65,754 matches
-
injecție unică , fie o dată la trei săptămâni , fie o dată la două săptămâni sau to săptămânal , fără nici o creștere a dozei totale necesare . te printr- un studiu randomizat dublu- orb multinațional . Acest studiu a fost efectuat la 705 pacienți anemici cu afecțiuni maligne non- mieloide căroara li s- a administrat chimioterapie în mai multe Pacienții au fost randomizați să primească Nespo 500 µg odată la fiecare trei săptămâni sau 2, 25 µg/ kg o dată pe săptămână . In ambele grupuri , doza a fost
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost ai raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat subcutanat . 4. 8 ) . nu Afecțiunile hepatice active au fost un criteriu de excludere în toate studiile cu Nespo , de aceea nu sunt disponibile date pentru pacienții cu insuficiență hepatică . principală de eliminare a Nespo și a r- HuEPO , Nespo trebuie utilizat cu prudență la pacienți
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
active au fost un criteriu de excludere în toate studiile cu Nespo , de aceea nu sunt disponibile date pentru pacienții cu insuficiență hepatică . principală de eliminare a Nespo și a r- HuEPO , Nespo trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu afecțiuni hepatice . in ic Nespo trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . ed Utilizarea neadecvată de Nespo de către persoane sănătoase poate duce la o creștere excesivă a hematocritului . Capacul acului de la pen- ul preumplut conține cauciuc
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări vasculare Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) Evenimente tromboembolice Durere la locul administrării Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
plămânului , sânului , colonului , ovarului ) și cancere limfoide ( de exemplu limfoame , mieloame multiple ) . Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Afecțiuni cutanate și ale Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) țesutului subcutanat Tulburări vasculare at Edeme Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) to Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
injecție unică , fie o dată la trei săptămâni , fie o dată la două săptămâni sau to săptămânal , fără nici o creștere a dozei totale necesare . te printr- un studiu randomizat dublu- orb multinațional . Acest studiu a fost efectuat la 705 pacienți anemici cu afecțiuni maligne non- mieloide căroara li s- a administrat chimioterapie în mai multe Pacienții au fost randomizați să primească Nespo 500 µg odată la fiecare trei săptămâni sau 2, 25 µg/ kg o dată pe săptămână . In ambele grupuri , doza a fost
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în es asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a administrat ai subcutanat . 4. 8 ) . nu Afecțiunile hepatice active au fost un criteriu de excludere în toate studiile cu Nespo , de aceea nu sunt disponibile date pentru pacienții cu insuficiență hepatică . Deoarece se consideră că ficatul este calea principală de eliminare a Nespo și a r- HuEPO
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
toate studiile cu Nespo , de aceea nu sunt disponibile date pentru pacienții cu insuficiență hepatică . Deoarece se consideră că ficatul este calea principală de eliminare a Nespo și a r- HuEPO , Nespo trebuie utilizat cu prudență la pacienți cu al afecțiuni hepatice . in Nespo trebuie , de asemenea , utilizat cu prudență la pacienții cu siclemie sau epilepsie . ic Capacul acului de la pen- ul preumplut conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) , care ul clinice s- au observat un risc crescut de
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
locul administrării a fost în general ușor și trecător și a apărut predominant după prima injecție . m controlate a fost următoarea : us Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe od Tulburări cardiace Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) Hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale Pr Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Tulburări vasculare Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 și < 1/ 100 ) Evenimente tromboembolice Durere la locul administrării Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
plămânului , sânului , colonului , ovarului ) și cancere limfoide ( de exemplu limfoame , mieloame multiple ) . Incidența reacțiilor adverse considerate a fi în relație cu tratamentul cu Nespo în studiile clinice controlate a fost următoarea : Baza de date MedDRA pe aparate , sisteme și organe Afecțiuni cutanate și ale Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) țesutului subcutanat Tulburări vasculare at Edeme Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) to Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
