65,754 matches
-
necunoscută : greață În studiile clinice au fost raportate tulburări gastro- intestinale cum sunt dureri abdominale , diaree , greață , vărsături și constipație . Gravitatea și frecvența acestor simptome nu au fost diferite de cele observate la alte stimulante orale ale secreției de insulină . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvență necunoscută : hipersensibilitate Pot să apară reacții de hipersensibilitate cutanată cum sunt eritem , prurit , erupții cutanate și urticarie . Tulburări oculare Foarte rare : tulburări de vedere Se cunoaște faptul că modificările glicemiei induc tulburări tranzitorii ale
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
necunoscută : greață În studiile clinice au fost raportate tulburări gastro- intestinale cum sunt dureri abdominale , diaree , greață , vărsături și constipație . Gravitatea și frecvența acestor simptome nu au fost diferite de cele observate la alte stimulante orale ale secreției de insulină . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvență necunoscută : hipersensibilitate Pot să apară reacții de hipersensibilitate cutanată cum sunt eritem , prurit , erupții cutanate și urticarie . Tulburări oculare Foarte rare : tulburări de vedere Se cunoaște faptul că modificările glicemiei induc tulburări tranzitorii ale
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
PRANDIN Nu luați Prandin : • Dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la repaglinidă sau la oricare alt component al medicamentului • Dacă aveți diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent ) • Dacă aciditatea din organismul dumneavoastră este crescută ( cetoacidoză diabetică ) • Dacă aveți o afecțiune severă a ficatului • Dacă luați gemfibrozil ( un medicament cu rol de reducere a cantității de grăsimi din sânge ) Dacă vă încadrați într- una dintre situațiile de mai sus , spuneți- i medicului dumneavoastră și nu luați Prandin . Dacă aveți probleme cu
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
medicament cu rol de reducere a cantității de grăsimi din sânge ) Dacă vă încadrați într- una dintre situațiile de mai sus , spuneți- i medicului dumneavoastră și nu luați Prandin . Dacă aveți probleme cu ficatul . Prandin nu este recomandat pacienților cu afecțiuni moderate ale ficatului . Prandin nu trebuie luat dacă aveți o afecțiune severă a ficatului ( vezi pct . Nu luați Prandin ) . • Dacă aveți probleme cu rinichii . Prandin trebuie luat cu prudență . • Dacă sunteți programat pentru o intervenție chirurgicală majoră sau ați avut
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
Dacă vă încadrați într- una dintre situațiile de mai sus , spuneți- i medicului dumneavoastră și nu luați Prandin . Dacă aveți probleme cu ficatul . Prandin nu este recomandat pacienților cu afecțiuni moderate ale ficatului . Prandin nu trebuie luat dacă aveți o afecțiune severă a ficatului ( vezi pct . Nu luați Prandin ) . • Dacă aveți probleme cu rinichii . Prandin trebuie luat cu prudență . • Dacă sunteți programat pentru o intervenție chirurgicală majoră sau ați avut recent o boală sau o infecție gravă . În aceste cazuri se
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
Aveți hipoglicemie dacă valoarea zahărulului din sânge este prea mică . Aceasta se poate întâmpla în următoarele situații : Dacă luați prea mult Prandin • Dacă depuneți un efort fizic mai mare decât de obicei • Dacă luați alte medicamente sau dacă suferiți de afecțiuni ale ficatului sau rinichilor ( vezi pct . 2 Înainte de a lua Prandin ) Semnele de avertizare a hipoglicemiei pot să apară brusc și pot include : transpirații reci , piele palidă și rece , dureri de cap , bătăi rapide ale inimii , senzație de rău , senzație
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
necesita ajustări . Răspunsul organismului dumneavoastră față de Prandin se poate modifica dacă utilizați alte medicamente și în special dintre cele enumerate mai jos : • Inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) ( utilizați în tratamentul depresiilor ) • Beta- blocante ( utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale sau al anumitor afecțiuni cardiace ) • Inhibitori ai ECA ( utilizați în tratamentul anumitor afecțiuni cardiace ) • Salicilați ( de exemplu acidul acetilsalicilic ) • Octreotid ( utilizat în tratamentul cancerului ) • Antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) ( utilizate în diminuarea durerii ) • Steroizi ( steroizi anabolizanți și corticosteroizi - utilizați în anemie sau pentru tratarea inflamațiilor ) • Contraceptive
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
modifica dacă utilizați alte medicamente și în special dintre cele enumerate mai jos : • Inhibitori ai monoaminooxidazei ( IMAO ) ( utilizați în tratamentul depresiilor ) • Beta- blocante ( utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale sau al anumitor afecțiuni cardiace ) • Inhibitori ai ECA ( utilizați în tratamentul anumitor afecțiuni cardiace ) • Salicilați ( de exemplu acidul acetilsalicilic ) • Octreotid ( utilizat în tratamentul cancerului ) • Antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) ( utilizate în diminuarea durerii ) • Steroizi ( steroizi anabolizanți și corticosteroizi - utilizați în anemie sau pentru tratarea inflamațiilor ) • Contraceptive orale ( folosite pentru prevenirea sarcinii ) • Tiazide ( diuretice ) • Danazol ( utilizat
