KorAP: Find »[drukola/base=blister & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...23 24 25 ...205 >

5,121 matches

Corola-website/Science/291213_a_292542

ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate filmate . Blistere perforate din PVC/ PVDC pentru eliberarea unei unități dozate . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 56 , 98 sau 280 comprimate filmate și ambalaje colective conținând 280 ( 4x ) comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile

Ro_454 (2009) [Corola-website/Science/291213_a_292542]
și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate filmate . Blistere perforate din PVC/ PVDC pentru eliberarea unei unități dozate . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 56 , 98 sau 280 comprimate filmate și ambalaje colective conținând 280 ( 4x ) comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea

Ro_454 (2009) [Corola-website/Science/291213_a_292542]
2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate filmate . Blistere perforate din PVC/ PVDC pentru eliberarea unei unități dozate . Un blister conține 7 , 10

Ro_454 (2009) [Corola-website/Science/291213_a_292542]
de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate filmate . Blistere perforate din PVC/ PVDC pentru eliberarea unei unități dozate . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile

Ro_454 (2009) [Corola-website/Science/291213_a_292542]
ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate filmate . Blistere perforate din PVC/ PVDC pentru eliberarea unei unități dozate . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 56 , 98 sau 280 comprimate filmate și ambalaje colective conținând 280 ( 4x ) comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile

Ro_454 (2009) [Corola-website/Science/291213_a_292542]
și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ PVDC . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 7 , 14 , 28 , 30 , 56 , 90 , 98 sau 280 comprimate filmate . Blistere perforate din PVC/ PVDC pentru eliberarea unei unități dozate . Un blister conține 7 , 10 sau 14 comprimate filmate . Mărimile ambalajului : 56 , 98 sau 280 comprimate filmate și ambalaje colective conținând 280 ( 4x ) comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 42 6. 6 Precauții speciale pentru

Ro_454 (2009) [Corola-website/Science/291213_a_292542]
SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Imprida 5 mg/ 80 mg 54 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Imprida 5 mg/ 80 mg comprimate filmate amlodipină/ valsartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5

Ro_454 (2009) [Corola-website/Science/291213_a_292542]
SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Imprida 5 mg/ 160 mg 62 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Imprida 5 mg/ 160 mg comprimate filmate amlodipină/ valsartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5

Ro_454 (2009) [Corola-website/Science/291213_a_292542]
SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Imprida 10 mg/ 160 mg 70 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Imprida 10 mg/ 160 mg comprimate filmate amlodipină/ valsartan 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5

Ro_454 (2009) [Corola-website/Science/291213_a_292542]
observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ IMPRIDA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Imprida după data de expirare înscrisă pe cutie și blister . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se utiliza nici o cutie de Imprida dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6

Ro_454 (2009) [Corola-website/Science/291213_a_292542]
observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ IMPRIDA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Imprida după data de expirare înscrisă pe cutie și blister . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se utiliza nici o cutie de Imprida dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6

Ro_454 (2009) [Corola-website/Science/291213_a_292542]
observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ IMPRIDA A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Imprida după data de expirare înscrisă pe cutie și blister . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se utiliza nici o cutie de Imprida dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6

Ro_454 (2009) [Corola-website/Science/291213_a_292542]
Corola-website/Science/291695_a_293024

aplicator oral + adaptor de transfer ) EU/ 1/ 05/ 330/ 003 - ambalaj cu 10 ( flacon din sticlă + aplicator oral + adaptor transfer ) 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 59 14 . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . 59 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTERE APLICATOR ORAL CU SOLVENT PENTRU RECONSTITUIRE CU PULBERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA DE EXPIRARE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Rotarix Pulbere pentru suspensie orală Vaccin

Ro_936 (2009) [Corola-website/Science/291695_a_293024]
1 tub EU/ 0/ 00/ 000/ 000 - ambalaj cu 10 tuburi EU/ 0/ 00/ 000/ 000 - ambalaj cu 50 tuburi 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . 59 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . 59 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTERE APLICATOR ORAL PREUMPLUT 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA DE EXPIRARE 5 . ALTE INFORMAȚII 59 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI APLICATOR ORAL PREUMPLUT 1 . DENUMIREA

Ro_936 (2009) [Corola-website/Science/291695_a_293024]
Corola-website/Science/291707_a_293036

Numărul UE EU/ 1/ 07/ 397/ 001 Numele inventat Siklos Concentrația 1000 mg Ambalajul Blister ( PVC/ PVDC cu folie de aluminium ) Mărimea ambalajului 30 de comprimate filmate

Ro_948 (2009) [Corola-website/Science/291707_a_293036]
Corola-website/Science/291299_a_292628

datei scoaterii din frigider . A se evita expunerea la căldură excesivă . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din polietilenă de înaltă densitate , închise cu capace din polipropilenă . Fiecare flacon conține 90 capsule . Fiecare cutie conține 2 flacoane ( 180 capsule ) . Blistere din folie de PVC/ fluoropolimer . Fiecare cutie conține 6 blistere a câte 6 capsule ( 36 capsule moi ) . Fiecare pachet conține 5 cutii ( 180 capsule ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 22 7 . Abbott Laboratories Limited Queenborough

