6,352 matches
-
CEE (4), modificată ultima dată de actul de aderare a Austriei, Finlandei și Suediei, stabilește măsuri comunitare de combatere a febrei aftoase. (2) Delimitarea, conform art. 9 al directivei menționate mai sus, a zonelor de protecție și supraveghere din jurul focarelor confirmate este un element esențial al combaterii maladiei. Directiva nu prevede totuși măsurile ce trebuie aplicate înaintea ridicării restricțiilor în vigoare în respectivele zone. (3) După constatarea focarelor de febră aftoasă declarate în Regatul Unit, în Franța, în Olanda și în
jrc4944as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90112_a_90899]
-
de oase sau făină de carne și oase de origine mamiferă sau furaje animale sau îngrășăminte care conțin astfel de materiale, care nu pot fi folosite în alte scopuri decât pentru incinerare. Materialul nu conține materiale de la animale suspectate sau confirmate că au contractat ESB, nici de la alte bovine ucise în baza unei măsuri de eradicare a ESB. Adoptat la .............................................................., pe ...................................................................... (Loc) (Dată) Ștampilă (1) .......................................................................... Semnătura funcționarului (1) ......................................................................... (numele cu majuscule, calificările și titlul) ANEXA III 1. Următoarele produse pot fi
jrc4955as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90123_a_90910]
-
nu au venit în contact cu păsări de curte infectate cu pestă aviară sau cu boala Newcastle; 3. carnea descrisă mai sus (a) provine de la abatoare aprobate care la momentul sacrificării nu erau supuse restricțiilor din cauza unei epidemii suspecte sau confirmate de pestă aviară sau de boală Newcastle și în jurul cărora, pe o rază de 10 km, nu s-au înregistrat epidemii de pestă aviară sau de boală Newcastle de cel puțin 30 de zile; (b) în timpul sacrificării, tranșării, depozitării sau
jrc5004as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90172_a_90959]
-
păsări de curte care nu îndeplinesc garanțiile prevăzute la lit. (a) și (b) de mai sus; 4. produsul carne descris mai sus: (a) provine de la abatoare aprobate care la momentul sacrificării nu erau supuse restricțiilor datorate unei epidemii suspecte sau confirmate de pestă aviară sau de boală Newcastle și în jurul cărora, pe o rază de 10 km, nu s-au înregistrat epidemii de pestă aviară sau de boală Newcastle de cel puțin 30 de zile; (b) în timpul sacrificării, tranșării, depozitării sau
jrc5004as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90172_a_90959]
-
de risc asociat MMG identificat conform art. 6. 8. Analiza realizată conform celor de mai sus va conduce în final la încadrarea activității în una dintre clasele descrise în art. 5 alin. (3). 9. Clasificarea finală a utilizării controlate trebuie confirmată prin revizuirea evaluării complete prevăzute la art. 5 alin. (2). ANEXA IV MĂSURI DE CONTROL ȘI ALTE MĂSURI DE PROTECȚIE Principii generale 1. În aceste tabele sunt prezentate cerințele și măsurile normale minime necesare pentru fiecare nivel de control. Controlul
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]
-
mijloacele de transport internațional să fie distruse în continuare. (14) Pentru a asigura continuitatea coordonării activității de diagnosticare desfășurată sub auspiciile laboratoarelor naționale competente, "Institut für Virologie der Tierärztlichen Hochschule, Hanovra", înființat prin Directiva Consiliului 81/859/CEE6, ar trebui confirmat ca laborator de referință comunitar iar decizia menționată anterior ar trebui abrogată, din motive de certitudine legală. (15) Ar trebui adoptate dispoziții privind posibilitatea modificării prezentei directive și a anexele sale prin procedură de urgență, pentru a ține seama de
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
cu ARN HIV < 50 copii/ ml la săptămâna 48 : 78 % dintre pacienții cu REYATAZ/ ritonavir comparativ cu 76 % cu lopinavir/ ritonavir ( estimarea diferenței ATV/ RTV- LPV/ RTV : 1, 7 % [ IÎ 95 % , - 3, 8 % , 7, 1 % ] în conformitate cu definiția Răspunsului Virusologic Confirmat ( RVC ) , unde Nefinalizare = Eșec ( NF = E ) a răspunsului . Într- o analiză per protocol care a exclus pacienții care nu au finalizat tratamentul ( de ex . pacienții care au întrerupt tratamentul înainte de evaluarea ARN HIV de la săptămâna 48 ) și pacienții cu încălcări
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
cu ARN HIV < 50 copii/ ml la săptămâna 48 : 78 % dintre pacienții cu REYATAZ/ ritonavir comparativ cu 76 % cu lopinavir/ ritonavir ( estimarea diferenței ATV/ RTV- LPV/ RTV : 1, 7 % [ IÎ 95 % , - 3, 8 % , 7, 1 % ] în conformitate cu definiția Răspunsului Virusologic Confirmat ( RVC ) , unde Nefinalizare = Eșec ( NF = E ) a răspunsului . Într- o analiză per protocol care a exclus pacienții care nu au finalizat tratamentul ( de ex . pacienții care au întrerupt tratamentul înainte de evaluarea ARN HIV de la săptămâna 48 ) și pacienții cu încălcări
