6,835 matches
-
identificați anticorpi anti- adalimumabla 17/ 204 subiecți ( 8, 3 % ) tratați cu adalimumab . La pacienții care nu au primit metotrexat concomitent , incidența a fost de 16/ 185 ( 8, 6 % ) , comparativ cu 1/ 19 ( 5, 3 % ) atunci când adalimumab a fost utilizat ca medicație suplimentară metotrexatului . La pacienții cu boala Crohn , anticorpii anti- adalimumab au fost identificați la 7/ 269 subiecți tratați cu adalimumab ( 2, 6 % ) . La pacienții cu psoriazis , anticorpii anti- adalimumab au fost identificați la 77/ 920 subiecți tratați cu adalimumab în
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
5 % ) pacienți tratați cu adalimumab , față de 2/ 370 ( 0, 5 % ) cărora li se administra placebo . În cazul pacienților cărora nu li se administrat concomitent metotrexat , incidența a fost de 12, 4 % , față de 0, 6 % atunci când adalimumab a fost utilizat ca medicație suplimentară metotrexatului . La pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică , au fost identificați anticorpi anti- adalimumab la 27/ 171 ( 15, 8 % ) dintre subiecții tratați cu adalimumab . În cazul pacienților cărora nu li s- a administrat concomitent metotrexat , incidența a fost de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
la 27/ 171 ( 15, 8 % ) dintre subiecții tratați cu adalimumab . În cazul pacienților cărora nu li s- a administrat concomitent metotrexat , incidența a fost de 22/ 86 ( 25, 6 % ) , față de 5/ 85 ( 5, 9 % ) atunci când adalimumab a fost utilizat ca medicație suplimentară metotrexatului . La pacienții cu artrită psoriazică , au fost identificați anticorpi anti- adalimumab la 38/ 376 subiecți ( 10 % ) tratați cu adalimumab . La pacienții care nu au primit metotrexat concomitent , incidența a fost de 13, 5 % ( 24/ 178 subiecți ) , comparativ cu
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
anti- adalimumab la 38/ 376 subiecți ( 10 % ) tratați cu adalimumab . La pacienții care nu au primit metotrexat concomitent , incidența a fost de 13, 5 % ( 24/ 178 subiecți ) , comparativ cu 7 % ( 14 din 198 subiecți ) atunci când adalimumab a fost utilizat ca medicație suplimentară metotrexatului . La pacienții cu spondilită anchilozantă au fost identificați anticorpii anti- adalimumab la 17/ 204 subiecți ( 8, 3 % ) tratați cu adalimumab . La pacienții care nu au primit metotrexat concomitent , incidența a fost de 16/ 185 ( 8, 6 % ) , comparativ cu
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
anticorpii anti- adalimumab la 17/ 204 subiecți ( 8, 3 % ) tratați cu adalimumab . La pacienții care nu au primit metotrexat concomitent , incidența a fost de 16/ 185 ( 8, 6 % ) , comparativ cu 1/ 19 ( 5, 3 % ) atunci când adalimumab a fost utilizat ca medicație suplimentară metotrexatului . La pacienții cu boala Crohn , anticorpii anti- adalimumab au fost identificați la 7/ 269 subiecți tratați cu adalimumab ( 2, 6 % ) . La pacienții cu psoriazis , anticorpii anti- adalimumab au fost identificați la 77/ 920 subiecți tratați cu adalimumab în
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
5 % ) pacienți tratați cu adalimumab , față de 2/ 370 ( 0, 5 % ) cărora li se administra placebo . În cazul pacienților cărora nu li se administrat concomitent metotrexat , incidența a fost de 12, 4 % , față de 0, 6 % atunci când adalimumab a fost utilizat ca medicație suplimentară metotrexatului . La pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică , au fost identificați anticorpi anti- adalimumab la 27/ 171 ( 15, 8 % ) dintre subiecții tratați cu adalimumab . În cazul pacienților cărora nu li s- a administrat concomitent metotrexat , incidența a fost de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
