65,754 matches
-
de asemenea , una dintre cauzele anemiei la pacienții cărora li se administrează chimioterapie . Aranesp acționează prin stimularea producerii de eritrocite în același mod ca și eritropoietina naturală . Cum a fost studiat Aranesp ? Eficacitatea Aranesp a fost studiată la pacienții cu afecțiuni renale cronice , când a fost comparată cu eritropoietina umană recombinantă în cadrul a patru studii care au implicat peste 1 200 pacienți , precum și la pacienții cărora li se administra chimioterapie pentru cancer precum cancerul pulmonar , mielomul sau limfomul , când a fost
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
li se administra chimioterapie pentru cancer precum cancerul pulmonar , mielomul sau limfomul , când a fost comparată cu placebo ( un preparat inactiv ) în cadrul a două studii care au implicat 669 de pacienți . Principala unitate de măsură a eficacității la pacienții cu afecțiuni renale a fost creșterea valorilor de hemoglobină . În cazul pacienților cărora li se administra chimioterapie , principala unitate de măsură a eficacității a fost reducerea numărului de pacienți care au avut nevoie de transfuzie de sânge . Aranesp a fost studiat , de
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
hemoglobină . În cazul pacienților cărora li se administra chimioterapie , principala unitate de măsură a eficacității a fost reducerea numărului de pacienți care au avut nevoie de transfuzie de sânge . Aranesp a fost studiat , de asemenea , la 124 de copii cu afecțiuni renale cronice pentru a verifica dacă este absorbit în același mod ca și la adulți . Ce beneficii a prezentat Aranesp pe durata studiilor ? Aranesp a fost la fel de eficace ca și eritropoietina umană recombinantă în ceea ce privește creșterea valorilor de hemoglobină la pacienții
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
cronice pentru a verifica dacă este absorbit în același mod ca și la adulți . Ce beneficii a prezentat Aranesp pe durata studiilor ? Aranesp a fost la fel de eficace ca și eritropoietina umană recombinantă în ceea ce privește creșterea valorilor de hemoglobină la pacienții cu afecțiuni renale și menținerea acestor valori după ce au fost îmbunătățite , indiferent dacă a fost administrat intravenos sau subcutanat . La pacienții cu cancer cărora li se administra chimioterapie , un număr mai mic de pacienți tratați cu Aranesp au avut nevoie de transfuzie
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fondaparinux sodium sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului și nici pacienților care au deja sângerări , care au endocardita bacteriană acută ( o infecție a inimii ) sau care au afecțiuni renale grave . Pentru lista completă a restricțiilor , a se consulta prospectul . Alte informații despre Arixtra : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 21 martie 2002 . Autorizația de introducere
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
10 ) sunt infecția , neutropenia febrilă ( număr mic de celule albe în sânge însoțit de febră ) , neutropenia ( număr mic de celule albe în sânge ) , trombocitopenia ( număr mic de trombocite ) , anemia ( număr mic de celule roșii în sânge ) , somnolența ( apatia ) , neuropatia periferică ( afecțiune a sistemului nervos la extremități ) , hipoestezia ( simț tactil redus ) , parestezia ( senzații anormale ) , amețeala , durerea de cap , dispneea ( sufocarea ) , tusea , diareea , vărsăturile , constipația , greața ( senzația de vomă ) , mialgia ( durerile musculare ) , edemul ( umflăturile ) , pirexia ( febra ) , durerea , extenuarea ( oboseala ) și astenia ( starea de
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
vaccinului monovalent împotriva hepatitei A și/ sau B , au fost raportate și următoarele reacții adverse . Tulburări ale sistemului nervos Scleroză multiplă , mielită , paralizie facială , polinevrită cum ar fi sindromul Guillain- Barré ( cu paralizie ascendentă ) , encefalită , encefalopatie Tulburări oculare Nevrită optică Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Eritem multiform exsudativ Tulburări vasculare Vasculită 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Ambirix conferă imunitate împotriva infecției cu VHA și VHB , prin inducerea de anticorpi specifici anti - VHA și anti- VHB . În studiile
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
1/ 100 până la < 1/ 10 ) . Datorită numărului mic de pacienți , o RAM raportată la un singur pacient este clasificată ca fiind frecventă . MedDRA MedDRA creșterea tensiunii arteriale , frecvente frecvente foarte frecvente Frecvente probleme de respirație , dispnee , tuse Foarte frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului foarte frecvente înroșirea feței Tulburări ale sistemului imunitar Majoritatea RAM au avut o severitate ușoară până la moderată . Un singur pacient cu afecțiuni ale căilor aeriene deja prezente a manifestat o reacție gravă la trei ore de la
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
