8,914 matches
-
potențial justifică riscul potențial pentru făt . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament se excretă în laptele matern . Ca urmare a posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă înaintea instituirii tratamentului . Terapia asociată cu ribavirină : Ribavirina determină malformații congenitale grave atunci când se administrează în timpul sarcinii . Tratamentul cu ribavirină este contraindicat în timpul sarcinii . Este necesară precauție extremă la pacienții de sex feminin și la partenerii acestora pentru a evita sarcina la acestea atunci când se administrează ViraferonPeg în asociere cu ribavirina
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
potențial justifică riscul potențial pentru făt . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament se excretă în laptele matern . Ca urmare a posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă înaintea instituirii tratamentului . Terapia asociată cu ribavirină : Ribavirina determină malformații congenitale grave atunci când se administrează în timpul sarcinii . Tratamentul cu ribavirină este contraindicat în timpul sarcinii . Este necesară precauție extremă la pacienții de sex feminin și la partenerii acestora pentru a evita sarcina la acestea atunci când se administrează ViraferonPeg în asociere cu ribavirina
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
potențial justifică riscul potențial pentru făt . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament se excretă în laptele matern . Ca urmare a posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă înaintea instituirii tratamentului . Terapia asociată cu ribavirină : Ribavirina determină malformații congenitale grave atunci când se administrează în timpul sarcinii . Tratamentul cu ribavirină este contraindicat în timpul sarcinii . Este necesară precauție extremă la pacienții de sex feminin și la partenerii acestora pentru a evita sarcina la acestea atunci când se administrează ViraferonPeg în asociere cu ribavirina
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
potențial justifică riscul potențial pentru făt . Alăptarea : Nu se cunoaște dacă componentele acestui medicament se excretă în laptele matern . Ca urmare a posibilelor reacții adverse la sugari , alăptarea trebuie întreruptă înaintea instituirii tratamentului . Terapia asociată cu ribavirină : Ribavirina determină malformații congenitale grave atunci când se administrează în timpul sarcinii . Tratamentul cu ribavirină este contraindicat în timpul sarcinii . Este necesară precauție extremă la pacienții de sex feminin și la partenerii acestora pentru a evita sarcina la acestea atunci când se administrează ViraferonPeg în asociere cu ribavirina
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ceea ce echivalează aproximativ cu o creștere de 2 - 7 msec peste intervalul concentrației plasmatice a ranolazinei în doză de 500 până la 1000 mg de două ori pe zi . Prin urmare , trebuie luate măsuri de precauție când tratăm pacienți cu antecedente congenitale sau familiale de sindrom de QT lung , la pacienți cu o prelungire a intervalului QT dobândită cunoscută și la pacienții tratați cu medicamente care afectează intervalul QTc ( vezi și pct . 4. 5 ) . Interacțiuni intermedicamentoase : Administrarea concomitentă de inductori ai CYP3A4
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
ceea ce echivalează aproximativ cu o creștere de 2 - 7 msec peste intervalul concentrației plasmatice a ranolazinei în doză de 500 până la 1000 mg de două ori pe zi . Prin urmare , trebuie luate măsuri de precauție când tratăm pacienți cu antecedente congenitale sau familiale de sindrom de QT lung , la pacienți cu o prelungire a intervalului QT dobândită cunoscută și la pacienții tratați cu medicamente care afectează intervalul QTc ( vezi și pct . 4. 5 ) . Interacțiuni intermedicamentoase : Administrarea concomitentă de inductori ai CYP3A4
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
ceea ce echivalează aproximativ cu o creștere de 2 - 7 msec peste intervalul concentrației plasmatice a ranolazinei în doză de 500 până la 1000 mg de două ori pe zi . Prin urmare , trebuie luate măsuri de precauție când tratăm pacienți cu antecedente congenitale sau familiale de sindrom de QT lung , la pacienți cu o prelungire a intervalului QT dobândită cunoscută și la pacienții tratați cu medicamente care afectează intervalul QTc ( vezi și pct . 4. 5 ) . Interacțiuni intermedicamentoase : Administrarea concomitentă de inductori ai CYP3A4
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
Despicăturile (sau fantele) labiale și palatine sunt malformații congenitale ale feței caracterizate prin absența de substanță la nivelul buzei superioare și/sau palatului bucal (cerului gurii) determinată de lipsa fuziunii mugurilor labiali și/sau palatini în cursul dezvoltării embrionare. Despicăturile labiale și palatine sunt malformații congenitale frecvente (aproximativ 1
Despicături labiale și palatine () [Corola-website/Science/322729_a_324058]
-
