65,754 matches
-
tratați cu somatropină . Deoarece nu există informații disponibile despre siguranța tratamentului de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice , beneficiile continuării tratamentului în această situație trebuie evaluate comparativ cu riscul potențial . La toți pacienții care dezvoltă afecțiuni acute critice similare sau de alt fel , posibilul beneficiu al tratamentului cu somatropină trebuie evaluat comparativ cu riscul potențial . Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per ml , adică practic ” nu conține sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
sunteți alergic ( hipersensibil ) la somatropină sau la oricare dintre celelalte componente ale Omnitrope . - Dacă există orice dovadă a unei tumori active . Tratamentul anti- tumoral trebuie efectuat înainte de începerea terapiei . - Pentru stimularea creșterii dacă aceasta este deja încheiată ( epifize închise ) . - În timpul afecțiunilor acute amenințătoare de viață datorate complicațiilor apărute după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple cauzate de un accident , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare .. Aveți grijă deosebită când utilizați Omnitrope - Somatropina poate interfera cu utilizarea insulinei în corp
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de cap recurente , probleme vizuale , greață sau vărsături , vă rugăm să cereți sfatul medicului . Medicul dumneavoastră va decide efectuarea examinării ochilor pentru a detecta presiunea intracraniană crescută . În funcție de rezultatele la acest test , tratamentul cu Omnitrope poate fi întrerupt . - Pacienții cu afecțiuni endocrine ( hormonale ) sunt predispuși să aibă probleme la nivelul șoldurilor . Dacă prezentați șchiopătare sau durere la nivelul șoldului , vă rugăm să cereți sfatul medicului . - Progresia scoliozei ( curbarea coloanei vertebrale într- o parte ) poate să apară la pacienții care Ca urmare
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
monitorizate în timpul tratamentului cu somatropină . Totuși , nu s- a demonstrat că tratamentul cu somatropină ar crește frecvența apariției sau severității scoliozei . pentru recurența malignității . - Nu există informații disponibile asupra siguranței terapiei de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice . Dacă apar afecțiuni acute critice , medicul dumneavoastră va evalua cu atenție siguranța continuării tratamentului cu somatropină . - La pacienții cu vârsta peste 60 ani experiența este limitată . Pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) - La pacienții cu IRC , funcția renală
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Totuși , nu s- a demonstrat că tratamentul cu somatropină ar crește frecvența apariției sau severității scoliozei . pentru recurența malignității . - Nu există informații disponibile asupra siguranței terapiei de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice . Dacă apar afecțiuni acute critice , medicul dumneavoastră va evalua cu atenție siguranța continuării tratamentului cu somatropină . - La pacienții cu vârsta peste 60 ani experiența este limitată . Pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) - La pacienții cu IRC , funcția renală trebuie să fie cu 50
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
sunteți alergic ( hipersensibil ) la somatropină sau la oricare dintre celelalte componente ale Omnitrope . - Dacă există orice dovadă a unei tumori active . Tratamentul anti- tumoral trebuie efectuat înainte de începerea terapiei . - Pentru stimularea creșterii dacă aceasta este deja încheiată ( epifize închise ) . - În timpul afecțiunilor acute amenințătoare de viață datorate complicațiilor apărute după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple cauzate de un accident , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare . 72 Aveți grijă deosebită când utilizați Omnitrope - Somatropina poate interfera cu utilizarea insulinei în
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de cap recurente , probleme vizuale , greață sau vărsături , vă rugăm să cereți sfatul medicului . Medicul dumneavoastră va decide efectuarea examinării ochilor pentru a detecta presiunea intracraniană crescută . În funcție de rezultatele la acest test , tratamentul cu Omnitrope poate fi întrerupt . - Pacienții cu afecțiuni endocrine ( hormonale ) sunt predispuși să aibă probleme la nivelul șoldurilor . Dacă prezentați șchiopătare sau durere la nivelul șoldului , vă rugăm să cereți sfatul medicului . - Progresia scoliozei ( curbarea coloanei vertebrale într- o parte ) poate să apară la pacienții care Ca urmare
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
monitorizate în timpul tratamentului cu somatropină . Totuși , nu s- a demonstrat că tratamentul cu somatropină ar crește frecvența apariției sau severității scoliozei . pentru recurența malignității . - Nu există informații disponibile asupra siguranței terapiei de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice . Dacă apar afecțiuni acute critice , medicul dumneavoastră va evalua cu atenție siguranța continuării tratamentului cu somatropină . - La pacienții cu vârsta peste 60 ani experiența este limitată . Pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) - La pacienții cu IRC , funcția renală
