6,835 matches
-
medicamentul sau în următoarele 2 ore . Aceasta este cunoscută sub numele de reacție asociată perfuziei și câteodată poate fi foarte severă . Dacă resimțiți o astfel de reacție , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să vi se administreze medicație suplimentară pentru a preveni o reacție de tip alergic ( de exemplu antihistaminice și/ sau corticosteroizi ) sau antipiretice . 21 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alt medicament , inclusiv dintre cele eliberate
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
perfuziei sau la scurt timp după aceea ( reacții asociate perfuziei ) . Unele dintre aceste reacții adverse asociate perfuziei s- au agravat . Dacă resimțiți o astfel de reacție , vă rugăm să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să vi se administreze medicație suplimentară pentru a preveni o reacție de tip alergic ( de exemplu antihistaminice și/ sau corticosteroizi ) sau antipiretice . • Urticarie • Erupții trecătoare la nivelul pielii • Paloare • Înroșirea pielii • Înroșire a feței • Creșterea tensiunii arteriale • Colorație albăstruie a pielii • Febră sau temperatură ridicată
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
începerea terapiei asociate și , în continuare periodic , pacienții trebuie hidratați corespunzător și se va lua în considerare monitorizarea funcției renale . Curarizante antidepolarizante ( de ex . tubocurarină ) : Medicamente utilizate în tratamentul gutei ( de exemplu probenecid , sulfinpirazonă și alopurinol ) : poate fi necesară ajustarea medicației uricozurice , deoarece hidroclorotiazida poate crește concentrația plasmatică a acidului uric . Poate fi necesară creșterea dozei de probenecid sau sulfinpirazonă . Administrarea în asociere cu tiazide poate crește incidența reacțiilor de hipersensibilitate la alopurinol . Săruri de calciu : diureticele tiazidice pot determina creșterea
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
începerea terapiei asociate și , în continuare periodic , pacienții trebuie hidratați corespunzător și se va lua în considerare monitorizarea funcției renale . Curarizante antidepolarizante ( de ex . tubocurarină ) : Medicamente utilizate în tratamentul gutei ( de exemplu probenecid , sulfinpirazonă și alopurinol ) : poate fi necesară ajustarea medicației uricozurice , deoarece hidroclorotiazida poate crește concentrația plasmatică a acidului uric . Poate fi necesară creșterea dozei de probenecid sau sulfinpirazonă . Administrarea în asociere cu tiazide poate crește incidența reacțiilor de hipersensibilitate la alopurinol . Săruri de calciu : diureticele tiazidice pot determina creșterea
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
începerea terapiei asociate și , în continuare periodic , pacienții trebuie hidratați corespunzător și se va lua în considerare monitorizarea funcției renale . Curarizante antidepolarizante ( de ex . tubocurarină ) : Medicamente utilizate în tratamentul gutei ( de exemplu probenecid , sulfinpirazonă și alopurinol ) : poate fi necesară ajustarea medicației uricozurice , deoarece hidroclorotiazida poate crește concentrația plasmatică a acidului uric . Poate fi necesară creșterea dozei de probenecid sau sulfinpirazonă . Administrarea în asociere cu tiazide poate crește incidența reacțiilor de hipersensibilitate la alopurinol . Săruri de calciu : diureticele tiazidice pot determina creșterea
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
adverse Nu s- au efectuat studii clinice terapeutice cu Efficib comprimate , cu toate acestea a fost demonstrată bioechivalența Efficib cu sitagliptinul și metforminul administrate concomitent ( vezi pct . 5. 2 ) . Sitagliptin și metformin Reacțiile adverse considerate ca fiind în relație cu medicația și raportate ca apărând în exces ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) la pacienții tratați cu sitagliptin în asociere cu metformin , în cadrul studiilor clinice dublu- orb , față de cei cărora li s- a administrat placebo , sunt prezentate mai jos
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
adverse Nu s- au efectuat studii clinice terapeutice cu Efficib comprimate , cu toate acestea a fost demonstrată bioechivalența Efficib cu sitagliptinul și metforminul administrate concomitent ( vezi pct . 5. 2 ) . Sitagliptin și metformin Reacțiile adverse considerate ca fiind în relație cu medicația și raportate ca apărând în exces ( > 0, 2 % și diferență > 1 pacient ) la pacienții tratați cu sitagliptin în asociere cu metformin , în cadrul studiilor clinice dublu- orb , față de cei cărora li s- a administrat placebo , sunt prezentate mai jos
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
trebuie excluși de la vaccinarea împotriva hepatitei B . Vaccinul poate fi recomandat , deoarece infecția cu VHB poate fi gravă la acești pacienți : de aceea , vaccinarea împotriva hepatitei B trebuie luată în considerare de către medic în funcție de caz . Întotdeauna trebuie să fie disponibilă medicație adecvată pentru rarele cazuri de reacții anafilactice apărute după administrarea acestui vaccin . 3 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există date privind administrarea concomitentă a Fendrix cu alte vaccinuri sau imunoglobuline specifice împotriva virusului
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
și prezintă un risc crescut de cronicizare a infecției , trebuie adoptată o atitudine preventivă , adică administrarea unei doze de rapel , pentru a asigura un nivel protector de anticorpi , în conformitate cu recomandările și programele naționale de vaccinare . Întotdeauna trebuie să fie disponibilă medicație adecvată pentru rarele cazuri de reacții anafilactice apărute după administrarea acestui vaccin .
