65,754 matches
-
fi supuși unei PCI . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Angiox ? Angiox este destinat administrării intravenoase ( într- o venă ) . Medicamentul trebuie administrat de către un medic cu experiență în tratamentul de urgență al pacienților cu afecțiuni cardiace sau în efectuarea intervențiilor cardiace . Doza de Angiox și durata tratamentului depind de motivul pentru care acest medicament este folosit . Prima doză este administrată prin injecție , fiind urmată imediat de o perfuzie . În cazul SCA durata perfuziei depinde de
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
a preveni formarea cheagurilor de sânge la pacienții care vor fi supuși unei PCI , se utilizează o doză mai mare de Angiox , perfuzia putând fi continuată până la patru ore după intervenție . Dozele administrate în perfuzie trebuie reduse la pacienții cu afecțiuni renale care vor fi supuși unei PCI . Angiox nu trebuie folosit la pacienții cu afecțiuni renale severe . Pentru mai multe informații , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
utilizează o doză mai mare de Angiox , perfuzia putând fi continuată până la patru ore după intervenție . Dozele administrate în perfuzie trebuie reduse la pacienții cu afecțiuni renale care vor fi supuși unei PCI . Angiox nu trebuie folosit la pacienții cu afecțiuni renale severe . Pentru mai multe informații , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la bivalirudină , alte hirudine sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , medicamentul nu trebuie utilizat la pacienții care au avut sângerări recente , la cei cu hipertensiune arterială severă , ori la cei cu afecțiuni renale severe sau care prezintă infecții la nivelul inimii . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Angiox ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că Angiox este un înlocuitor acceptabil al
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
de comprimate albe , ovale ( 75 , 150 și 300 mg ) . Pentru ce se utilizează Aprovel ? Aprovel se utilizează la pacienții care au hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) . Prin „ esențială ” se înțelege că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Aprovel se utilizează de asemenea în tratarea bolilor renale ( de rinichi ) , la pacienții cu hipertensiune și diabet de tip 2 ( neinsulinodependent ) . Nu se recomandă administrarea Aprovel la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Medicamentul se poate elibera numai pe bază
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
îngustează vasele de sânge ) . Prin blocarea receptorilor de care se leagă în mod normal angiotensina II , irbesartanul blochează efectul acestui hormon , ceea ce duce la dilatarea vaselor de sânge . Aceasta duce la scăderea tensiunii arteriale și reducerea riscului de apariție a afecțiunilor cauzate de tensiunea ridicată , cum ar fi accidentele vasculare cerebrale . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
10000 ) Tulburări cardiace Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Mai puțin frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : Mai puțin frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Disurie , tulburări ale micțiunii , modificarea frecvenței micțiunilor 5 Tulburări metabolice și de nutriție Mai puțin frecvente : Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Mai puțin frecvente : Mai puțin frecvente : Frecvente : Insomnie , somnolență , tulburări
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
medicament care conține substanța activă leflunomidă . Este disponibil sub formă de tablete ( 10 mg : albe , rotunde ; 20 mg : galbene , triunghiulare ; 100 mg : albe , rotunde ) . Pentru ce se utilizează Arava ? Arava este indicat pentru tratarea adulților cu artrită reumatoidă activă ( o afecțiune a sistemului imunitar care produce inflamația articulațiilor ) sau cu artrită psoriazică activă ( afecțiune în care există plăci roșii acoperite de scuame la nivelul tegumentului și inflamație la nivelul articulațiilor ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
mg : albe , rotunde ; 20 mg : galbene , triunghiulare ; 100 mg : albe , rotunde ) . Pentru ce se utilizează Arava ? Arava este indicat pentru tratarea adulților cu artrită reumatoidă activă ( o afecțiune a sistemului imunitar care produce inflamația articulațiilor ) sau cu artrită psoriazică activă ( afecțiune în care există plăci roșii acoperite de scuame la nivelul tegumentului și inflamație la nivelul articulațiilor ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Arava ? Tratamentul cu Arava trebuie inițiat și supravegheat de către un specialist cu
