6,858 matches
-
elementului în extract (mg/ml) 400 1000 500 7.2. Pregătirea soluției. Se adaugă aproximativ 400 ml apă. Se acoperă vasul bine (ermetic). Se amestecă viguros cu mâna pentru a dispersa proba, apoi se pune vasul pe agitator și se agită timp de 30 minute. Se aduce la semn cu apă și se amestecă insistent. 7.3. Pregătirea soluție de testat. Se filtrează imediat într-un vas curat și uscat. Se astupă vasul. Determinarea re realizează imediat după filtrare. Notă: Dacă
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
de cel puțin 4 ore la 550 șC. După încălzire, a se plasa silicagelul într-un exsicator în timp ce gelul se răcește și apoi a se transfera silicagelul într-un balon închis. A se adăuga 2% de apă și a se agita până nu mai pot fi văzuți bulgări și pulberea plutește liber. Dacă loturile de silicagel duc la cromatograme cu valori maxime care interferează, silicagelul trebuie tratat ca mai sus. O alternativă ar putea fi utilizarea silicagelul extrapur 60 (Merck, referința
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
ușoară a soluției (a nu se permite răcirea completă, întrucât eșantionul se va depune). A se adăuga 100 ml de apă și a se transfera soluția într-o pâlnie separatoare (4.2) cu ajutorul a 100 ml de hexan. A se agita puternic amestecul timp de 30 de secunde și a se permite separarea. Nota 6: Dacă se produce o emulsie care nu dispare rapid, a se adăuga mici cantități de etanol. 6.1.2. A se transfera faza apoasă sub o
jrc2774as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87929_a_88716]
-
interiorul tubului (figura 2). Când sunt testate materiale solide, se aplică o cantitate suficientă din acesta pe o rondea pentru a asigura acoperirea în întregime a suprafeței epidermei. Se adaugă apoi apă deionizată (150 μl) pe suprafața solidului și se agită tubul ușor. Substanța de testat ar trebui să vină cât se poate de mult în contact cu pielea. Pentru unele substanțe solide, acest lucru se poate realiza prin încălzire până la 30oC pentru a topi substanța de testat, sau prin măcinarea
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
colorantului în exces/nefixat). Se scoate cu grijă fiecare rondea de piele de pe tubul de PTFE și se introduce într-un flacon (de ex. un flacon scintilator din sticlă, de 20 ml), ce conține apă deionizată (8 ml). Flacoanele se agită ușor timp de 5 minute pentru eliminarea urmelor de colorant în exces/nefixat. Această spălare se repetă, după care rondelele de piele se scot și se introduc în flacoane care conțin 5 ml soluție 30% (greut./vol.) de dodecilsulfat de
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
NR și se spală celulele cu 150 μl de EBSS/PBS. Se decantează și se absoarbe complet EBSS/PBS. (Facultativ: se centrifughează placa răsturnată.) Se adaugă exact 150 μl soluție (etanol/acid acetic proaspăt preparată) de desorbție a NR. Se agită rapid placa de microtitrare pe un agitator pentru placa de microtitrare, timp de 10 minute, până la extracția NR din celule și formarea unei soluții omogene. Se măsoară densitatea optică a extractului de NR la 540 nm într-un spectrofotometru, utilizând
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
încălzește până la fierbere și se lasă să-și revină timp de 5 min. Apoi se adaugă 25 ml de soluție de hidroxid de potasiu (3.4) prin răcitor (4.3.) și se lasă să-și revină timp de 25 min, agitând continuu sub un curent slab de azot. Se clătește apoi răcitorul cu cca. 20 ml de apă și conținutul balonului se lasă să se răcească la temperatura camerei. 5.3. Extracția Se transferă cantitativ prin decantare soluția de saponificare clătind
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
și 100 ml de eter de petrol (3.2) și se transferă lichidul de clătire în pâlnia de decantare sau în aparatul de extracție. Proporția de apă și etanol în soluțiile combinate trebuie să fie de cca. 2:1. Se agită energic timp de 2 min și se lasă să se așeze timp de 2 min. 5.3.1. Extracția cu ajutorul unei pâlnii de decantare (4.2.3) Când straturile sunt separate (vezi observația de la pct. 7.3), se transferă stratul
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
