6,330 matches
-
un alt lichid care îl înlocuiește . Dacă ochiul se umple mai repede decât se golește , presiunea din interiorul său crește . Dacă această creștere este prea mare , poate dăuna vederii . TRAVATAN face parte dintr- un grup de medicamente pentru glaucom , denumite analogi de prostaglandine . Acestea acționează prin creșterea cantității de lichid eliminat , ceea ce duce la scăderea presiunii din ochi . Poate fi utilizat în tratament singur sau împreună cu alte picături pentru ochi , de exemplu beta- blocante , care de asemenea reduc presiunea . 2 . ÎNAINTE
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
atingerea frecvenței cardiace minime . Analiza combinată a studiilor care au folosit scala Arizona Sexual Experience ( ASEX ) a arătat că Valdoxan nu a fost asociat cu disfuncții sexuale . Valdoxan nu induce dependență , conform măsurătorilor efectuate la voluntari sănătoși pe o scală analog vizuală specifică sau pe lista 49 a Addiction Research Center Inventory ( ARCI ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție și biodisponibilitate : Agomelatina este rapid și bine absorbită ( ≥ 80 % ) după administrare orală . Biodisponibilitatea absolută este mică ( < 5 % la doze terapeutice orale ) , iar
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
alt tip de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Schimb rile survenite în concentra ie , marc ( produc tor ) , tip ( insulin cu ac iune rapid , cu ac iune intermediar , cu ac iune prelungit , etc . ) , specie ( animal , uman sau analog de insulin ) i/ sau metod de fabrică ie ( tehnologie ADN recombinant fă de insulină de origine animal ) pot duce la modific ri ale dozei . Dac este necesar modificarea dozei când pacien îi sunt transfera i pe Protaphane , aceasta se poate
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
alt tip de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Schimb rile survenite în concentra ie , marc ( produc tor ) , tip ( insulin cu ac iune rapid , cu ac iune intermediar , cu ac iune prelungit , etc . ) , specie ( animal , uman sau analog de insulin ) i/ sau metod de fabrică ie ( tehnologie ADN recombinant fă de insulină de origine animal ) pot duce la modific ri ale dozei . Dac este necesar modificarea dozei când pacien îi sunt transfera i pe Protaphane , aceasta se poate
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
alt tip de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Schimb rile survenite în concentra ie , marc ( produc tor ) , tip ( insulin cu ac iune rapid , cu ac iune intermediar , cu ac iune prelungit , etc . ) , specie ( animal , uman sau analog de insulin ) i/ sau metod de fabrică ie ( tehnologie ADN recombinant fă de insulină de origine animal ) pot duce la modific ri ale dozei . Dac este necesar modificarea dozei când pacien îi sunt transfera i pe Protaphane , aceasta se poate
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
alt tip de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Schimb rile survenite în concentra ie , marc ( produc tor ) , tip ( insulin cu ac iune rapid , cu ac iune intermediar , cu ac iune prelungit , etc . ) , specie ( animal , uman sau analog de insulin ) i/ sau metod de fabrică ie ( tehnologie ADN recombinant fă de insulină de origine 24 animal ) pot duce la modific ri ale dozei . Dac este necesar modificarea dozei când pacien îi sunt transfera i pe Protaphane , aceasta se
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
alt tip de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Schimb rile survenite în concentra ie , marc ( produc tor ) , tip ( insulin cu ac iune rapid , cu ac iune intermediar , cu ac iune prelungit , etc . ) , specie ( animal , uman sau analog de insulin ) i/ sau metod de fabrică ie ( tehnologie ADN recombinant fă de insulină de origine 31 animal ) pot duce la modific ri ale dozei . Dac este necesar modificarea dozei când pacien îi sunt transfera i pe Protaphane , aceasta se
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
alt tip de insulin trebuie f cut numai sub supraveghere medical strict . Schimb rile survenite în concentra ie , marc ( produc tor ) , tip ( insulin cu ac iune rapid , cu ac iune intermediar , cu ac iune prelungit , etc . ) , specie ( animal , uman sau analog de 38 insulin ) i/ sau metod de fabrică ie ( tehnologie ADN recombinant fă de insulină de origine animal ) pot duce la modific ri ale dozei . Dac este necesar modificarea dozei când pacien îi sunt transfera i pe Protaphane , aceasta se
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea este de culoare albă sau aproape albă . 4 . 4. 1 . Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu acromegalie , care au răspuns insuficient la metodele chirurgicale și/ sau radioterapeutice și la care tratamentul adecvat cu analogi de somatostatină nu a dus la normalizarea concentrației de IGF- I sau nu a fost tolerat . 4. 2 . Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul acromegaliei . Pentru diferite regimuri de administrare