la 27/ 171 ( 15, 8 % ) dintre subiecții tratați cu adalimumab . În cazul pacienților cărora nu li s- a administrat concomitent metotrexat , incidența a fost de 22/ 86 ( 25, 6 % ) , față de 5/ 85 ( 5, 9 % ) atunci când adalimumab a fost utilizat ca medicație suplimentară metotrexatului La pacienții cu artrită psoriazică , au fost identificați anticorpi anti- adalimumab la 38/ 376 subiecți ( 10 % ) tratați cu adalimumab . La pacienții care nu au primit metotrexat concomitent , incidența a fost de 13, 5 % ( 24/ 178 subiecți ) , comparativ cu
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
anti- adalimumab la 38/ 376 subiecți ( 10 % ) tratați cu adalimumab . La pacienții care nu au primit metotrexat concomitent , incidența a fost de 13, 5 % ( 24/ 178 subiecți ) , comparativ cu 7 % ( 14 din 198 subiecți ) atunci când adalimumab a fost utilizat ca medicație suplimentară metotrexatului . La pacienții cu spondilită anchilozantă au fost identificați anticorpii anti- adalimumabla 17/ 204 subiecți ( 8, 3 % ) tratați cu adalimumab . La pacienții care nu au primit metotrexat concomitent , incidența a fost de 16/ 185 ( 8, 6 % ) , comparativ cu 1
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
identificați anticorpii anti- adalimumabla 17/ 204 subiecți ( 8, 3 % ) tratați cu adalimumab . La pacienții care nu au primit metotrexat concomitent , incidența a fost de 16/ 185 ( 8, 6 % ) , comparativ cu 1/ 19 ( 5, 3 % ) atunci când adalimumab a fost utilizat ca medicație suplimentară metotrexatului . La pacienții cu boala Crohn , anticorpii anti- adalimumab au fost identificați la 7/ 269 subiecți tratați cu adalimumab ( 2, 6 % ) . La pacienții cu psoriazis , anticorpii anti- adalimumab au fost identificați la 77/ 920 subiecți tratați cu adalimumab în
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
5 % ) pacienți tratați cu adalimumab , față de 2/ 370 ( 0, 5 % ) cărora li se administra placebo . În cazul pacienților cărora nu li se administrat concomitent metotrexat , incidența a fost de 12, 4 % , față de 0, 6 % atunci când adalimumab a fost utilizat ca medicație suplimentară metotrexatului . La pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică , au fost identificați anticorpi anti- adalimumab la 27/ 171 ( 15, 8 % ) dintre subiecții tratați cu adalimumab . În cazul pacienților cărora nu li s- a administrat concomitent metotrexat , incidența a fost de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
la 27/ 171 ( 15, 8 % ) dintre subiecții tratați cu adalimumab . În cazul pacienților cărora nu li s- a administrat concomitent metotrexat , incidența a fost de 22/ 86 ( 25, 6 % ) , față de 5/ 85 ( 5, 9 % ) atunci când adalimumab a fost utilizat ca medicație suplimentară metotrexatului La pacienții cu artrită psoriazică , au fost identificați anticorpi anti- adalimumab la 38/ 376 subiecți ( 10 % ) tratați cu adalimumab . La pacienții care nu au primit metotrexat concomitent , incidența a fost de 13, 5 % ( 24/ 178 subiecți ) , comparativ cu
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
anti- adalimumab la 38/ 376 subiecți ( 10 % ) tratați cu adalimumab . La pacienții care nu au primit metotrexat concomitent , incidența a fost de 13, 5 % ( 24/ 178 subiecți ) , comparativ cu 7 % ( 14 din 198 subiecți ) atunci când adalimumab a fost utilizat ca medicație suplimentară metotrexatului . La pacienții cu spondilită anchilozantă au fost identificați anticorpii anti- adalimumab la 17/ 204 subiecți ( 8, 3 % ) tratați cu adalimumab . La pacienții care nu au primit metotrexat concomitent , incidența a fost de 16/ 185 ( 8, 6 % ) , comparativ cu
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
anticorpii anti- adalimumab la 17/ 204 subiecți ( 8, 3 % ) tratați cu adalimumab . La pacienții care nu au primit metotrexat concomitent , incidența a fost de 16/ 185 ( 8, 6 % ) , comparativ cu 1/ 19 ( 5, 3 % ) atunci când adalimumab a fost utilizat ca medicație suplimentară metotrexatului . La pacienții cu boala Crohn , anticorpii anti- adalimumab au fost identificați la 7/ 269 subiecți tratați cu adalimumab ( 2, 6 % ) . La pacienții cu psoriazis , anticorpii anti- adalimumab au fost identificați la 77/ 920 subiecți tratați cu adalimumab în