nici o creștere a dozei totale necesare . es necesarului de transfuzii cu eritrocite la pacienții cărora li se administează chimioterapie s- au evaluat printr- un studiu randomizat dublu- orb multinațional . Acest studiu a fost efectuat la 705 pacienți ai anemici cu afecțiuni maligne non- mieloide căroara li s- a administrat chimioterapie în mai multe cicluri . Pacienții au fost randomizați să primească Nespo 500 µg odată la fiecare trei săptămâni sau m 2, 25 µg/ kg o dată pe săptămână . In ambele grupuri , doza
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
1000 ) ; foarte rare ( ≤ 1/ 10000 ) . Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : greață . Mai puțin frecvente : vărsături , durere abdominală , diaree . Tulburări hepatobiliare : Mai puțin frecvente : creșteri ale valorilor concentrațiilor plasmatice de aminotransferaze asociate cu hepatită și/ sau icter . Rare : ciroză hepatică , insuficiență hepatică Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Mai puțin frecvente : reacții de hipersensibilitate care includ dermatită , prurit și erupții cutanate . Tulburări ale sistemului imunitar : Rare : anafilaxie și/ sau angioedem Tulburări hematologice și limfatice Frecvente : anemie sau scădere a valorii hemoglobinei , care necesită
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
1000 ) ; foarte rare ( ≤ 1/ 10000 ) . Tulburări gastro- intestinale : Frecvente : greață . Mai puțin frecvente : vărsături , durere abdominală , diaree . Tulburări hepatobiliare : Mai puțin frecvente : creșteri ale valorilor concentrațiilor plasmatice de aminotransferaze asociate cu hepatită și/ sau icter . Rare : ciroză hepatică , insuficiență hepatică Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Mai puțin frecvente : reacții de hipersensibilitate care includ dermatită , prurit și erupții cutanate . Tulburări ale sistemului imunitar : Rare : anafilaxie și/ sau angioedem Tulburări hematologice și limfatice Frecvente : anemie sau scădere a valorii hemoglobinei , care necesită
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
suferă de o boală denumită sclerodermie . Tracleer reduce numărul de ulcere nou apărute la nivelul degetelor . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TRACLEER Nu luați Tracleer ... • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la bosentan sau la oricare dintre celelalte componente ale comprimatului • dacă aveți afecțiuni hepatice ( întrebați- l pe medicul dumneavoastră ) • dacă sunteți gravidă , sau puteți rămâne gravidă deoarece nu utilizați metode contraceptive eficace ( contraceptivele hormonale utilizate ca metodă unică nu sunt eficace în timp ce luați Tracleer ) • dacă luați ciclosporină A ( medicament utilizat după efectuarea unui
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
suferă de o boală denumită sclerodermie . Tracleer reduce numărul de ulcere nou apărute la nivelul degetelor . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TRACLEER Nu luați Tracleer ... • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la bosentan sau la oricare dintre celelalte componente ale comprimatului • dacă aveți afecțiuni hepatice ( întrebați- l pe medicul dumneavoastră ) • dacă sunteți gravidă , sau puteți rămâne gravidă deoarece nu utilizați metode contraceptive eficace ( contraceptivele hormonale utilizate ca metodă unică nu sunt eficace în timp ce luați Tracleer ) • dacă luați ciclosporină A ( medicament utilizat după efectuarea unui
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
metformin sau o tiazolidindionă ; un comprimat dimineața când este administrat cu o sulfoniluree . Doza zilnică nu trebuie să depășească două comprimate ( 100 mg ) . Xiliarx poate fi administrat cu sau fără alimente . Xiliarx nu este recomandat pentru pacienții care suferă de afecțiuni renale moderate sau severe , inclusiv cei sub hemodializă ( o tehnică de curățare a sângelui ) cu insuficiență renală în stadiu terminal . Xiliarx nu este recomandat la pacienții care prezintă afecțiuni hepatice . Trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu vârsta de peste 75
Ro_1188 () [Corola-website/Science/291946_a_293275]
-
fără alimente . Xiliarx nu este recomandat pentru pacienții care suferă de afecțiuni renale moderate sau severe , inclusiv cei sub hemodializă ( o tehnică de curățare a sângelui ) cu insuficiență renală în stadiu terminal . Xiliarx nu este recomandat la pacienții care prezintă afecțiuni hepatice . Trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu vârsta de peste 75 de ani . Cum acționează Xiliarx ? Diabetul zaharat de tip 2 este o boală în care pancreasul nu mai produce destulă insulină pentru controlul nivelului glucozei ( zahărului ) în sânge sau
