765 matches
-
8 ore în seringă . Dacă soluția reconstituită nu este utilizată imediat , timpul și condițiile de păstrare înaintea utilizării constituie responsabilitatea utilizatorului . Nu este necesară protejarea medicamentului reconstituit de lumină . • Verificați doza din seringă . • Administrați soluția reconstituită prin injectare intravenoasă în bolus , timp de 3- 5 secunde , printr- un cateter intravenos plasat într- o venă periferică sau centrală . • Spălați cateterul intravenos sau periferic cu o soluție sterilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . 3 . Un flacon este destinat unei
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
eviden iat c glicemia normal ( 4, 4- 6, 1 mmol/ l ) indus prin administrarea intravenoas de Actrapid a redus mortalitatea cu 42 % ( 8 % fă de 4, 6 % ) . ed Velosulin este o insulin cu ac iune rapid . m Prin administrare în bolus , debutul ac iunii apare în ½ or , atinge un efect maxim în 1, 5- 3, 5 ore i are o durat de aproximativ 7- 8 ore . ul 5. 2 Propriet i farmacocinetice uș Absorb ia relativ rapid a insulinei solubile asigur
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
beta ( HOMA- B ) și raportul proinsulină/ insulină . Un studiu farmacodinamic la pacienți cu diabet tip 2 ( n=13 ) a demonstrat restaurarea primei faze a secreției de insulină și secreția îmbunătățită a insulinei în faza a doua , ca răspuns la un bolus intravenos de glucoză . 9 La pacienții tratați cu BYETTA s- a observat scăderea greutății corporale , indiferent de apariția senzației de greață , cu toate că reducerea a fost mai mare în grupul cu senzație de greață ( reducere medie 2, 4 kg față de 1
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
beta ( HOMA- B ) și raportul proinsulină/ insulină . Un studiu farmacodinamic la pacienți cu diabet tip 2 ( n=13 ) a demonstrat restaurarea primei faze a secreției de insulină și secreția îmbunătățită a insulinei în faza a doua , ca răspuns la un bolus intravenos de glucoză . 20 La pacienții tratați cu BYETTA s- a observat scăderea greutății corporale , indiferent de apariția senzației de greață , cu toate că reducerea a fost mai mare în grupul cu senzație de greață ( reducere medie 2, 4 kg față de 1
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Refludan trebuie inițiat sub îndrumarea unui medic cu experiență în tulburările de coagulare . Anticoagulare la pacienții adulți cu TIH de tip II și boală tromboembolică : - 0, 4 mg/ kg , administrată intravenos in- bolus - urmată de 0, 15 mg/ kg și oră , administrată în perfuzie continuă , timp de 2- 10 zile sau mai mult , dacă situația clinică o solicită . În mod normal , doza depinde de greutatea pacientului . Acest lucru este valabil pentru o greutate
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
impune o reacție imediată . - În cazul în care valoarea confirmată a aPTT se află deasupra intervalului țintă , perfuzia trebuie întreruptă pentru două ore . La reluarea perfuziei , viteza acesteia trebuie scăzută cu 50 % ( nu mai trebuie administrate alte doze intravenoase in bolus ) . Valoarea aPTT trebuie determinată din nou după 4 ore . - În cazul în care valoarea confirmată a aPTT se află sub intervalul țintă , viteza perfuziei trebuie crescută cu 20 % . Valoarea aPTT trebuie determinată din nou după 4 ore . - În general , viteza
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
și pct . 5. 2 ) , trebuie să se aibă în vedere starea funcției renale a pacientului , înainte de administrare . În caz de insuficiență renală , poate apărea un supradozaj relativ chiar și în condițiile unui regim de dozaj standard . Prin urmare , doza in bolus și viteza de perfuzie trebuie reduse în caz de insuficiență renală cunoscută sau suspectată ( valoarea clearance- ului creatininei sub 60 ml/ min sau valoarea creatininei mai mare de 15 mg/ l [ 133 μmol/ l ] ) . În studiile clinice , Refludan nu a
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
pe un număr mic de pacienți cu insuficiență renală . Atunci când este posibil , ajustările dozei trebuie să se bazeze pe valorile clearance- ului creatininei , obținute printr- o metodă fiabilă ( mostre din urina pe 24 de ore ) . Cu toate acestea , doza in bolus trebuie redusă la 0, 2 mg/ kg . Tabelul 1 : Clearance- ul creatininei [ ml/ min ] Valoarea creatininei [ mg/ l ( μmol/ l ) ] Valoarea ajustată a vitezei de perfuzie [ % din doza originală ] 45 - 60 30 - 44 15 - 29 sub 15 * 16 - 20 ( 141
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
