9,615 matches
-
4. Insuficiență renală cronică în stadiul predialitic 5. Insuficiență cardiacă clasa III - IV NYHA 6. Sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrită cronică juvenilă 7. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermic, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 8. Aplazia medulară 9. Anemii hemolitice endo- și exoeritrocitare 10. Trombocitemia hemoragică 11. Thalasemia majoră 12. Histiocitozele 13. Telangectazia hemoragică ereditară 14. Purpura trombocitopenică idiopatică 15. Trombocitopatii 16. Purpura trombotică trombocitopenică 17. Boala von Willebrand 18. Coagulopatiile ereditate 19. Tumori cu potențial malign până la și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254453_a_255782]
-
Mucoviscidoza 24. Boala Addison 25. Diabet insipid 26. Psihoze 27. Miastenia gravis 28. Bolnavi cu revascularizație percutanată, cu stimulatoare cardiace, cu proteze valvulare, cu by-pass coronarian 29. Afecțiuni postoperatorii și ortopedice până la vindecare 30. Gravide cu risc obstretical crescut 31. Anemiile carențiale (până la normalizarea hematologică și biochimică) 32. Astm bronșic sever 33. Giaucom 34. AVC - la medicul neurolog în cazul tratamentelor cu risc vital*- (anticoagulante) 35. Insuficientă venoasă cronică 36. BPOC 37. Sreatohepalită activă non-virală 38. Anomaliile anatomice esofagiene (operate) 39
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254453_a_255782]
-
cu VG 34 săptămâni și Gn 2000 g cu factori de risc perinatali (hipoxie la naștere, sindrom de detresă respiratorie a nou-născutului pentru care au primit oxigenoterapie cu FiO(2) 40%, ventilație mecanică, hemoragie intraventriculară, hiperbilirubinemie, icter prelungit, sepsis neonatal, anemie, enterocolită necrozantă, șoc neonatal pentru care a primit tratament cu dopamină). ... 4.3. Indicatori de evaluare: 4.3.1. indicatori fizici: 4.3.1.1. număr prematuri testați pentru depistarea retinopatiei: 2.900 prematuri testați; 4.3.2. număr prematuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265720_a_267049]
-
4. Insuficientă renală cronică în stadiul predialitic 5. Insuficiență cardiacă clasa III - IV NYHA 6. Sindrom Felty, boala Still, sindrom Sjogren, artrita cronică juvenila 7. Bolile de colagen-vasculare (lupus eritematos sistemic, sclerodermie, poli/dermatomiozită, vasculite sistemice) 8. Aplazia medulara 9. Anemii hemolitice endo- si exoeritrocitare 10. Trombocitemia hemoragica 11. Thalasemia majoră 12. Histiocitozele 13. Telangectazia hemoragica ereditară 14. Purpura trombocitopenică idiopatica 15. Trombocitopatii 16. Purpura trombotică trombocitopenică 17. Boală von Willebrand 18. Coagulopatiile ereditare 19. Tumori cu potențial malign până la și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233297_a_234626]
-
percutanată, cu stimulatoare cardiace, cu proteze valvulare, cu by-pass coronarian 29. Afecțiuni postoperatorii și ortopedice până la vindecare 30. Gravide cu risc obstetrical crescut 31. Prematuritatea (în primul an de viață) 32. Malnutriție proteinenergetică (în primii 3 ani de viață) 33. Anemiile carențiale (până la normalizarea hematologica și biochimica) 34. Rahitismul evolutiv, forma moderată și gravă (până la vindecarea radiologica și biochimica) 35. Astm bronșic sever 36. Glaucom 37. AVC - la medicul neurolog în cazul tratamentelor cu risc vital* (anticoagulante) NOTĂ 1: Prezentarea direct
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233297_a_234626]
-
3. Subprogramul de sănătate a femeii și copilului Obiective: 1. creșterea accesului la servicii de sănătatea reproducerii; 2. profilaxia sindromului de imunizare Rh; 3. profilaxia și diagnosticul pre- si postnatal al malformațiilor și/sau al unor afecțiuni genetice; 4. profilaxia anemiei feriprive la gravidă; 5. îmbunătățirea calității și eficienței consultației prenatale; 6. profilaxia anemiei feriprive la copil; 7. profilaxia rahitismului carențial la copil; 8. profilaxia malnutriției la prematuri; 9. profilaxia distrofiei la copiii cu vârsta cuprinsă între 0-1 an, care nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188701_a_190030]
-
