6,612 matches
-
cu atenție un dispozitiv de depresurizare prevăzut cu un filtru hidrofob . Apoi injectați IMEDIAT ( în următoarele 2 minute ) lipozomii cu pH ajustat în flaconul de Myocet cu soluție reconstituită încălzită de clorhidrat de doxorubicină . Îndepărtați dispozitivul de depresurizare . • AGITAȚI ENERGIC . • AȘTEPTAȚI CEL PUȚIN 10 MINUTE ÎNAINTE DE UTILIZARE , PĂSTRÂND MEDICAMENTUL LA TEMPERATURA CAMEREI . Încălzitorul Techne DB- 3 Dri Block este validat complet pentru a fi utilizat pentru prepararea Myocet . Trebuie utilizate trei unități , fiecare cu câte două orificii de 43, 7 mm
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
injecție subcutanată în peretele abdominal ( burtă ) , coapsă sau regiunea deltoidă ( umăr ) . Locul injectării trebuie schimbat la fiecare administrare pentru a se evita modificările cutanate ( cum ar fi îngroșarea pielii ) care pot determina o eficiență mai mică a insulinei decât cea așteptată . Glicemia pacientului ( nivelul de zahăr în sânge ) trebuie verificată cu regularitate pentru a identifica doza minimă eficace . Optisulin se administrează o dată pe zi , la orice oră din zi , cu condiția ca administrarea să fie făcută la aceeași oră în fiecare
Ro_749 () [Corola-website/Science/291508_a_292837]
-
stadii ale insuficienței renale , inclusiv boala renală în stadiu terminal , nu au avut impact asupra farmacocineticii pegfilgrastimului . Date limitate arată că farmacocinetica pegfilgrastimului la subiecții în vârstă ( > 65 de ani ) este similară cu cea de la adulți . 5. 3 farmacologice așteptate , care includ creșterea numărului de leucocite , hiperplazie mieloidă în măduva osoasă , hematopoieză extramedulară și splenomegalie . Nu au existat reacții adverse la puii șobolanilor cărora li s- a administrat pegfilgrastim subcutanat , dar la iepuri , pegfilgrastimul a determinat toxicitate embrio- fetală ( pierdere
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
impact asupra farmacocineticii pegfilgrastimului . Date limitate arată că farmacocinetica pegfilgrastimului la subiecții în vârstă ( > 65 de ani ) este similară cu cea de la adulți . 5. 3 Datele preclinice din studii convenționale privind toxicitatea după doze repetate au arătat efecte farmacologice așteptate , care includ creșterea numărului de leucocite , hiperplazie mieloidă în măduva osoasă , hematopoieză extramedulară și splenomegalie . Nu au existat reacții adverse la puii șobolanilor cărora li s- a administrat pegfilgrastim subcutanat , dar la iepuri , pegfilgrastimul a determinat toxicitate embrio- fetală ( pierdere
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
cu doza următoare din programul dumneavoastră obișnuit . Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Nu aplicați mai mult de o picătură de 3 ori pe zi în ochiul( ochii ) afectat( afectați ) . Dacă utilizați și alte picături oftalmice , așteptați cel puțin cinci minute între administrarea NEVANAC și a celorlalte picături . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , NEVANAC poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
a virusului rujeolic sau a tulpinei Jeryl Lynn™ a virusului urlian din componența vaccinurilor , la persoanele susceptibile . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea de imunoglobulină concomitent cu M- M- RVAXPRO poate influența răspunsul imun așteptat . Vaccinarea trebuie să fie amânată cu cel puțin 3 luni după transfuzia de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobulină serică umană . Administrarea de produse din sânge care conțin anticorpi anti - rubeolici , anti- urlieni sau anti- rujeolici , inclusiv preparate
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
a virusului rujeolic sau a tulpinei Jeryl Lynn™ a virusului urlian din componența vaccinurilor , la persoanele susceptibile . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea de imunoglobulină concomitent cu M- M- RVAXPRO poate influența răspunsul imun așteptat . Vaccinarea trebuie să fie amânată cu cel puțin 3 luni după transfuzia de sânge sau plasmă sau după administrarea de imunoglobulină serică umană . Administrarea de produse din sânge care conțin anticorpi anti- rubeolici , anti- urlieni sau anti- rujeollici , inclusiv preparate
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
doze mai mari . Nu sunt disponibile date suficiente pentru a recomanda utilizarea Nonafact la copiii mai mici de 6 ani . 3 Pacienții trebuie monitorizați pentru a se depista dezvoltarea de inhibitori de factor IX . Dacă nu au fost atinse nivelurile așteptate de activitate a factorului IX în plasma , sau dacă hemoragia nu este controlată în ciuda administrării unei doze corespunzătoare , trebuie efectuat un test pentru a depista prezența eventuală a unui inhibitor de factor IX . La pacienții cu niveluri ridicate de inhibitor
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . Din cauza informațiilor insuficiente privind siguranța la om și a problemelor ridicate de studiile privind reproducerea la animale , acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care beneficiile așteptate justifică clar riscul potențial pentru făt . Aripiprazolul s- a excretat în laptele femelelor de șobolan tratate . La om , nu se cunoaște dacă aripiprazolul se excretă în laptele matern . Pacientele trebuie sfătuite să nu alăpteze dacă utilizează aripiprazol . 4. 7 Efecte
