65,812 matches
-
această administrare ar trebui făcută într- o unitate de terapie intensivă ( UTI ) sau o unitate similară care asigură o atentă monitorizare clinică și o abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de midazolam , în special dacă se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . Metadona și derivații opioizi : administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir duce la o scădere a Cmax și a ASC ale enantiomerului activ de metadonă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
un lot de control istoric nepereche , administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir a condus la o scădere cu 30 % , 27 % și 25 % a ASC , Cmax și , respectiv , Cmin serice ale amprenavir . Nu pot fi făcute în prezent recomandări referitoare la ajustarea dozei de amprenavir în cazul administrării simultane cu metadonă , din cauza inerentei încrederi scăzute în datele de la lotul de control istoric nepereche . Anticoagulante orale : se recomandă o monitorizare mai frecventă a INR- ului ( International Normalised Ratio ) în cazul administrării de Agenerase
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
renală nu au fost studiați în mod special . Mai puțin de 3 % din doza terapeutică de amprenavir se elimină nemodificată în urină . Influența insuficienței renale asupra eliminării amprenavir trebuie să fie minimă , și , de aceea , nu este considerată necesară nici o ajustare a dozei inițiale . Clearance- ul renal al ritonavirului este , de asemenea , neglijabil ; prin urmare impactul insuficienței renale asupra eliminării amprenavir și ritonavir trebuie să fie minim . 19 Insuficiență hepatică : farmacocinetica amprenavirului este semnificativ alterată la pacienții cu insuficiență hepatică moderată-
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
lipsei datelor referitoare la siguranță și eficacitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici : nu au fost studiate farmacocinetica , eficacitatea și siguranța administrării amprenavir la pacienți cu vârsta peste 65 de ani ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență renală : nu se consideră necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică : principala cale de metabolizare a amprenavirului este cea hepatică . Agenerase capsule trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică . Pentru acest grup de pacienți nu au fost
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de metadonă . De aceea , în cazul administrării concomitente de metadonă și amprenavir , pacienții trebuie monitorizați pentru sindromul de sevraj la opiacee , mai ales dacă se administrează și ritonavir în doze mici . În prezent nu pot fi făcute recomandări referitoare la ajustarea dozei de amprenavir în cazul administrării concomitente de amprenavir și metadonă . Agenerase capsule conține vitamină E ( 109 UI/ capsulă , capsulă de 150 mg ) și , de aceea , nu se recomandă suplimentarea cu vitamină E . Agenerase capsule conține de asemenea sorbitol ( E240
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
asociate cu Agenerase . Dacă un pacient a luat deja sunătoare , verificați concentrațiile de amprenavir și , dacă este posibil , nivelul viral și opriți administrarea preparatelor care conțin sunătoare . La oprirea administrării de sunătoare pot crește concentrațiile de amprenavir . Poate fi necesară ajustarea dozei de amprenavir . • Alte asocieri Indinavir : ASC , Cmin și Cmax ale indinavir au scăzut cu 38 % , 27 % și , respectiv , 22 % , în cazul administrării simultane cu amprenavir . Nu se cunoaște semnificația clinică a acestor modificări . ASC , Cmin și Cmax ale amprenavirului
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
indinavir au scăzut cu 38 % , 27 % și , respectiv , 22 % , în cazul administrării simultane cu amprenavir . Nu se cunoaște semnificația clinică a acestor modificări . ASC , Cmin și Cmax ale amprenavirului au crescut cu 33 % , 25 % și , respectiv , 18 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente , în cazul administrării simultane de indinavir și amprenavir . Saquinavir : ASC , Cmin ale saquinavir au scăzut cu 19 % și 48 % și Cmax a crescut cu 19 % , în cazul administrării simultane cu amprenavir . Nu se cunoaște
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
19 % și 48 % și Cmax a crescut cu 19 % , în cazul administrării simultane cu amprenavir . Nu se cunoaște semnificația clinică a acestor modificări . ASC , Cmin și Cmax ale amprenavirului au scăzut cu 32 % , 14 % și , respectiv , 37 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente , în cazul administrării simultane de saquinavir și amprenavir . Nelfinavir : ASC , Cmin și Cmax ale nelfinavir au crescut cu 15 % , 14 % și , respectiv , 12 % , în cazul administrării simultane cu amprenavir . Cmax a amprenavirului a scăzut
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
