7,416 matches
-
1 % dacă este vorba de o probă de ulei de măsline sau ulei de semințe și 1 500 μl dacă este vorba de ulei de turte de măsline. Se evaporă într-un curent de azot până la uscare, după aceea se cântăresc exact 5 g de probă uscată și filtrată în același balon. 5.1.2. Se adaugă 50 ml de soluție etanolică de hidroxid de potasiu la 0,2 N, se pune în funcțiune condensatorului cu reflux, se încălzește în baie
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
apă distilată (50 ml de fiecare dată) până la reacția neutră a apei de spălare. Se elimină apa de spălare, se usucă cu sulfat de sodiu anhidru și se filtrează, pe sulfat de sodiu anhidru, într-un balon de 250 ml cântărit în prealabil, spălând balonul și filtrul cu mici cantități de eter etilic. 5.1.5. Se distilează eterul până când rămâne numai o cantitate mică, apoi se usucă sub un vid ușor sau într-un curent de azot, se completează uscarea
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
5. Se distilează eterul până când rămâne numai o cantitate mică, apoi se usucă sub un vid ușor sau într-un curent de azot, se completează uscarea în etuvă la 100°C timp de un sfert de oră aproximativ și se cântărește după răcirea într-un exsicator. 5.2. Separarea fracțiunii alcoolilor 5.2.1. Prepararea plăcilor bazice: se cufundă complet plăcile în silicagel (4.4), în soluție etanolică 0,2N de hidroxid de potasiu (4.5) timp de 10 secunde, se
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de fiecare dată) și se colectează filtratul în același fel în balonul conectat la pâlnia de filtrare. Se evaporă filtratul până ajunge la un volum de aproximativ 4-5 ml, se transvazează soluția reziduală în eprubeta de 10 ml (3.9) cântărită în prealabil, se usucă prin încălzire ușoară într-un ușor curent de azot, se continuă cu câteva picături de acetonă, se usucă din nou, se pune timp de aproximativ 10 minute în etuvă la 105°C, apoi se lasă să
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
ușoară într-un ușor curent de azot, se continuă cu câteva picături de acetonă, se usucă din nou, se pune timp de aproximativ 10 minute în etuvă la 105°C, apoi se lasă să se răcească în exsicator și se cântărește. Reziduul din eprubetă este alcătuit din fracțiunea alcoolilor. 5.3. Prepararea trimetilsilileterilor 5.3.1. Se adaugă, în eprubeta ce conține fracțiunea alcoolilor, reactivul de sililare, constituit dintr-un amestec de piridină-hexametildisilazan-trimetilclorosilan 9/3/1 (V/V/V) (nota 5
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
0,2 %, dacă este vorba de o probă de ulei de măsline și 1 500 μl, dacă este vorba de ulei de semințe sau ulei de turte de măsline. Se evaporă într-un curent de azot până la uscare, apoi se cântăresc exact 5 g de probă uscată și filtrată în același balon. În cazul uleiurilor și grăsimilor animale sau vegetale care conțin cantități considerabile de colesterol, poate fi prezentă o valoare de vârf cu un timp de retenție identic cu cel
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
apă distilată (50 ml de fiecare dată) până la reacția neutră a apei de spălare. Se elimină apa de spălare, se usucă cu sulfat de sodiu anhidru și se filtrează, pe sulfat de sodiu anhidru, într-un balon de 250 ml cântărit în prealabil, spălând pâlnia și filtrul cu mici cantități de eter etilic. 5.1.5. Se distilează eterul până când rămân numai cantități mici, apoi se usucă sub un ușor vid sau într-un curent de azot, se continuă uscarea în
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
1.5. Se distilează eterul până când rămân numai cantități mici, apoi se usucă sub un ușor vid sau într-un curent de azot, se continuă uscarea în etuvă la 100°C timp de aproximativ un sfert de oră și se cântărește după răcirea într-un exsicator. 5.2. Separarea fracțiunii sterolice. 5.2.1. Prepararea plăcilor bazice: se scufundă complet plăcile de silicagel (4.4) în soluție etanolică 0,2N de hidroxid de potasiu (4.5) timp de 10 secunde, se
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
aproximativ 10 ml de fiecare dată) și se colectează filtratul în balonul conectat la pâlnia de filtrare. Se evaporă filtratul până când ajunge la un volum de aproximativ 4-5 ml, se transvazează soluția reziduală în eprubeta de 10 ml (3.9) cântărită în prealabil, se usucă încălzind-o ușor într-un ușor curent de azot, se continuă cu câteva picături de acetonă, uscând-o din nou, se pune timp de aproximativ 10 minute în etuvă la 105°C, apoi se lasă să
