FORSTEO pentru a vă asigura că aveți medicația corectă și că aceasta nu a expirat . • Luați legătura cu personalul medical dacă remarcați oricare dintre următoarele : - stiloul injector ( pen- ul ) FORSTEO
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
importante • FORSTEO conține medicație pentru 28 zile . • Nu transferați medicația într- o seringă . • Notați într- un calendar data primei injectări . • Pentru utilizarea medicației , citiți și urmați instrucțiunile din Prospectul pentru pacient . Verificați eticheta FORSTEO pentru a vă asigura că aveți medicația corectă și că aceasta nu a expirat . • Luați legătura cu personalul medical dacă remarcați oricare dintre următoarele : - stiloul injector ( pen- ul ) FORSTEO pare defect - Medicamentul NU are aspect clar , incolor și fără particule 29 • Nu se recomandă ca FORSTEO să
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
a statusului cardiac . Un studiu de evaluare a efectelor cardiovasculare ale pioglitazonei a fost efectuat la pacienți sub 75 ani cu diabet de tip II și boală preexistentă severă la nivelul vaselor mari . Pioglitazona sau placebo au fost adăugate la medicația antidiabetică și cardiovasculară pentru până la 3, 5 ani . Acest studiu a arătat o creștere a rapoartelor referitoare la insuficiența cardiacă , totuși aceasta nu a dus la o creștere a mortalității în acest studiu . Este necesară prudență la pacienții peste 75
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
un infarct miocardic și aproximativ 20 % au avut un accident vascular cerebral . Aproximativ jumătate dintre pacienții incluși în studiu au avut cel puțin două dintre criteriile de istoric cardiovascular necesare intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) urmau tratament cu medicație cardiovasculară ( beta- blocanți , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocanți ai canalelor de calciu , nitrați , diuretice , acid acetilsalicilic , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalitățiilor de orice cauză , infarct miocardic non-
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
sindromul de eliberare de citokine . Au fost raportate reacții anafilactice și alte reacții de hipersensibilitate , ca urmare a administrării intravenoase de proteine . Spre deosebire de sindromul de eliberare de citokine , reacțiile de hipersensibilitate apar , de obicei , la câteva minute de la debutul perfuziei . Medicația pentru tratamentul reacțiilor de hipersensibilitate , de exemplu , epinefrină ( adrenalină ) , antihistaminice și glucocorticoizi , trebuie să se afle la îndemâna medicului pentru a fi utilizată imediat în cazul unor asemenea manifestări în cursul administrării MabThera . Manifestările clinice ale anafilaxiei pot fi similare celor
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
fi reluată cu o viteză redusă cu 50 % ( de exemplu , de la 100 mg/ oră la 50 mg/ oră ) , după remiterea completă a simptomelor . Reacțiile anafilactice și alte reacții de hipersensibilitate au fost raportate după administrarea intravenoasă a proteinelor , inclusiv MabThera . Medicația pentru tratamentul reacțiilor de hipersensibilitate , de exemplu , epinefrină ( adrenalină ) , antihistaminice și glucocorticoizi , trebuie să fie la îndemâna medicului pentru a fi utilizată imediat în cazul unor asemenea manifestări , în cursul administrării MabThera . Prezența HACA poate fi asociată cu agravarea reacțiilor la
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
cunoscute , riscul complicațiilor cardiovasculare ca urmare a reacțiilor datorate perfuziei , trebuie luat în considerare înaintea inițierii tratamentului cu MabThera și pacienții trebuie monitorizați cu atenție în timpul administrării . Deoarece hipotensiunea poate apare în timpul perfuziei cu MabThera , trebuie luată în considerare întreruperea medicației antihipertensive cu 12 ore înaintea perfuziei cu MabThera . Infecții În timpul tratamentului cu MabThera pot apare infecții grave , inclusiv letale ( vezi pct . 4. 8 ) . MabThera nu se administrează la pacienții cu infecții severe și/ sau active ( de exemplu tuberculoză , infecții oportuniste
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
pe durata unui an , proporțiile de pacienți cu titruri pozitive de anticorpi împotriva S . pneumoniae , gripei , rubeolei , varicelei și tetanosului toxoid au fost în general similare cu proporțiile la baseline . Utilizarea concomitentă/ secvențială a altor DMARD Utilizarea concomitentă , MabThera și medicație anti- reumatică , alta decât cea specificată în indicațiile și dozele pentru poliartrita reumatoidă , nu este recomandată . Nu există date suficiente din studiile clinice pentru o evaluare completă a siguranței utilizării secvențiale a altor DMARD ( inclusiv inhibitori TNF ) după terapia cu
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
sindromul de eliberare de citokine . Au fost raportate reacții anafilactice și alte reacții de hipersensibilitate , ca urmare a administrării intravenoase de proteine . Spre deosebire de sindromul de eliberare de citokine , reacțiile de hipersensibilitate apar , de obicei , la câteva minute de la debutul perfuziei . Medicația pentru tratamentul reacțiilor de hipersensibilitate , de exemplu , epinefrină ( adrenalină ) , antihistaminice și glucocorticoizi , trebuie să se afle la îndemâna medicului pentru a fi utilizată imediat în cazul unor asemenea manifestări în cursul administrării MabThera . Manifestările clinice ale anafilaxiei pot fi similare celor