și Cmax ale nelfinavir au crescut cu 15 % , 14 % și , respectiv , 12 % , în cazul administrării simultane cu amprenavir . Cmax a amprenavirului a scăzut cu 14 % , în vreme ASC și Cmin au crescut cu 9 % și , respectiv , 189 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente , în cazul administrării simultane de nelfinavir și amprenavir ( vezi de asemenea efavirenz mai jos ) . Ritonavir : ASC și Cmin ale amprenavir au crescut cu 65 % și , respectiv , 508 % , iar Cmax a scăzut cu 30 % în
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
acestei asocieri . • Inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei analogi ( INRT ) : Zidovudină : ASC și Cmax ale zidovudinei au crescut cu 31 % și , respectiv , 40 % în cazul administrării simultane cu amprenavir . ASC și Cmax ale amprenavir nu au fost modificate . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de zidovudină și amprenavir . Lamivudină : ASC și Cmax ale lamivudinei și , respectiv , ale amprenavir au fost nemodificate în cazul administrării concomitente a acestor două medicamente . Nu sunt necesare ajustări ale
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de zidovudină și amprenavir . Lamivudină : ASC și Cmax ale lamivudinei și , respectiv , ale amprenavir au fost nemodificate în cazul administrării concomitente a acestor două medicamente . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de lamivudină și amprenavir . Abacavir : ASC , Cmin și Cmax ale abacavir au fost nemodificate în cazul administrării împreună cu amprenavir . ASC , Cmin și Cmax ale amprenavir au crescut cu 29 % , 27
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
în cazul administrării concomitente de lamivudină și amprenavir . Abacavir : ASC , Cmin și Cmax ale abacavir au fost nemodificate în cazul administrării împreună cu amprenavir . ASC , Cmin și Cmax ale amprenavir au crescut cu 29 % , 27 % și , respectiv , 47 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de abacavir și amprenavir . Didanozină : nu au fost efectuate studii de farmacocinetică cu Agenerase administrat concomitent cu didanozină , însă , din cauza componentei antiacid , se recomandă ca didanozina și Agenerase să se
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
și ritonavir , efectul efavirenzului este compensat de efectul amplificator al ritonavirului . De aceea , dacă efavirenzul se administrează în asociere cu amprenavirul ( 600 mg de două ori pe zi ) și ritonavirul ( 100 mg de două ori pe zi ) , nu sunt necesare ajustări ale dozelor . Tratamentul cu efavirenz în asociere cu amprenavir și saquinavir nu este recomandat , deoarece ar fi scăzută expunerea la ambii inhibitori de protează . Nu pot fi făcute recomandări legate de doză în cazul administrării concomitente de amprenavir și alt
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
disponibile date clinice . Claritromicină : ASC și Cmin ale claritromicinei au fost nemodificate , iar Cmax a scăzut cu 10 % , în cazul administrării împreună cu amprenavir . ASC , Cmin și Cmax ale amprenavir au crescut cu 18 % , 39 % și , respectiv , 15 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de claritromicină și amprenavir . Dacă se administrează și ritonavir , poate să apară o creștere a concentrației de claritromicină . Eritromicină : nu s- au efectuat studii farmacocinetice cu administrare concomitentă de Agenerase
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cu 44 % și , respectiv , 19 % în cazul administrării împreună numai cu amprenavir . ASC de amprenavir a crescut cu 31 % și Cmax a scăzut cu 16 % . Se așteaptă o creștere similară a concentrațiilor de itraconazol ca pentru ketoconazol . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de ketoconazol sau itraconazol și amprenavir . Administrarea concomitentă a 700 mg fosamprenavir cu 100 mg ritonavir de două ori pe zi și 200 mg ketoconazol o dată pe zi a crescut
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
această administrare ar trebui făcută într- o unitate de terapie intensivă ( UTI ) sau o unitate similară care asigură o atentă monitorizare clinică și o abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de midazolam , în special dacă se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . Metadona și derivații opioizi : administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir duce la o scădere a Cmax și a ASC ale enantiomerului activ de metadonă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
un lot de control istoric nepereche , administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir a condus la o scădere cu 30 % , 27 % și 25 % a ASC , Cmax și , respectiv , Cmin serice ale amprenavir . Nu pot fi făcute în prezent recomandări referitoare la ajustarea dozei de amprenavir în cazul administrării simultane cu metadonă , din cauza inerentei încrederi scăzute în datele de la lotul de control istoric nepereche . Anticoagulante orale : se recomandă o monitorizare mai frecventă a INR- ului ( International Normalised Ratio ) în cazul administrării de Agenerase
