3,538 matches
-
la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de amlodipină și 60 % din metaboliții
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
din doză ) , în principal sub formă nemetabolizată . În urma administrării intravenoase , clearence- ul plasmatic al valsartanului este de aproximativ 2 l/ oră , iar clearance- ul său renal este de 0, 62 l/ oră ( aproximativ 30 % din clearance- ul total ) . Timpul de înjumătățire al valsartanului este de 6 ore . 26 Amlodipină/ Valsartan După administrarea orală de Exforge , concentrațiile plasmatice maxime ale valsartanului și amlodipinei se ating după 3 și respectiv 6- 8 ore . Populații speciale Copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Nu sunt
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
ani și peste ) Timpul de atingere al concentrației plasmatice maxime al amlodipinei este similar pentru pacienții tineri și pentru cei vârstnici . La pacienții vârstnici , clearance- ul amlodipinei tinde să scadă determinând creșterea ariei de sub curbă ( ASC ) și a timpului de înjumătățire prin eliminare . ASC sistemică medie a valsartanului este cu 70 % mai mare la vârstnici comparativ cu cei tineri , astfel fiind necesară prudență în momentul creșterii dozei . Insuficiență renală Farmacocinetica amlodipinei nu este influențată în mod semnificativ de insuficiența renală . După cum
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
la pacienții hipertensivi aproximativ 97, 5 % din medicamentul circulant se leagă de proteinele plasmatice . Biotransformarea : Amlodipina este metabolizată în proporție mare ( aproximativ 90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de amlodipină și 60 % din metaboliții
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
din doză ) , în principal sub formă nemetabolizată . În urma administrării intravenoase , clearence- ul plasmatic al valsartanului este de aproximativ 2 l/ oră , iar clearance- ul său renal este de 0, 62 l/ oră ( aproximativ 30 % din clearance- ul total ) . Timpul de înjumătățire al valsartanului este de 6 ore . 40 Amlodipină/ Valsartan După administrarea orală de Exforge , concentrațiile plasmatice maxime ale valsartanului și amlodipinei se ating după 3 și respectiv 6- 8 ore . Populații speciale Copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Nu sunt
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
ani și peste ) Timpul de atingere al concentrației plasmatice maxime al amlodipinei este similar pentru pacienții tineri și pentru cei vârstnici . La pacienții vârstnici , clearance- ul amlodipinei tinde să scadă determinând creșterea ariei de sub curbă ( ASC ) și a timpului de înjumătățire prin eliminare . ASC sistemică medie a valsartanului este cu 70 % mai mare la vârstnici comparativ cu cei tineri , astfel fiind necesară prudență în momentul creșterii dozei . Insuficiență renală Farmacocinetica amlodipinei nu este influențată în mod semnificativ de insuficiența renală . După cum
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
întreruperea lanțului de ADN . Adefovirul difosfat inhibă selectiv ADN- polimerazele VHB la concentrații de 12 , 700 și 10 ori mai scăzute decât cele necesare pentru inhibarea ADN- polimerazelor umane α , β , și , respectiv , γ . Adefovirul difosfat are un timp de înjumătățire la nivel intracelular de 12 până la 36 de ore în limfocitele activate și latente . Adefovirul este activ asupra hepadnavirusurilor atât in vitro , inclusiv asupra tuturor formelor comune de VHB rezistent la lamivudină ( rtL180M , rtM204I , rtM204V , rtL180M/ rtM204V ) , a mutațiilor asociate
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
administrări repetate de 10 mg adefovir dipivoxil , 45 % din doză se regăsește în urină , sub formă de adefovir , într- un interval de 24 de ore . Concentrațiile plasmatice de adefovir au scăzut în mod biexponențial , cu o mediană a timpului de înjumătățire prin eliminare de 7, 22 ore ( 4, 72- 10, 70 ore ) . Linearitate/ non- linearitate : Farmacocinetica adefovirului este proporțională cu doza , când acesta este administrat sub formă de adefovir dipivoxil și dozele variază între 10 și 60 mg . Administrarea repetată de
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
ul renal al alendronatului a fost de 71 ml/ min , iar clearance- ul sistemic nu a depășit 200 ml/ min . Concentrațiile plasmatice au scăzut cu peste 95 % în decurs de șase ore după 9 administrarea intravenoasă . La om , timpul de înjumătățire terminal este estimat la peste zece ani , ceea ce ilustrează eliberarea alendronatului de la nivelul scheletului . La șobolani , alendronatul nu este excretat prin intermediul sistemelor renale de transport ale acizilor sau bazelor și , de aceea , nu se așteaptă să interfere la om cu