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
cu ARN HIV < 50 copii/ ml la săptămâna 48 : 78 % dintre pacienții cu REYATAZ/ ritonavir comparativ cu 76 % cu lopinavir/ ritonavir ( estimarea diferenței ATV/ RTV- LPV/ RTV : 1, 7 % [ IÎ 95 % , - 3, 8 % , 7, 1 % ] în conformitate cu definiția Răspunsului Virusologic Confirmat ( RVC ) , unde Nefinalizare = Eșec ( NF = E ) a răspunsului . Într- o analiză per protocol care a exclus pacienții care nu au finalizat tratamentul ( de ex . pacienții care au întrerupt tratamentul înainte de evaluarea ARN HIV de la săptămâna 48 ) și pacienții cu încălcări
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
cu ARN HIV < 50 copii/ ml la săptămâna 48 : 78 % dintre pacienții cu REYATAZ/ ritonavir comparativ cu 76 % cu lopinavir/ ritonavir ( estimarea diferenței ATV/ RTV- LPV/ RTV : 1, 7 % [ IÎ 95 % , - 3, 8 % , 7, 1 % ] în conformitate cu definiția Răspunsului Virusologic Confirmat ( RVC ) , unde Nefinalizare = Eșec ( NF = E ) a răspunsului . Într- o analiză per protocol care a exclus pacienții care nu au finalizat tratamentul ( de ex . pacienții care au întrerupt tratamentul înainte de evaluarea ARN HIV de la săptămâna 48 ) și pacienții cu încălcări
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
cu ARN HIV < 50 copii/ ml la săptămâna 48 : 78 % dintre pacienții cu REYATAZ/ ritonavir comparativ cu 76 % cu lopinavir/ ritonavir ( estimarea diferenței ATV/ RTV- LPV/ RTV : 1, 7 % [ IÎ 95 % , - 3, 8 % , 7, 1 % ] în conformitate cu definiția Răspunsului Virusologic Confirmat ( RVC ) , unde Nefinalizare = Eșec ( NF = E ) a răspunsului . Într- o analiză per protocol care a exclus pacienții care nu au finalizat tratamentul ( de ex . pacienții care au întrerupt tratamentul înainte de evaluarea ARN HIV de la săptămâna 48 ) și pacienții cu încălcări
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
RECIST modificat a fost determinat prin analiză centrală . În total , 9, 5 % [ IÎ95 % : 6, 1 ; 14, 1 ] dintre pacienții tratați cu Vectibix plus CMBTSși 0 % [ IÎ95 % : 0, 0 ; 1, 6 ] pacienți tratați doar cu CMBTS au avut un răspuns obiectiv confirmat ( răspuns parțial ) , cu stabilizarea bolii la 26 % și respectiv 10 % dintre pacienți . În rândul celor 176 pacienți care au primit Vectibix după progresia bolii la administrarea doar a CMBTS , rata de răspuns ( evaluată de investigator ) a fost de 11, 4
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
un studiu deschis , comparativ , a fost evaluată eficacitatea voriconazolului comparativ cu un regim cuprinzând amfotericină B urmată de fluconazol în tratamentul primar al candidemiei . În studiu au fost incluși 370 pacienți non- neutropenici ( cu vârste peste 12 ani ) și candidemie confirmată , dintre care 248 tratați cu voriconazol . Nouă subiecți din grupul tratat cu voriconazol și 5 din grupul tratat cu amfotericină B urmată de fluconazol au avut și infecții fungice confirmate la nivelul țesuturilor profunde . Pacienții cu insuficiență renală au fost
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
561 pacienți au fost tratați cu voriconazol pentru mai mult de 12 săptămâni , 136 de pacienți primind voriconazol timp de peste 6 luni . Experiența în pediatrie 61 pacienți cu vârste cuprinse între 9 luni și 15 ani , cu infecții fungice diseminate , confirmate sau suspecte , au fost tratați cu voriconazol . Această populație a inclus 34 de pacienți cu vârste între 2 și < 12 ani și 20 de pacienți cu vârste cuprinse între 12 și 15 ani . Majoritatea ( 57/ 61 ) a fost tratată
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
un studiu deschis , comparativ , a fost evaluată eficacitatea voriconazolului comparativ cu un regim cuprinzând amfotericină B urmată de fluconazol în tratamentul primar al candidemiei . În studiu au fost incluși 370 pacienți non- neutropenici ( cu vârste peste 12 ani ) și candidemie confirmată , dintre care 248 tratați cu voriconazol . Nouă subiecți din grupul tratat cu voriconazol și 5 din grupul tratat cu amfotericină B urmată de fluconazol au avut și infecții fungice confirmate la nivelul țesuturilor profunde . Pacienții cu insuficiență renală au fost
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
561 pacienți au fost tratați cu voriconazol pentru mai mult de 12 săptămâni , 136 de pacienți primind voriconazol timp de peste 6 luni . Experiența în pediatrie 61 pacienți cu vârste cuprinse între 9 luni și 15 ani , cu infecții fungice diseminate , confirmate sau suspecte , au fost tratați cu voriconazol . Această populație a inclus 34 de pacienți cu vârste între 2 și < 12 ani și 20 de pacienți cu vârste cuprinse între 12 și 15 ani . Majoritatea ( 57/ 61 ) a fost tratată
