65,754 matches
-
Dacă aveți concentrații mari sau în creștere ale potasiului din sânge , medicul dumneavoastră văpoate reevalua tratamentul . • numărul plachetelor sanguine . Dacă aveți o afecțiune renală și sunteți tratat prin hemodializă , medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de heparină . Dacă aveți o afecțiune renală , sunteți tratat prin hemodializă și există risc de formare a unor cheaguri de sânge ( trombi ) în șunt ( vas utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Medicul dumneavoastră vă poate prescrie acid acetilsalicilic sau poate modifica șuntul . Dacă donați sânge
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
componente ale NeoRecormon Acest medicament conține fenilalanină . Poate fi periculos pentru persoanele cu fenilcetonurie . Dacă aveți fenilcetonurie , discutați cu medicul dumneavoastră despre tratamentul cu NeoRecormon . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI NEORECORMON Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat de către medici cu experiență în afecțiunea dumneavoastră . Deoarece există posibilitatea apariției reacțiilor alergice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . Ulterior , injecțiile cu NeoRecormon pot fi administrate de o asistentă medicală , un medic sau alt personal specializat . Preparatul multidoză poate fi utilizat
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
continuat până la 4 săptămâni după terminarea chimioterapiei . Doza maximă nu trebuie să depășească 60000 UI pe săptămână . • Pacienții care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală Injecțiile se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute , sau subcutanat . Doza de NeoRecormon depinde de afecțiunea dumneavoastră , de valoarea globulelor roșii și de cât sânge urmează să donați înainte de intervenția chirurgicală . Doza stabilită de către medicul dumneavoastră se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Când donați sânge , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Reacții adverse care pot să apară la oricare pacient • Majoritatea pacienților prezintă concentrații plasmatice de fier scăzute . Aproape toți pacienții trebuie tratați cu suplimente cu fier în timpul tratamentului cu NeoRecormon . 278 • Rar , au apărut alergii sau afecțiuni ale pielii cum sunt erupții pe piele sau urticarie , mâncărimi sau reacții la nivelul locul de injectare . • Foarte rar au apărut forme severe de reacții alergice , de obicei imediat după injecție . Acestea trebuie tratate imediat . Dacă apar dificultăți de respirație
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Medicul dumneavoastră vă poate efectua periodic teste de sânge , pentru a verifica : • concentrația de potasiu din sânge . Dacă aveți concentrații mari sau în creștere ale potasiului din sânge , medicul dumneavoastră vă poate reevalua tratamentul . • numărul plachetelor sanguine . Dacă aveți o afecțiune renală și sunteți tratat prin hemodializă , medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de heparină . Dacă aveți o afecțiune renală , sunteți tratat prin hemodializă și există risc de formare a unor cheaguri de sânge ( trombi ) în șunt ( vas utilizat pentru conectarea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
aveți concentrații mari sau în creștere ale potasiului din sânge , medicul dumneavoastră vă poate reevalua tratamentul . • numărul plachetelor sanguine . Dacă aveți o afecțiune renală și sunteți tratat prin hemodializă , medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de heparină . Dacă aveți o afecțiune renală , sunteți tratat prin hemodializă și există risc de formare a unor cheaguri de sânge ( trombi ) în șunt ( vas utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Medicul dumneavoastră vă poate prescrie acid acetilsalicilic sau poate modifica șuntul . Dacă donați sânge
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
componente ale NeoRecormon Acest medicament conține fenilalanină . Poate fi periculos pentru persoanele cu fenilcetonurie . Dacă aveți fenilcetonurie , discutați cu medicul dumneavoastră despre tratamentul cu NeoRecormon . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI NEORECORMON Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat de către medici cu experiență în afecțiunea dumneavoastră . Prima doză se administrează , în mod obișnuit , sub supraveghere medicală datorită posibilității de apariție a reacțiilor alergice . Ulterior , injecțiile cu NeoRecormon pot fi administrate de o asistentă medicală , un medic sau alt personal specializat . Cartușul NeoRecormon se utilizează numai
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Valoarea hemoglobinei nu trebuie să depășească 12g/ dL Tratamentul trebuie continuat până la 4 săptămâni după terminarea chimioterapiei . Doza maximă nu trebuie să depășească 60000 UI pe săptămână . • Pacienții care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală 285 Doza de NeoRecormon depinde de afecțiunea dumneavoastră , de valoarea globulelor roșii și de cât sânge urmează să donați înainte de intervenția chirurgicală . Doza stabilită de către medicul dumneavoastră se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Când donați sânge , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Reacții adverse care pot să apară la oricare pacient : • Majoritatea pacienților prezintă concentrații plasmatice de fier scăzute . Aproape toți pacienții trebuie tratați cu suplimente cu fier în timpul tratamentului cu NeoRecormon . • Rar , au apărut alergii sau afecțiuni ale pielii cum sunt erupții pe piele sau urticarie , mâncărimi sau reacții la nivelul locul de injectare . • Foarte rar au apărut forme severe de reacții alergice , de obicei imediat după injecție . Acestea trebuie tratate imediat . Dacă apar dificultăți de respirație