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
dublu orb controlat cu placebo ( 258 pacienți pe abatacept , 133 pe placebo ) fie de un an ( 1697 pacienți pe abatacept , 856 pe placebo ) . Majoritatea pacienților din aceste studii au luat methotrexate ( 81, 9 % pe abatacept , 83, 3 % pe placebo ) . Alte medicații concomitente au inclus : AINS ( 83, 9 % pe abatacept , 85, 1 % pe placebo ) ; corticosteroizi sistemici ( 74, 7 % pe abatacept , 75, 8 % pe placebo ) ; terapie DMARD non- biologică , cel mai frecvent cu clorochină/ hidroxiclorochină , leflunomidă și/ sau sulfasalazină ( 26, 9 % pe abatacept
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
abatacept , 32, 1 % pe placebo ) ; agenți blocanți TNF , în principal etanercept ( 9, 4 % pe abatacept , 12, 3 % pe placebo ) ; și anakinra ( 1, 1 % pe abatacept , 1, 6 % pe placebo ) . În studiile clinice controlate cu placebo pe abatacept , reacțiile adverse la medicație ( ADR ) au fost raportate la 52, 2 % din pacienții tratați cu abatacept și la 46, 1 % din pacienții tratați cu placebo . Cele mai frecvente reacții adverse medicamentoase raportate ( ≥ 5 % ) la pacienții tratați cu abatacept au fost 5 durerile de cap
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
adverse Nu s- au efectuat studii clinice terapeutice cu Janumet comprimate , cu toate acestea a fost demonstrată bioechivalența Janumet cu sitagliptinul și metforminul administrate concomitent ( vezi pct . 5. 2 ) . Sitagliptin și metformin Reacțiile adverse considerate ca fiind în relație cu medicația și raportate ca apărând în exces ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) la pacienții tratați cu sitagliptin în asociere cu metformin , în cadrul studiilor clinice dublu- orb , față de cei cărora li s- a administrat placebo , sunt prezentate mai jos
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
adverse Nu s- au efectuat studii clinice terapeutice cu Janumet comprimate , cu toate acestea a fost demonstrată bioechivalența Janumet cu sitagliptinul și metforminul administrate concomitent ( vezi pct . 5. 2 ) . Sitagliptin și metformin Reacțiile adverse considerate ca fiind în relație cu medicația și raportate ca apărând în exces ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) la pacienții tratați cu sitagliptin în asociere cu metformin , în cadrul studiilor clinice dublu- orb , față de cei cărora li s- a administrat placebo , sunt prezentate mai jos
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
0, 1 % pe injectare . În experiența de după punerea pe piață au fost observate cazuri de anafilaxie/ reacții anafilactoide , inclusiv angioedem , la câteva ore după procedura administrării intravitroase a pegaptanibului . O legătură directă cu Macugen sau cu oricare alta dintre diferitele medicații administrate ca parte a procedurii de pregătire a injectării , sau cu alți factori , nu a fost stabilită în aceste cazuri . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile medicamentelor cu
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
nici o dovadă a creșterii frecvenței reacțiilor adverse în comparație cu cele observate în timpul primului an . Experiență după punerea pe piață : Au fost raportate la pacienți cazuri rare de anafilaxie/ reacții anafilactoide , inclusiv angioedem , la câteva ore după administrarea pegaptanibului concomitent cu diferite medicații , ca parte a procedurii de pregătire a injectării ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj În studiile clinice nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pegaptanib este un oligonucleotid pegilat modificat
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