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Totuși , nu s- a demonstrat că tratamentul cu somatropină ar crește frecvența apariției sau severității scoliozei . pentru recurența malignității . - Nu există informații disponibile asupra siguranței terapiei de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice . Dacă apar afecțiuni acute critice , medicul dumneavoastră va evalua cu atenție siguranța continuării tratamentului cu somatropină . - La pacienții cu vârsta peste 60 ani experiența este limitată . Pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) - La pacienții cu IRC , funcția renală trebuie să fie cu 50
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
sunteți alergic ( hipersensibil ) la somatropină sau la oricare dintre celelalte componente ale Omnitrope . - Dacă există orice dovadă a unei tumori active . Tratamentul anti- tumoral trebuie efectuat înainte de începerea terapiei . - Pentru stimularea creșterii dacă aceasta este deja încheiată ( epifize închise ) . - În timpul afecțiunilor acute amenințătoare de viață datorate complicațiilor apărute după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple cauzate de un accident , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare . 82 Aveți grijă deosebită când utilizați Omnitrope - Somatropina poate interfera cu utilizarea insulinei în
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de cap recurente , probleme vizuale , greață sau vărsături , vă rugăm să cereți sfatul medicului . Medicul dumneavoastră va decide efectuarea examinării ochilor pentru a detecta presiunea intracraniană crescută . În funcție de rezultatele la acest test , tratamentul cu Omnitrope poate fi întrerupt . - Pacienții cu afecțiuni endocrine ( hormonale ) sunt predispuși să aibă probleme la nivelul șoldurilor . Dacă prezentați șchiopătare sau durere la nivelul șoldului , vă rugăm să cereți sfatul medicului . - Progresia scoliozei ( curbarea coloanei vertebrale într- o parte ) poate să apară la pacienții care Ca urmare
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
monitorizate în timpul tratamentului cu somatropină . Totuși , nu s- a demonstrat că tratamentul cu somatropină ar crește frecvența apariției sau severității scoliozei . pentru recurența malignității . - Nu există informații disponibile asupra siguranței terapiei de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice . Dacă apar afecțiuni acute critice , medicul dumneavoastră va evalua cu atenție siguranța continuării tratamentului cu somatropină . - La pacienții cu vârsta peste 60 ani experiența este limitată . Pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) - La pacienții cu IRC , funcția renală
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Totuși , nu s- a demonstrat că tratamentul cu somatropină ar crește frecvența apariției sau severității scoliozei . pentru recurența malignității . - Nu există informații disponibile asupra siguranței terapiei de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice . Dacă apar afecțiuni acute critice , medicul dumneavoastră va evalua cu atenție siguranța continuării tratamentului cu somatropină . - La pacienții cu vârsta peste 60 ani experiența este limitată . Pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) - La pacienții cu IRC , funcția renală trebuie să fie cu 50
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Omnitrope - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la somatropină sau la oricare dintre celelalte componente ale Omnitrope . - Dacă există orice dovadă a unei tumori active . Tratamentul anti- tumoral trebuie efectuat înainte - Pentru stimularea creșterii dacă aceasta este deja încheiată ( epifize închise ) . - În timpul afecțiunilor acute amenințătoare de viață datorate complicațiilor apărute după chirurgie pe cord deschis , chirurgie abdominală , traumatisme multiple cauzate de un accident , insuficiență respiratorie acută sau condiții similare . 92 Aveți grijă deosebită când utilizați Omnitrope - Somatropina poate interfera cu utilizarea insulinei în
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
de cap recurente , probleme vizuale , greață sau vărsături , vă rugăm să cereți sfatul medicului . Medicul dumneavoastră va decide efectuarea examinării ochilor pentru a detecta presiunea intracraniană crescută . În funcție de rezultatele la acest test , tratamentul cu Omnitrope poate fi întrerupt . - Pacienții cu afecțiuni endocrine ( hormonale ) sunt predispuși să aibă probleme la nivelul șoldurilor . Dacă prezentați șchiopătare sau durere la nivelul șoldului , vă rugăm să cereți sfatul medicului . - Progresia scoliozei ( curbarea coloanei vertebrale într- o parte ) poate să apară la pacienții care Ca urmare
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
monitorizate în timpul tratamentului cu somatropină . Totuși , nu s- a demonstrat că tratamentul cu somatropină ar crește frecvența apariției sau severității scoliozei . pentru recurența malignității . - Nu există informații disponibile asupra siguranței terapiei de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice . Dacă apar afecțiuni acute critice , medicul dumneavoastră va evalua cu atenție siguranța continuării tratamentului cu somatropină . - La pacienții cu vârsta peste 60 ani experiența este limitată . Pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) - La pacienții cu IRC , funcția renală