tensiunii arteriale , frecvente frecvente foarte frecvente Frecvente probleme de respirație , dispnee , tuse Foarte frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului foarte frecvente înroșirea feței Tulburări ale sistemului imunitar Majoritatea RAM au avut o severitate ușoară până la moderată . Un singur pacient cu afecțiuni ale căilor aeriene deja prezente a manifestat o reacție gravă la trei ore de la inițierea perfuziei ( în săptămâna 62 de tratament ) ce a constat în urticarie și obstrucția căilor aeriene , necesitând traheostomie . Acest pacient a fost testat pozitiv pentru nivelul
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
pentru nivelul IgE . Experiența obținută după punerea pe piață cu privire la reacțiile asociate cu perfuzia a relevat raportarea obișnuită a febrei , frisoanelor și vărsăturilor , în general de intensitate ușoară până la moderată . În plus , unii pacienți care au avut în antecedente o afecțiune severă a căilor respiratorii superioare și a plămânilor în cadrul MPZ I , au prezentat reacții severe inclusiv bronchospasm , stop respirator și edem facial ( vezi pct . 4. 4 ) . Copii și adolescenți RAM la Aldurazyme semnalate în timpul unui studiu de Fază 2 efectuat
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
lucru imediat medicului dumneavoastră . Numărul acestor reacții a scăzut cu cât pacienților le- a fost administrat mai mult timp Aldurazyme . Majoritatea acestor reacții au avut o intensitate ușoară sau moderată . În plus , unii pacienți care au avut în antecedente o afecțiune severă a căilor respiratorii superioare și a plămânilor în cadrul MPZ I , au prezentat reacții severe , inclusiv bronchospasm , stop respirator și edem facial . În testele clinice ani au fost raportate următoarele reacții adverse : Foarte frecvente ( au apărut la mai mult de
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
tratament trebuie evaluat la două luni după începerea tratamentului . Ariclaim poate fi administrat cu sau fără alimente . Beneficiile tratamentului trebuie reevaluate la intervale regulate . Ariclaim trebuie administrat cu precauție în cazul pacienților în vârstă . Acesta nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice sau cu afecțiuni renale severe . La încetarea tratamentului , doza trebuie redusă treptat . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
două luni după începerea tratamentului . Ariclaim poate fi administrat cu sau fără alimente . Beneficiile tratamentului trebuie reevaluate la intervale regulate . Ariclaim trebuie administrat cu precauție în cazul pacienților în vârstă . Acesta nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice sau cu afecțiuni renale severe . La încetarea tratamentului , doza trebuie redusă treptat . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
lung cu febuxostat ( 5, 0 % ) în cadrul studiilor deschise extinse , efectuate pe termen lung . Este necesară prudență în cazul utilizării febuxostatului la pacienții cu modificări la nivelul funcției glandei tiroide ( vezi pct . 3 Lactoză Comprimatele de febuxostat conțin lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Mercaptopurină/ azatioprină Cu toate că nu au fost
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
fie administrat pe stomacul gol , preferabil seara , la culcare . Pacienții trebuie să ia medicamentul cu regularitate și nu trebuie să omită nicio doză . Atripla trebuie folosit cu precauție la pacienții vârstnici . Nu se recomandă utilizarea medicamentului Atripla la pacienții cu afecțiuni renale moderate sau severe . Pacienții cu afecțiuni hepatice trebuie urmăriți cu atenție în ceea ce privește efectele secundare . Dacă pacienții trebuie să întrerupă tratamentul cu efavirenz , emtricitabină sau tenofovir disoproxil sau trebuie să primească doze ajustate , va fi necesară administrarea separată a medicamentelor
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
la culcare . Pacienții trebuie să ia medicamentul cu regularitate și nu trebuie să omită nicio doză . Atripla trebuie folosit cu precauție la pacienții vârstnici . Nu se recomandă utilizarea medicamentului Atripla la pacienții cu afecțiuni renale moderate sau severe . Pacienții cu afecțiuni hepatice trebuie urmăriți cu atenție în ceea ce privește efectele secundare . Dacă pacienții trebuie să întrerupă tratamentul cu efavirenz , emtricitabină sau tenofovir disoproxil sau trebuie să primească doze ajustate , va fi necesară administrarea separată a medicamentelor care conțin efavirenz , emtricitabină sau tenofovir disoproxil
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
secundare raportate asociate cu Atripla , a se consulta prospectul . Atripla nu trebuie utilizat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la efavirenz , emtricitabină sau tenofovir disoproxil sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice severe sau care primesc unul dintre medicamentele următoare : • terfenadină , astemizol ( utilizate frecvent pentru a trata alergiile - aceste medicamente se pot elibera fără rețetă ) ; • cisapridă ( utilizat pentru a trata anumite afecțiuni gastrice ) ; • midazolam , triazolam ( utilizate pentru a trata anxietatea sau
