893 matches
-
senzație de arsură sau leziuni ale pielii , dar acestea nu vor dura mult . Pot , de asemenea , să apară ulcerații , pustule , înroșire sau înnegrire a pielii . Alte reacții pot fi vărsături , febră , greață , anemie , sensibilitate la lumină , arsuri solare , dificultăți la înghițire sau amețeli . Dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Foscan după data de expirare înscrisă pe etichetă și pe cutie
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
cel puțin 5 luni după ultima injecție de Humira . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele manifestări : Erupție cutanată gravă , urticarie sau alte semne de reacție alergică . • Umflarea feței , a mâinilor , a picioarelor . • Dificultăți la respirație , la înghițire . • Dificultate în respirație la efort sau în poziție orizontală sau umflarea picioarelor . • Semne și simptome care sugerează tulburări sanguine cum sunt febră persistentă , vânătăi , • sângerări , paloare . Adresați- vă cât mai repede medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele manifestări : Semne
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
ale gleznelor , senzația de bătăi cardiace rapide ; pierderea auzului , țiuituri ; • inflamații ale pancreasului care determină dureri puternice în abdomen și spate , inflamație care • determină dureri abdominale sau diaree , obstrucții intestinale care produc greață și vărsături , inlamații care produc durere la înghițire , indigestie , inflamația stomacului care produce dureri abdominale , greață și vărsături ; afectarea extinsă a ficatului , simptome abdominale ( cum sunt vărsături , indigestie , constipație ) , • încărcare cu grăsime a ficatului care produce discomfort abdominal , oboseală și senzație de rău , pietre la vezica biliară care
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
cel puțin 5 luni după ultima injecție de Humira . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele manifestări : 169 Erupție gravă , urticarie sau alte semne de reacție alergică ; • Umflarea feței , a mâinilor , a picioarelor ; • Dificultăți la respirație , la înghițire ; Dificultate în respirație la efort sau în poziție orizontală sau umflarea picioarelor ; Semne și simptome care sugerează tulburări sanguine cum sunt febră persistentă , vânătăi , • sângerări , paloare . Adresați- vă cât mai repede medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele manifestări : Semne
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
cel puțin 5 luni după ultima injecție de Humira . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele manifestări : 181 Erupție gravă , urticarie sau alte semne de reacție alergică ; • Umflarea feței , a mâinilor , a picioarelor ; • Dificultăți la respirație , la înghițire ; Dificultate în respirație la efort sau în poziție orizontală sau umflarea picioarelor ; Semne și simptome care sugerează tulburări sanguine cum sunt febră persistentă , vînătăi , • sângerări . Adresați- vă cât mai repede medicului dumneavoastră dacă observați oricare dintre următoarele manifestări : Semne de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
ale gleznelor , senzația de bătăi cardiace rapide ; pierderea auzului , țiuituri ; • inflamații ale pancreasului care determină dureri puternice în abdomen și spate , inflamație care • determină dureri abdominale sau diaree , obstrucții intestinale care produc greață și vărsături , inlamații care produc durere la înghițire , indigestie , inflamația stomacului care produce dureri abdominale , greață și vărsături ; afectarea extinsă a ficatului , simptome abdominale ( cum sunt vărsături , indigestie , constipație ) , • încărcare cu grăsime a ficatului care produce discomfort abdominal , oboseală și senzație de rău , pietre la vezica biliară care
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
ale gleznelor , senzația de bătăi cardiace rapide ; pierderea auzului , țiuituri ; • inflamații ale pancreasului care determină dureri puternice în abdomen și spate , inflamație care • determină dureri abdominale sau diaree , obstrucții intestinale care produc greață și vărsături , inlamații care produc durere la înghițire , indigestie , inflamația stomacului care produce dureri abdominale , greață și vărsături ; afectarea extinsă a ficatului , simptome abdominale ( cum sunt vărsături , indigestie , constipație ) , • încărcare cu grăsime a ficatului care produce discomfort abdominal , oboseală și senzație de rău , pietre la vezica biliară care
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
între cele două grupei după doi ani . Care sunt riscurile asociate cu PhotoBarr ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu PhotoBarr ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt deshidratarea , stenoza esofagiană ( îngustarea esofagului ) , vărsăturile , disfagia ( dificultate la înghițire ) , constipația , greața ( stare de rău ) , reacțiile fotosensibile ( asemeni unor arsuri solare ) și pirexia ( febră ) . Deoarece cauzează dificultăți la înghițire , asociate cu durere , stări de greață și vărsături , pacienții trebuie să se hrănească doar cu alimente lichide timp de câteva zile