Ro_540 (2009) [Corola-website/Science/291299_a_292628]
excesivă . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din polietilenă de înaltă densitate , închise cu capace din polipropilenă . Fiecare flacon conține 90 capsule . Fiecare cutie conține 2 flacoane ( 180 capsule ) . Blistere din folie de PVC/ fluoropolimer . Fiecare cutie conține 6 blistere a câte 6 capsule ( 36 capsule moi ) . Fiecare pachet conține 5 cutii ( 180 capsule ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 22 7 . Abbott Laboratories Limited Queenborough Kent ME11 5EL Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE

Ro_540 (2009) [Corola-website/Science/291299_a_292628]
Limited Queenborough Kent ME11 5EL Marea Britanie 12 . EU/ 1/ 01/ 172/ 004 13 . Lot : { număr } 14 . 15 . 16 . 1 . Kaletra 200 mg/ 50 mg comprimate filmate lopinavir/ ritonavir 2 . 3 . 4 . Conține : 5 . COMPRIMATE - CUTIE CU 40 COMPRIMATE FILMATE ( 5 BLISTERE A CÂTE 8 COMPRIMATE FILMATE ) 1 . Kaletra 200 mg/ 50 mg comprimate filmate lopinavir/ ritonavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un comprimat filmat conține : lopinavir 200 mg în combinație cu ritonavir 50 mg ( potențator farmacocinetic ) . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI

Ro_540 (2009) [Corola-website/Science/291299_a_292628]
DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . EXP : { LL/ AAAA } 9 . 10 . 113 11 . Abbott Laboratories Limited Queenborough Kent ME11 5EL Marea Britanie 12 . EU/ 1/ 01/ 172/ 005 13 . Lot : { număr } 14 . 15 . 16 . Kaletra 200 mg/ 50 mg comprimate COMPRIMATE - BLISTER A 8 COMPRIMATE FILMATE 1 . Kaletra 200 mg/ 50 mg comprimate filmate lopinavir/ ritonavir 2 . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și

Ro_540 (2009) [Corola-website/Science/291299_a_292628]
Corola-website/Science/291839_a_293168

EU/ 1/ 08/ 458/ 009 EU/ 1/ 08/ 458/ 010 EU/ 1/ 08/ 458/ 011 EU/ 1/ 08/ 458/ 012 Trevaclyn Trevaclyn Trevaclyn Trevaclyn 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) blister ( PVC/ Aclar ) 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 196 ( 2 X 98 ) comprimate EU/ 1/ 08/ 458/ 013 EU/ 1/ 08/ 458/ 014 Trevaclyn Trevaclyn 1000 mg / 20 mg Comprimate cu

Ro_1080 (2009) [Corola-website/Science/291839_a_293168]
458/ 009 EU/ 1/ 08/ 458/ 010 EU/ 1/ 08/ 458/ 011 EU/ 1/ 08/ 458/ 012 Trevaclyn Trevaclyn Trevaclyn Trevaclyn 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) blister ( PVC/ Aclar ) 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 196 ( 2 X 98 ) comprimate EU/ 1/ 08/ 458/ 013 EU/ 1/ 08/ 458/ 014 Trevaclyn Trevaclyn 1000 mg / 20 mg Comprimate cu eliberare modificată 1000

Ro_1080 (2009) [Corola-website/Science/291839_a_293168]
1/ 08/ 458/ 010 EU/ 1/ 08/ 458/ 011 EU/ 1/ 08/ 458/ 012 Trevaclyn Trevaclyn Trevaclyn Trevaclyn 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) blister ( PVC/ Aclar ) 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 196 ( 2 X 98 ) comprimate EU/ 1/ 08/ 458/ 013 EU/ 1/ 08/ 458/ 014 Trevaclyn Trevaclyn 1000 mg / 20 mg Comprimate cu eliberare modificată 1000 mg / 20 mg

Ro_1080 (2009) [Corola-website/Science/291839_a_293168]
010 EU/ 1/ 08/ 458/ 011 EU/ 1/ 08/ 458/ 012 Trevaclyn Trevaclyn Trevaclyn Trevaclyn 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) blister ( PVC/ Aclar ) 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 196 ( 2 X 98 ) comprimate EU/ 1/ 08/ 458/ 013 EU/ 1/ 08/ 458/ 014 Trevaclyn Trevaclyn 1000 mg / 20 mg Comprimate cu eliberare modificată 1000 mg / 20 mg Comprimate cu eliberare

Ro_1080 (2009) [Corola-website/Science/291839_a_293168]
Aclar ) 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 196 ( 2 X 98 ) comprimate EU/ 1/ 08/ 458/ 013 EU/ 1/ 08/ 458/ 014 Trevaclyn Trevaclyn 1000 mg / 20 mg Comprimate cu eliberare modificată 1000 mg / 20 mg Comprimate cu eliberare modificată blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) 168 comprimate 32 x 1 comprimate ( doză unică ) 1/ 1

Ro_1080 (2009) [Corola-website/Science/291839_a_293168]
28 comprimate 56 comprimate 196 ( 2 X 98 ) comprimate EU/ 1/ 08/ 458/ 013 EU/ 1/ 08/ 458/ 014 Trevaclyn Trevaclyn 1000 mg / 20 mg Comprimate cu eliberare modificată 1000 mg / 20 mg Comprimate cu eliberare modificată blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) 168 comprimate 32 x 1 comprimate ( doză unică ) 1/ 1

Ro_1080 (2009) [Corola-website/Science/291839_a_293168]