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . Din cauza informațiilor insuficiente privind siguranța la om și a problemelor ridicate de studiile privind reproducerea la animale , acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care beneficiile așteptate justifică clar riscul potențial pentru făt . Aripiprazolul s- a excretat în laptele femelelor de șobolan tratate . La om , nu se cunoaște dacă aripiprazolul se excretă în laptele matern . Pacientele trebuie sfătuite să nu alăpteze dacă utilizează aripiprazol . 4. 7 Efecte
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . Din cauza informațiilor insuficiente privind siguranța la om și a problemelor ridicate de studiile privind reproducerea la animale , acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care beneficiile așteptate justifică clar riscul potențial pentru făt . Aripiprazolul s- a excretat în laptele femelelor de șobolan tratate . La om , nu se cunoaște dacă aripiprazolul se excretă în laptele matern . Pacientele trebuie sfătuite să nu alăpteze dacă utilizează aripiprazol . 4. 7 Efecte
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . Din cauza informațiilor insuficiente privind siguranța la om și a problemelor ridicate de studiile privind reproducerea la animale , acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care beneficiile așteptate justifică clar riscul potențial pentru făt . Aripiprazolul s- a excretat în laptele femelelor de șobolan tratate . La om , nu se cunoaște dacă aripiprazolul se excretă în laptele matern . Pacientele trebuie sfătuite să nu alăpteze dacă utilizează aripiprazol . 4. 7 Efecte
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . Din cauza informațiilor insuficiente privind siguranța la om și a problemelor ridicate de studiile privind reproducerea la animale , acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care beneficiile așteptate justifică clar riscul potențial pentru făt . Aripiprazolul s- a excretat în laptele femelelor de șobolan tratate . La om , nu se cunoaște dacă aripiprazolul se excretă în laptele matern . Pacientele trebuie sfătuite să nu alăpteze dacă utilizează aripiprazol . 4. 7 Efecte
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . Din cauza informațiilor insuficiente privind siguranța la om și a problemelor ridicate de studiile privind reproducerea la animale , acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care beneficiile așteptate justifică clar riscul potențial pentru făt . Aripiprazolul s- a excretat în laptele femelelor de șobolan tratate . La om , nu se cunoaște dacă aripiprazolul se excretă în laptele matern . Pacientele trebuie sfătuite să nu alăpteze dacă utilizează aripiprazol . 4. 7 Efecte
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . Din cauza informațiilor insuficiente privind siguranța la om și a problemelor ridicate de studiile privind reproducerea la animale , acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care beneficiile așteptate justifică clar riscul potențial pentru făt . Aripiprazolul s- a excretat în laptele femelelor de șobolan tratate . La om , nu se cunoaște dacă aripiprazolul se excretă în laptele matern . Pacientele trebuie sfătuite să nu alăpteze dacă utilizează aripiprazol . 4. 7 Efecte
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
devin gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . Din cauza informațiilor insuficiente privind siguranța la om și a problemelor ridicate de studiile privind reproducerea la animale , acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care beneficiile așteptate justifică clar riscul potențial pentru făt . Aripiprazolul s- a excretat în laptele femelelor de șobolan tratate . La om , nu se cunoaște dacă aripiprazolul se excretă în laptele matern . Pacientele trebuie sfătuite să nu alăpteze dacă utilizează aripiprazol . 4. 7 Efecte
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
gravide sau intenționează să devină gravide în timpul tratamentului cu aripiprazol . 102 Din cauza informațiilor insuficiente privind siguranța la om și a problemelor ridicate de studiile privind reproducerea la animale , acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care beneficiile așteptate justifică clar riscul potențial pentru făt . Aripiprazolul s- a excretat în laptele femelelor de șobolan tratate . La om , nu se cunoaște dacă aripiprazolul se excretă în laptele matern . Pacientele trebuie sfătuite să nu alăpteze dacă utilizează aripiprazol . 4. 7 Efecte
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
2. Comisia confirmă, prin intermediul notificării, atunci când cantitatea cerută este disponibilă pentru import în ordinea cronologică a primirii notificațiilor din partea statelor membre (conform principiului "primul venit, primul servit"). 3. Atunci când se poate presupune pe cale legală, că cererile de autorizare de import așteptate riscă să depășească limitele cantitative, Comisia poate să dividă în tranșe limitele cantitative, conform procedurii adecvate prevăzute în art. 25, sau să stabilească cantitatea maximă pe fiecare sarcină în parte. Comisia poate, conform procedurii adecvate prevăzute în art. 25, să
