6,908 matches
-
de la recepția probelor. Articolul 827 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că procesele de fabricație și purificare utilizate în prepararea medicamentelor derivate din sânge uman sau plasma umană sunt validate corespunzător, ating aceeași consistentă de la serie la serie și garantează, conform stadiului tehnologic actual, absența contaminării virale specifice. ... (2) În acest scop, fabricanții notifică Agenției Naționale a Medicamentului metodă utilizată pentru a reduce sau a elimina virusurile patogene ce pot fi transmise de medicamente
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]
-
cap. X al prezentului titlu și în special la art. 815 și 816. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului acționează pentru a se asigura că procesele de fabricație utilizate la fabricarea produselor imunologice sunt corect validate și că se obține aceeași consistentă de la serie la serie. ... (3) După fiecare inspecție menționată la alin. (1), inspectorii Agenției Naționale a Medicamentului raportează dacă fabricantul respectă principiile și ghidurile de bună practică de fabricație stabilite la art. 756 sau, după caz, cerințele stabilite la art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205545_a_206874]
-
de la recepția probelor. Articolul 827 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că procesele de fabricație și purificare utilizate în prepararea medicamentelor derivate din sânge uman sau plasma umană sunt validate corespunzător, ating aceeași consistentă de la serie la serie și garantează, conform stadiului tehnologic actual, absența contaminării virale specifice. ... (2) În acest scop, fabricanții notifică Agenției Naționale a Medicamentului metodă utilizată pentru a reduce sau a elimina virusurile patogene ce pot fi transmise de medicamente
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205545_a_206874]
-
gurilor de ventilație, hublourilor, spiralurilor, gurilor de sondă; - oricare alte elemente a căror bună funcționare sau protecție necesită această operațiune. Se verifică și se completează cu vaselină gresoarele tuturor instalațiilor. Pentru efectuarea acestor operațiuni se utilizează diluanți, motorină, uleiuri, vaseline consistente, perii de sârmă, cârpe de șters. 4. Se pudrează cu praf de talc/cretă garniturile de etanșare ale ușilor și tambuchiurilor. Pentru efectuarea acestor operațiuni se utilizează praf de talc, praf de cretă, pensule. 5. Se înlocuiesc garniturile uzate ale
ORDIN nr. 636 din 20 octombrie 2008 pentru aprobarea Normativului privind asigurarea tehnică de marină a structurilor deţinătoare de nave din Ministerul Internelor şi Reformei Administrative. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205142_a_206471]
-
și alte componente defecte ale instalațiilor electrice. 14. Se verifică, se completează cu apă distilată, se încarcă și se întrețin bateriile de acumulatori cu plumb în conformitate cu instrucțiunile de exploatare emise de furnizori. Se utilizează apă distilată, densimetre cu pipetă, vaselină consistentă, cârpe de șters. 15. Se curăță și se usucă santinele. Se utilizează cârpe de șters, lavete, stupe. 16. La finalizarea lucrărilor de întreținere, toate materialele textile îmbibate cu carburanți, lubrifianți sau apă se scot de la bord. Lucrările ce se execută
ORDIN nr. 636 din 20 octombrie 2008 pentru aprobarea Normativului privind asigurarea tehnică de marină a structurilor deţinătoare de nave din Ministerul Internelor şi Reformei Administrative. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205142_a_206471]
-
pentru pregătirea INEGES trebuie explicate clar pentru a facilita înțelegerea procesului de pregătire a INEGES, potențiala reconstituire a acestuia și evaluarea INEGES de către experți independenți în cadrul procesului anual de revizuire și de către public; ... b) consistența INEGES - INEGES trebuie să fie consistent la nivelul tuturor elementelor sale cu inventarele aferente celorlalți ani din perioada analizată. INEGES este considerat consistent dacă aceleași metodologii au fost utilizate pentru anul de bază și pentru cei subsecvenți și dacă seturi de date consistente sunt utilizate pentru
PROCEDURĂ din 29 octombrie 2008 de raportare a Inventarului naţional al emisiilor de gaze cu efect de seră (INEGES), precum şi modalitatea de răspuns la observaţiile şi întrebările survenite în urma procesului de revizuire a INEGES. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205398_a_206727]
-
a acestuia și evaluarea INEGES de către experți independenți în cadrul procesului anual de revizuire și de către public; ... b) consistența INEGES - INEGES trebuie să fie consistent la nivelul tuturor elementelor sale cu inventarele aferente celorlalți ani din perioada analizată. INEGES este considerat consistent dacă aceleași metodologii au fost utilizate pentru anul de bază și pentru cei subsecvenți și dacă seturi de date consistente sunt utilizate pentru estimarea emisiilor din surse sau a reținerilor prin sechestrare a dioxidului de carbon; ... c) comparabilitatea INEGES - estimările