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Arava , a se consulta prospectul . Arava nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la leflunomidă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Arava nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă : • afecțiuni hepatice , • stări imunodeficitare severe , cum ar fi sindromul de imunodeficiență dobândită ( SIDA ) , • funcție medulară deprimată sau număr scăzut de celule sanguine ( hematii , leucocite sau trombocite ) datorate altor cauze decât artrita reumatoidă sau psoriazică , • infecții severe , • afectare renală moderată spre severă
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
severe , • afectare renală moderată spre severă , • hipoproteinemie severă ( niveluri scăzute ale proteinelor sanguine ) . Arava nu trebuie administrat femeilor însărcinate sau femeilor care pot rămâne însărcinate sau femeilor care alăptează . Medicii care prescriu Arava trebuie să țină cont de riscul apariției afecțiunilor hepatice care este asociat cu acest medicament . De asemenea , medicii trebuie să ia măsuri speciale de precauție atunci când schimbă tratamentul unui pacient cu tratamentul cu Arava sau atunci când schimbă tratamentul cu Arava cu un alt tratament . De ce a fost aprobat
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul adulților cu artrită reumatoidă activă și în ceea ce privește tratamentul artritei psoriazice active . Comitetul a menționat că , la începutul tratamentului cu Arava , medicii trebuie să evalueze cu grijă beneficiile , având în vedere riscul de apariție al afecțiunilor hepatice severe care este asociat cu utilizarea acestui medicament , în special la pacienții care au mai primit sau care primesc alte MAMB care pot produce afecțiuni sanguine sau hepatice . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Arava
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
medicii trebuie să evalueze cu grijă beneficiile , având în vedere riscul de apariție al afecțiunilor hepatice severe care este asociat cu utilizarea acestui medicament , în special la pacienții care au mai primit sau care primesc alte MAMB care pot produce afecțiuni sanguine sau hepatice . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Arava . Alte informații cu privire la Arava : ©EMEA 2008 2/ 3 ©EMEA 2008 3/ 3
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
un total de 112 pacienți euvolemici care prezentau „ sindromul secreției inadecvate de ADH ” ( SIADH ) . De asemenea , a prezentat rezultatele a trei studii efectuate pe pacienți hipervolemici : • două studii pe pacienți a căror hiponatremie a fost pusă în legătură cu ciroza ( tip de afecțiune a ficatului ) ; au fost implicați un total de 250 pacienți , din care 73 au participat la ambele studii • un studiu a fost efectuat pe 118 pacienți a căror hiponatremie a fost pusă în legătură cu insuficiența cardiacă congestivă ( un tip de afecțiune
Ro_77 () [Corola-website/Science/290837_a_292166]
-
afecțiune a ficatului ) ; au fost implicați un total de 250 pacienți , din care 73 au participat la ambele studii • un studiu a fost efectuat pe 118 pacienți a căror hiponatremie a fost pusă în legătură cu insuficiența cardiacă congestivă ( un tip de afecțiune cardiacă ) . Toate cele trei studii au comparat eficacitatea Aquilda cu cea a placebo ( un preparat inactiv ) . În toate cele trei studii , principala măsură a eficacității a fost efectul Aquilda asupra nivelurilor de sodiu în sânge . De asemenea , unul dintre studiile
Ro_77 () [Corola-website/Science/290837_a_292166]
-
a avut în vedere considerente mai importante pentru pacienți , precum îmbunătățirea simptomelor . De asemenea , CHMP a observat că respectiva corecție a nivelurilor de sodiu în cazul pacienților cu hiponatremie hipervolemică are un efect benefic limitat , dacă nu contribuie la tratarea afecțiunilor hepatice sau cardiace de bază . De asemenea , Comitetul a fost îngrijorat că nu există date suficiente pentru a susține eficacitatea și siguranța medicamentului , deoarece au existat prea puțini pacienți tratați și aceștia nu au fost tratați suficient de mult . În
Ro_77 () [Corola-website/Science/290837_a_292166]
-
risc concomitenți ( de exemplu : cancer , chimioterapie , corticosteroizi , igienă orală necorespunzătoare ) . În timpul tratamentului , dacă este posibil , acești pacienți trebuie să evite procedurile stomatologice invazive . În cazul pacienților la care apare osteonecroză mandibulară în timpul tratamentului cu un bifosfonat , chirurgia dentară poate agrava afecțiunea . În cazul pacienților care necesită proceduri stomatologice , nu există date disponibile care să sugereze dacă întreruperea tratamentului cu bifosfonat reduce riscul de osteonecroză mandibulară . Decizia clinică a medicului curant trebuie să direcționeze planul de tratament al fiecărui pacient pe baza
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