servicii de sănătatea reproducerii; 2. profilaxia sindromului de imunizare Rh; 3. profilaxia și diagnosticul pre- si postnatal al malformațiilor și/sau al unor afecțiuni genetice; 4. profilaxia anemiei feriprive la gravidă; 5. îmbunătățirea calității și eficienței consultației prenatale; 6. profilaxia anemiei feriprive la copil; 7. profilaxia rahitismului carențial la copil; 8. profilaxia malnutriției la prematuri; 9. profilaxia distrofiei la copiii cu vârsta cuprinsă între 0-1 an, care nu beneficiază de lapte matern, prin administrarea de lapte praf; 10. promovarea alăptării; 11
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188701_a_190030]
-
intervenția" din Intervenția 3, Cap. A.IV din anexa 2 a fost completat de pct. 17 al art. I din ORDINUL nr. 522 din 30 iulie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 605 din 14 august 2008. Intervenția 4: Profilaxia anemiei feriprive la gravidă Activități: 1. procurarea și distribuția preparatelor de fier la gravidă, cu prioritate la cele din categoria de risc; 2. monitorizarea prevalenței anemiei feriprive la gravidă prin Institutul de Sănătate Publică București. Indicatori de evaluare: a) indicatori de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]
-
iulie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 605 din 14 august 2008. Intervenția 4: Profilaxia anemiei feriprive la gravidă Activități: 1. procurarea și distribuția preparatelor de fier la gravidă, cu prioritate la cele din categoria de risc; 2. monitorizarea prevalenței anemiei feriprive la gravidă prin Institutul de Sănătate Publică București. Indicatori de evaluare: a) indicatori de rezultat - anual: ... - scăderea prevalenței anemiei feriprive la gravidă sub 35%; b) indicatori fizici - trimestrial și anual: ... - număr de gravide beneficiare de administrare profilactică a preparatelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]
-
1. procurarea și distribuția preparatelor de fier la gravidă, cu prioritate la cele din categoria de risc; 2. monitorizarea prevalenței anemiei feriprive la gravidă prin Institutul de Sănătate Publică București. Indicatori de evaluare: a) indicatori de rezultat - anual: ... - scăderea prevalenței anemiei feriprive la gravidă sub 35%; b) indicatori fizici - trimestrial și anual: ... - număr de gravide beneficiare de administrare profilactică a preparatelor de fier: 80.000/an; c) indicatori de eficiență - anual: ... - cost mediu/gravidă beneficiară de profilaxie cu preparate de fier
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]
-
Activități" din Intervenția 5, Cap. A.IV din anexa 2 a fost introdus de pct. 18 al art. I din ORDINUL nr. 522 din 30 iulie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 605 din 14 august 2008. Intervenția 6: Profilaxia anemiei feriprive la sugar Activități: 1. procurarea și distribuția preparatelor de fier la sugar, cu prioritate la cei din categoria de risc; 2. monitorizarea prevalenței anemiei feriprive a copilului prin Institutul de Sănătate Publică București. Indicatori de evaluare: a) indicatori de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]
-
iulie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 605 din 14 august 2008. Intervenția 6: Profilaxia anemiei feriprive la sugar Activități: 1. procurarea și distribuția preparatelor de fier la sugar, cu prioritate la cei din categoria de risc; 2. monitorizarea prevalenței anemiei feriprive a copilului prin Institutul de Sănătate Publică București. Indicatori de evaluare: a) indicatori de rezultat - anual: ... - scăderea prevalenței anemiei feriprive la sugar sub 45%; b) indicatori fizici - trimestrial și anual: ... - număr de copii beneficiari de administrare profilactică a preparatelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]
-
1. procurarea și distribuția preparatelor de fier la sugar, cu prioritate la cei din categoria de risc; 2. monitorizarea prevalenței anemiei feriprive a copilului prin Institutul de Sănătate Publică București. Indicatori de evaluare: a) indicatori de rezultat - anual: ... - scăderea prevalenței anemiei feriprive la sugar sub 45%; b) indicatori fizici - trimestrial și anual: ... - număr de copii beneficiari de administrare profilactică a preparatelor de fier: 100.000/an; c) indicatori de eficiență: ... - cost mediu/copil beneficiar de profilaxie cu preparate de fier: 20
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208517_a_209846]
-