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Medicul dumneavoastră vă poate efectua periodic teste de sânge , pentru a verifica : • concentrația de potasiu din sânge . Dacă aveți concentrații mari sau în creștere ale potasiului din sânge , medicul dumneavoastră vă poate reevalua tratamentul . • numărul plachetelor sanguine . Dacă aveți o afecțiune renală și sunteți tratat prin hemodializă , medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de heparină . Dacă aveți o afecțiune renală , sunteți tratat prin hemodializă și există risc de formare a unor cheaguri de sânge ( trombi ) în șunt ( vas utilizat pentru conectarea
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
aveți concentrații mari sau în creștere ale potasiului din sânge , medicul dumneavoastră vă poate reevalua tratamentul . • numărul plachetelor sanguine . Dacă aveți o afecțiune renală și sunteți tratat prin hemodializă , medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de heparină . Dacă aveți o afecțiune renală , sunteți tratat prin hemodializă și există risc de formare a unor cheaguri de sânge ( trombi ) în șunt ( vas utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Medicul dumneavoastră vă poate prescrie acid acetilsalicilic sau poate modifica șuntul . 291 Dacă donați
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
componente ale NeoRecormon : Acest medicament conține fenilalanină . Poate fi periculos pentru persoanele cu fenilcetonurie . Dacă aveți fenilcetonurie , discutați cu medicul dumneavoastră despre tratamentul cu NeoRecormon . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI NEORECORMON Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat de către medici cu experiență în afecțiunea dumneavoastră . Deoarece există posibilitatea apariției reacțiilor alergice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . Ulterior , injecțiile cu NeoRecormon pot fi administrate de o asistentă medicală , un medic sau alt personal specializat . NeoRecormon este disponibil în seringi
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
continuat până la 4 săptămâni după terminarea chimioterapiei . Doza maximă nu trebuie să depășească 60000 UI pe săptămână . • Pacienții care donează sânge înainte de intervenția chirurgicală Injecțiile se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute , sau subcutanat . Doza de NeoRecormon depinde de afecțiunea dumneavoastră , de valoarea globulelor roșii și de cât sânge urmează să donați înainte de intervenția chirurgicală . Doza stabilită de către medicul dumneavoastră se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . Când donați sânge , NeoRecormon se administrează la sfârșitul donării
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Reacții adverse care pot să apară la oricare pacient : • Majoritatea pacienților prezintă concentrații plasmatice de fier scăzute . Aproape toți pacienții trebuie tratați cu suplimente cu fier în timpul tratamentului cu NeoRecormon . • Rar , au apărut alergii sau afecțiuni ale pielii cum sunt erupții pe piele sau urticarie , mâncărimi sau reacții la nivelul locul de injectare . • Foarte rar au apărut forme severe de reacții alergice , de obicei imediat după injecție . Acestea trebuie tratate imediat . Dacă apar dificultăți de respirație
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
și va reveni la valorile dinaintea tratamentului în decurs de 10 până la 14 zile . Cardiovasculare : au fost raportate cazuri de cardiomegalie și insuficiență cardiacă congestivă ( vezi pct . 4. 8 ) . Anagrelida trebuie utilizată cu precauție la pacienții de orice vârstă cu afecțiuni cardiace cunoscute sau suspectate și numai în cazul în care beneficiile potențiale ale tratamentului depășesc potențialele riscuri . Anagrelida este un inhibitor al fosfodiesterazei III AMP ciclice și , datorită efectelor inotrop pozitive , înainte de începerea tratamentului , se recomandă un examen cardiovascular ( inclusiv
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
clinic : anagrelida este un inhibitor al fosfodiesterazei III AMP ciclice ( PDE III ) . Nu se recomandă utilizarea concomitentă a anagrelidei cu alți inhibitori ai PDE III , cum sunt : milrinonă , amrinonă , enoximonă , olprinonă și cilostazol . Excipienți : Acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție al glucozei- galactozei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Au fost efectuate puține studii farmacocinetice
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
CE SE UTILIZEAZĂ Xagrid este un medicament care intervine în dezvoltarea trombocitelor . Acesta reduce numărul trombocitelor produse de măduva osoasă , ceea ce duce la reducerea numărului de trombocite în sânge la o valoare mai aproape de valoarea normală . Trombocitemia esențială este o afecțiune care apare când măduva osoasă produce prea multe dintre celulele sanguine cunoscute sub numele de trombocite . Un număr mare de trombocite în sânge poate cauza probleme grave ale circulației sângelui și cheaguri de sânge . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI XAGRID Nu