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
adecvate de contracepție . Nu se recomandă administrarea SOMAVERT în timpul sarcinii ( vezi , de asemenea , pct . 4. 6 ) . 4. 5 . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost efectuate studii de interacțiune . Trebuie evaluată oportunitatea continuării tratamentului cu analogi de somatostatină . Nu a fost investigată în totalitate utilizarea SOMAVERT în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul acromegaliei . Pacienții tratați cu insulină sau cu medicamente hipoglicemiante orale pot necesita reducerea dozei acestor substanțe active , datorită efectului pegvisomant asupra sensibilității la
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea este de culoare albă sau aproape albă . 4 . 4. 1 . Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu acromegalie , care au răspuns insuficient la metodele chirurgicale și/ sau radioterapeutice și la care tratamentul adecvat cu analogi de somatostatină nu a dus la normalizarea concentrației de IGF- I sau nu a fost tolerat . 4. 2 . Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul acromegaliei . Pentru diferite regimuri de administrare
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
adecvate de contracepție . Nu se recomandă administrarea SOMAVERT în timpul sarcinii ( vezi , de asemenea , pct . 4. 6 ) . 4. 5 . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost efectuate studii de interacțiune . Trebuie evaluată oportunitatea continuării tratamentului cu analogi de somatostatină . Nu a fost investigată în totalitate utilizarea SOMAVERT în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul acromegaliei . Pacienții tratați cu insulină sau cu medicamente hipoglicemiante orale pot necesita reducerea dozei acestor substante active , datorită efectului pegvisomant asupra sensibilității la
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulberea este de culoare albă sau aproape albă . 4 . 4. 1 . Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu acromegalie , care au răspuns insuficient la metodele chirurgicale și/ sau radioterapeutice și la care tratamentul adecvat cu analogi de somatostatină nu a dus la normalizarea concentrației de IGF- I sau nu a fost tolerat . 4. 2 . Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul acromegaliei . Pentru diferite regimuri de administrare
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
adecvate de contracepție . Nu se recomandă administrarea SOMAVERT în timpul sarcinii ( vezi , de asemenea , pct . 4. 6 ) . 4. 5 . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost efectuate studii de interacțiune . Trebuie evaluată oportunitatea continuării tratamentului cu analogi de somatostatină . Nu a fost investigată în totalitate utilizarea SOMAVERT în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul acromegaliei Pacienții tratați cu insulină sau cu medicamente hipoglicemiante orale pot necesita reducerea dozei acestor substanțe active , datorită efectului pegvisomant asupra sensibilității la
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
cel puțin 6 luni ulterior întreruperii tratamentului utilizat pentru combaterea hepatitei B . S- a raportat apariția acidozei lactice ( în absența hipoxemiei ) , care uneori poate fi fatală , și care este asociată de obicei cu hepatomegalia severă cu steatoză , în cazul utilizării analogilor nucleozid/ nucleotid . Deoarece telbivudina este un analog nucleozid , acest risc nu poate fi exclus . Trebuie întrerupt tratamentul cu analogi nucleozid atunci când apar creșteri rapide ale concentrației aminotransferazei , hepatomegalia progresivă sau acidoza metabolică/ lactică de etiologie necunoscută . Simptomele digestive benigne , cum
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
utilizat pentru combaterea hepatitei B . S- a raportat apariția acidozei lactice ( în absența hipoxemiei ) , care uneori poate fi fatală , și care este asociată de obicei cu hepatomegalia severă cu steatoză , în cazul utilizării analogilor nucleozid/ nucleotid . Deoarece telbivudina este un analog nucleozid , acest risc nu poate fi exclus . Trebuie întrerupt tratamentul cu analogi nucleozid atunci când apar creșteri rapide ale concentrației aminotransferazei , hepatomegalia progresivă sau acidoza metabolică/ lactică de etiologie necunoscută . Simptomele digestive benigne , cum ar fi greață , vărsături și dureri abdominale
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