palatine sunt malformații congenitale ale feței caracterizate prin absența de substanță la nivelul buzei superioare și/sau palatului bucal (cerului gurii) determinată de lipsa fuziunii mugurilor labiali și/sau palatini în cursul dezvoltării embrionare. Despicăturile labiale și palatine sunt malformații congenitale frecvente (aproximativ 1/700 nou născuți) ce pot fi tratate chirurgical după naștere, în primii ani de viață. Despicătura sau fanta labială (în limbaj medical cheiloschizis, din limba greacă "keilon" - buza și "schizis" - separare) este o malformație congenitală a feței
Despicături labiale și palatine () [Corola-website/Science/322729_a_324058]
-
sunt malformații congenitale frecvente (aproximativ 1/700 nou născuți) ce pot fi tratate chirurgical după naștere, în primii ani de viață. Despicătura sau fanta labială (în limbaj medical cheiloschizis, din limba greacă "keilon" - buza și "schizis" - separare) este o malformație congenitală a feței caracterizată prin absența de substanță numai la nivelul buzei superioare. În limbajul popular fanta labială este numită "„buză de iepure”". Aceste defecte reprezintă cele mai întâlnite malformații congenitale faciale. Despicătura labială simplă interesează doar buza, spre deosebire de despicătura labială
Despicături labiale și palatine () [Corola-website/Science/322729_a_324058]
-
limba greacă "keilon" - buza și "schizis" - separare) este o malformație congenitală a feței caracterizată prin absența de substanță numai la nivelul buzei superioare. În limbajul popular fanta labială este numită "„buză de iepure”". Aceste defecte reprezintă cele mai întâlnite malformații congenitale faciale. Despicătura labială simplă interesează doar buza, spre deosebire de despicătura labială completă ce afectează și arcul alveolar maxilar. Uneori despicătura labială se poate asocia cu despicătura (fanta) palatină, malformație numită cheilognatopalatoschizis și cunoscută în limbajul popular sub numele de "„gură de
Despicături labiale și palatine () [Corola-website/Science/322729_a_324058]
-
malformație arteriovenoasă intracerebrală , anevrism cerebral sau leziune înlocuitoare de spațiu în sistemul nervos central ; pacienți cu cateter epidural sau la care se anticipează că se va utiliza un cateter epidural în cursul administrării medicamentului c ) d ) antecedente de diateză hemoragică congenitală sângerare gastro- intestinală în ultimele 6 săptămâni , care a necesitat intervenție medicală , cu excepția cazului în care a fost rezolvată printr- o intervenție chirurgicală de tip definitiv e ) pacienți cu traumatisme cu risc crescut de sângerare 4. 4 Atenționări și precauții
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
malformație arteriovenoasă intracerebrală , anevrism cerebral sau leziune înlocuitoare de spațiu în sistemul nervos central ; pacienți cu cateter epidural sau la care se anticipează că se va utiliza un cateter epidural în cursul administrării medicamentului c ) d ) antecedente de diateză hemoragică congenitală sângerare gastro- intestinală în ultimele 6 săptămâni , care a necesitat intervenție medicală , cu excepția cazului în care a fost rezolvată printr- o intervenție chirurgicală de tip definitiv e ) pacienți cu traumatisme cu risc crescut de sângerare 4. 4 Atenționări și precauții
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
De ce a fost aprobat Helixate NexGen ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile utilizării medicamentului Helixate NexGen sunt mai mari decât riscurile utilizării sale pentru tratarea și prevenirea sângerării la pacienții cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Helixate NexGen . Alte informații despre Helixate NexGen : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Helixate NexGen , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la
Ro_432 () [Corola-website/Science/291191_a_292520]
-
și un solvent amestecate pentru a forma o soluție injectabilă . Medicamentul conține substanța activă proteina C umană . Pentru ce se utilizează CEPROTIN ? Proteina C este o substanță naturală din sânge care controlează coagularea acestuia . CEPROTIN se administrează pacienților cu deficit congenital ( ereditar ) sever de proteină C pentru tratarea purpurei fulminante ( coagulare intravasculară diseminată , care determină distrugerea țesuturilor aflate imediat sub piele , conducând adesea la insuficiență de organ și amputări ) și a necrozei tegumentare induse de anticoagulantele cumarinice ( o complicație a tratamentului
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
și amputări ) și a necrozei tegumentare induse de anticoagulantele cumarinice ( o complicație a tratamentului anticoagulant cu medicamente precum warfarina , complicație care provoacă necroza pielii ) . De asemenea , CEPROTIN este indicat pentru profilaxia pe termen scurt a coagulării la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C în anumite situații în care există un risc crescut de coagulare , de exemplu o intervenție chirurgicală , sau atunci când tratamentul cu un anticoagulant cumarinic nu este suficient sau nu este posibil . Medicamentul se eliberează numai pe bază
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum a fost studiat CEPROTIN ? CEPROTIN a fost studiat pe un total de 79 de pacienți , dintre care 22 diagnosticați cu cele mai severe forme de deficit congenital de proteină C . Ce beneficii a prezentat CEPROTIN în timpul studiilor ? În cazul pacienților cu deficit congenital sever de proteină C , CEPROTIN a îmbunătățit toate cele 16 cazuri de purpură fulminantă , precum și toate cele șase episoade de necroză tegumentară indusă de