ori cu 50 ml de eter de petrol (3.2). Se spală de două ori extractele combinate în pâlnia de decantare amestecând încet (pentru a se evita formarea de emulsii) cu cantități de 100 ml de apă și, din nou, agitând cu alte cantități de apă de 100 ml până ce apa rămâne incoloră după adăugarea unei soluții de fenolftaleină (3.7.) (patru spălări sunt în general suficiente). Se filtrează extractul spălat cu un filtru plisat uscat pentru separarea fazelor (4.4
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
laterală, se transferă stratul superior de eter de petrol într-o pâlnie de decantare de 1 000 ml (4.2.3). Se adaugă 100 ml de eter de petrol (3.2) în cilindrul de sticlă, se pune dopul și se agită energic. Apoi, se lasă straturile să se separe și se transferă stratul superior în pâlnia de decantare la fel ca înainte. Se repetă procedura de extracție cu 100 ml de eter de petrol (3.2), apoi de două ori cu
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
încălzește până la fierbere și se lasă să-și revină timp de 5 min. Apoi se adaugă 25 ml de soluție de hidroxid de potasiu (3.4) prin răcitor (4.3.) și se lasă să-și revină timp de 25 min, agitând continuu sub un curent slab de azot. Se clătește apoi răcitorul cu cca. 20 ml de apă și conținutul balonului se lasă să se răcească la temperatura camerei. 5.3. Extracția Se transferă cantitativ prin decantare soluția de saponificare clătind
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
și 100 ml de eter de petrol (3.2) și se transferă lichidul de clătire în pâlnia de decantare sau în aparatul de extracție. Proporția de apă și etanol în soluțiile combinate trebuie să fie de cca. 2:1. Se agită energic timp de 2 min și se lasă să se așeze timp de 2 min. 5.3.1. Extracția cu ajutorul unei pâlnii de decantare (4.2.3) Când straturile sunt separate (vezi observația de la pct. 7.3), se transferă stratul
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
ori cu 50 ml de eter de petrol (3.2). Se spală de două ori extractele combinate în pâlnia de decantare amestecând încet (pentru a se evita formarea de emulsii) cu cantități de 100 ml de apă și din nou, agitând cu alte cantități de apă de 100 ml până ce apa rămâne incoloră după adăugarea unei soluții de fenolftaleină (3.7.) (patru spălări sunt în general suficiente). Se filtrează extractul spălat cu un filtru plisat uscat pentru separarea fazelor (4.4
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
laterală, se transferă stratul superior de eter de petrol într-o pâlnie de decantare de 1 000 ml (4.2.3). Se adaugă 100 ml de eter de petrol (3.2) în cilindrul de sticlă, se pune dopul și se agită energic. Apoi, se lasă straturile să se separe și se transferă stratul superior în pâlnia de decantare la fel ca înainte. Se repetă procedura de extracție cu 100 ml de eter de petrol (3.2), apoi de două ori cu
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
cantitate adecvată (1-5 g) din eșantionul preparat (5.1) într-un balon conic. Se adaugă 100,0 ml de acid clorhidric, c = 0,1 mol/l (3.13) și 5,00 ml din soluția mamă etalon intern (3.16). Se agită sau se amestecă timp de 60 min cu ajutorul agitatorului mecanic sau magnetic (4.7). Se lasă să se decanteze sedimentul și se pun cu pipeta 10,0 ml din soluția supranatantă într-un pahar de laborator. Se adaugă 5 ml
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
110 (±2)oC timp de douăzeci de ore. Înainte de a deschide autoclava, se reduce temperatura la puțin sub 100oC. Pentru a se evita cristalizarea Ba(OH)2·8H2O, se adaugă la amestecul cald 30 ml apă la temperatura ambiantă. Se agită sau se amestecă ușor. Se adaugă 2,00 ml din soluția mamă (de α-metil-triptofan) etalon intern (3.16). Se răcesc recipientele într-o baie de apă /gheață timp de 15 min. Se adaugă apoi 5 ml de acid ortofosforic, c
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
Formulă chimică Polimeri conținând unități de anhidroglucoză substituite având formula generală: C6H7O2(OR1) (OR2)(OR3) unde R1, R2 și R3 pot fi oricare dintre următoarele: - H - CH2COONa - CH2COOH Descriere Pulbere inodoră, albă sau aproape albă, puțin higroscopică Identificare A. Se agită 1 g cu 100 ml dintr-o soluție conținând 4 mg/kg albastru de metilen și se lasă să se decanteze. Substanța care urmează să fie examinată absoarbe albastrul de metilen și se sedimentează ca o masă fibroasă albastră B.