PROCEDURĂ din 29 octombrie 2008 de raportare a Inventarului naţional al emisiilor de gaze cu efect de seră (INEGES), precum şi modalitatea de răspuns la observaţiile şi întrebările survenite în urma procesului de revizuire a INEGES. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205398_a_206727]
-
trebuie să fie consistent la nivelul tuturor elementelor sale cu inventarele aferente celorlalți ani din perioada analizată. INEGES este considerat consistent dacă aceleași metodologii au fost utilizate pentru anul de bază și pentru cei subsecvenți și dacă seturi de date consistente sunt utilizate pentru estimarea emisiilor din surse sau a reținerilor prin sechestrare a dioxidului de carbon; ... c) comparabilitatea INEGES - estimările emisiilor și ale reținerilor prin sechestrare raportate de către fiecare țară inclusă în anexa I la UNFCCC trebuie să fie comparabile
PROCEDURĂ din 29 octombrie 2008 de raportare a Inventarului naţional al emisiilor de gaze cu efect de seră (INEGES), precum şi modalitatea de răspuns la observaţiile şi întrebările survenite în urma procesului de revizuire a INEGES. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205398_a_206727]
-
tabele CRF pentru ultimul an al INEGES și pentru anii din perioada analizată în care a fost efectuată orice schimbare la nivelul oricărei estimări de emisii/rețineri prin sechestrare. Autoritatea competentă va asigura disponibilitatea anuală a unui set complet și consistent de tabele CRF pentru întreaga perioadă analizată și raportată; ... b) tabelele CRF, cuprinzând informații privind tendințele emisiilor/reținerilor prin sechestrare pentru întreaga perioadă analizată și raportată; ... c) tabelele CRF, cuprinzând informații privind caracterul complet al INEGES. ... Secțiunea a 3-a
PROCEDURĂ din 29 octombrie 2008 de raportare a Inventarului naţional al emisiilor de gaze cu efect de seră (INEGES), precum şi modalitatea de răspuns la observaţiile şi întrebările survenite în urma procesului de revizuire a INEGES. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205398_a_206727]
-
Hotărârea Guvernului nr. 1.570/2007 . Capitolul III Realizarea recalculărilor Articolul 24 Autoritatea competentă realizează recalculările estimărilor de emisii/rețineri prin sechestrare, în următoarele cazuri: a) au fost identificate modificări în cadrul datelor disponibile anterior; ... b) metoda utilizată anterior nu este consistentă cu "bunele practici" aplicabile în cazul respectivei categorii; ... c) o categorie a devenit categorie-cheie; ... d) metoda utilizată anterior este insuficientă în sensul reflectării activităților de reducere a emisiilor într-o manieră transparentă; ... e) au devenit disponibile noi metode de estimare
PROCEDURĂ din 29 octombrie 2008 de raportare a Inventarului naţional al emisiilor de gaze cu efect de seră (INEGES), precum şi modalitatea de răspuns la observaţiile şi întrebările survenite în urma procesului de revizuire a INEGES. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205398_a_206727]
-
pentru pregătirea INEGES trebuie explicate clar pentru a facilita înțelegerea procesului de pregătire a INEGES, potențiala reconstituire a acestuia și evaluarea INEGES de către experți independenți în cadrul procesului anual de revizuire și de către public; ... b) consistența INEGES - INEGES trebuie să fie consistent la nivelul tuturor elementelor sale cu inventarele aferente celorlalți ani din perioada analizată. INEGES este considerat consistent dacă aceleași metodologii au fost utilizate pentru anul de bază și pentru cei subsecvenți și dacă seturi de date consistente sunt utilizate pentru
ORDIN nr. 1.376 din 29 octombrie 2008 privind aprobarea Procedurii de raportare a Inventarului naţional al emisiilor de gaze cu efect de seră (INEGES), precum şi modalitatea de răspuns la observaţiile şi întrebările survenite în urma procesului de revizuire a INEGES. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205397_a_206726]
-
a acestuia și evaluarea INEGES de către experți independenți în cadrul procesului anual de revizuire și de către public; ... b) consistența INEGES - INEGES trebuie să fie consistent la nivelul tuturor elementelor sale cu inventarele aferente celorlalți ani din perioada analizată. INEGES este considerat consistent dacă aceleași metodologii au fost utilizate pentru anul de bază și pentru cei subsecvenți și dacă seturi de date consistente sunt utilizate pentru estimarea emisiilor din surse sau a reținerilor prin sechestrare a dioxidului de carbon; ... c) comparabilitatea INEGES - estimările
