65,812 matches
-
de ATIII la subiecții cu insuficiență hepatică , conducând la un clearance renal crescut de fondaparinux . Ca urmare , la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată , concentrațiile de fondaparinux nelegat se așteaptă să rămână nemodificate , și prin urmare , nu este necesară ajustarea dozelor pe baza parametrilor farmacocinetici . Proprietățile farmacocinetice ale fondaparinux nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului . Cum arată Arixtra și conținutul ambalajului Arixtra este o soluție injectabilă limpede și incoloră . Este ambalată într- o seringă preumplută , prevăzută cu un sistem de siguranță pentru prevenirea leziunilor prin înțepare cu acul după folosire . Este disponibilă în
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
nu vă mai sunt necesare . Ce conține Arixtra • Substanța activă este fondaparinux sodic 2, 5 mg în 0, 5 ml soluție injectabilă • Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului . Cum arată Arixtra și conținutul ambalajului Arixtra este o soluție injectabilă limpede și incoloră . Este ambalată într- o seringă preumplută , prevăzută cu un sistem de siguranță pentru prevenirea leziunilor prin înțepare cu acul după folosire . Este disponibilă în
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
injectabilă • fondaparinux sodic 7, 5 mg în 0, 6 ml soluție injectabilă • fondaparinux sodic 10 mg în 0, 8 ml soluție injectabilă Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului . Cum arată Arixtra și conținutul ambalajului Arixtra este o soluție injectabilă limpede și incoloră până la ușor gălbuie . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Glaxo Group Ltd , Greenford , Middlesex , UB6 0NN
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
ori pe zi , adică o jumătate de comprimat de 5 mg , de două ori pe zi ) , înainte de a crește doza . Insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală și clearance- ul creatininei mai mare de 15 ml/ min nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Deoarece nu există date despre pacienții cu clearance- ul creatininei mai mic de 15 ml/ min , ivabradina trebuie administrată cu precauție la această populație . 2 Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară nu este
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
vezi pct . 5. 2 ) . Deoarece nu există date despre pacienții cu clearance- ul creatininei mai mic de 15 ml/ min , ivabradina trebuie administrată cu precauție la această populație . 2 Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară nu este necesară ajustarea dozei . Precauții trebuie luate atunci când ivabradina se administrează la pacienți cu insuficiență hepatică moderată . Ivabradina este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă , deoarece în lipsa studiilor la această categorie de populație , se poate anticipa o expunere sistemică importantă ( vezi pct
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
grapefruit . În consecință , consumul de grapefruit trebuie restricționat în timpul tratamentului cu ivabradină . - Inductori CYP3A4 : inductorii CYP3A4 ( de exemplu : rifampicină , barbiturice , fenitoină , Hypericum perforatum ( sunătoare ) pot scădea expunerea la și activitatea ivabradinei . Asocierea cu medicamentele care induc CYP3A4 poate necesita o ajustare a dozei de ivabradină . Asocierea a 10 mg ivabradină de două ori pe zi cu sunătoare a demonstrat reducerea ASC a ivabradinei cu jumătate . Consumul de sunătoare trebuie restricționat în timpul tratamentului cu ivabradină . Alte asocieri Studiile asupra interacțiunilor specifice medicament-
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
ori pe zi , adică o jumătate de comprimat de 5 mg , de două ori pe zi ) , înainte de a crește doza . Insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală și clearance- ul creatininei mai mare de 15 ml/ min nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Deoarece nu există date despre pacienții cu clearance- ul creatininei mai mic de 15 ml/ min , ivabradina trebuie administrată cu precauție la această populație . 12 Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară nu este
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
vezi pct . 5. 2 ) . Deoarece nu există date despre pacienții cu clearance- ul creatininei mai mic de 15 ml/ min , ivabradina trebuie administrată cu precauție la această populație . 12 Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară nu este necesară ajustarea dozei . Precauții trebuie luate atunci când ivabradina se administrează la pacienți cu insuficiență hepatică moderată . Ivabradina este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă , deoarece în lipsa studiilor la această categorie de populație , se poate anticipa o expunere sistemică importantă ( vezi pct
