65,812 matches
-
necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de zidovudină și amprenavir . Lamivudină : ASC și Cmax ale lamivudinei și , respectiv , ale amprenavir au fost nemodificate în cazul administrării concomitente a acestor două medicamente . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de lamivudină și amprenavir . Abacavir : ASC , Cmin și Cmax ale abacavir au fost nemodificate în cazul administrării împreună cu amprenavir . ASC , Cmin și Cmax ale amprenavir au crescut cu 29 % , 27
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
în cazul administrării concomitente de lamivudină și amprenavir . Abacavir : ASC , Cmin și Cmax ale abacavir au fost nemodificate în cazul administrării împreună cu amprenavir . ASC , Cmin și Cmax ale amprenavir au crescut cu 29 % , 27 % și , respectiv , 47 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de abacavir și amprenavir . Didanozină : nu au fost efectuate studii de farmacocinetică cu Agenerase administrat concomitent cu didanozină , însă , din cauza componentei antiacid , se recomandă ca didanozina și Agenerase să se
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
și ritonavir , efectul efavirenzului este compensat de efectul amplificator al ritonavirului . De aceea , dacă efavirenzul se administrează în asociere cu amprenavirul ( 600 mg de două ori pe zi ) și ritonavirul ( 100 mg de două ori pe zi ) , nu sunt necesare ajustări ale dozelor . Tratamentul cu efavirenz în asociere cu amprenavir și saquinavir nu este recomandat , deoarece ar fi scăzută expunerea la ambii inhibitori de protează . Nu pot fi făcute recomandări legate de doză în cazul administrării concomitente de amprenavir și alt
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
date clinice . 50 Claritromicină : ASC și Cmin ale claritromicinei au fost nemodificate , iar Cmax a scăzut cu 10 % , în cazul administrării împreună cu amprenavir . ASC , Cmin și Cmax ale amprenavir au crescut cu 18 % , 39 % și , respectiv , 15 % . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de claritromicină și amprenavir . Eritromicină : nu s- au efectuat studii farmacocinetice cu administrare concomitentă de Agenerase și eritromicină , însă , concentrațiile plasmatice ale ambelor medicamente pot fi crescute în timpul administrării concomitente
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cu 44 % și , respectiv , 19 % în cazul administrării împreună numai cu amprenavir . ASC de amprenavir a crescut cu 31 % și Cmax a scăzut cu 16 % . Se așteaptă o creștere similară a concentrațiilor de itraconazol ca pentru ketoconazol . Nu sunt necesare ajustări ale dozelor pentru nici unul dintre medicamente în cazul administrării concomitente de ketoconazol sau itraconazol și amprenavir . Metronidazol : Este contraindicată administrarea de Agenerase soluție orală la pacienții tratați cu metronidazol ( vezi pct . 4. 3 ) . Alte interacțiuni posibile Alte medicamente , enumerate mai
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
această administrare ar trebui făcută într- o unitate de terapie intensivă ( UTI ) sau o unitate similară care asigură o atentă monitorizare clinică și o abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de midazolam , în special dacă se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . Metadona și derivații opioizi : administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir duce la o scădere a Cmax și a ASC ale enantiomerului activ de metadonă
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
un lot de control istoric nepereche , administrarea concomitentă de metadonă și amprenavir a condus la o scădere cu 30 % , 27 % și 25 % a ASC , Cmax și , respectiv , Cmin serice ale amprenavir . Nu pot fi făcute în prezent recomandări referitoare la ajustarea dozei de amprenavir în 52 cazul administrării simultane cu metadonă , din cauza inerentei încrederi scăzute în datele de la lotul de control istoric nepereche . Anticoagulante orale : se recomandă o monitorizare mai frecventă a INR- ului ( International Normalised Ratio ) în cazul administrării de
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
greutate corporală de peste 80 kg , după doza inițială de încărcare de 70 mg se recomandă administrarea zilnică de CANCIDAS 70 mg ( vezi pct . 5. 2 ) . Dozele zilnice mai mari de 70 mg nu au fost suficient studiate . Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex sau rasă ( vezi pct . 5. 2 ) . Pentru toate indicațiile terapeutice , o doză de încărcare unică de 70 mg/ m ( a nu se depăși o doză efectivă de 70 mg ) trebuie administrată în ziua 1 de tratament , urmată
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
puțin 7 zile după dispariția simptomelor . Doze la pacienți vârstnici La pacienții vârstnici ( cu vârsta de 65 ani sau mai mult ) aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) este crescută cu aproximativ 30 % . Cu toate acestea , nu este necesară ajustarea sistematică a dozei . Experiența terapeutică la pacienții cu vârsta de 65 ani sau mai mult este limitată . Doze la pacienți cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei în caz de insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Doze la pacienți