ORDIN nr. 1.376 din 29 octombrie 2008 privind aprobarea Procedurii de raportare a Inventarului naţional al emisiilor de gaze cu efect de seră (INEGES), precum şi modalitatea de răspuns la observaţiile şi întrebările survenite în urma procesului de revizuire a INEGES. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205397_a_206726]
-
trebuie să fie consistent la nivelul tuturor elementelor sale cu inventarele aferente celorlalți ani din perioada analizată. INEGES este considerat consistent dacă aceleași metodologii au fost utilizate pentru anul de bază și pentru cei subsecvenți și dacă seturi de date consistente sunt utilizate pentru estimarea emisiilor din surse sau a reținerilor prin sechestrare a dioxidului de carbon; ... c) comparabilitatea INEGES - estimările emisiilor și ale reținerilor prin sechestrare raportate de către fiecare țară inclusă în anexa I la UNFCCC trebuie să fie comparabile
ORDIN nr. 1.376 din 29 octombrie 2008 privind aprobarea Procedurii de raportare a Inventarului naţional al emisiilor de gaze cu efect de seră (INEGES), precum şi modalitatea de răspuns la observaţiile şi întrebările survenite în urma procesului de revizuire a INEGES. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205397_a_206726]
-
tabele CRF pentru ultimul an al INEGES și pentru anii din perioada analizată în care a fost efectuată orice schimbare la nivelul oricărei estimări de emisii/rețineri prin sechestrare. Autoritatea competentă va asigura disponibilitatea anuală a unui set complet și consistent de tabele CRF pentru întreaga perioadă analizată și raportată; ... b) tabelele CRF, cuprinzând informații privind tendințele emisiilor/reținerilor prin sechestrare pentru întreaga perioadă analizată și raportată; ... c) tabelele CRF, cuprinzând informații privind caracterul complet al INEGES. ... Secțiunea a 3-a
ORDIN nr. 1.376 din 29 octombrie 2008 privind aprobarea Procedurii de raportare a Inventarului naţional al emisiilor de gaze cu efect de seră (INEGES), precum şi modalitatea de răspuns la observaţiile şi întrebările survenite în urma procesului de revizuire a INEGES. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205397_a_206726]
-
Hotărârea Guvernului nr. 1.570/2007 . Capitolul III Realizarea recalculărilor Articolul 24 Autoritatea competentă realizează recalculările estimărilor de emisii/rețineri prin sechestrare, în următoarele cazuri: a) au fost identificate modificări în cadrul datelor disponibile anterior; ... b) metoda utilizată anterior nu este consistentă cu "bunele practici" aplicabile în cazul respectivei categorii; ... c) o categorie a devenit categorie-cheie; ... d) metoda utilizată anterior este insuficientă în sensul reflectării activităților de reducere a emisiilor într-o manieră transparentă; ... e) au devenit disponibile noi metode de estimare
ORDIN nr. 1.376 din 29 octombrie 2008 privind aprobarea Procedurii de raportare a Inventarului naţional al emisiilor de gaze cu efect de seră (INEGES), precum şi modalitatea de răspuns la observaţiile şi întrebările survenite în urma procesului de revizuire a INEGES. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205397_a_206726]
-
cap. X al prezentului titlu și în special la art. 815 și 816. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului acționează pentru a se asigura că procesele de fabricație utilizate la fabricarea produselor imunologice sunt corect validate și că se obține aceeași consistentă de la serie la serie. ... (3) După fiecare inspecție menționată la alin. (1), inspectorii Agenției Naționale a Medicamentului raportează dacă fabricantul respectă principiile și ghidurile de bună practică de fabricație stabilite la art. 756 sau, după caz, cerințele stabilite la art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205548_a_206877]
-
de la recepția probelor. Articolul 827 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că procesele de fabricație și purificare utilizate în prepararea medicamentelor derivate din sânge uman sau plasma umană sunt validate corespunzător, ating aceeași consistentă de la serie la serie și garantează, conform stadiului tehnologic actual, absența contaminării virale specifice. ... (2) În acest scop, fabricanții notifică Agenției Naționale a Medicamentului metodă utilizată pentru a reduce sau a elimina virusurile patogene ce pot fi transmise de medicamente
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205548_a_206877]
-
cap. X al prezentului titlu și în special la art. 815 și 816. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului acționează pentru a se asigura că procesele de fabricație utilizate la fabricarea produselor imunologice sunt corect validate și că se obține aceeași consistentă de la serie la serie. ... (3) După fiecare inspecție menționată la alin. (1), inspectorii Agenției Naționale a Medicamentului raportează dacă fabricantul respectă principiile și ghidurile de bună practică de fabricație stabilite la art. 756 sau, după caz, cerințele stabilite la art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205546_a_206875]