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
fost 2, 40 % , iar valoarea medie a radioactivității din materiile fecale după 4 zile a fost 4, 90 % . În ambele cazuri , radioactivitatea excretată a fost aproape exclusiv sub formă de metaboliți direcți ai medicamentului inițial . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică a vitaminei D3 după administrarea orală a unei doze de FOSAVANCE ( 70 mg/ 2800 UI ) este de aproximativ 24 ore . Grupuri speciale de pacienți Studiile preclinice arată că alendronatul care nu este depozitat la nivel osos este excretat rapid
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
clearance- ul renal al alendronatului a fost de 71 ml/ min , iar clearance- ul sistemic nu a depășit 200 ml/ min . Concentrațiile plasmatice au scăzut cu peste 95 % în decurs de șase ore după administrarea intravenoasă . La om , timpul de înjumătățire terminal este estimat la peste zece ani , ceea ce ilustrează eliberarea alendronatului de la nivelul scheletului . La șobolani , alendronatul nu este excretat prin intermediul sistemelor renale de transport ale acizilor sau bazelor și , de aceea , nu se așteaptă să interfere la om cu
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
fost 2, 40 % , iar valoarea medie a radioactivității din materiile fecale după 4 zile a fost 4, 90 % . În ambele cazuri , radioactivitatea excretată a fost aproape exclusiv sub formă de metaboliți direcți ai medicamentului inițial . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică a vitaminei D3 după administrarea orală a unei doze de FOSAVANCE ( 70 mg/ 2800 UI ) este de aproximativ 24 ore . Grupuri speciale de pacienți Studiile preclinice arată că alendronatul care nu este depozitat la nivel osos este excretat rapid
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
bine controlate , care includ monitorizarea cardiacă . Pacienții tratați anterior cu antracicline prezintă , de asemenea , risc de cardiotoxicitate în cazul tratamentului cu Herceptin , deși riscul este mai redus decât în situația utilizării de Herceptin și antracicline în asociere . Pentru că timpul de înjumătățire plasmatică al Herceptin este de aproximativ 28, 5 zile ( interval de încredere 95 % , 25, 5- 32, 8 zile ) , Herceptin poate persista în circulație până la 24 de săptămâni după oprirea tratamentului . Pacienții tratați cu antracicline după oprirea tratamentului cu Herceptin pot
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
fost studiată la pacienții cu cancer de sân metastatic și cancer de sân incipient . Perfuziile intravenoase de scurtă durată cu 10 , 50 , 100 , 250 și 500 mg trastuzumab o dată pe săptămână au demonstrat o farmacocinetică dependentă de doză . Timp de înjumătățire Timpul de înjumătățire este de aproximativ 28, 5 zile ( interval de încredere 95 % , 25, 5- 32, 8 zile ) . Timpul de eliminare este de până la 24 de săptămâni ( interval de încredere 95 % 18- 24 săptămâni ) . Concentrația la starea de echilibru Farmacocinetica
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
pacienții cu cancer de sân metastatic și cancer de sân incipient . Perfuziile intravenoase de scurtă durată cu 10 , 50 , 100 , 250 și 500 mg trastuzumab o dată pe săptămână au demonstrat o farmacocinetică dependentă de doză . Timp de înjumătățire Timpul de înjumătățire este de aproximativ 28, 5 zile ( interval de încredere 95 % , 25, 5- 32, 8 zile ) . Timpul de eliminare este de până la 24 de săptămâni ( interval de încredere 95 % 18- 24 săptămâni ) . Concentrația la starea de echilibru Farmacocinetica stării de echilibru
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
mediu de remanență la locul de implantare a fost de 4- 8 zile . Nivelurile maximale de dibotermină alfa circulantă ( 0, 1 % din doza implantată ) au fost observate în intervalul de 6 ore după implantare . În cazul injectării intravenoase , timpul de înjumătățire final pentru dibotermina alfa a fost de 16 minute la șobolani și de 6, 7 minute la maimuțele cynomolgus . Aceste date conduc la concluzia că , la locul de implantare , dibotermina alfa este eliberată încet din matrice și apoi este epurată
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
pioglitazonei marcate radioactiv , marcajul s- a regăsit în principal în fecale ( 55 % ) și , în cantitate mai mică , în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau fecale se pot detecta doar mici cantități de pioglitazonă nemodificată . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei nemodificate la om este 5 până la 6 ore iar pentru totalul metaboliților activi este 16 până la 23 ore . Vârstnici : Farmacocinetica la starea de echilibru este similară la pacienții de 65 ani sau mai mult și la subiecții