începerea terapiei asociate și , în continuare periodic , pacienții trebuie hidratați corespunzător și se va lua în considerare monitorizarea funcției renale . Curarizante antidepolarizante ( de ex . tubocurarină ) : Medicamente utilizate în tratamentul gutei ( de exemplu probenecid , sulfinpirazonă și alopurinol ) : poate fi necesară ajustarea medicației uricozurice , deoarece hidroclorotiazida poate crește concentrația plasmatică a acidului uric . Poate fi necesară creșterea dozei de probenecid sau sulfinpirazonă . Administrarea în asociere cu tiazide poate crește incidența reacțiilor de hipersensibilitate la alopurinol . Săruri de calciu : diureticele tiazidice pot determina creșterea
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
începerea terapiei asociate și , în continuare periodic , pacienții trebuie hidratați corespunzător și se va lua în considerare monitorizarea funcției renale . Curarizante antidepolarizante ( de ex . tubocurarină ) : Medicamente utilizate în tratamentul gutei ( de exemplu probenecid , sulfinpirazonă și alopurinol ) : poate fi necesară ajustarea medicației uricozurice , deoarece hidroclorotiazida poate crește concentrația plasmatică a acidului uric . Poate fi necesară creșterea dozei de probenecid sau sulfinpirazonă . Administrarea în asociere cu tiazide poate crește incidența reacțiilor de hipersensibilitate la alopurinol . Săruri de calciu : diureticele tiazidice pot determina creșterea
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
începerea terapiei asociate și , în continuare periodic , pacienții trebuie hidratați corespunzător și se va lua în considerare monitorizarea funcției renale . Curarizante antidepolarizante ( de ex . tubocurarină ) : Medicamente utilizate în tratamentul gutei ( de exemplu probenecid , sulfinpirazonă și alopurinol ) : poate fi necesară ajustarea medicației uricozurice , deoarece hidroclorotiazida poate crește concentrația plasmatică a acidului uric . Poate fi necesară creșterea dozei de probenecid sau sulfinpirazonă . Administrarea în asociere cu tiazide poate crește incidența reacțiilor de hipersensibilitate la alopurinol . Săruri de calciu : diureticele tiazidice pot determina creșterea
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
tratamentului după o perioadă lungă de întrerupere este mică , trebuie adoptată o atitudine precaută în asemenea situații datorită riscului teoretic crescut de apariție a reacțiilor de hipersensibilizare . În cazul administrării Naglazyme , se recomandă ca pacienții să primească mai întâi o medicație preliminară ( antihistaminice , cu sau fără antipiretice ) cu aproximativ 30- 60 de minute înainte de începerea perfuziei , pentru a minimiza posibilitatea apariției RLP . În cazul unor RLP ușoare sau moderate , trebuie avută în vedere instituirea tratamentului cu paracetamol și/ sau reducerea vitezei
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
cardiacă sau dureri în piept și/ sau primiți tratament pentru reducerea tensiunii arteriale crescute , deoarece MabCampath poate agrava aceste condiții . Pacienții cu aceste condiții pot avea risc crescut de apariție a infarctului miocardic . • vi s- au administrat anterior chimioterapice sau medicații generale care au risc crescut de a provoca afectare cardiacă , este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să vă monitorizeze funcția cardiacă ( ECG , frecvență cardiacă , greutate corporală ) în timpul tratamentului cu MabCampath . • aveți și alte reacții adverse , cel mai frecvent tulburări
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
cardiacă sau dureri în piept și/ sau primiți tratament pentru reducerea tensiunii arteriale crescute , deoarece MabCampath poate agrava aceste condiții . Pacienții cu aceste condiții pot avea risc crescut de apariție a infarctului miocardic . • vi s- au administrat anterior chimioterapice sau medicații generale care au risc crescut de a provoca afectare cardiacă , este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să vă monitorizeze funcția cardiacă ( ECG , frecvență cardiacă , greutate corporală ) în timpul tratamentului cu MabCampath . • aveți și alte reacții adverse , cel mai frecvent tulburări
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]