Ro_789 () [Corola-website/Science/291548_a_292877]
-
cu PhotoBarr ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt deshidratarea , stenoza esofagiană ( îngustarea esofagului ) , vărsăturile , disfagia ( dificultate la înghițire ) , constipația , greața ( stare de rău ) , reacțiile fotosensibile ( asemeni unor arsuri solare ) și pirexia ( febră ) . Deoarece cauzează dificultăți la înghițire , asociate cu durere , stări de greață și vărsături , pacienții trebuie să se hrănească doar cu alimente lichide timp de câteva zile după tratament cu laser , uneori această perioadă extinzându- se până la patru săptămâni . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare
Ro_789 () [Corola-website/Science/291548_a_292877]
-
tratată sau ați fost tratată pentru cheaguri de sânge ; - OSSEOR nu este destinat utilizării la copii și adolescenți . 25 Dacă în cursul tratamentului prezentați o reacție alergică ( cum ar fi umflarea feței , limbii sau gâtului , dificultăți de respirație sau de înghițire , erupții pe piele ) , trebuie să opriți imediat administrarea OSSEOR și să vă adresați medicului dumneavoastră pentru recomandări . Dacă ați întrerupt tratamentul datorită reacțiilor de hipersensibilitate , trebuie să fie definitiv și nu trebuie să reîncepeți tratamentul cu OSSEOR . Utilizarea altor medicamente
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
lactate , de aceea , pentru a fi siguri că va acționa adecvat , este important să se dizolve OSSEOR numai în apă . Se bea imediat . Dacă din diverse motive medicamentul nu se bea imediat , aveți grijă să amestecați din nou suspensia înainte de înghițire . Cu toate acestea , suspensia nu trebuie păstrată mai mult de 24 ore înainte de a o bea . Medicul dumneavoastră vă poate prescrie administrarea de calciu și vitamina D împreună cu OSSEOR . Calciul nu trebuie luat la culcare , în același timp cu OSSEOR
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
fi ulcerații bucale și inflamarea gingiilor ) , dureri osoase , musculare și/ sau articulare , crampe musculare , sindrom de hipersensibilitate ( reacții alergice incluzând erupții pe piele și febră ) , mâncărime , urticarie , edem angioneurotic ( precum umflarea feței , limbii sau gâtului , dificultăți de respirație sau de înghițire ) , umflarea membrelor , senzație de confuzie . 27 trebuie să întrerupeți imediat administrarea OSSEOR și să vă adresați medicului dumneavoastră , dacă prezentați simptome de edem angioneurotic sau de sindrom de hipersensibilitate . Dacă ați întrerupt tratamentul datorită sindromului de hipersensibilitate , întreruperea trebuie să
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza zilnică uzuală este de 1 mg/ kg , împărțită în două prize , dimineața și seara . Capsulele trebuie înghițite întregi , cu apă . Dacă aveți probleme cu înghițirea capsulelor , acestea pot fi deschise și pulberea poate fi suspendată într- o cantitate mică de apă sau aliment dietetic , imediat înainte de administrare . Dacă aveți impresia că Orfadin nu acționează adecvat , adresați- vă medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
expunere la alegere . Blisterul trebuie desfăcut cu atenție , doar înainte de administrare , iar liofilizatul oral trebuie scos fără a fi sfărâmat . Liofilizatul oral este introdus în cavitatea bucală unde se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Doza trebuie administrată imediat ce blisterul a fost deschis . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 15 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța administrării
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
expunere la alegere . Blisterul trebuie desfăcut cu atenție , doar înainte de administrare , iar comprimatul orodispersabil trebuie scos fără a fi sfărâmat . Comprimatul orodispersabil este introdus în cavitatea bucală unde se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Doza trebuie administrată imediat ce blisterul a fost deschis . 22 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța administrării
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
expunere la alegere . Blisterul trebuie desfăcut cu atenție , doar înainte de administrare , iar comprimatul orodispersabil trebuie scos fără a fi sfărâmat . Comprimatul orodispersabil este introdus în cavitatea bucală unde se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Doza trebuie administrată imediat ce blisterul a fost deschis . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 29 Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța administrării
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
3 . CUM SĂ LUAȚI NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de liofilizat oral fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați o doză de Neoclarityn liofilizat oral o dată pe zi . Luați doza imediat după ce ați scos- o din blister . Referitor la durata tratamentului , medicul dumneavoastră va determina tipul de