mai mare de 60 mg/ l [ 530 μmol/ l ] ) , perfuzia cu Refludan trebuie evitată sau întreruptă . Numai în cazul în care valorile aPTT au coborât sub limita terapeutică inferioară ( vezi Monitorizare : interval țintă ) , poate fi luată în considerare administrarea in bolus a unor doze de 0, 1 mg/ kg , la fiecare două zile . Reconstituiți liofilizatul așa cum este descris la pct . 6. 6 . Pentru injecția intravenoasă in bolus , este necesară o soluție cu o concentrație de 5 mg/ ml . Injecția intravenoasă trebuie
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
limita terapeutică inferioară ( vezi Monitorizare : interval țintă ) , poate fi luată în considerare administrarea in bolus a unor doze de 0, 1 mg/ kg , la fiecare două zile . Reconstituiți liofilizatul așa cum este descris la pct . 6. 6 . Pentru injecția intravenoasă in bolus , este necesară o soluție cu o concentrație de 5 mg/ ml . Injecția intravenoasă trebuie efectuată lent . Tabelul 2 : Exemple de volum standard al injecției , în funcție de greutate . Volumul injecției [ ml ] [ kg ] 50 60 70 80 90 100 ≥ 110 Doză 0, 4
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
încălzit la temperatura camerei înainte de administrare . - Orice cantitate neutilizată de soluție trebuie aruncată în mod corespunzător . - Pentru injecție trebuie utilizate numai seringi din polipropilenă . Prepararea unei soluții de Refludan cu o concentrație de 5 mg/ ml Pentru injecția intravenoasă in bolus , este necesară o soluție cu o concentrație de 5 mg/ ml : - Reconstituiți un flacon ( 20 mg de lepirudină ) cu un volum de 0, 4 ml de apă pentru preparate injectabile sau de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Refludan trebuie inițiat sub îndrumarea unui medic cu experiență în tulburările de coagulare . Anticoagulare la pacienții adulți cu TIH de tip II și boală tromboembolică : - 0, 4 mg/ kg , administrată intravenos in- bolus - urmată de 0, 15 mg/ kg și oră , administrată în perfuzie continuă , timp de 2- 10 zile sau mai mult , dacă situația clinică o solicită . În mod normal , doza depinde de greutatea pacientului . Acest lucru este valabil pentru o greutate
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
impune o reacție imediată . - În cazul în care valoarea confirmată a aPTT se află deasupra intervalului țintă , perfuzia trebuie întreruptă pentru două ore . La reluarea perfuziei , viteza acesteia trebuie scăzută cu 50 % ( nu mai trebuie administrate alte doze intravenoase in bolus ) . Valoarea aPTT trebuie determinată din nou după 4 ore . - În cazul în care valoarea confirmată a aPTT se află sub intervalul țintă , viteza perfuziei trebuie crescută cu 20 % . Valoarea aPTT trebuie determinată din nou după 4 ore . - În general , viteza
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
și pct . 5. 2 ) , trebuie să se aibă în vedere starea funcției renale a pacientului , înainte de administrare . În caz de insuficiență renală , poate apărea un supradozaj relativ chiar și în condițiile unui regim de dozaj standard . Prin urmare , doza in bolus și viteza de perfuzie trebuie reduse în caz de insuficiență renală cunoscută sau suspectată ( valoarea clearance- ului creatininei sub 60 ml/ min sau valoarea creatininei mai mare de 15 mg/ l [ 133 μmol/ l ] ) . În studiile clinice , Refludan nu a
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
pe un număr mic de pacienți cu insuficiență renală . Atunci când este posibil , ajustările dozei trebuie să se bazeze pe valorile clearance- ului creatininei , obținute printr- o metodă fiabilă ( mostre din urina pe 24 de ore ) . Cu toate acestea , doza in bolus trebuie redusă la 0, 2 mg/ kg . Tabelul 1 : Clearance- ul creatininei [ ml/ min ] Valoarea creatininei [ mg/ l ( μmol/ l ) ] Valoarea ajustată a vitezei de perfuzie [ % din doza originală ] 45 - 60 30 - 44 15 - 29 sub 15 * 16 - 20 ( 141
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
mai mare de 60 mg/ l [ 530 μmol/ l ] ) , perfuzia cu Refludan trebuie evitată sau întreruptă . Numai în cazul în care valorile aPTT au coborât sub limita terapeutică inferioară ( vezi Monitorizare : interval țintă ) , poate fi luată în considerare administrarea in bolus a unor doze de 0, 1 mg/ kg , la fiecare două zile . Reconstituiți liofilizatul așa cum este descris la pct . 6. 6 . Pentru injecția intravenoasă in bolus , este necesară o soluție cu o concentrație de 5 mg/ ml . Injecția intravenoasă trebuie
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
limita terapeutică inferioară ( vezi Monitorizare : interval țintă ) , poate fi luată în considerare administrarea in bolus a unor doze de 0, 1 mg/ kg , la fiecare două zile . Reconstituiți liofilizatul așa cum este descris la pct . 6. 6 . Pentru injecția intravenoasă in bolus , este necesară o soluție cu o concentrație de 5 mg/ ml . Injecția intravenoasă trebuie efectuată lent . Tabelul 2 : Exemple de volum standard al injecției , în funcție de greutate . Volumul injecției [ ml ] [ kg ] 50 60 70 80 90 100 ≥ 110 Doză 0, 4