jrc4608as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89774_a_90561]
-
g cu 100 ml dintr-o soluție conținând 4 mg/kg albastru de metilen și se lasă să se decanteze. Substanța care urmează să fie examinată absoarbe albastrul de metilen și se sedimentează ca o masă fibroasă albastră B. Se agită 1 g cu 50 ml de apă. Se transferă 1 ml din amestec într-o eprubetă, se adaugă 1 ml de apă și 0,05 ml de soluție de alfa-naftol în metanol, proaspăt preparată. Se înclină eprubeta și se adaugă
jrc4608as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89774_a_90561]
-
Minimum 99,5%, inclusiv mono și dizaharide, pe bază uscată Descriere Pulbere granulară sau fibroasă albă sau puțin gălbuie ori cu tentă gri, inodoră, puțin higroscopică Identificare A. Solubilitate Solubilă în apă, insolubilă în etanol B. Testul de spumare Se agită viguros o soluție de 0,1% a probei. Nu apare spumă. Acest test distinge celuloza carboximetilică de sodiu, indiferent dacă este sau nu hidrolizată, de alți eteri celulozici, precum și de alginați și de gumele naturale C. Formarea precipitatului La 5
jrc4608as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89774_a_90561]
-
mm și menținută în această poziție, cu excepția a 10 cicluri complete de derulare și rerulare la care este expusă în timpul primului minut sau a celor două minute de după fiecare agitare a prafului. Pentru o perioadă de cinci ore, praful este agitat la fiecare 20 de minute timp de cinci secunde cu ajutorul aerului comprimat uscat și fără ulei lubrifiant, ce trece printr-o deschidere cu diametru de 1,5 ± 0,1 mm, la o presiune etalon de 5,5 x 105 ± 0
jrc4558as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89724_a_90511]
-
de aburi 4.3. Tuburi pentru teste, 25 mm x 200 mm 5. Procedură Se cântărește 1 g de eșantion și se transferă într-un tub de testare (pct. 4.3) Se adaugă 20 ml de apă distilată și se agită pentru a se dispersa materialul. Se introduce timp de 5 minute în baie de aburi care fierbe (pct. 4.2). Se îndepărtează de pe baia de aburi și se răcește până la temperatura camerei. Se adaugă 0,5 ml de soluție de
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
Se introduce timp de 5 minute în baie de aburi care fierbe (pct. 4.2). Se îndepărtează de pe baia de aburi și se răcește până la temperatura camerei. Se adaugă 0,5 ml de soluție de iod (pct. 3.1), se agită și se observă culoarea obținută. 6. Exprimarea rezultatelor O colorație albastră indică prezența amidonului nativ în eșantion. Când eșantionul conține amidon modificat, culoarea poate să nu fie albastră. 7. Observații Culoarea, intensitatea culorii și aspectul microscopic al amidonului, variază în funcție de
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
30 g care se introduce într-un recipient pentru probe. Apoi proba mixtă se ambalează etanș și se trimite la laboratorul de analize; (b) odată ajunsă în laborator, proba mixtă se încălzește la 30șC în recipientul original etanș și se agită frecvent până se obține o emulsie fluidă, omogenă, care nu mai conține părți neînmuiate. Recipientul se umple până la jumătate sau trei sferturi. De la fiecare producător care oferă unt pentru intervenție se face analiza a două probe pe an în ceea ce privește grăsimea
jrc4391as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89556_a_90343]
-
Se prelevează o parte alicotă din eșantionul de lichior, la care se adaugă etalonul intern, la o concentrație similară celei a analitului (trans-anetolul) prezent în lichior. Se adaugă apoi fosfat de sodiu dodecahidrat și sulfat de amoniu anhidru. Amestecul se agită bine și se refrigerează. Se separă două faze, iar faza alcoolică superioară se recuperează. Se prelevează o parte alicotă din această fază alcoolică și se diluează cu o soluție de etanol de 45% vol. (pct. 4.4). Trebuie menționat că
jrc5859as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91031_a_91818]
-
pct. 4.3) și 50 ml de eșantion. Se adaugă 12 g de sulfat de amoniu anhidru (pct. 12.2.1) și 8,6 g de fosfat de sodiu dibazic, dodecahidrat (pct. 12.2.2). Se închide balonul conic. Se agită balonul timp de cel puțin treizeci de minute. Se poate utiliza un dispozitiv de agitare mecanică, dar nu o bară magnetică pentru agitare acoperită cu teflon, deoarece teflonul absoarbe o parte din analit. Trebuie reținut că sărurile adăugate nu se
jrc5859as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91031_a_91818]