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
serotoninergice , s- a raportat sindrom serotoninergic . Se recomandă prudență dacă DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se utilizează concomitent cu antidepresive serotoninergice cum ar fi ISRS , triciclice cum ar fi clomipramina sau amitriptilina , sunătoarea ( Hypericum perforatum ) , venlafaxina sau triptanii , tramadolul , petidina și triptofanul . Medicația SNC : Se recomandă prudență atunci când DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
FEI cu 50 % sau mai mult în comparație cu 33 % în grupul tratat cu placebo . S- au constatat diferențe la fiecare vizită după 4 săptămâni ( duloxetină 54 % și placebo 22 % ) , 8 săptămâni ( 52 % și 29 % ) și 12 săptămâni ( 52 % și 33 % ) de medicație . Într- un studiu adițional , limitat la paciente cu IUE gravă , toate răspunsurile la duloxetină s- au obținut în decurs de 2 săptămâni . 14 Eficacitatea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu a fost evaluată pentru mai mult de 3 luni prin studii controlate
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
serotoninergice , s- a raportat sindrom serotoninergic . Se recomandă prudență dacă DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se utilizează concomitent cu antidepresive serotoninergice cum ar fi ISRS , triciclice cum ar fi clomipramina sau amitriptilina , sunătoarea ( Hypericum perforatum ) , venlafaxina sau triptanii , tramadolul , petidina și triptofanul . Medicația SNC : Se recomandă prudență atunci când DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
FEI cu 50 % sau mai mult în comparație cu 33 % în grupul tratat cu placebo . S- au constatat diferențe la fiecare vizită după 4 săptămâni ( duloxetină 54 % și placebo 22 % ) , 8 săptămâni ( 52 % și 29 % ) și 12 săptămâni ( 52 % și 33 % ) de medicație . Într- un studiu adițional , limitat la paciente cu IUE gravă , toate răspunsurile la duloxetină s- au obținut în decurs de 2 săptămâni . 31 Eficacitatea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu a fost evaluată pentru mai mult de 3 luni prin studii controlate
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM conțin zahăr . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- izomaltază nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicația SNC : riscul utilizării duloxetinei în asociere cu alte medicamente active asupra SNC nu a fost evaluat sistematic , cu excepția cazurilor descrise la acest punct . În consecință , se recomandă prudență atunci când DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se asociază cu alte medicamente și substanțe cu
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM conțin zahăr . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorbție de glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- izomaltază nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicația SNC : riscul utilizării duloxetinei în asociere cu alte medicamente active asupra SNC nu a fost evaluat sistematic , cu excepția cazurilor descrise la acest punct . În consecință , se recomandă prudență atunci când DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se asociază cu alte medicamente și substanțe cu
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
cu agalsidază beta în comparație cu pacienții cărora li s- a administrat placebo ( p < 0, 001 ) . Clearance- ul susținut al GL- 3 din endoteliul vascular al rinichiului în cadrul tratamentului cu agalsidază beta a fost confirmat și în faza de extensie cu medicație cunoscută a acestui studiu . Acesta a fost obținut la 47 din cei 49 pacienți ( 96 % ) cu informații disponibile în luna 6 , și la 8 din cei 8 pacienți ( 100 % ) cu informații disponibile la sfârșitul studiului ( până la un total de 5
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
Rezultatele acestor studii indică faptul că tratamentul cu Fabrazyme la o doză de 1 mg/ kg din două în două săptămâni oferă beneficii clinice asupra unor rezultate clinice cheie la pacienți cu boală Fabry incipientă și avansată . În studiul cu medicație cunoscută care a inclus copii și adolescenți , șaisprezece pacienți cu boala Fabry ( cu vârste între 8- 16 ani ; 14 băieți , 2 fete ) au fost tratați timp de un an . S- a măsurat clearance- ul GL- 3 în endoteliul vascular de la
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