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
încălzit la temperatura camerei înainte de administrare . - Orice cantitate neutilizată de soluție trebuie arunată în mod corespunzător . - Pentru injecție trebuie utilizate numai seringi din polipropilenă . Prepararea unei soluții de Refludan cu o concentrație de 5 mg/ ml Pentru injecția intravenoasă in- bolus , este necesară o soluție cu o concentrație de 5 mg/ ml : - Reconstituiți un flacon ( 50 mg de lepirudină ) cu un volum de 1 ml de apă pentru preparate injectabile sau de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
încălzit la temperatura camerei înainte de administrare . - Orice cantitate neutilizată de soluție trebuie îndepărtată în mod corespunzător . - Pentru injecție trebuie utilizate numai seringi din polipropilenă . Prepararea unei soluții de Refludan cu o concentrație de 5 mg/ ml Pentru injecția intravenoasă in bolus , este necesară o soluție cu o concentrație de 5 mg/ ml : - Reconstituiți un flacon ( 20 mg de lepirudină ) cu un volum de 0, 4 ml de apă pentru preparate injectabile sau de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
încălzit la temperatura camerei înainte de administrare . - Orice cantitate neutilizată de soluție trebuie îndepărtată în mod corespunzător . - Pentru injecție trebuie utilizate numai seringi din polipropilenă . Prepararea unei soluții de Refludan cu o concentrație de 5 mg/ ml Pentru injecția intravenoasă in bolus , este necesară o soluție cu o concentrație de 5 mg/ ml : - Reconstituiți un flacon ( 50 mg de lepirudină ) cu un volum de 1 ml de apă pentru preparate injectabile sau de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
8 Reacții adverse Siguranță administrării ziconotidei în perfuzie intratecală continuă a fost evaluată la mai mult de 1. 400 de pacienți participanți la studiile clinice axate pe durerea acută și cronică . Durată tratamentului a fost variabilă , de la o perfuzie în- bolus cu durata de o oră până la utilizarea continuă pe durata a mai mult de 6 ani . Valoarea mediana a timpului de expunere a fost de 43 de zile . Viteza perfuziei a variat în intervalul 0, 03 - 912 μg/ zi , cu
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
8 Reacții adverse Siguranță administrării ziconotidei în perfuzie intratecală continuă a fost evaluată la mai mult de 1. 400 de pacienți participanți la studiile clinice axate pe durerea acută și cronică . Durată tratamentului a fost variabilă , de la o perfuzie în- bolus cu durata de o oră până la utilizarea continuă pe durata a mai mult de 6 ani . Valoarea mediana a timpului de expunere a fost de 43 de zile . Viteza perfuziei a variat în intervalul 0, 03 - 912 μg/ zi , cu
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
agitare corectă a medicamentului , suficient de mult timp , pentru a se obține o „ dispersie ” a microsferelor de perflutren gazos , de mărime adecvată , pentru a se obține o imagine de bună calitate . Medicamentul se administrează apoi intravenos , fie sub formă de „ bolus ” ( se injectează toată substanța o dată ) , fie în perfuzie , după diluarea într- un diluant adecvat . Modalitatea de administrare și doza pentru Luminity depind de tehnica utilizată pentru ecocardiografie . Luminity nu a fost studiată la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale sau
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
reci (Gaudzinski & Roebroeks 2000; Hoffecker 2009) și în ciuda aspectului lor fizic robust, descris drept „arctic” sau chiar „hiperarctic” (Holliday, 1997), Neanderthalienii nu sunt, la rigoare, o specie propriu-zis adaptată climatului rece (Soffer 2009), iar originea lor mediteraneeană este grăitoare (Serangeli & Bolus 2009). După toate aparențele, este cultura lor, în înțelesul cel mai general, adică imbricată cu propria biologie, cea care le-a permis colonizarea cu succes a unor contexte riguroase. Însă explicarea variabilității culturale a paleoliticului mijlociu a determinat, și nu
Arta antropomorfă feminină în preistoria spațiului carpato-nistrean by Mircea Anghelinu, Loredana Niţă () [Corola-publishinghouse/Science/303_a_645]
-
50 ml NaCl 0,9% la 0,5 - 2,0 ml/min, perfuzii: NaCl 0,9%, Ringer, substituenți volemici coloidali: Voluven, Vitafusal, Gelofusin, Levarterenol bitartrate 4mg intravenos, glucagon dacă pacientul este sub terapie cu beta blocante 1mg/ml intravenos în bolus sau în perfuzie, la o rată de 5 - 15 ml/min. Pentru combaterea bronhospasmului se va administra în cel mai scurt timp oxigen 100%, Miofilin dacă pacientul nu este în șoc, 5mg/kg, max 500mg în 20 min intravenos (cu
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]