genei acesteia; enzimă este necesară pentru metabolizarea glucocerbrozidului, substanța de natură lipidică care se acumulează în celule macrofage din organism, înlocuind celulele sănătoase din ficat, splina și oase. A. CRITERII DE ELIGIBILITATE PENTRU INCLUDEREA ÎN TRATAMENT Manifestările bolii pot fi: anemie, trombocitopenie, splenomegalie, hepatomegalie, afectare osoasă (crize osoase, fracturi patologice) și retard de creștere, daca debutul clinic survine în copilărie. Boală Gaucher are 3 forme: 1. tip 1 - nonneuronopat 2. tip 2 - formă acută neuronopată 3. tip 3 - formă cronică neuronopată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
durata tratamentului cu complex de hidroxid de fier (III) sucroza. Prescriptori Medici nefrologi, conform protocolului. Bolnavilor dializați nu li se pot prescrie și elibera rețete prin farmacii cu circuit deschis pentru complex de hidroxid de fier (III) sucroza, deoarece tratamentul anemiei este inclus în serviciul de dializa. DCI: AGALSIDASUM BETA DEFINIȚIE: Boală Fabry este o afecțiune genetică X-lincată caracterizată prin deficit de alfa-galactozidază A ce antrenează acumularea de glicosfingolipide, în principal globotriaozilceramidă, în lizozomi. Acumularea de glicosfingolipide afectează îndeosebi celulele endoteliale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
se impune consult de specialitate. Creșterea greutății corporale: greutatea pacientului trebuie determinată periodic. Anemia Tratamentul cu TZD este asociat cu scăderea hemoglobinei în funcție de doză. La pacienții cu valori mici ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului cu TZD, există risc crescut de anemie în timpul administrării medicamentului. Hipoglicemia La pacienții cărora li se administrează TZD în terapie dublă sau triplă cu un derivat de sulfoniluree sau cu insulină există riscul de hipoglicemie în funcție de doză și este necesara reducerea dozei de sulfoniluree sau de insulină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
adverse Nu s-au efectuat studii clinice terapeutice cu Competact comprimate; cu toate acestea, s-a demonstrat bioechivalența Competact, constând din administrarea concomitenta de pioglitazonă și metformină. Reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravitații: tulburări hematologice și limfatice (anemie), tulburări oculare, tulburări gastro-intestinale, tulburări metabolice și de nutriție (creștere în greutate) tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv (artralgie) tulburări renale și ale căilor urinare (hematurie) VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
poate fi atribuită retenției hidrice, care se poate asocia cu insuficiență cardiacă. 10. Anemia. Tratamentul cu rosiglitazonă este asociat cu scăderea valorii hemoglobinei corelata cu doză. La pacienții cu valori mici ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului, există risc crescut de anemie în timpul administrării AVANDAMET. 11. Hipoglicemia. Pacienții cărora li se administrează AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină pot prezenta risc de hipoglicemie corelata cu doză. Poate fi necesară creșterea monitorizării pacientului și reducerea dozei medicamentului asociat. 12. Tulburări osoase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
și de nutriție (acidoza lactica, deficit de vitamina B12), tulburări ale sistemului nervos (gust metalic), tulburări hepatobiliare (tulburări ale funcției hepatice, hepatită) afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat (urticarie, eritem, prurit) Reacții adverse asociate cu rosiglitaona: tulburări hematologice și limfatice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, granulocitopenie) tulburări metabolice și de nutriție (hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie, hiperlipemie, creștere în greutate, creșterea apetitului), hipoglicemie, tulburări ale sistemului nervos (amețeala, cefalee, hipoestezie, insomnie), tulburări cardiace (insuficiență cardiacă, cardiopatie ischemica), tulburări musculo-scheletice (fracturi frecvente). VII. Retratament: decizia de întrerupere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