prin receptorii de manoză- 6- fosfat , manoză și asialoglicoproteine . Eficacitatea și siguranța Fabrazyme au fost evaluate într- un studiu la copii , un studiu de stabilire a dozei , două studii dublu- orb , controlate cu placebo și un studiu de extensie , cu medicație cunoscută , efectuat atât la bărbați , cât și la femei . S- a observat o reducere a cantității de GL- 3 la nivel renal , cardiac , cutanat și plasmatic în cazul tuturor dozelor . GL - 3 din plasmă s- a eliminat într- un mod
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
cu agalsidază beta în comparație cu pacienții cărora li s- a administrat placebo ( p < 0, 001 ) . Clearance- ul susținut al GL- 3 din endoteliul vascular al rinichiului în cadrul tratamentului cu agalsidază beta a fost confirmat și în faza de extensie cu medicație cunoscută a acestui studiu . Acesta a fost obținut la 47 din cei 49 pacienți ( 96 % ) cu informații disponibile în luna 6 , și la 8 din cei 8 pacienți ( 100 % ) cu informații disponibile la sfârșitul studiului ( până la un total de 5
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
Rezultatele acestor studii indică faptul că tratamentul cu Fabrazyme la o doză de 1 mg/ kg din două în două săptămâni oferă beneficii clinice asupra unor rezultate clinice cheie la pacienți cu boală Fabry incipientă și avansată . În studiul cu medicație cunoscută care a inclus copii și adolescenți , șaisprezece pacienți cu boala Fabry ( cu vârste între 8- 16 ani ; 14 băieți , 2 fete ) au fost tratați timp de un an . S- a măsurat clearance- ul GL- 3 în endoteliul vascular de la
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
care să vă ajute cu aceste injecții . Vă rugăm să consultați graficul de schimbare a locului injecției de la sfârșitul acestei anexe , pentru a învăța cum să alegeți locul injecției . De asemenea este inclus un model de fișă de înregistrare a medicației . Acesta are scopul de a vă oferi o idee privind modul în care puteți ține o evidență a locurilor de injecție și respectiv a datelor . • Medicament Pentru reconstituirea și injectarea medicamentului dumneavoastră , veți avea nevoie de următoarele componente : Un ac
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
injecției cu ajutorul unui dispozitiv pentru injectare automată , citiți instrucțiunile de utilizare care însoțesc dispozitivul pentru injectare automată ) 1 - Alegeți o zonă pentru injectare ( vezi indicațiile de la început și diagramele de la sfârșitul acestei anexe ) și notați- o în fișa de înregistrare medicației dumneavoastră . 2 - Utilizați un tampon cu alcool pentru curățarea locului de injectare ; lăsați pielea să se usuce la aer . Aruncați tamponul . 3 - Îndepărtați capacul acului prin tragere , și nu prin răsucire . 4 - Strângeți ușor pielea în jurul zonei dezinfectate de injectare
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
treia și tot așa conform diagramei , până când au fost utilizate toate zonele adecvate posibile . Notați- vă unde și când v- ați făcut ultima oară o injecție . O alternativă este reprezentată de notarea locului de injectare pe carnetul de înregistrare a medicației atașat . Respectând această schemă , veți reveni la prima zonă ( de exemplu în partea dreaptă a abdomenului ) după 8 injecții ( 16 zile ) . Acesta este un Ciclu de Schimbare . În modelul nostru de schemă , fiecare zonă este din nou împărțită din nou
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
înainte de a se administra o nouă injecție în același loc . Ciclul de Schimbare 1 : Ciclul de Schimbare 2 : Ciclul de Schimbare 3 : Ciclul de Schimbare 4 : Ciclul de Schimbare 5 : Ciclul de Schimbare 6 : 47 PARTEA III : EXTAVIA Fișă de medicație − Începeți cu prima dumneavoastră injecție ( sau cu ultima dumneavoastră injecție , dacă nu sunteți un utilizator nou de Extavia ) . − Alegeți un loc de injectare . Dacă ați utilizat deja Extavia , începeți cu zona care nu a fost folosită în timpul ultimului ciclu de
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
16 zile ) . După efectuarea injecției , notați locul de injectare și data în tabelul din fișa dumneavoastră de înregistrare a injecției ( vezi modelul : Evidența locurilor și a datelor de injectare ) . 48 SCHEMA DE SCHIMBARE 4 6 49 MODEL DE FIȘĂ DE MEDICAȚIE :
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]