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
timp ( ASC ) este crescută cu aproximativ 30 % . Cu toate acestea , nu este necesară ajustarea sistematică a dozei . Experiența terapeutică la pacienții cu vârsta de 65 ani sau mai mult este limitată . Doze la pacienți cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei în caz de insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Doze la pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții adulți cu insuficiența hepatică ușoară ( scor Child- Pugh 5 până la 6 ) . La pacienții adulți cu insuficiență hepatică
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
pacienții cu vârsta de 65 ani sau mai mult este limitată . Doze la pacienți cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei în caz de insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Doze la pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții adulți cu insuficiența hepatică ușoară ( scor Child- Pugh 5 până la 6 ) . La pacienții adulți cu insuficiență hepatică moderată ( scor Child- Pugh 7 până la 9 ) , pe baza datelor farmacocinetice , se recomandă o doză zilnică de 35 mg CANCIDAS
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
monitorizarea atentă a enzimelor hepatice . La voluntari adulți sănătoși , CANCIDAS a redus cu 26 % concentrația plasmatică de tacrolimus de dinaintea următoarei doze . La pacienții cărora li se administrează ambele tratamente este obligatorie 4 monitorizarea standard a concentrațiilor plasmatice de tacrolimus și ajustarea adecvată a dozelor de tacrolimus . Studiile clinice cu voluntari adulți sănătoși demonstrează că farmacocinetica produsului CANCIDAS nu este afectată în proporție relevantă de către itraconazol , amfotericină B , micofenolat , nelfinavir sau tacrolimus . Deși datele de siguranță sunt limitate , se pare că nu
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
populaționale speciale La pacienții adulți cu insuficiență renală și cu insuficiență hepatică ușoară , la femei și la vârstnici s- a observat o expunere crescută la caspofungină . Creșterea , a fost , în general , modestă și nu suficient de mare pentru a justifica ajustarea dozei . La pacienții adulți cu insuficiență hepatică moderată sau cu greutate corporală mai mare se poate impune o ajustare a dozei ( vezi mai jos ) . Greutate corporală : În analiza populațională privind farmacocinetica caspofunginei la pacienții adulți cu candidoză s- a demonstrat
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
a observat o expunere crescută la caspofungină . Creșterea , a fost , în general , modestă și nu suficient de mare pentru a justifica ajustarea dozei . La pacienții adulți cu insuficiență hepatică moderată sau cu greutate corporală mai mare se poate impune o ajustare a dozei ( vezi mai jos ) . Greutate corporală : În analiza populațională privind farmacocinetica caspofunginei la pacienții adulți cu candidoză s- a demonstrat că aceasta este influențată de greutatea corporală . Concentrațiile plasmatice scad pe măsura creșterii greutății corporale . Expunerea medie la un
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
invazivă , candidoză esofagiană sau aspergiloză invazivă cărora li s- au administrat mai multe doze zilnice de CANCIDAS 50 mg nu s- a observat un efect semnificativ al insuficienței renale ușoară până la avansată asupra concentrațiilor plasmatice ale caspofunginei . Nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienții cu insuficiență renală . Caspofungina nu este dializabilă , motiv pentru care nu este necesară administrarea de doze suplimentare consecutiv hemodializei . Sexul pacientului : Concentrațiile plasmatice ale caspofunginei au fost mai mari cu o medie de 17- 38 % . la femei
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
greutate corporală de peste 80 kg , după doza inițială de încărcare de 70 mg se recomandă administrarea zilnică de CANCIDAS 70 mg ( vezi pct . 5. 2 ) . Dozele zilnice mai mari de 70 mg nu au fost suficient studiate . Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex sau rasă ( vezi pct . 5. 2 ) . Pentru toate indicațiile terapeutice , o doză de încărcare unică de 70 mg/ m ( a nu se depăși o doză efectivă de 70 mg ) trebuie administrată în ziua 1 de tratament , urmată
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
puțin 7 zile după dispariția simptomelor . Doze la pacienți vârstnici La pacienții vârstnici ( cu vârsta de 65 ani sau mai mult ) aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) este crescută cu aproximativ 30 % . Cu toate acestea , nu este necesară ajustarea sistematică a dozei . Experiența terapeutică la pacienții cu vârsta de 65 ani sau mai mult este limitată . Doze la pacienți cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei în caz de insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Doze la pacienți