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
studiat CEPROTIN ? CEPROTIN a fost studiat pe un total de 79 de pacienți , dintre care 22 diagnosticați cu cele mai severe forme de deficit congenital de proteină C . Ce beneficii a prezentat CEPROTIN în timpul studiilor ? În cazul pacienților cu deficit congenital sever de proteină C , CEPROTIN a îmbunătățit toate cele 16 cazuri de purpură fulminantă , precum și toate cele șase episoade de necroză tegumentară indusă de anticoagulantele cumarinice . În ceea ce privește tratamentul altor tipuri de tulburări legate de coagulare și al pacienților cu alte
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
nu au fost suficiente pentru a permite evaluarea completă a utilizării CEPROTIN la aceste grupuri de pacienți . Care sunt riscurile asociate cu CEPROTIN ? Uneori au fost raportate cazuri de hipersensibilitate ( reacții alergice ) . Dacă preparatul este utilizat la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C , se pot dezvolta anticorpi inhibitori ai proteinei C . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu CEPROTIN , a se consulta prospectul . CEPROTIN nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la proteina C
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
tratamentul cu CEPROTIN trebuie continuat până în momentul ajustării tratamentului cu warfarină . De ce a fost aprobat CEPROTIN ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile CEPROTIN sunt mai mari decât riscurile sale în cazul pacienților cu deficit congenital sever de proteină C . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru CEPROTIN . CEPROTIN a fost inițial autorizat în „ circumstanțe excepționale ” deoarece la acea dată nu a fost posibilă obținerea de informații complete cu privire la acest medicament datorită numărului
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
este plat datorită hipoplaziei oaselor proprii ale nasului, iar fruntea este bombată. Fantele palpebrale sunt orientate oblic, în sus și înafară. Aproximativ jumătate dintre pacienți prezintă epicantus. Toți nou-născuții cu sindrom Down trebuie examinați de către un specialist pentru depistarea cataractei congenitale și a altor anomalii oculare (strabism convergent, blefarite, nistagmus, opacifierea cristalinului) (2). Irisul poate avea un aspect pătat (petele Brushfield). Aceste pete Brushfield sunt mici, albicioase,rotunde sau neregulate și se dispun ca o coroană la joncțiunea treimii mijlocii cu
Sindromul Down () [Corola-website/Science/308997_a_310326]
-
un singur pliu de flexie palmară (pliu simian). Spațiul interdigital I de la picior este mult mai larg comparativ cu normalul. Toracele poate fi în pâlnie, cu mameloane aplatizate și cifoză dorso-lombară. Aproximativ 40-50% dintre copiii cu sindrom Down prezintă malformații congenitale cardiovasculare. Dintre acești copii 30-40% pot prezenta defect septal atrioventricular complet (5,6). O altă malformație congenitală cardiovasculară care poate sa apară este reprezentată de canalul atrioventricular comun. Pot fi prezente și anomalii digestive ca de exemplu atrezie duodenală, stenoză
Sindromul Down () [Corola-website/Science/308997_a_310326]
-
comparativ cu normalul. Toracele poate fi în pâlnie, cu mameloane aplatizate și cifoză dorso-lombară. Aproximativ 40-50% dintre copiii cu sindrom Down prezintă malformații congenitale cardiovasculare. Dintre acești copii 30-40% pot prezenta defect septal atrioventricular complet (5,6). O altă malformație congenitală cardiovasculară care poate sa apară este reprezentată de canalul atrioventricular comun. Pot fi prezente și anomalii digestive ca de exemplu atrezie duodenală, stenoză duodenală, hernie ombilicală și pancreas inelar. Pacienții cu sindrom Down prezintă retard mental care poate varia de la
Sindromul Down () [Corola-website/Science/308997_a_310326]
-
În 1883 este nevoit să se întoarcă datorită decesului tatălui său. Ulterior pleacă la Paris în scopul completării cunoștințelor, unde frecventează cursurile de anatomie ale lui Georges Cuvier. Meckel a fost unul din fondatorii teratologiei, ocupându-se în special defectele congenitale și anomaliile din perioada dezvoltării embrionare. Ca adept al naturalistului evoluționist, Jean-Baptiste de Lamarck, Meckel considera că dezvoltarea formațiunilor anormale se supune acelorași legi naturale ale dezvoltării organismelor. Două structuri anatomice îi poartă numele: De asemenea, "sindromul Meckel" (numit și
Johann Friedrich Meckel () [Corola-website/Science/312579_a_313908]
-
în primul rând cataracta, dar de asemenea cazuri rare de colobom al nervului optic, atrofia retinei, displazia retiniană și luxația, subluxația lentilei. Diagnostic: havanezul trebuie sa primească până la vârsta de 7 ani, în fiecare an, un control la ochi. Surditatea congenitală la câini poate fi achiziționată sau moștenită. Factori externi care pot provoacă această boală sunt: infecții intrauterine, medicamente ototoxice cum ar fi gentamicina, tulburări hepatice sau alte expuneri toxice, înainte sau imediat după naștere. Surditatea moștenită poate fi cauzată de
Bichon Havanez () [Corola-website/Science/325071_a_326400]