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice severe sau care primesc unul dintre medicamentele următoare : • terfenadină , astemizol ( utilizate frecvent pentru a trata alergiile - aceste medicamente se pot elibera fără rețetă ) ; • cisapridă ( utilizat pentru a trata anumite afecțiuni gastrice ) ; • midazolam , triazolam ( utilizate pentru a trata anxietatea sau tulburările de somn ) ; • pimozidă ( utilizat pentru a trata bolile psihice ) ; • bepridil ( utilizat pentru a trata angina pectorală ) ; • alcaloizi de ergot , ca de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ( utilizate pentru a
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
anti- HIV , pacienții care folosesc Atripla prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de refacerea sistemului imunitar ) . 2/ 3 Pacienții care suferă de afecțiuni hepatice ( inclusiv hepatită B sau C ) pot prezenta un risc crescut de afectare hepatică în timpul tratamentului cu Atripla . Ca și în cazul altor medicamente care conțin INRT , Atripla poate , de asemenea , produce acidoză lactică ( acumulare de acid lactic în organism
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
grave duc la pierderea cunoștinței și comă . AMMONAPS ajută organismul să elimine resturile de azot . 2 . - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la fenilbutiratul de sodiu sau la oricare dintre celelalte - dacă suferiți de insuficiență cardiacă , de insuficiență renală sau de alte afecțiuni în care sarea de sodiu conținută în AMMONAPS poate înrăutăți starea dumneavoastră . AMMONAPS trebuie combinat cu un regim dietetic sărac în proteine , stabilit special pentru dumneavoastră de către medic și dietetician . AMMONAPS nu previne complet apariția unui episod de hiperamoniemie acută
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
sub 18 ani . • dacă sunteți gravidă sau alăptați . • dacă urmați un tratament cu ciclosporină . • dacă urmați un tratament cu warfarină sau cu alte medicamente anticoagulante . • dacă sunteți alergic la orlistat sau la oricare dintre celelalte componente . • dacă suferiți de colestază ( afecțiune în care fluxul bilei din ficat este blocat ) . • dacă aveți probleme de absorbție a alimentelor ( sindrom de malabsorbție cronică ) . • dacă urmați un tratament cu amiodaronă pentru probleme de ritm cardiac . • dacă urmați un tratament cu medicamente antidiabetice . • dacă urmați un
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
90m 67, 25kg 71, 75kg 76, 25kg 81kg 85, 75kg 90, 75kg 95, 75kg 101kg Surplusul în greutate crește riscul de apariție a unor probleme grave de sănătate , cum ar fi diabetul zaharat și bolile cardiovasculare . Este posibil ca aceste afecțiuni să nu vă producă neplăceri , de aceea trebuie să mergeți la un medic în vederea efectuării unui consult general . Substanța activă pe care o conține alli este creată pentru a acționa asupra grăsimilor din tractul dumneavoastră digestiv . Împiedică absorbția a aproximativ
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
vă poate ajuta să mai scădeți cu încă 1 kg . 2 . • Dacă aveți vârsta sub 18 ani . Dacă sunteți gravidă sau alăptați . Dacă urmați un tratament cu ciclosporină , folosită după un transplant de organ , pentru artrita reumatoidă severă și unele afecțiuni cutanate severe . • Dacă urmați un tratament cu warfarină sau cu alte medicamente anticoagulante . • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la orlistat sau la oricare dintre celelalte componente ale alli : vezi capitolul 6 pentru informații suplimentare . • Dacă suferiți de colestază ( afecțiune în care
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
și unele afecțiuni cutanate severe . • Dacă urmați un tratament cu warfarină sau cu alte medicamente anticoagulante . • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la orlistat sau la oricare dintre celelalte componente ale alli : vezi capitolul 6 pentru informații suplimentare . • Dacă suferiți de colestază ( afecțiune în care fluxul bilei din ficat este blocat ) . • Dacă aveți probleme de absorbție a alimentelor ( sindrom de malabsorbție cronică ) diagnosticate Dacă aveți diabet zaharat . Spuneți- i medicului dumneavoatră deoarece este posibil să fie necesară ajustarea dozei de medicamente antidiabetice . Folosirea
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Nu luați alli cu aceste medicamente • Ciclosporină : ciclosporina este utilizată după transplant de organ , pentru artrita reumatoidă severă și unele afecțiuni cutanate severe . • Warfarină sau alte anticoagulante . Contraceptivele orale și alli • În caz de diaree severă , contraceptivul oral poate fi mai puțin eficient . Utilizați o metodă alternativă de contracepție în cazul în care suferiți de diaree severă . Multivitaminele și alli • Trebuie
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]