cardiacă. 11. Monitorizarea hematologica. Tratamentul cu rosiglitazonă se asociază cu scăderea dependența de doză a valorilor hemoglobinei. În cazul pacienților care prezintă valori mici ale hemoglobinei înainte de începerea terapiei, în timpul tratamentului cu Avaglim există un risc crescut de apariție a anemiei. În cursul tratamentului cu AVAGLIM este necesara monitorizarea hematologica periodica (în special a numărului leucocitelor și trombocitelor). 12. Tulburări osoase. Riscul de fractură (la nivelul piciorului, manii și brațului) trebuie luat în considerare în îngrijirea pacienților tratați cu rosiglitazonă, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
gravide sau în perioada alăptării. De aceea, AVAGLIM nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării. VI. Reacții adverse Reacțiile adverse sunt prezentate mai jos pentru fiecare substanță activă, componența a Avaglim. Reacții adverse asociate cu rosiglitaona: tulburări hematologice și limfatice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, granulocitopenie) tulburări metabolice și de nutriție (hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie, hiperlipemie, creștere în greutate, creșterea apetitului), hipoglicemie, tulburări ale sistemului nervos (amețeala cefalee, hipoestezie, insomnie), tulburări cardiace (insuficiență cardiacă, cardiopatie ischemica), tulburări musculo-scheletice (fracturi frecvente). Reacții adverse asociate cu glimepirida
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
metabolice și de nutriție (hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie, hiperlipemie, creștere în greutate, creșterea apetitului), hipoglicemie, tulburări ale sistemului nervos (amețeala cefalee, hipoestezie, insomnie), tulburări cardiace (insuficiență cardiacă, cardiopatie ischemica), tulburări musculo-scheletice (fracturi frecvente). Reacții adverse asociate cu glimepirida: tulburări hematologice și limfatice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, granulocitopenie) tulburări gastro-intestinale, tulburări metabolice și de nutriție (hipoglicemie), tulburări hepatobiliare (tulburări ale funcției hepatice, hepatită) afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat (hipersensibilitate cutanata la lumină) VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
se impune consult de specialitate. Creșterea greutății corporale: greutatea pacientului trebuie determinată periodic. Anemia Tratamentul cu TZD este asociat cu scăderea hemoglobinei în funcție de doză. La pacienții cu valori mici ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului cu TZD, există risc crescut de anemie în timpul administrării medicamentului. Hipoglicemia. La pacienții cărora li se administrează TZD în terapie dublă sau triplă cu un derivat de sulfoniluree sau cu insulină există riscul de hipoglicemie în funcție de doză și este necesara reducerea dozei de sulfoniluree sau de insulină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
poate fi atribuită retenției hidrice, care se poate asocia cu insuficiență cardiacă. 10. Anemia. Tratamentul cu rosiglitazonă este asociat cu scăderea valorii hemoglobinei corelata cu doză. La pacienții cu valori mici ale hemoglobinei înaintea începerii tratamentului, există risc crescut de anemie în timpul administrării AVANDAMET. 11. Hipoglicemia. Pacienții cărora li se administrează AVANDAMET în asociere cu o sulfoniluree sau insulină pot prezenta risc de hipoglicemie corelata cu doză. Poate fi necesară creșterea monitorizării pacientului și reducerea dozei medicamentului asociat. 12. Tulburări osoase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
și de nutriție (acidoza lactica, deficit de vitamina B12), tulburări ale sistemului nervos (gust metalic), tulburări hepatobiliare (tulburări ale funcției hepatice, hepatită) afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat (urticarie eritem prurit) Reacții adverse asociate cu rosiglitaona: tulburări hematologice și limfatice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, granulocitopenie) tulburări metabolice și de nutriție (hipercolesterolemie, hipertrigliceridemie, hiperlipemie, creștere în greutate, creșterea apetitului), hipoglicemie, tulburări ale sistemului nervos (amețeala cefalee, hipoestezie, insomnie), tulburări cardiace (insuficiență cardiacă, cardiopatie ischemica), tulburări musculo-scheletice (fracturi frecvente). VII. Retratament: decizia de întrerupere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]