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
renală nu au fost studiați în mod special . Mai puțin de 3 % din doza terapeutică de amprenavir se elimină nemodificată în urină . Influența insuficienței renale asupra eliminării amprenavir trebuie să fie minimă , și , de aceea , nu este considerată necesară nici o ajustare a dozei inițiale . Clearance- ul renal al ritonavirului este , de asemenea , neglijabil ; prin urmare impactul insuficienței renale asupra eliminării amprenavir și ritonavir trebuie să fie minim . Insuficiență hepatică : farmacocinetica amprenavirului este semnificativ alterată la pacienții cu insuficiență hepatică moderată- severă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
sub 4 ani ( vezi pct . 4. 3 și 5. 3 ) . Vârstnici : nu au fost studiate farmacocinetica , eficacitatea și siguranța administrării amprenavir la pacienți cu vârsta peste 65 de ani ( vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență renală : deși nu este considerată necesară ajustarea dozei de amprenavir la pacienții cu insuficiență renală , administrarea de Agenerase soluție orală este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiență hepatică : administrarea de Agenerase soluție orală este contraindicată la pacienții cu afectare sau insuficiență hepatică
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de metadonă . De aceea , în cazul administrării concomitente de metadonă și amprenavir , pacienții trebuie monitorizați pentru sindromul de sevraj la opiacee , mai ales dacă se administrează și ritonavir în doze mici . În prezent nu pot fi făcute recomandări referitoare la ajustarea dozei de amprenavir în cazul administrării concomitente de amprenavir și metadonă . Agenerase soluție orală conține vitamină E ( 46 UI/ ml ) și , de aceea , nu se recomandă suplimentarea cu vitamină E . Agenerase soluție orală conține 1 mg potasiu pe ml . Agenerase
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
se datorează inducerii de către sunătoare a enzimelor care metabolizează medicamentul . 48 concentrațiile de amprenavir și , dacă este posibil , nivelul viral și opriți administrarea preparatelor care conțin sunătoare . La oprirea administrării de sunătoare pot crește concentrațiile de amprenavir . Poate fi necesară ajustarea dozei de amprenavir . Efectul inductor poate persista cel puțin 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu sunătoare ( vezi pct . • Alte asocieri Indinavir : ASC , Cmin și Cmax ale indinavir au scăzut cu 38 % , 27 % și , respectiv , 22 % , în cazul administrării simultane cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
indinavir au scăzut cu 38 % , 27 % și , respectiv , 22 % , în cazul administrării simultane cu amprenavir . Nu se cunoaște semnificația clinică a acestor modificări . ASC , Cmin și Cmax ale amprenavirului au crescut cu 33 % , 25 % și , respectiv , 18 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente , în cazul administrării simultane de indinavir și amprenavir . Saquinavir : ASC , Cmin ale saquinavir au scăzut cu 19 % și 48 % și Cmax a crescut cu 19 % , în cazul administrării simultane cu amprenavir . Nu se cunoaște
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
19 % și 48 % și Cmax a crescut cu 19 % , în cazul administrării simultane cu amprenavir . Nu se cunoaște semnificația clinică a acestor modificări . ASC , Cmin și Cmax ale amprenavirului au scăzut cu 32 % , 14 % și , respectiv , 37 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente , în cazul administrării simultane de saquinavir și amprenavir . Nelfinavir : ASC , Cmin și Cmax ale nelfinavir au crescut cu 15 % , 14 % și , respectiv , 12 % , în cazul administrării simultane cu amprenavir . Cmax a amprenavirului a scăzut
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
și Cmax ale nelfinavir au crescut cu 15 % , 14 % și , respectiv , 12 % , în cazul administrării simultane cu amprenavir . Cmax a amprenavirului a scăzut cu 14 % , în vreme ASC și Cmin au crescut cu 9 % și , respectiv , 189 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente , în cazul administrării simultane de nelfinavir și amprenavir ( vezi de asemenea efavirenz mai jos ) . Ritonavir : ASC și Cmin ale amprenavir au crescut cu 65 % și , respectiv , 508 % , iar Cmax a scăzut cu 30 % în
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
acestei asocieri . 49 • Inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei ( INRT ) : Zidovudină : ASC și Cmax ale zidovudinei au crescut cu 31 % și , respectiv , 40 % în cazul administrării simultane cu amprenavir . ASC și Cmax ale amprenavir nu au fost modificate . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de zidovudină și amprenavir . Lamivudină : ASC și Cmax ale lamivudinei și , respectiv , ale amprenavir au fost nemodificate în cazul administrării concomitente a acestor două medicamente . Nu sunt necesare ajustări ale
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]