Ro_1188 () [Corola-website/Science/291946_a_293275]
-
lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Xiliarx , a se consulta prospectul . Xiliarx nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vildagliptin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Administrarea sa în cazul pacienților cu afecțiuni cardiace trebuie limitată la pacienții cu forme ușoare . Deoarece vildagliptinul a fost asociat cu probleme hepatice , funcția hepatică a pacienților trebuie testată înainte de inițierea tratamentului cu Xiliarx și la intervale regulate în timpul tratamentului . De ce a fost aprobat Xiliarx ? 2/ 3
Ro_1188 () [Corola-website/Science/291946_a_293275]
-
activat de lumină utilizat în tratamentul fotodinamic . Este utilizat în tratamentul formei umede a degenerescenței maculare senile ( DMS ) și a miopiei patologice ( MP ) . Aceste boli duc la pierderea vederii datorită deteriorării retinei , determinată de creșterea anormală a vaselor de sânge , afecțiune denumită neovascularizație coroidiană ( NVC ) . Există două tipuri de NVC , cunoscute sub denumirea de NVC clasică și NVC ocultă , care pot fi identificate cu ajutorul angiofluorografiei . Visudyne este utilizat pentru tratamentul NVC predominant clasică la pacienții cu DMS și a tuturor tipurilor
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
înceapă tratamentul cu două doze zilnice a câte 2, 25 g ( 4, 5 ml ) . Doza este ajustată apoi într- un interval de una până la două săptămâni , în funcție de răspunsul pacientului la tratament . Doza inițială trebuie înjumătățită la pacienții care suferă de afecțiuni hepatice . Pacienții cu afecțiuni renale trebuie să primească o dietă săracă în sodiu . În timpul tratamentului cu Xyrem trebuie evitat alcoolul deoarece acesta poate crește efectele medicamentului . Xyrem este distribuit împreună cu un dispozitiv pentru măsurare și un recipient . Înainte de administrare , pacientul
Ro_1193 () [Corola-website/Science/291951_a_293280]
-
doze zilnice a câte 2, 25 g ( 4, 5 ml ) . Doza este ajustată apoi într- un interval de una până la două săptămâni , în funcție de răspunsul pacientului la tratament . Doza inițială trebuie înjumătățită la pacienții care suferă de afecțiuni hepatice . Pacienții cu afecțiuni renale trebuie să primească o dietă săracă în sodiu . În timpul tratamentului cu Xyrem trebuie evitat alcoolul deoarece acesta poate crește efectele medicamentului . Xyrem este distribuit împreună cu un dispozitiv pentru măsurare și un recipient . Înainte de administrare , pacientul trebuie să dizolve doza
Ro_1193 () [Corola-website/Science/291951_a_293280]
-
vezi pct . 6. 6 . 2 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii ; este necesară o evaluare medicală a stării clinice și afecțiunii fiecărui pacient . NeoRecormon trebuie administrat fie subcutanat , fie intravenos pentru a crește hemoglobina nu mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . În cazul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
să fie administrat subcutanat pacienților cu anemie ( de ex . concentrația hemoglobinei ≤ 10g/ dl ( 6, 2 mmol/ l )) . Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii ; este necesară o evaluare medicală a stării clinice și afecțiunii fiecărui pacient . Doza săptămânală poate fi administrată sub forma unei singure injecții pe săptămână sau în doze divizate de 3 până la 7 ori pe săptămână . Doza inițială recomandată este de 30 000 UI pe săptămână ( corespunzător la aproximativ 450UI/ kg
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
vezi pct . 6. 6 . 15 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii ; este necesară o evaluare medicală a stării clinice și afecțiunii fiecărui pacient . NeoRecormon trebuie administrat fie subcutanat , fie intravenos pentru a crește hemoglobina nu mai mult de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La pacienții nedializați este preferabilă utilizarea subcutanată , pentru a se evita puncția venelor periferice . În cazul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
să fie administrat subcutanat pacienților cu anemie ( de ex . concentrația hemoglobinei ≤ 10g/ dl ( 6, 2 mmol/ l )) . Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii ; este necesară o evaluare medicală a stării clinice și afecțiunii fiecărui pacient . Doza săptămânală poate fi administrată sub forma unei singure injecții pe săptămână sau în doze divizate de 3 până la 7 ori pe săptămână . Doza inițială recomandată este de 30 000 UI pe săptămână ( corespunzător la aproximativ 450UI/ kg
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]