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
mai frecvent efect secundar asociat cu Ratiograstim ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este durerea musculo- scheletică ( durere la nivelul mâinilor și picioarelor ) . Alte efecte secundare sunt întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți , în funcție de afecțiunea pentru care se administrează Ratiograstim . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Ratiograstim , a se consulta prospectul . Ratiograstim nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la filgrastim sau la orice alt ingredient al acestui medicament
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]
-
deja controlată în mod adecvat cu cele două substanțe active , doza de Rasilez HCT trebuie să conțină aceleași doze de aliskiren și hidroclorotiazidă pe care le lua anterior pacientul . Rasilez HCT se utilizează cu precauție la pacienții care suferă de afecțiuni hepatice și nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale severe . Cum acționează Rasilez HCT ? Rasilez HCT conține două substanțe active , aliskiren și hidroclorotiazidă . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
active , doza de Rasilez HCT trebuie să conțină aceleași doze de aliskiren și hidroclorotiazidă pe care le lua anterior pacientul . Rasilez HCT se utilizează cu precauție la pacienții care suferă de afecțiuni hepatice și nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale severe . Cum acționează Rasilez HCT ? Rasilez HCT conține două substanțe active , aliskiren și hidroclorotiazidă . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aliskiren , hidroclorotiazidă , la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului sau la sulfonamide . Medicamentul nu trebuie utilizat pacienților care au avut edem angioneurotic ( umflătură subcutanată ) la administrarea de aliskiren , care au afecțiuni renale sau hepatice severe , a căror nivel de potasiu din sânge este prea scăzut sau a căror nivel de calciu din sânge este prea ridicat . Medicamentul nu trebuie administrat împreună cu ciclosporină ( un medicament care reduce activitatea sistemului imunitar ) sau cu
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
Medicamentul nu trebuie administrat împreună cu ciclosporină ( un medicament care reduce activitatea sistemului imunitar ) sau cu alte medicamente care pot încetini descompunerea aliskiren în organism , cum ar fi chinidina ( utilizat pentru corectarea bătăilor neregulate ale inimii ) sau verapamil ( utilizat pentru tratarea afecțiunilor cardiace ) . Rasilez HCT nu trebuie administrat femeilor însărcinate după a treia lună de sarcină sau celor care alăptează . Nu se recomandă utilizarea medicamentului în primele trei luni de sarcină . De ce a fost aprobat Rasilez HCT ? Comitetul pentru produse medicamentoase de
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
greutate mai mică de 50 kg , doza recomandată de Agenerase depinde de greutatea corporală . Asocierea Agenerase cu ritonavirul trebuie evitată la copii . Agenerase se poate administra cu sau fără alimente . Doza de Agenerase trebuie scăzută la pacienții care suferă de afecțiuni hepatice , iar la pacienții cu afecțiuni hepatice severe Agenerase trebuie administrat fără ritonavir . Deoarece amprenavir nu se absoarbe la fel de bine în cazul administrării soluției orale ca în cazul administrării de capsule , aceste două forme farmaceutice nu sunt echivalente în ceea ce privește dozajul
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
doza recomandată de Agenerase depinde de greutatea corporală . Asocierea Agenerase cu ritonavirul trebuie evitată la copii . Agenerase se poate administra cu sau fără alimente . Doza de Agenerase trebuie scăzută la pacienții care suferă de afecțiuni hepatice , iar la pacienții cu afecțiuni hepatice severe Agenerase trebuie administrat fără ritonavir . Deoarece amprenavir nu se absoarbe la fel de bine în cazul administrării soluției orale ca în cazul administrării de capsule , aceste două forme farmaceutice nu sunt echivalente în ceea ce privește dozajul . Pentru mai multe informații , a se
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
medicamente care sunt metabolizate pe aceeași cale ca și Agenerase și care sunt nocive la concentrații mari în sânge . Pentru lista completă a acestor medicamente , a se consulta prospectul . De asemenea , Agenerase amplificat cu ritonavir nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice severe sau pacienților care primesc rifampicină ( folosită în tratamentul tuberculozei ) sau medicamente care sunt metabolizate pe aceeași cale ca ritonavirul , cum ar fi flecainida și propafenonul ( utilizate pentru a corecta tulburările de ritm cardiac ) . Se recomandă precauție atunci când Agenerase