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
un studiu deschis , comparativ , a fost evaluată eficacitatea voriconazolului comparativ cu un regim cuprinzând amfotericină B urmată de fluconazol în tratamentul primar al candidemiei . În studiu au fost incluși 370 pacienți non- neutropenici ( cu vârste peste 12 ani ) și candidemie confirmată , dintre care 248 tratați cu voriconazol . 61 amfotericină B urmată de fluconazol au avut și infecții fungice confirmate la nivelul țesuturilor profunde . Pacienții cu insuficiență renală au fost excluși din studiu . Durata medie a tratamentului a fost de 15 zile
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
561 pacienți au fost tratați cu voriconazol pentru mai mult de 12 săptămâni , 136 de pacienți primind voriconazol timp de peste 6 luni . Experiența în pediatrie 61 pacienți cu vârste cuprinse între 9 luni și 15 ani , cu infecții fungice diseminate , confirmate sau suspecte , au fost tratați cu voriconazol . Această populație a inclus 34 de pacienți cu vârste între 2 și < 12 ani și 20 de pacienți cu vârste cuprinse între 12 și 15 ani . Majoritatea ( 57/ 61 ) a fost tratată
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
un studiu deschis , comparativ , a fost evaluată eficacitatea voriconazolului comparativ cu un regim cuprinzând amfotericină B urmată de fluconazol în tratamentul primar al candidemiei . În studiu au fost incluși 370 pacienți non- neutropenici ( cu vârste peste 12 ani ) și candidemie confirmată , dintre care 248 tratați cu voriconazol . Nouă subiecți din grupul tratat cu voriconazol și 5 din grupul tratat cu amfotericină B urmată de fluconazol au avut și infecții fungice confirmate la nivelul țesuturilor profunde . Pacienții cu insuficiență renală au fost
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
561 pacienți au fost tratați cu voriconazol pentru mai mult de 12 săptămâni , 136 de pacienți primind voriconazol timp de peste 6 luni . Experiența în pediatrie 61 pacienți cu vârste cuprinse între 9 luni și 15 ani , cu infecții fungice diseminate , confirmate sau suspecte , au fost tratați cu voriconazol . Această populație a inclus 34 de pacienți cu vârste între 2 și < 12 ani și 20 de pacienți cu vârste cuprinse între 12 și 15 ani . 86 Majoritatea ( 57/ 61 ) a fost
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în timpul nopții și care au avut multiple exacerbări astmatice severe confirmate , în ciuda administrării zilnice pe cale inhalatorie de doze mari de corticosteroizi și agoniști beta 2 cu acțiune de lungă durată . Tratamentul cu Xolair trebuie avut în vedere numai la pacienții cu astm bronșic mediat cu certitudine prin intermediul IgE ( vezi pct . 4
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în timpul nopții și care au avut multiple exacerbări astmatice severe confirmate , în ciuda administrării zilnice pe cale inhalatorie de doze mari de corticosteroizi și agoniști beta 2 cu acțiune de lungă durată . Tratamentul cu Xolair trebuie avut în vedere numai la pacienții cu astm bronșic mediat cu certitudine prin intermediul IgE ( vezi pct . 4
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în timpul nopții și care au avut multiple exacerbări astmatice severe confirmate , în ciuda administrării zilnice pe cale inhalatorie de doze mari de corticosteroizi și agoniști beta 2 cu acțiune de lungă durată . Tratamentul cu Xolair trebuie avut în vedere numai la pacienții cu astm bronșic mediat cu certitudine prin intermediul IgE ( imunoglobulină E ) ( vezi
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în timpul nopții și care au avut multiple exacerbări astmatice severe confirmate , în ciuda administrării zilnice pe cale inhalatorie de doze mari de corticosteroizi și agoniști beta 2 cu acțiune de lungă durată . Tratamentul cu Xolair trebuie avut în vedere numai la pacienții cu astm bronșic mediat cu certitudine prin intermediul IgE ( imunoglobulină E ) ( vezi
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
cazurilor în care acestea utilizează metode contraceptive sigure ( vezi pct . 4. 5 ) iar rezultatul testului de sarcină efectuat înaintea începerii tratamentului este negativ ( vezi pct . 4. 6 ) . 5 Înainte de începerea tratamentului cu Tracleer la femeile aflate în perioada fertilă , trebuie confirmată absența sarcinii , trebuie oferite îndrumări adecvate cu privire la metodele contraceptive eficace și trebuie inițiată utilizarea unei metode contraceptive eficace . Pacienții și medicii care prescriu medicamentul trebuie să știe că , datorită posibilelor interacțiuni farmacocinetice , Tracleer poate determina scăderea eficacității contraceptivelor hormonale ( vezi
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]