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
pioglitazonei marcate radioactiv , marcajul s- a regăsit în principal în fecale ( 55 % ) și , în cantitate mai mică , în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau fecale se pot detecta doar mici cantități de pioglitazonă nemodificată . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei nemodificate la om este 5 până la 6 ore iar pentru totalul metaboliților activi este 16 până la 23 ore . Vârstnici : Farmacocinetica la starea de echilibru este similară la pacienții de 65 ani sau mai mult și la subiecții
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
pioglitazonei marcate radioactiv , marcajul s- a regăsit în principal în fecale ( 55 % ) și , în cantitate mai mică , în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau fecale se pot detecta doar mici cantități de pioglitazonă nemodificată . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei nemodificate la om este 5 până la 6 ore iar pentru totalul metaboliților activi este 16 până la 23 ore . Vârstnici : Farmacocinetica la starea de echilibru este similară la pacienții de 65 ani sau mai mult și la subiecții
Ro_422 () [Corola-website/Science/291181_a_292510]
-
umană după administrarea de enfuvirtide , cu o ASC cuprinsă între 2, 4 până la 15 % din ASC a enfuvirtide . Eliminarea : Clearance- ul enfuvirtidei după administrarea intravenoasă de 90 mg a fost de 1, 4 ± 0, 28 l/ h și timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de 3, 2 ± 0, 42 h . După administrarea subcutanată a 90 mg enfuvirtide timpul de înjumătățire plasmatică este de 3, 8 ± 0, 6 h . Nu au fost efectuate la om studii de echilibru de masă
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
enfuvirtidei după administrarea intravenoasă de 90 mg a fost de 1, 4 ± 0, 28 l/ h și timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de 3, 2 ± 0, 42 h . După administrarea subcutanată a 90 mg enfuvirtide timpul de înjumătățire plasmatică este de 3, 8 ± 0, 6 h . Nu au fost efectuate la om studii de echilibru de masă pentru determinarea căilor de eliminare a enfuvirtidei . Insuficiența hepatică : Farmacocinetica enfuvirtidei nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică . Insuficiența
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
umană după administrarea de enfuvirtide , cu o ASC cuprinsă între 2, 4 până la 15 % din ASC a enfuvirtide . Eliminarea : Clearance- ul enfuvirtidei după administrarea intravenoasă de 90 mg a fost de 1, 4 ± 0, 28 l/ h și timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de 3, 2 ± 0, 42 h . După administrarea subcutanată a 90 mg enfuvirtide timpul de înjumătățire plasmatică este de 3, 8 ± 0, 6 h . Nu au fost efectuate la om studii de echilibru de masă
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
enfuvirtidei după administrarea intravenoasă de 90 mg a fost de 1, 4 ± 0, 28 l/ h și timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de 3, 2 ± 0, 42 h . După administrarea subcutanată a 90 mg enfuvirtide timpul de înjumătățire plasmatică este de 3, 8 ± 0, 6 h . Nu au fost efectuate la om studii de echilibru de masă pentru determinarea căilor de eliminare a enfuvirtidei . Insuficiența hepatică : Farmacocinetica enfuvirtidei nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică . Insuficiența
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
la pacientele tratate cu Intrinsa , timp de până la 52 săptămâni , comparativ cu momentul inițial . La îndepărtarea plasturelui de Intrinsa , concentrațiile serice de testosteron revin , în decurs de 12 ore , la valori similare celor de la momentul inițial , datorită timpului exponențial de înjumătățire prin eliminare scurt ( aproximativ 2 ore ) al testosteronului . În decursul celor 52 săptămâni de tratament , nu s- a demonstrat acumularea testosteronului . Eliminarea : Testosteronul se excretă , în principal , prin urină , sub formă de conjugați ai acizilor glucuronic și sulfuric cu testosteronul
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr scăzut de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Măsurarea epoetinei alfa după administrarea intravenoasă a unor doze multiple a evidențiat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntarii sănătoși și un timp de înjumătățire mai prelungit la pacienții cu insuficiență renală , de aproximativ 5 ore . A fost raportat un timp de înjumătățire de aproximativ 6 ore la copii . Calea subcutanată După administrarea
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]