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
cloroform cald (aproximativ 10 ml de fiecare dată) și se colectează filtratul într-un balon de 100 ml. Se evaporă până la obținerea unui volum de 4-5 ml, se transvazează într-o eprubetă de centrifugare cu fund conic de 10 ml cântărit în prealabil, se usucă încălzind ușor într-un curent de azot, apoi se cântărește. 5.3. Prepararea trimetilsilileterilor Se procedează conform indicațiilor de la pct. 5.3 din metoda descrisă în anexa V. 5.4. Analiza prin cromatografie în fază gazoasă
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
balon de 100 ml. Se evaporă până la obținerea unui volum de 4-5 ml, se transvazează într-o eprubetă de centrifugare cu fund conic de 10 ml cântărit în prealabil, se usucă încălzind ușor într-un curent de azot, apoi se cântărește. 5.3. Prepararea trimetilsilileterilor Se procedează conform indicațiilor de la pct. 5.3 din metoda descrisă în anexa V. 5.4. Analiza prin cromatografie în fază gazoasă Se procedează conform indicațiilor de la pct. 5.4 de la aceeași metodă. Analiza prin cromatografie
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de o oră în etuvă (4.16) la 103 ± 2°C. Se aduc plăcile la temperatura ambiantă într-un exsicator, înainte de folosire. Plăci astfel preparate se găsesc în comerț. 8. MODUL DE LUCRU 8.1. Hidroliza cu lipază pancreatică Se cântăresc aproximativ 0,1 g de probă preparată în eprubeta de centrifugare (4.8). Dacă este vorba de o substanță grasă solidă, se dizolvă în 0,2 ml de hexan încălzind ușor, dacă este necesar. Se adaugă 20 ml de lipază
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
Uleiurile lichide cu temperatură ambiantă sunt filtrate pe hârtie la o temperatură de aproximativ 30°C, grăsimile solide sunt omogenizate și filtrate la o temperatură cu cel mult 10°C mai mică decât temperatura lor de topire. 5.2. Se cântăresc aproximativ 0,25 g din proba astfel preparată într-un balon calibrat de 25 ml, se completează cu solventul prescris și se omogenizează. Soluția obținută trebuie să fie perfect limpede. În cazul în care soluția ar prezenta o opalescență sau
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
fie pentru exactitatea răspunsului. A.2.1. Controlul răspunsului lungimii de undă poate fi făcut cu ajutorul unei lămpi cu vapori de mercur sau de filtre adecvate. A.2.2. Pentru controlul celulei fotoelectrice și al fotomultiplicatorului, se procedează astfel: se cântăresc 0,2 g de cromat de potasiu pur pentru spectrofotometrie și se dizolvă într-o soluție de hidroxid de potasiu 0,05 N și se completează volumul într-un balon calibrat de 1 000 ml. Apoi se prelevează exact 25
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
seringa. 2.6 Pensă cu închidere ermetică. 2.7 Seringă pentru gaz de 0,5-2 ml. 3. REACTIVI Standard: solvenți halogenați volatili cu un grad de puritate adecvat utilizării cromatografiei în fază gazoasă. 4. PROCEDURA DE ANALIZĂ 4.1. Se cântăresc cu grijă aproximativ 3 g de ulei într-un flacon de sticlă (a nu se reutiliza), se astupă flaconul până la închiderea ermetică. Se introduce flaconul într-un termostat la 70°C timp de 1 oră. Se prelevează cu precizie cu ajutorul
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
funcționează cu 250-300 turații pe minut, echipat pentru funcționarea în vid; (c) un racord pentru pompa de vid, - pompă de vid, echipată cu un manometru, capabil să dea presiuni reziduale de 15-30 milibari. 1.2.2. Mod de lucru Se cântăresc în balonul cu 3 gâturi aproximativ 100 g de ulei neutralizat. Se inserează termometrul și agitatorul, se conectează la pompa de vid și se încălzește până la 90°C, agitând. Se menține această temperatură, agitând mereu, până când uleiul analizat elimină complet
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
particule ce pot trece prin sită. Se folosește aproximativ a douăzecia parte din probă pentru a finaliza curățarea concasorului, se aruncă proba măcinată, se macină restul, se colectează, se amestecă cu grijă și se analizează imediat. 2.2. Proba Se cântăresc, cu o precizie de 0,01 grame, după încheierea concasării, aproximativ 10 g de probă pentru test. 2.3. Prepararea cartușului de extracție Se plasează proba în cartuș și se astupă cu tamponul de vată hidrofilă. În cazul în care