absența hipoxemiei ) , care uneori poate fi fatală , și care este asociată de obicei cu hepatomegalia severă cu steatoză , în cazul utilizării analogilor nucleozid/ nucleotid . Deoarece telbivudina este un analog nucleozid , acest risc nu poate fi exclus . Trebuie întrerupt tratamentul cu analogi nucleozid atunci când apar creșteri rapide ale concentrației aminotransferazei , hepatomegalia progresivă sau acidoza metabolică/ lactică de etiologie necunoscută . Simptomele digestive benigne , cum ar fi greață , vărsături și dureri abdominale , pot fi semne ale dezvoltării acidozei lactice . Cazuri severe , cu rezultat uneori
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
cel puțin 6 luni ulterior întreruperii tratamentului utilizat pentru combaterea hepatitei B . S- a raportat apariția acidozei lactice ( în absența hipoxemiei ) , care uneori poate fi fatală , și care este asociată de obicei cu hepatomegalia severă cu steatoză , în cazul utilizării analogilor nucleozid/ nucleotid . Deoarece telbivudina este un analog nucleozid , acest risc nu poate fi exclus . Trebuie întrerupt tratamentul cu analogi nucleozid atunci când apar creșteri rapide ale concentrației aminotransferazei , hepatomegalia progresivă sau acidoza metabolică/ lactică de etiologie necunoscută . Simptomele digestive benigne , cum
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
utilizat pentru combaterea hepatitei B . S- a raportat apariția acidozei lactice ( în absența hipoxemiei ) , care uneori poate fi fatală , și care este asociată de obicei cu hepatomegalia severă cu steatoză , în cazul utilizării analogilor nucleozid/ nucleotid . Deoarece telbivudina este un analog nucleozid , acest risc nu poate fi exclus . Trebuie întrerupt tratamentul cu analogi nucleozid atunci când apar creșteri rapide ale concentrației aminotransferazei , hepatomegalia progresivă sau acidoza metabolică/ lactică de etiologie necunoscută . Simptomele digestive benigne , cum ar fi greață , vărsături și dureri abdominale
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
absența hipoxemiei ) , care uneori poate fi fatală , și care este asociată de obicei cu hepatomegalia severă cu steatoză , în cazul utilizării analogilor nucleozid/ nucleotid . Deoarece telbivudina este un analog nucleozid , acest risc nu poate fi exclus . Trebuie întrerupt tratamentul cu analogi nucleozid atunci când apar creșteri rapide ale concentrației aminotransferazei , hepatomegalia progresivă sau acidoza metabolică/ lactică de etiologie necunoscută . Simptomele digestive benigne , cum ar fi greață , vărsături și dureri abdominale , pot fi semne ale dezvoltării acidozei lactice . Cazuri severe , cu rezultat uneori
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
senzații de amorțire , furnicături , durere și/ sau arsuri la nivelul brațelor și/ sau picioarelor ( neuropatie periferică ) . Dacă prezentați oricare din aceste simptome , informați imediat medicul dumneavoastră . Alte reacții la acest tip de medicament Sebivo aparține unei clase de medicamente ( un analog nucleozid ) care pot provoca un exces de acid lactic în sânge ( acidoză lactică ) și creșterea în dimensiuni a ficatului ( hepatomegalie ) cu ficat gras ( steatoză ) . Acidoza lactică este o reacție adversă rară , dar gravă , care , ocazional , poate fi letală . Acidoza letală
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
senzații de amorțire , furnicături , durere și/ sau arsuri la nivelul brațelor și/ sau picioarelor ( neuropatie periferică ) . Dacă prezentați oricare din aceste simptome , informați imediat medicul dumneavoastră . Alte reacții la acest tip de medicament Sebivo aparține unei clase de medicamente ( un analog nucleozid ) care pot provoca un exces de acid lactic în sânge ( acidoză lactică ) și creșterea în dimensiuni a ficatului ( hepatomegalie ) cu ficat gras ( steatoză ) . Acidoza lactică este o reacție adversă rară , dar gravă , care , ocazional , poate fi letală . Acidoza letală
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot duce la modificări ale dozei . Dacă este necesară modificarea dozei când pacienții sunt transferați pe Mixtard , aceasta se poate face de la prima doză sau
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot duce la modificări ale dozei . Dacă este necesară modificarea dozei când pacienții sunt transferați pe Mixtard , aceasta se poate face de la prima doză sau
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
unui pacient pe o altă marcă sau alt tip de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbările survenite în concentrație , marcă ( producător ) , tip ( insulină cu acțiune rapidă , cu acțiune intermediară , cu acțiune prelungită etc . ) , specie ( animală , umană sau analog de insulină ) și/ sau metodă de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot duce la modificări ale dozei . Dacă este necesară modificarea dozei când pacienții sunt transferați pe Mixtard , aceasta se poate face de la prima doză sau
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]