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
3 . CUM SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de comprimat orodispersabil fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Copii cu vârstă între 6 și 11 ani : luați un comprimat orodispersabil de Neoclarityn 2, 5 mg o dată pe zi . Luați comprimatul imediat ce l- ați scos din blister . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
3 . CUM SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de comprimat orodispersabil fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați un comprimat orodispersabil de Neoclarityn 5 mg o dată pe zi . Luați doza imediat după ce ați scos- o din blister . Referitor la durata tratamentului , medicul dumneavoastră va determina tipul
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
1 persoană din 10000 , sunt enumerate mai jos : - Ulcere ( sângerări ) ale stomacului , esofagului sau intestinelor ; sau ruptura intestinului ( poate determina dureri ale stomacului , febră , greață , vărsături , blocaj intestinal ) , scaune negre sau închise la culoare , inflamarea esofagului ( poate determina dificultăți la înghițire ) , inflamarea pancreasului ( poate determina dureri ale stomacului ) - Reducerea numărului celulelor albe din sânge ( care ajută la protecția organismului față de infecții ) și plachetelor sanguine ( risc crescut de sângerare sau învinețire ) - Stare de confuzie , modificări ale gustului Reacții suplimentare au fost raportate
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
de 1 persoană din 10000 ) - Sângerări la nivelul creierului , producând moartea 49 • Reacții alergice grave ( incluzând șocul anafilactic , potențial letal ) care poate determina erupții la nivelul pielii , umflarea feței , buzelor , gurii , limbii și gâtului , respirație șuierătoare sau dificilă ; dificultăți de înghițire - Sângerări ale stomacului sau intestinului ( pot determina scaune sau vărsături cu sânge ) , inflamarea intestinului sau colonului , inflamarea pancreasului , greață ( stare de rău ) - Afecțiuni grave la nivelul pielii cum ar fi sindrom Stevens- Johnson , dermatită exfoliativă și necroliză epidermică toxică ( poate
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
1 persoană din 10000 , sunt enumerate mai jos : - Ulcere ( sângerări ) ale stomacului , esofagului sau intestinelor ; sau ruptura intestinului ( poate determina dureri ale stomacului , febră , greață , vărsături , blocaj intestinal ) , scaune negre sau închise la culoare , inflamarea esofagului ( poate determina dificultăți la înghițire ) , inflamarea pancreasului ( poate determina dureri ale stomacului ) - Reducerea numărului celulelor albe din sânge ( care ajută la protecția organismului față de infecții ) și plachetelor sanguine ( risc crescut de sângerare sau învinețire ) - Stare de confuzie , modificări ale gustului Reacții suplimentare au fost raportate
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
puțin de 1 persoană din 10000 ) - Sângerări la nivelul creierului , producând moartea • Reacții alergice grave ( incluzând șocul anafilactic , potențial letal ) care poate determina erupții la nivelul pielii , umflarea feței , buzelor , gurii , limbii și gâtului , respirație șuierătoare sau dificilă ; dificultăți de înghițire - Sângerări ale stomacului sau intestinului ( pot determina scaune sau vărsături cu sânge ) , inflamarea intestinului sau colonului , inflamarea pancreasului , greață ( stare de rău ) - Afecțiuni grave la nivelul pielii cum ar fi sindrom Stevens- Johnson , dermatită exfoliativă și necroliză epidermică toxică ( poate
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
din 1000 ) Senzație de amorțeală , furnicături sau arsură , tulburări ale frecvenței cordului , palpitații ( simțiți mai greu bătăile inimii sau acestea sunt neregulate ) , senzație de leșin , creșterea presiunii sângelui , senzație de extremități reci , probleme de respirație , tuse , uscăciunea gâtului , dificultăți de înghițire , erupții trecătoare pe piele , înroșirea pielii , dureri articulare , dureri de spate , dureri la nivelul cefei , crampe musculare , febră , rigiditate musculară și trasee electrocardiografice anormale . Unii pacienți pot prezenta reacții de tip alergic , cum este umflarea feței . Există totuși un risc
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
săptămâni de la injectare . Care sunt riscurile asociate cu NeuroBloc ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu NeuroBloc ( întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt uscăciunea gurii , cefalee ( la pacienții nou tratați cu toxina botulinică ) , disfagie ( dificultate la înghițire ) și reacții la locul de injecție ( la pacienții tratați anterior cu toxină botulinică ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu NeuroBloc , a se consulta prospectul . NeuroBloc nu trebuie administrat persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la toxina botulinică sau
Ro_686 () [Corola-website/Science/291445_a_292774]