-
de la recepția probelor. Articolul 827 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că procesele de fabricație și purificare utilizate în prepararea medicamentelor derivate din sânge uman sau plasma umană sunt validate corespunzător, ating aceeași consistentă de la serie la serie și garantează, conform stadiului tehnologic actual, absența contaminării virale specifice. ... (2) În acest scop, fabricanții notifică Agenției Naționale a Medicamentului metodă utilizată pentru a reduce sau a elimina virusurile patogene ce pot fi transmise de medicamente
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205546_a_206875]
-
cap. X al prezentului titlu și în special la art. 815 și 816. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului acționează pentru a se asigura că procesele de fabricație utilizate la fabricarea produselor imunologice sunt corect validate și că se obține aceeași consistentă de la serie la serie. ... (3) După fiecare inspecție menționată la alin. (1), inspectorii Agenției Naționale a Medicamentului raportează dacă fabricantul respectă principiile și ghidurile de bună practică de fabricație stabilite la art. 756 sau, după caz, cerințele stabilite la art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
de la recepția probelor. Articolul 827 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că procesele de fabricație și purificare utilizate în prepararea medicamentelor derivate din sânge uman sau plasma umană sunt validate corespunzător, ating aceeași consistentă de la serie la serie și garantează, conform stadiului tehnologic actual, absența contaminării virale specifice. ... (2) În acest scop, fabricanții notifică Agenției Naționale a Medicamentului metodă utilizată pentru a reduce sau a elimina virusurile patogene ce pot fi transmise de medicamente
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
Inspecția post-mortem se efectuează conform prevederilor legale. 8. Inspecția post-mortem va include: a) inspecția vizuală a animalului după tăiere; ... b) palparea și, când se impune, incizia plămânilor, ficatului, splinei, rinichilor și părților carcasei care prezintă modificări; ... c) investigarea anomaliilor de consistentă, culoare, miros și gust, când se impune; ... d) examenul de laborator, atunci când este necesar. ... 9. Iepurii vor fi declarați necorespunzători consumului uman când la inspecția post-mortem se constată următoarele: 1. boli transmisibile la oameni sau animale; 2. tumori maligne sau
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 decembrie 2002 privind problemele de sănătate publică şi de sănătate a animalelor, care reglementează producerea şi comercializarea carnii de iepure şi a carnii de vanat de crescatorie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149111_a_150440]
-
clinice controlate de calitate joasă, studii cohortă - 3a/3b: studii case-control - 4: serii de cazuri - 5: opinia experților. Pornind de la nivelele de evidență disponibile pentru fiecare abordare terapeutică, grupul a clasificat gradele de recomandare în următoarele 4 categorii: - A: studii consistente de nivel 1 - B: studii consistente de nivel 2-3 - C: studii consistente de nivel 4 - D: studii de nivel 5 sau studii inconsistente/neconcluzive de orice nivel. Grupul a formulat un număr de 4 principii universale și 15 recomandări, toate
ORDIN nr. 1.322 din 18 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea reumatologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
cohortă - 3a/3b: studii case-control - 4: serii de cazuri - 5: opinia experților. Pornind de la nivelele de evidență disponibile pentru fiecare abordare terapeutică, grupul a clasificat gradele de recomandare în următoarele 4 categorii: - A: studii consistente de nivel 1 - B: studii consistente de nivel 2-3 - C: studii consistente de nivel 4 - D: studii de nivel 5 sau studii inconsistente/neconcluzive de orice nivel. Grupul a formulat un număr de 4 principii universale și 15 recomandări, toate privite dintr-o perspectivă științifică (metodologică
ORDIN nr. 1.322 din 18 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea reumatologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
serii de cazuri - 5: opinia experților. Pornind de la nivelele de evidență disponibile pentru fiecare abordare terapeutică, grupul a clasificat gradele de recomandare în următoarele 4 categorii: - A: studii consistente de nivel 1 - B: studii consistente de nivel 2-3 - C: studii consistente de nivel 4 - D: studii de nivel 5 sau studii inconsistente/neconcluzive de orice nivel. Grupul a formulat un număr de 4 principii universale și 15 recomandări, toate privite dintr-o perspectivă științifică (metodologică) dar și dintr-o perspectivă economică
ORDIN nr. 1.322 din 18 octombrie 2010 privind aprobarea ghidurilor de practică medicală pentru specialitatea reumatologie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]