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
grapefruit . În consecință , consumul de grapefruit trebuie restricționat în timpul tratamentului cu ivabradină . - Inductori CYP3A4 : inductorii CYP3A4 ( de exemplu : rifampicină , barbiturice , fenitoină , Hypericum perforatum ( sunătoare ) pot scădea expunerea la și activitatea ivabradinei . Asocierea cu medicamentele care induc CYP3A4 poate necesita o ajustare a dozei de ivabradină . Asocierea a 10 mg ivabradină de două ori pe zi cu sunătoare a demonstrat reducerea ASC a ivabradinei cu jumătate . Consumul de sunătoare trebuie restricționat în timpul tratamentului cu ivabradină . 15 Alte asocieri Studiile asupra interacțiunilor specifice
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
Dacă vă aflați în oricare din situațiile menționate mai sus , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Corlentor . Asigurați- vă că l- ați anunțat pe medicul dumneavoastră dacă sunteți în tratament cu unul dintre următoarele medicamente , deoarece se poate impune ajustarea dozei de Corlentor sau supravegherea : - diltiazem , verapamil ( pentru hipertensiune arterială sau angină pectorală ) - barbiturice ( pentru dificultăți de somn sau epilepsie ) - medicamente care prelungesc intervalul QT utilizate pentru tratarea tulburărilor de ritm cardiac sau a altor afecțiuni , cum sunt : - unele tipuri
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
Tratamentul cu CYSTAGON trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul cistinozei . Obiectivul terapiei este de a menține nivelurile de cistină leucocitară sub 1 nmol de hemicisteină/ mg proteină . Monitorizarea nivelurilor de cistină leucocitară este deci necesară pentru ajustarea dozei . Nivelurile de cistină leucocitară trebuie determinate după 5 până la 6 ore de la administrare și trebuie controlate frecvent la începutul terapiei ( de exemplu , lunar ) și la fiecare 3- 4 luni , după stabilizarea dozei . Pentru copii cu vârste până la 12 ani
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
Tratamentul cu CYSTAGON trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul cistinozei . Obiectivul terapiei este de a menține nivelurile de cistină leucocitară sub 1 nmol de hemicisteină/ mg proteină . Monitorizarea nivelurilor de cistină leucocitară este deci necesară pentru ajustarea dozei . Nivelurile de cistină leucocitară trebuie determinate după 5 până la 6 ore de la administrare și trebuie controlate frecvent la începutul terapiei ( de exemplu , lunar ) și la fiecare 3- 4 luni , după stabilizarea dozei . Pentru copii cu vârste până la 12 ani
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
lipsei datelor referitoare la siguranță și eficacitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici : nu au fost studiate farmacocinetica , eficacitatea și siguranța administrării amprenavir la pacienți cu vârsta peste 65 de ani ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență renală : nu se consideră necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică : principala cale de metabolizare a amprenavirului este cea hepatică . Agenerase capsule trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică . Pentru acest grup de pacienți nu au fost
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de metadonă . De aceea , în cazul administrării concomitente de metadonă și amprenavir , pacienții trebuie monitorizați pentru sindromul de sevraj la opiacee , mai ales dacă se administrează și ritonavir în doze mici . În prezent nu pot fi făcute recomandări referitoare la ajustarea dozei de amprenavir în cazul administrării concomitente de amprenavir și metadonă . Agenerase capsule conține vitamină E ( 36 UI/ capsulă , capsulă de 50 mg ) și , de aceea , nu se recomandă suplimentarea cu vitamină E . Agenerase capsule conține de asemenea sorbitol ( E240
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
asociate cu Agenerase . Dacă un pacient a luat deja sunătoare , verificați concentrațiile de amprenavir și , dacă este posibil , nivelul viral și opriți administrarea preparatelor care conțin sunătoare . La oprirea administrării de sunătoare pot crește concentrațiile de amprenavir . Poate fi necesară ajustarea dozei de amprenavir . Efectul inductor poate persista cel puțin 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu sunătoare . • Alte asocieri Indinavir : ASC , Cmin și Cmax ale indinavir au scăzut cu 38 % , 27 % și , respectiv , 22 % , în cazul administrării simultane cu amprenavir . Nu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
indinavir au scăzut cu 38 % , 27 % și , respectiv , 22 % , în cazul administrării simultane cu amprenavir . Nu se cunoaște semnificația clinică a acestor modificări . ASC , Cmin și Cmax ale amprenavirului au crescut cu 33 % , 25 % și , respectiv , 18 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente , în cazul administrării simultane de indinavir și amprenavir . Saquinavir : ASC , Cmin ale saquinavir au scăzut cu 19 % și 48 % și Cmax a crescut cu 19 % , în cazul administrării simultane cu amprenavir . Nu se cunoaște