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
dintre celelalte componente ale Xagrid . Verificați componentele Xagrid enumerate la pct . 6 al acestui prospect . O reacție alergică poate fi recunoscută prin apariția unei erupții pe piele , mâncărimi , umflarea feței sau buzelor sau senzație de lipsă de aer . Dacă aveți afecțiuni hepatice moderate sau severe • Dacă aveți afecțiuni renale moderate sau severe Aveți grijă deosebită când utilizați Xagrid : Înaintea tratamentului cu Xagrid , anunțați- vă medicul : Dacă dumneavoastră aveți sau credeți că aveți probleme cu inima • Dacă aveți probleme cu ficatul sau
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
Xagrid enumerate la pct . 6 al acestui prospect . O reacție alergică poate fi recunoscută prin apariția unei erupții pe piele , mâncărimi , umflarea feței sau buzelor sau senzație de lipsă de aer . Dacă aveți afecțiuni hepatice moderate sau severe • Dacă aveți afecțiuni renale moderate sau severe Aveți grijă deosebită când utilizați Xagrid : Înaintea tratamentului cu Xagrid , anunțați- vă medicul : Dacă dumneavoastră aveți sau credeți că aveți probleme cu inima • Dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii • Dacă sunteți gravidă sau alăptați • Dacă
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
problemelor severe respiratorii și de astm bronșic • Medicamente pentru tratarea tulburărilor cardiace , de exemplu : milrinonă , enoximonă , amrinonă , olprinonă și cilostazol • Acid acetilsalicilic ( aspirină ) , utilizată în tratarea durerilor ușoare până la moderate , de exemplu , dureri de cap • Alte medicamente utilizate pentru tratarea afecțiunilor care afectează trombocitele din sânge . Xagrid sau aceste medicamente nu pot acționa în mod corespunzător dacă sunt luate împreună . Dacă nu sunteți siguri , cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului . Copii și adolescenți : Sunt disponibile date limitate privind administrarea Xagrid copiilor
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
puțin o săptămână . După această perioadă , medicul dumneavoastră poate fie să crească , fie să reducă numărul de capsule pe care să le luați , pentru a găsi cea mai potrivită doză pentru dumneavoastră , care să fie cât mai eficace în tratarea afecțiunii . Capsulele trebuie înghițite întregi , cu un pahar de apă . 20 Nu luați mai multe capsule decât v- a recomandat medicul dumneavoastră . Medicul vă va cere să vă faceți analize de sânge la intervale regulate pentru a verifica dacă medicamentul acționează
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
de culoare , impotență . Medicul vă poate face analiza sângelui , care ar putea arăta o creștere a valorilor enzimelor hepatice . Reacții adverse rare ( pot apărea la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) : Atac de cord , sângerarea gingiilor , creșterea în greutate , afecțiuni ale mușchiului cardiac , pierderea coordonării , dificultăți de vorbire , piele uscată , migrene , tulburări de vedere sau vedere dublă , zgomot în urechi , nevoie crescută de eliminare a apei noaptea , dureri , simptome asemănătoare cu cele ale gripei . Dacă observați orice reacție adversă nemenționată
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
efectelor secundare raportate asociate cu Yentreve , a se consulta prospectul . Yentreve nu trebuie utilizat în cazul pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la duloxetină sau la oricare din celelalte ingrediente . Yentreve nu trebuie utilizat la pacienții cu anumite tipuri de afecțiuni hepatice sau de afecțiuni renale grave . Yentreve nu trebuie utilizat cu inhibitori de monoaminooxidază ( grupa antidepresivelor ) , fluvoxamină ( alt antidepresiv ) ori ciprofloxacină sau enoxacină ( tipuri de antibiotice ) . Tratamentul cu Yentreve nu trebuie început la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată , din cauza riscului
Ro_1196 () [Corola-website/Science/291954_a_293283]
-
cu Yentreve , a se consulta prospectul . Yentreve nu trebuie utilizat în cazul pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la duloxetină sau la oricare din celelalte ingrediente . Yentreve nu trebuie utilizat la pacienții cu anumite tipuri de afecțiuni hepatice sau de afecțiuni renale grave . Yentreve nu trebuie utilizat cu inhibitori de monoaminooxidază ( grupa antidepresivelor ) , fluvoxamină ( alt antidepresiv ) ori ciprofloxacină sau enoxacină ( tipuri de antibiotice ) . Tratamentul cu Yentreve nu trebuie început la pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată , din cauza riscului de criză hipertensivă ( creșterea
Ro_1196 () [Corola-website/Science/291954_a_293283]
-
obezității împreună cu o dietă cu conținut scăzut de calorii . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI XENICAL Nu luați XENICAL - dacă suferiți de colestază ( tulburare hepatică ) Aveți grijă deosebită când utilizați XENICAL Scăderea greutății poate necesita modificarea dozelor de medicament folosite pentru alte afecțiuni ( de exemplu colesterol crescut sau diabet zaharat ) . Asigurați- vă că ați discutat cu medicul dumneavoastră despre acestea precum și despre alte medicamente pe care este posibil să le utilizați . Scăderea în greutate poate însemna că aveți nevoie de ajustări ale dozelor
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]