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
medicamente anti- HIV , pacienții care primesc Agenerase prezintă risc de lipodistrofie ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice pot prezenta un risc crescut de afecțiuni hepatice severe în timpul tratamentului cu Agenerase . De ce a fost aprobat Agenerase ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Agenerase sunt mai mari decât riscurile sale pentru utilizarea
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
risc de lipodistrofie ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice pot prezenta un risc crescut de afecțiuni hepatice severe în timpul tratamentului cu Agenerase . De ce a fost aprobat Agenerase ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Agenerase sunt mai mari decât riscurile sale pentru utilizarea în asociere cu alți agenți antiretrovirali în tratamentul
Ro_44 () [Corola-website/Science/290804_a_292133]
-
normal . Acest lucru înseamnă că anumite substanțe ( glicozaminoglicanii , GAG ) nu sunt metabolizate , astfel încât se acumulează în majoritatea organelor din organism și le distrug . Manifestările non - neurologice ale MPZ I pot fi hepatomegalia , imobilizarea articulațiilor care îngreunează mișcările , reducerea volumului pulmonar , afecțiuni cardiace și afecțiuni oculare . Deoarece numărul persoanelor cu MPZ I este redus , boala este considerată „ rară ” , Aldurazyme fiind desemnat drept un „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rare ) la data de 14 februarie 2001 . Medicamentul se poate elibera numai
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
înseamnă că anumite substanțe ( glicozaminoglicanii , GAG ) nu sunt metabolizate , astfel încât se acumulează în majoritatea organelor din organism și le distrug . Manifestările non - neurologice ale MPZ I pot fi hepatomegalia , imobilizarea articulațiilor care îngreunează mișcările , reducerea volumului pulmonar , afecțiuni cardiace și afecțiuni oculare . Deoarece numărul persoanelor cu MPZ I este redus , boala este considerată „ rară ” , Aldurazyme fiind desemnat drept un „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rare ) la data de 14 februarie 2001 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
antiemetic ” ( pentru prevenirea vărsăturilor ) și lichide ( pentru prevenirea deshidratării ) . Tratamentul trebuie amânat sau întrerupt sau doza trebuie redusă la pacienții la care hemograma este anormală sau care prezintă anumite alte efecte secundare . Nu se recomandă utilizarea Alimta la pacienții cu afecțiuni renale moderate sau severe . Pentru mai multe informații , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
efectelor secundare raportate asociate cu Alli , a se consulta prospectul . Alli nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la orlistat sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea la persoanele care suferă de malabsorbție cronică ( afecțiune în care elementele nutritive din alimente nu se absorb cu ușurință în timpul digestiei ) , de colestază ( o afecțiune hepatică ) sau la femeile gravide sau care alăptează . De ce a fost aprobat Alli ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât
Ro_54 () [Corola-website/Science/290814_a_292143]
-
prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la orlistat sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea la persoanele care suferă de malabsorbție cronică ( afecțiune în care elementele nutritive din alimente nu se absorb cu ușurință în timpul digestiei ) , de colestază ( o afecțiune hepatică ) sau la femeile gravide sau care alăptează . De ce a fost aprobat Alli ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Alli sunt mai mari decât riscurile sale pentru reducerea greutății la adulții supraponderali ( IMC≥ 28
Ro_54 () [Corola-website/Science/290814_a_292143]
-
medicament de referință ” ) , Roferon- A . Pentru ce este prevăzută folosirea Alpheon ? Alpheon este prevăzut pentru tratarea pacienților adulți care suferă de hepatită cronică ( pe termen lung ) C ( o boală a ficatului apărută în urma unei infecții virale ) . Pacienții prezintă semne de afecțiuni ale ficatului : țesuturile hepatice indică anumite afecțiuni în momentul examinării microscopice a acestora și prezintă o enzimă hepatică la un nivel mai ridicat decât cel normal ( ALT ) în sânge . Aceștia prezintă de asemenea semne de infestare cu virusul hepatic C
Ro_59 () [Corola-website/Science/290819_a_292148]
-
este prevăzută folosirea Alpheon ? Alpheon este prevăzut pentru tratarea pacienților adulți care suferă de hepatită cronică ( pe termen lung ) C ( o boală a ficatului apărută în urma unei infecții virale ) . Pacienții prezintă semne de afecțiuni ale ficatului : țesuturile hepatice indică anumite afecțiuni în momentul examinării microscopice a acestora și prezintă o enzimă hepatică la un nivel mai ridicat decât cel normal ( ALT ) în sânge . Aceștia prezintă de asemenea semne de infestare cu virusul hepatic C . Alpheon a fost conceput în vederea folosirii acestuia
Ro_59 () [Corola-website/Science/290819_a_292148]