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
19 % și 48 % și Cmax a crescut cu 19 % , în cazul administrării simultane cu amprenavir . Nu se cunoaște semnificația clinică a acestor modificări . ASC , Cmin și Cmax ale amprenavirului au scăzut cu 32 % , 14 % și , respectiv , 37 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente , în cazul administrării simultane de saquinavir și amprenavir . Nelfinavir : ASC , Cmin și Cmax ale nelfinavir au crescut cu 15 % , 14 % și , respectiv , 12 % , în cazul administrării simultane cu amprenavir . Cmax a amprenavirului a scăzut
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
și Cmax ale nelfinavir au crescut cu 15 % , 14 % și , respectiv , 12 % , în cazul administrării simultane cu amprenavir . Cmax a amprenavirului a scăzut cu 14 % , în vreme ASC și Cmin au crescut cu 9 % și , respectiv , 189 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre 7 medicamente , în cazul administrării simultane de nelfinavir și amprenavir ( vezi de asemenea efavirenz mai jos ) . Ritonavir : ASC și Cmin ale amprenavir au crescut cu 65 % și , respectiv , 508 % , iar Cmax a scăzut cu 30
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
eficacitatea acestei asocieri . • Inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei ( INRT ) : Zidovudină : ASC și Cmax ale zidovudinei au crescut cu 31 % și , respectiv , 40 % în cazul administrării simultane cu amprenavir . ASC și Cmax ale amprenavir nu au fost modificate . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de zidovudină și amprenavir . Lamivudină : ASC și Cmax ale lamivudinei și , respectiv , ale amprenavir au fost nemodificate în cazul administrării concomitente a acestor două medicamente . Nu sunt necesare ajustări ale
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de zidovudină și amprenavir . Lamivudină : ASC și Cmax ale lamivudinei și , respectiv , ale amprenavir au fost nemodificate în cazul administrării concomitente a acestor două medicamente . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de lamivudină și amprenavir . Abacavir : ASC , Cmin și Cmax ale abacavir au fost nemodificate în cazul administrării împreună cu amprenavir . ASC , Cmin și Cmax ale amprenavir au crescut cu 29 % , 27
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
în cazul administrării concomitente de lamivudină și amprenavir . Abacavir : ASC , Cmin și Cmax ale abacavir au fost nemodificate în cazul administrării împreună cu amprenavir . ASC , Cmin și Cmax ale amprenavir au crescut cu 29 % , 27 % și , respectiv , 47 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de abacavir și amprenavir . Didanozină : nu au fost efectuate studii de farmacocinetică cu Agenerase administrat concomitent cu didanozină , însă , din cauza componentei antiacid , se recomandă ca didanozina și Agenerase să se
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
și ritonavir , efectul efavirenzului este compensat de efectul amplificator al ritonavirului . De aceea , dacă efavirenzul se administrează în asociere cu amprenavirul ( 600 mg de două ori pe zi ) și ritonavirul ( 100 mg de două ori pe zi ) , nu sunt necesare ajustări ale dozelor . 8 Tratamentul cu efavirenz în asociere cu amprenavir și saquinavir nu este recomandat , deoarece ar fi scăzută expunerea la ambii inhibitori de protează . Nu pot fi făcute recomandări legate de doză în cazul administrării concomitente de amprenavir și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
disponibile date clinice . Claritromicină : ASC și Cmin ale claritromicinei au fost nemodificate , iar Cmax a scăzut cu 10 % , în cazul administrării împreună cu amprenavir . ASC , Cmin și Cmax ale amprenavir au crescut cu 18 % , 39 % și , respectiv , 15 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de claritromicină și amprenavir . Dacă se administrează și ritonavir , poate să apară o creștere a concentrației de claritromicină . Eritromicină : nu s- au efectuat studii farmacocinetice cu administrare concomitentă de Agenerase
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cu 44 % și , respectiv , 19 % în cazul administrării împreună numai cu amprenavir . ASC de amprenavir a crescut cu 31 % și Cmax a scăzut cu 16 % . Se așteaptă o creștere similară a concentrațiilor de itraconazol ca pentru ketoconazol . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de ketoconazol sau itraconazol și amprenavir . Administrarea concomitentă a 700 mg fosamprenavir cu 100 mg ritonavir de două ori pe zi și 200 mg ketoconazol o dată pe zi a crescut
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]