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
timp ( ASC ) este crescută cu aproximativ 30 % . Cu toate acestea , nu este necesară ajustarea sistematică a dozei . Experiența terapeutică la pacienții cu vârsta de 65 ani sau mai mult este limitată . Doze la pacienți cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei în caz de insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Doze la pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții adulți cu insuficiența hepatică ușoară ( scor Child- Pugh 5 până la 6 ) . La pacienții adulți cu insuficiență hepatică
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
pacienții cu vârsta de 65 ani sau mai mult este limitată . Doze la pacienți cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei în caz de insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Doze la pacienți cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții adulți cu insuficiența hepatică ușoară ( scor Child- Pugh 5 până la 6 ) . La pacienții adulți cu insuficiență hepatică moderată ( scor Child- Pugh 7 până la 9 ) , pe baza datelor farmacocinetice , se recomandă o doză zilnică de 35 mg CANCIDAS
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
monitorizarea atentă a enzimelor hepatice . La voluntari adulți sănătoși , CANCIDAS a redus cu 26 % concentrația plasmatică de tacrolimus de dinaintea următoarei doze . La pacienții cărora li se administrează ambele tratamente este obligatorie 19 monitorizarea standard a concentrațiilor plasmatice de tacrolimus și ajustarea adecvată a dozelor de tacrolimus . Studiile clinice cu voluntari adulți sănătoși demonstrează că farmacocinetica produsului CANCIDAS nu este afectată în proporție relevantă de către itraconazol , amfotericină B , micofenolat , nelfinavir sau tacrolimus . Deși datele de siguranță sunt limitate , se pare că nu
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
populaționale speciale La pacienții adulți cu insuficiență renală și cu insuficiență hepatică ușoară , la femei și la vârstnici s- a observat o expunere crescută la caspofungină . Creșterea , a fost , în general , modestă și nu suficient de mare pentru a justifica ajustarea dozei . La pacienții adulți cu insuficiență hepatică moderată sau cu greutate corporală mai mare se poate impune o ajustare a dozei ( vezi mai jos ) . Greutate corporală : În analiza populațională privind farmacocinetica caspofunginei la pacienții adulți cu candidoză s- a demonstrat
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
a observat o expunere crescută la caspofungină . Creșterea , a fost , în general , modestă și nu suficient de mare pentru a justifica ajustarea dozei . La pacienții adulți cu insuficiență hepatică moderată sau cu greutate corporală mai mare se poate impune o ajustare a dozei ( vezi mai jos ) . Greutate corporală : În analiza populațională privind farmacocinetica caspofunginei la pacienții adulți cu candidoză s- a demonstrat că aceasta este influențată de greutatea corporală . Concentrațiile plasmatice scad pe măsura creșterii greutății corporale . Expunerea medie la un
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
invazivă , candidoză esofagiană sau aspergiloză invazivă cărora li s- au administrat mai multe doze zilnice de CANCIDAS 50 mg nu s- a observat un efect semnificativ al insuficienței renale ușoară până la avansată asupra concentrațiilor plasmatice ale caspofunginei . Nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienții cu insuficiență renală . 26 Caspofungina nu este dializabilă , motiv pentru care nu este necesară administrarea de doze suplimentare consecutiv hemodializei . Sexul pacientului : Concentrațiile plasmatice ale caspofunginei au fost mai mari cu o medie de 17- 38 % . la
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
poate apare în urma chimioterapiei sau a altor situații medicale în care rezistența organismului la boli este scăzută prin reducerea numărului unui anumit tip de globule - dacă ați avut sau aveți acum probleme hepatice . Unii pacienți cu probleme hepatice pot necesita ajustarea dozei . - dacă luați ciclosporină , un medicament care ajută la prevenirea rejetului în transplantul de organ Informați medicul dumneavoastră despre orice boală aveți sau ați avut . Copii și adolescenți A fost aprobată utilizarea CANCIDAS la copii și adolescenți pentru toate tipurile
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
și cantitatea de CANCIDAS pe care o veți primi în fiecare zi . Medicul vă va supraveghea răspunsul la tratament și starea clinică . Doza nu trebuie să vă fie ajustată în funcție de vârstă sau în cazul în care suferiți de insuficiență renală . Ajustarea dozei poate fi necesară dacă greutatea corporală depășește 80 kg . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza răspunsul la tratament și starea clinică pentru a stabili tratamentul cu CANCIDAS de care aveți nevoie . Cu toate acestea , dacă credeți că ați primit prea
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]