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Totuși , nu s- a demonstrat că tratamentul cu somatropină ar crește frecvența apariției sau severității scoliozei . pentru recurența malignității . - Nu există informații disponibile asupra siguranței terapiei de substituție cu hormon de creștere la pacienții cu afecțiuni acute critice . Dacă apar afecțiuni acute critice , medicul dumneavoastră va evalua cu atenție siguranța continuării tratamentului cu somatropină . - La pacienții cu vârsta peste 60 ani experiența este limitată . Pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) - La pacienții cu IRC , funcția renală trebuie să fie cu 50
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
reduce riscul de fracturi vertebrale și de șold ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza zilnică recomandată este de un plic de 2 g ranelat de stronțiu , o dată pe zi , administrat pe cale orală . Datorită tipului afecțiunii tratate , ranelatul de stronțiu este destinat utilizării de lungă durată . Absorbția ranelatului de stronțiu fiind redusă de către alimente , lapte și produse derivate , PROTELOS trebuie administrat la distanță de mese . Datorită absorbției lente , PROTELOS trebuie administrat la culcare , preferabil la cel
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
1/ 100 ) ; rare ( ≥1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . 4 Tulburări gastro- intestinale Frecvente : greață ( 7, 1 % comparativ cu 4, 6 % ) , diaree ( 7, 0 % comparativ cu 5, 0 % ) , scaune moi ( 1, 0 % comparativ cu 0, 2 % ) . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : dermatită ( 2, 3 % comparativ cu 2, 0 % ) , eczemă ( 1, 8 % comparativ cu 1, 4 % ) . Nu au existat diferențe în ceea ce privește natura evenimentelor adverse între grupurile tratate , indiferent dacă pacientele aveau vârsta la includere sub sau
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
grupul tratat cu ranelat de stronțiu , respectiv din grupul placebo . Următoarele evenimente au fost raportate în urma utilizării după punerea pe piață : Tulburări gastro- intestinale Cu frecvență necunoscută : vărsături , dureri abdominale , iritație a mucoasei bucale inclusiv stomatită și/ sau ulcerații bucale . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută : reacții cutanate de hipersensibilitate incluzând erupție , prurit , urticarie , edem angioneurotic , sindrom Stevens- Johnson . Cazuri severe de sindrom de hipersensibilitate care includ erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice ( DRESS ) ( vezi pct
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
Prin urmare , femeile care alăptează nu trebuie să utilizeze acest medicament . Dacă luați accidental acest medicament în timpul alăptării , opriți imediat administrarea și dicutați cu medicul dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale PROTELOS : PROTELOS conține aspartam . Dacă aveți fenilcetonurie ( o afecțiune ereditară rară a metabolismului ) , spuneți medicului dumneavoastră înainte de începerea tratamentului . 3 . CUM SĂ LUAȚI PROTELOS Luați întotdeauna PROTELOS exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigură . PROTELOS se
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
Ce este Raptiva ? Raptiva este o pulbere și solvent pentru o soluție injectabilă . Acesta conține substanța activă efalizumab ( 100 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Raptiva ? Raptiva este utilizat pentru tratarea adulților cu psoriazis vulgar moderat până la sever ( cronic ) ( o afecțiune care provoacă plăci roșii , solzoase pe piele ) . Este utilizat la pacienții care nu răspund la sau care nu pot suporta alte tratamente sistemice ( întregul corp ) pentru psoriazis , incluzând ciclosporină , metrotexat și PUVA ( psoralen ultraviolete- A ) . PUVA este un tip de
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]
-
pacienții primesc un medicament conținând un compus denumit „ psoralen ” înainte de a fi expuși la razele ultraviolete . Acest medicament poate fi obținut numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Raptiva ? Tratamentul cu Raptiva trebuie început de un medic dermatolog ( tratarea afecțiunilor pielii ) . Acesta este administrat de- a lungul a 12 săptămâni , cu o primă doză de 0, 7 mg/ kg greutate corp urmată de injecții săptămânale de 1, 0 mg/ kg . Raptiva este administrat sub formă de injecție subcutanată . Doza unică
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]
-
numite LFA- 1 pe suprafața limfocitelor , un tip de leucocite cu rol în procesul de inflamare . Deoarece LFA- 1 este importantă în procesul de atașare a limfocitelor la celulele pielii , efalizumab reduce inflamarea pielii care cauzează psoriazis . Aceasta ameliorează simptomele afecțiunii . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]
-
necunoscută : greață În studiile clinice au fost raportate tulburări gastro- intestinale cum sunt dureri abdominale , diaree , greață , vărsături și constipație . Gravitatea și frecvența acestor simptome nu au fost diferite de cele observate la alte stimulante orale ale secreției de insulină . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvență necunoscută : hipersensibilitate Pot să apară reacții de hipersensibilitate cutanată cum sunt eritem , prurit , erupții cutanate și urticarie . Tulburări oculare Foarte rare : tulburări de vedere Se cunoaște faptul că modificările glicemiei induc tulburări tranzitorii ale
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]