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
o perioadă de timp suficientă, a cartușului umplut (sau a hârtiei de filtru) în etuva încălzită la maxim 80°C, pentru a reduce conținutul de apă și de materii volatile la mai puțin de 10 %. 2.5. Prepararea balonului Se cântărește, cu o precizie de 1 miligram, balonul ce conține 1 sau 2 granule de piatră ponce, uscat în prealabil în etuvă la 103°C 2°C, apoi se răcește timp de cel puțin o oră într-un exsicator. 2.6
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
această eliminare fie prin insuflarea de aer, din când în când, sau, de preferință, a unui gaz inert, fie operând sub presiune redusă. Se lasă să se răcească balonul într-un exsicator timp de cel puțin o oră, și se cântărește cu o precizie de 1 mg. Se încălzește din nou 10 minute în aceleași condiții, se răcește în exsicator și se cântărește. Diferența dintre rezultatele celor două cântăriri trebuie să fie mai mică sau egală cu 10 mg. În caz
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
redusă. Se lasă să se răcească balonul într-un exsicator timp de cel puțin o oră, și se cântărește cu o precizie de 1 mg. Se încălzește din nou 10 minute în aceleași condiții, se răcește în exsicator și se cântărește. Diferența dintre rezultatele celor două cântăriri trebuie să fie mai mică sau egală cu 10 mg. În caz contrar, se încălzește din nou timp de câte 10 minute, perioade urmate de răciri și de cântăriri, până când diferența de masă este
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
indicelui de iod presupus, așa cum indică tabelul 1. Tabelul 1 Indice de iod presupus Masa probei (în g) mai mic de 5 3,00 5-20 1,00 21-50 0,40 51-100 0,20 101-150 0,13 150-200 0,10 Se cântărește proba cu o precizie de 0,1 mg într-o nacelă de sticlă pentru cântărit (5.1.). 7.2. Determinarea Se introduce proba într-un balon de 500 ml (5.2.). Se adaugă 20 ml de solvent (4.4.) pentru
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de președinte în funcție de urgența problemei. Avizul trebuie dat de majoritate precum este stabilit de art.148 alin(2) în Tratat, în cazul deciziilor pe care Consiliul este solicitat să le adopte la propunerea Comisiei. În cadrul Comitetului, voturile reprezentanților statelor membre cântăresc precum este stabilit în art.148 alin(2) din Tratat. Președintele nu votează. 3. (a) Comisia adoptă măsurile avute în vedere și le aplică imediat dacă sunt în acord cu avizul Comitetului. (c) Când măsurile avute în vedere nu sunt
jrc1923as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87073_a_87860]
-
radioactive între statele membre și în/din Comunitate, aflate sub incidența Directivei 92/3/Euratom. Articolul 2 Formularul standard trebuie completat conform indicațiilor conținute în rubricile sale. Articolul 3 1. Formularul standard trebuie tipărit cu cerneală neagră pe hârtie albă cântărind minimum 40 de grame pe metru pătrat, iar hârtia trebuie să fie suficient de rezistentă pentru a nu permite ruperea sau îndoirea documentului în condiții normale de utilizare. 2. Dimensiunile formularului standard trebuie să fie de 210 x 297 mm
jrc2141as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87293_a_88080]
-
fost spălată cu detergenți ce conțin borați. 6. PREGĂTIREA PROBEI A se vedea Metoda 1 (Directiva 77 / 535 CEE JO L213, 22. 08.1977, p.1) 7. PROCEDURĂ 7.1 Proba de testat Se ia o cantitate de îngrășământ ce cântărește 2 - 10 grame, în funcție de conținutul de element declarat în produs. Se va folosi tabelul următor pentru a obține o soluție finală, care după o diluare corespunzătoare se va încadra în intervalul de măsurare pentru fiecare metodă. Probele vor fi cântărite
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
cântărește 2 - 10 grame, în funcție de conținutul de element declarat în produs. Se va folosi tabelul următor pentru a obține o soluție finală, care după o diluare corespunzătoare se va încadra în intervalul de măsurare pentru fiecare metodă. Probele vor fi cântărite cu o precizie de 1mg. Conținutul declarat al microelementului în îngrășământ (%) Masa probei de testat (g) 10 5 5 Masa elementului în probă (mg) 1 0,5 - 250 100 - 200 Volumul de extract V(ml) 250 500 500 Concentrația elementului
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]