și majoritatea raportărilor se referă la pacienții cu cancer după extracții dentare sau alte tipuri de chirurgie dentară . Osteonecroza mandibulară prezintă multipli factori de risc bine documentați , inclusiv un diagnostic de cancer , tratamente concomitente ( de exemplu : chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi ) și afecțiuni patologice co - morbide ( de exemplu : anemie , coagulopatii , infecții , afecțiuni dentare preexistente ) . Deși cauzalitatea nu a fost determinată , ca măsură de precauție se recomandă evitarea intervențiilor chirurgicale dentare , deoarece recuperarea poate fi prelungită ( vezi pct . 4. 4 ) . Într- un studiu clinic
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
după extracții dentare sau alte tipuri de chirurgie dentară . Osteonecroza mandibulară prezintă multipli factori de risc bine documentați , inclusiv un diagnostic de cancer , tratamente concomitente ( de exemplu : chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi ) și afecțiuni patologice co - morbide ( de exemplu : anemie , coagulopatii , infecții , afecțiuni dentare preexistente ) . Deși cauzalitatea nu a fost determinată , ca măsură de precauție se recomandă evitarea intervențiilor chirurgicale dentare , deoarece recuperarea poate fi prelungită ( vezi pct . 4. 4 ) . Într- un studiu clinic mare , la 7736 pacienți , osteonecroza mandibulară a fost raportată
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
Aclasta ) pot provoca edem , înroșire , durere și mâncărime a ochilor sau sensibilitate a ochilor la lumină . Durere persistentă și/ sau ulcerații ale cavității bucale care nu se vindecă au fost raportate în special la pacienții tratați cu bifosfonați pentru alte afecțiuni . Dacă prezentați aceste simptome , informați- l pe medicul dumneavoastră sau pe dentist . S- au raportat reacții alergice inclusiv cazuri rare de dificultate în respirație , urticarie și edem angioneurotic ( cum este umflarea feței , a limbii sau a gâtului ) . S- au raportat
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
care are experiență în tratarea infecției cu HIV1 . Doza de APTIVUS recomandată este de 500 mg de două ori pe zi . Fiecare doză trebuie administrată împreună cu 200 mg ritonavir și cu alimente . Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare și nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni hepatice moderate sau severe . Cum acționează APTIVUS ? Substanța activă din APTIVUS , tipranavir , este un inhibitor de protează . Acest inhibitor blochează o enzimă ( proteaza ) care este implicată în reproducerea HIV . Atunci când
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
APTIVUS recomandată este de 500 mg de două ori pe zi . Fiecare doză trebuie administrată împreună cu 200 mg ritonavir și cu alimente . Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare și nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni hepatice moderate sau severe . Cum acționează APTIVUS ? Substanța activă din APTIVUS , tipranavir , este un inhibitor de protează . Acest inhibitor blochează o enzimă ( proteaza ) care este implicată în reproducerea HIV . Atunci când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , încetinindu- se
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
tuturor efectelor secundare raportate asociate cu APTIVUS , a se consulta prospectul . APTIVUS nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tipranavir sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . APTIVUS nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni hepatice moderate sau grave și nici la pacienții care urmează tratament cu unul din următoarele medicamente : • rifampicină ( utilizată pentru tratarea tuberculozei ) , • sunătoare ( un preparat vegetal utilizat pentru a trata depresia ) , • medicamente care se descompun în mod similar cu APTIVUS sau
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
li se administrează APTIVUS pot prezenta risc de lipodistrofie ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de recuperarea funcțională a sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice ( inclusiv infecția cu virusul hepatitei B sau C ) pot prezenta un risc ridicat de afecțiuni hepatice severe în timpul tratamentului cu APTIVUS . De ce a fost aprobat APTIVUS ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile utilizării
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de recuperarea funcțională a sistemului imunitar ) . Pacienții cu afecțiuni hepatice ( inclusiv infecția cu virusul hepatitei B sau C ) pot prezenta un risc ridicat de afecțiuni hepatice severe în timpul tratamentului cu APTIVUS . De ce a fost aprobat APTIVUS ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile utilizării medicamentului APTIVUS sunt mai mari decât riscurile utilizării sale în combinație cu doze reduse de ritonavir
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]