jrc2530as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87684_a_88471]
-
triunghiular sau sistemul exportului prealabil, dacă mărfurile vor fi introduse de o persoană diferită de deținătorul autorizației, indicați: (1) numele persoanei sau al firmei; (2) adresa persoanei autorizate să prezinte mărfurile în scopul realizării procedurii. 6. Rata profitului: indicați rata așteptată a profitului sau sugerează cum trebuie să fie stabilită aceasta. 7. Natura operației de procesare: descrieți operațiile de realizat cu mărfurile din import în scopul producerii produselor substituibile. 8. Menționați unde se realizează operația de prelucrare: indicați adresa unde se
jrc2586as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87740_a_88527]
-
în cazul în care deținătorul autorizației și operatorul sunt una și aceeași persoană (2) Bifați în căsuța corespunzătoare. (3) Detaliile care sunt furnizate pentru ca oficiile vamale să poată verifica folosirea autorizației cu referință specifică la ritmurile de livrări aprobate sau așteptate și având legătură cu cantitatea și valoarea termenilor economici citați. Cantitatea și valoarea pot fi declarate prin referință la importuri pe o perioadă specificată. Informațiile despre calitatea comercială și caracteristicile tehnice nu sunt obligatorii dacă privesc mărfurile indicate în anexa
jrc2586as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87740_a_88527]
-
tipul de investiție planificată și, dacă este cazul, venitul scontat, (b) rezultatele analizei costurilor și beneficiilor; (c) rezultatul evaluării impactului asupra mediului înconjurător; (d) coerența cu prioritățile intervenției corespunzătoare; (e) conformitatea cu alte politici comunitare; (f) avantajele economice și sociale așteptate, în special legate de ocuparea forței de muncă, având în vedere resursele financiare mobilizate; (g) coordonarea instrumentelor financiare și combinarea subvențiilor și împrumuturilor prevăzute în art. 10 alin. (2). (3) În termen de două luni de la primirea informațiilor prevăzute în
jrc4258as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89423_a_90210]
-
statului membru, a regiunii sau a sectorului în cauză. Analiza evaluează, în lumina criteriilor menționate în art. 40 alin. (2) lit. (a), coerența strategiei și a obiectivelor selectate cu caracteristicile regiunilor sau zonelor în cauză, inclusiv evoluția demografică și impactul așteptat al priorităților de acțiune prevăzute, cu cuantificarea, dacă natura lor o permite, obiectivelor lor specifice în raport cu situația inițială. Evaluarea ex-ante ține seama în special de situația privind competitivitatea și inovația, întreprinderile mici și mijlocii și ocuparea forței de muncă, precum și
jrc4258as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89423_a_90210]
-
și local (de exemplu planurile de gestionare a mediului înconjurător); dispozițiile ce prevăd asigurarea respectării reglementărilor comunitare privind mediul înconjurător. Evaluarea ex-ante prezintă o descriere, cuantificată în măsura posibilului, a situației actuale a mediului înconjurător și o estimare a impactului așteptat al strategiei și al intervențiilor asupra situației mediului înconjurător; (c) o evaluare ex-ante a situației egalității între bărbați și femei, în ceea ce privește oportunitățile pe piața forței de muncă și a tratamentului la locul de muncă, inclusiv constrângerile specifice ale fiecărui grup
jrc4258as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89423_a_90210]
-
intervențiilor asupra situației mediului înconjurător; (c) o evaluare ex-ante a situației egalității între bărbați și femei, în ceea ce privește oportunitățile pe piața forței de muncă și a tratamentului la locul de muncă, inclusiv constrângerile specifice ale fiecărui grup; o estimare a impactului așteptat al strategiei și al intervențiilor, în special asupra integrării femeilor și bărbaților pe piața forței de muncă, asupra educației și formării profesionale, asupra prezenței femeilor în domeniul afacerilor și asupra armonizării vieții de familie cu cea profesională. Evaluarea ex-ante verifică
jrc4258as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89423_a_90210]
-
expres prin natura individuală a fiecărui caz. Proporționalitate Comisia se asigură că măsurile luate sunt proporționale cu obiectivul vizat. În special, Comisia veghează ca aplicarea prezentului cod să nu impună în nici un caz sarcini administrative și bugetare disproporționate în raport cu beneficiul așteptat. Coerență Comisia este coerentă în conduita sa administrativă și se conformează practicii sale obișnuite. Orice excepție de la acest principiu trebuie să fie temeinic justificată. 2. LINII DIRECTOARE PENTRU O BUNĂ CONDUITĂ ADMINISTRATIVĂ Obiectivitate și imparțialitate Personalul acționează în toate circumstanțele
jrc4628as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89794_a_90581]