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
saline administrată intravenos sau a unor bronhodilatatoare și glucocorticoizi , dacă este necesar . În cele mai multe cazuri , perfuzia poate fi reluată cu o viteză redusă cu 50 % ( de exemplu , de la 100 mg/ oră la 50 mg/ oră ) , după remiterea completă a simptomelor . Medicația pentru tratamentul reacțiilor de 35 hipersensibilitate , de exemplu , epinefrină ( adrenalină ) , antihistaminice și glucocorticoizi , trebuie să fie la îndemâna medicului pentru a fi utilizată imediat în cazul unor asemenea manifestări , în cursul administrării MabThera . Prezența HACA poate fi asociată cu agravarea reacțiilor
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
cunoscute , riscul complicațiilor cardiovasculare ca urmare a reacțiilor datorate perfuziei , trebuie luat în considerare înaintea inițierii tratamentului cu MabThera și pacienții trebuie monitorizați cu atenție în timpul administrării . Deoarece hipotensiunea poate apare în timpul perfuziei cu MabThera , trebuie luată în considerare întreruperea medicației antihipertensive cu 12 ore înaintea perfuziei cu MabThera . Infecții În timpul tratamentului cu MabThera pot apare infecții grave , inclusiv letale ( vezi pct . 4. 8 ) . MabThera nu se administrează la pacienții cu infecții severe și/ sau active ( de exemplu tuberculoză , infecții oportuniste
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
pe durata unui an , proporțiile de pacienți cu titruri pozitive de anticorpi împotriva S . pneumoniae , gripei , rubeolei , varicelei și tetanosului toxoid au fost în general similare cu proporțiile la baseline . Utilizarea concomitentă/ secvențială a altor DMARD Utilizarea concomitentă , MabThera și medicație anti- reumatică , alta decât cea specificată în indicațiile și dozele pentru poliartrita reumatoidă , nu este recomandată . Nu există date suficiente din studiile clinice pentru o evaluare completă a siguranței utilizării secvențiale a altor DMARD ( inclusiv inhibitori TNF ) după terapia cu
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
hepatită B , ar putea prezenta acutizarea bolii , care în cazuri foarte rare ar putea fi letală . Pacienții care au avut hepatită B în antecedente , vor fi examinați cu atenție de către medic pentru identificarea semnelor de hepatită B activă . - dacă luați medicație pentru tensiune arterială crescută . 12 ore înaintea perfuziei de MabThera . La o parte din pacienți , poate apare scăderea tensiunii în timpul perfuziei . - dacă ați avut vreodată o boală cardiacă ( de exemplu , angină , palpitații , sau insuficiență cardiacă ) sau antecedente de tulburări respiratorii
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
hepatită B , ar putea prezenta acutizarea bolii , care în cazuri foarte rare ar putea fi letală . Pacienții care au avut hepatită B în antecedente , vor fi examinați cu atenție de către medic pentru identificarea semnelor de hepatită B activă . - dacă luați medicație pentru tensiune arterială crescută . 12 ore înaintea perfuziei de MabThera . La o parte din pacienți , poate apare scăderea tensiunii în timpul perfuziei . - dacă ați avut vreodată o boală cardiacă ( de exemplu , angină , palpitații , sau insuficiență cardiacă ) sau antecedente de tulburări respiratorii
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
5 % ) pacienți tratați cu adalimumab , față de 2/ 370 ( 0, 5 % ) cărora li se administra placebo . În cazul pacienților cărora nu li se administrat concomitent metotrexat , incidența a fost de 12, 4 % , față de 0, 6 % atunci când adalimumab a fost utilizat ca medicație suplimentară metotrexatului . La pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică , au fost identificați anticorpi anti- adalimumab la 27/ 171 ( 15, 8 % ) dintre subiecții tratați cu adalimumab . În cazul pacienților cărora nu li s- a administrat concomitent metotrexat , incidența a fost de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
la 27/ 171 ( 15, 8 % ) dintre subiecții tratați cu adalimumab . În cazul pacienților cărora nu li s- a administrat concomitent metotrexat , incidența a fost de 22/ 86 ( 25, 6 % ) , față de 5/ 85 ( 5, 9 % ) atunci când adalimumab a fost utilizat ca medicație suplimentară metotrexatului . La pacienții cu artrită psoriazică , au fost identificați anticorpi anti- adalimumab la 38/ 376 subiecți ( 10 % ) tratați cu adalimumab . La pacienții care nu au primit metotrexat concomitent , incidența a fost de 13, 5 % ( 24/ 178 subiecți ) , comparativ cu
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
anti- adalimumab la 38/ 376 subiecți ( 10 % ) tratați cu adalimumab . La pacienții care nu au primit metotrexat concomitent , incidența a fost de 13, 5 % ( 24/ 178 subiecți ) , comparativ cu 7 % ( 14 din 198 subiecți ) atunci când adalimumab a fost utilizat ca medicație suplimentară metotrexatului . La pacienții cu spondilită anchilozantă au fost identificați anticorpi anti- adalimumabla 17/ 204 subiecți ( 8, 3 % ) tratați cu adalimumab . La pacienții care nu au primit metotrexat concomitent , incidența a fost de 16/ 185 ( 8, 6 % ) , comparativ cu 1
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]